检索结果-内蒙古大学图书馆

中华临床营养杂志 2019年第3期27卷 138-143页

作者：李嘉佩赵维纲付勇董颖越李娟刘俊涛中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科国家卫生健康委员会内分泌重点实验室 100730 国医学科学院北京协和医学院妇产科 100730

目的探讨MTNR1B基因DNA甲基化与妊娠期糖尿病及妊娠期间糖脂代谢指标的相关性。方法纳入2009年至2012年孕中期行100克口服葡萄糖耐量试验(OGTT)的妊娠期糖尿病患者50例以及年龄和孕前体重指数(bodymassindex,BMI)匹配的正常糖耐量孕妇50... 详细信息

目的探讨MTNR1B基因DNA甲基化与妊娠期糖尿病及妊娠期间糖脂代谢指标的相关性。方法纳入2009年至2012年孕中期行100克口服