检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：池颖宋宝全韩之波韩忠朝中国医学科学院北京协和医学院血液病医院血液学研究所实验血液学国家重点实验室 300020

目的：由于具有免疫调节功能及组织修复能力,间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)成为临床细胞治疗新的希望.MSCs的免疫调节功能需要经过外界因素刺激才能充分的发挥,Interferon (IFN)-γ即是其中之一.研究表明IFN-γ是通过诱导M...

目的：由于具有免疫调节功能及组织修复能力,间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)成为临床细胞治疗新的希望.MSCs的免疫调节功能需要经过外界因素刺激才能充分的发挥,Interferon (IFN)-γ即是其中之一.研究表明IFN-γ是通过诱导MSCs的因子表达(如：IDO1)调控T细胞应答从而发挥其免疫抑制能力的.除调节MSCs的免疫调节功能外IFN-y还会影响MSCs的多种生物学功能,如抑制MSCs的增殖能力、分化能力;提高MSCs的表面黏附分子表达,促进迁移能力;诱导MSCs的MHCⅠ、Ⅱ类分子表达上调等.而IFN-γ对MSCs的microRNA表达是否有影响;相关microRNA是否参与调控MSCs的功能和特性的研究尚未见报道.本课题期望筛选被IFN-γ调控的microRNA并预测其在MSCs中发挥的功能.

关键词：

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非基因整合建立人诱导多能性干细胞方法的优化研究

非基因整合建立人诱导多能性干细胞方法的优化研究

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2015年全国小儿血液与肿瘤学术会议

作者：顾海慧李彦欣刘淑萍许静梁昊岳刘汉芝张孝兵袁卫平程涛中国医学科学院北京协和医学院血液病医院(血液学研究所)实验血液学国家重点实验室天津300020

目的本研究旨在优化非整合质粒(Episomal).方法将外周血单个核细胞(CB MNCs)重编程为诱导多能性干细胞(iPSCs)，建立无基因整合的iPSCs的高效生成技术体系，为以后建立疾病iPSCs 奠定基础.iPSC 技术具有临床应用前景，但iPSCs的遗传... 详细信息

目的本研究旨在优化非整合质粒(Episomal).方法将外周血单个核细胞(CB MNCs)重编程为诱导多能性干细胞(iPSCs)，建立无基因整合的iPSCs的高效生成技术体系，为以后建立疾病iPSCs 奠定基础.iPSC 技术具有临床应用前景，但iPSCs的遗传稳定性和成瘤性阻碍了其可能的临床应用.

关键词：诱导多能性干细胞外周血单个核细胞 Episomal载体非整合

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用于诊断白血病BCR／ABL1染色体易位荧光原位杂交探针的研究

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中华生物医学工程杂志 2015年第5期21卷 436-440页

作者：胡林萍孙江漫李承文葛菁陆宏卿薛卫霞汝昆程涛缪为民中国医学科学院北京协和医学院血液病医院血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020 中国医学科学院北京协和医学院血液病医院血液学研究所血液病理中心天津300020 江苏美中医疗科技有限公司南通226300

目的本文拟自主研制可以检测白血病染色体BCR／ABL1易位的荧光原位杂交（FISH）探针以满足国内科研和临床的需要。方法根据染色体基因图谱，选定合适的BAC克隆重叠群分别作为BCR和ABL1探针。将BCR探针标记绿色荧光素，ABLl探针标记红色... 详细信息

目的本文拟自主研制可以检测白血病染色体BCR／ABL1易位的荧光原位杂交（FISH）探针以满足国内科研和临床的需要。方法根据染色体基因图谱，选定合适的BAC克隆重叠群分别作为BCR和ABL1探针。将BCR探针标记绿色荧光素，ABLl探针标记红色荧光素。用双盲法检测血液病临床样本20例，对自制探针和同类进口探针在各项技术参数上进行对比研究。结果自制和进口FISH探针均检测到其中相同的9例阳性样本，两种探针检测阴阳性结果相符。自制探针在SpectrumGreen和Cy3TMv1通道中信号的平均荧光强度明显提高（自制探针分别为：2440±11．83，2672±83．35；进口探针分别为：1855±62．78，1764±58．61），BCR和ABL1两种自制探针信噪比分别为进口探针的2．0倍和2．2倍。结论本文研制的白血病BCR-ABLI双色双融合试剂盒荧光信号强、灵敏度高，可用于替代价格昂贵的进口产品。

关键词：白血病荧光原位杂交染色体易位

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shRNA干扰CIAPIN1基因表达对K562细胞粒系分化的影响

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中国病理生理杂志 2015年第10期 1911-1911页

作者：王齐王建李庆华庞天翔中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室

目的:探讨沉默CIAPIN1基因对慢性粒细胞白血病K562细胞向粒系分化的影响。方法:针对CIAPIN1基因构建短shRNA真核表达载体并转染细胞。瑞氏染色观察细胞形态学变化;电镜观测细胞超微结构的改变;real-time PCR方法检测粒系分化标志基因mRN... 详细信息

目的:探讨沉默CIAPIN1基因对慢性粒细胞白血病K562细胞向粒系分化的影响。方法:针对CIAPIN1基因构建短shRNA真核表达载体并转染细胞。瑞氏染色观察细胞形态学变化;电镜观测细胞超微结构的改变;real-time PCR方法检测粒系分化标志基因mRNA水平的改变;Western blotting检测ERK1/2、JNK、p38 MAPK及Akt磷酸化水平的改变。结果:CIAPIN1基因沉

关键词：基因表达 K562 CIAPIN1 shRNA 细胞

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下调Sam68基因表达促进急性淋巴细胞白血病Jurkat细胞凋亡

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中国病理生理杂志 2015年第10期 1843-1843页

作者：王齐李元叶许华李庆华庞天翔中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室

目的:探讨Sam68蛋白对白血病细胞Jurkat凋亡的影响。方法:针对Sam68靶点构建pL KO-Tet-On条件性真核表达干扰载体,制备慢病毒并感染Jurkat细胞,诱导干扰载体表达,筛选稳定表达shRNA细胞;采用实时荧光定量和免疫印迹技术检测干扰效率;应... 详细信息

目的:探讨Sam68蛋白对白血病细胞Jurkat凋亡的影响。方法:针对Sam68靶点构建pL KO-Tet-On条件性真核表达干扰载体,制备慢病毒并感染Jurkat细胞,诱导干扰载体表达,筛选稳定表达shRNA细胞;采用实时荧光定量和免疫印迹技术检测干扰效率;应用流式细胞术检测细胞凋亡,采用免疫印迹技术检测凋亡相关蛋白表达水平变化情况。结果:Sam68基因表达下

关键词：细胞凋亡基因 Sam68 Jurkat

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沉默Sam68基因抑制急性淋巴细胞白血病Jurkat细胞增殖

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中国病理生理杂志 2015年第10期 1911-1911页

作者：王齐王迟鹃李元叶许华李庆华庞天翔中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室

目的:探讨Sam68对急性淋巴细胞白血病Jurkat细胞增殖的影响。方法:针对Sam68 mRNA的第531;52靶位点,构建p LKO-Tet-On载体,制备慢病毒并感染、筛选Jurkat细胞,诱导干扰载体表达;采用real-time PCR和Western blot技术验证干扰效率;用体... 详细信息

目的:探讨Sam68对急性淋巴细胞白血病Jurkat细胞增殖的影响。方法:针对Sam68 mRNA的第531;52靶位点,构建p LKO-Tet-On载体,制备慢病毒并感染、筛选Jurkat细胞,诱导干扰载体表达;采用real-time PCR和Western blot技术验证干扰效率;用体外细胞集落形成实验观察干扰Sam68基因表达后对细胞集落形成能力的影响;用流式细胞术检测分析Jurkat细胞

关键词：急性淋巴细胞白血病 Sam68 细胞增殖 Jurkat

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NGAL对慢性髓系白血病细胞伊马替尼耐药的影响

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中国病理生理杂志 2015年第10期 1839-1839页

作者：李元叶张海瑞王齐许华李庆华庞天翔中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室

目的:研究lipocalin家族成员NGAL对慢性髓系白血病细胞伊马替尼(imatinib)耐药性的影响及其机制。方法:构建针对NGAL的慢病毒干扰载体,建立稳定干扰NGAL的细胞系。MTT法检测细胞活力。Hoechst 33258染色和流式细胞术检测imatinib诱导的... 详细信息

目的:研究lipocalin家族成员NGAL对慢性髓系白血病细胞伊马替尼(imatinib)耐药性的影响及其机制。方法:构建针对NGAL的慢病毒干扰载体,建立稳定干扰NGAL的细胞系。MTT法检测细胞活力。Hoechst 33258染色和流式细胞术检测imatinib诱导的细胞凋亡。结果:NGAL的干扰载体成功降低了白血病K562/G01细胞系中NGAL的表达。Hoechst 33258染色和

关键词：髓系白血病细胞干扰载体 33258 流式细胞 NGAL

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急性粒细胞白血病MSC体外诱导骨髓单个核细胞药物耐受性

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中国病理生理杂志 2015年第10期 1914-1914页

作者：许华陈龙李元叶王齐李庆华庞天翔中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室

目的:研究急性粒细胞白血病(AML)患者的间充质干细胞(MSC)对骨髓单个核细胞增殖及耐药性的影响。方法:分离AML患者及对照MSC与骨髓单个核细胞共培养,阿糖胞苷药物处理,检测骨髓单个核细胞的增殖活性;流式细胞术检测骨髓单个核细胞凋亡;... 详细信息

目的:研究急性粒细胞白血病(AML)患者的间充质干细胞(MSC)对骨髓单个核细胞增殖及耐药性的影响。方法:分离AML患者及对照MSC与骨髓单个核细胞共培养,阿糖胞苷药物处理,检测骨髓单个核细胞的增殖活性;流式细胞术检测骨髓单个核细胞凋亡;超速离心提取MSC的外泌体(exosome),电镜及Western blot检测外泌体;还将外泌体与患者骨髓单个核细胞共培养,检测其对骨髓单个核细的增殖和凋亡的影响。结果:与AML患者的MSC及其外泌体共培养的骨髓单个核细胞,被

关键词：药物耐受性外泌体骨髓造血系统粒细胞白血病粒细胞性白血病单个核细胞 MSC

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NHE1对急性粒细胞白血病MSC生物学功能的影响及机制探究

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中国病理生理杂志 2015年第10期 1914-1914页

作者：许华陈龙李元叶王齐李庆华庞天翔中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室

目的:探究急性粒细胞白血病(AML)患者的间充质干细胞(MSC)病理生理变化和钠氢交换蛋白(NHE1)的影响及机制。方法:检测AML来源MSC中NHE1的表达量;检测在有无NHE1抑制剂情况下AML来源MSC的成脂成骨分化能力,MTT检测体外增殖能力,流式细胞... 详细信息

目的:探究急性粒细胞白血病(AML)患者的间充质干细胞(MSC)病理生理变化和钠氢交换蛋白(NHE1)的影响及机制。方法:检测AML来源MSC中NHE1的表达量;检测在有无NHE1抑制剂情况下AML来源MSC的成脂成骨分化能力,MTT检测体外增殖能力,流式细胞术检测细胞周期,Transwell检测其迁移能力;Western blot检测NHE1、JAK、AKT等相关蛋白的表

关键词：粒细胞白血病 AML 粒细胞性白血病 NHE1 MSC

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真性红细胞增多症患者骨髓间充质干细胞体外造血支持功能研究

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中国医药导报 2015年第36期12卷 9-12,F0003页

作者：孙仪段永娟李芳吕军强白洁刘汉芝胡晓中国医学科学院北京协和医学院血液病医院血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020 山东大学附属济南市中心医院医学实验诊断中心山东济南250013

目的研究真性红细胞增多症(PV)患者骨髓间充质干细胞(BMSC)的造血支持功能。方法从PV初诊患者和健康志愿者骨髓单个核细胞中分离培养BMSC;光学显微镜观察细胞形态;流式细胞术鉴定细胞免疫表型;诱导成骨及成脂分化鉴定细胞多向分化能力;... 详细信息

目的研究真性红细胞增多症(PV)患者骨髓间充质干细胞(BMSC)的造血支持功能。方法从PV初诊患者和健康志愿者骨髓单个核细胞中分离培养BMSC;光学显微镜观察细胞形态;流式细胞术鉴定细胞免疫表型;诱导成骨及成脂分化鉴定细胞多向分化能力;与人脐带血CD34+造血干祖细胞(HSPC)共培养检测真性红细胞增多症患者来源的骨髓间充质干细胞(PV-BMSC)的体外造血支持功能。结果 PV-BMSC的细胞形态、免疫表型与正常人来源的骨髓间充质干细胞(NM-BMSC)相比无明显差异;油红O及Von Kossa染色表明PV-BMSC具有成脂和成骨分化能力;实验共分离得9株PV-BMSC,其中55%的PV-BMSC既能支持总细胞增殖,又能支持CD34+HSPC扩增(≥1.5倍,n=5),22%的仅支持总细胞增殖(≥1.5倍,n=2),其余的既不支持总细胞增殖也不支持CD34+HSPC扩增(≤1.0倍,n=2)。结论 PV-BMSC支持CD34+HSPC增殖存在明显的个体差异。

关键词：真性红细胞增多症骨髓间充质干细胞造血支持功能造血干祖细胞

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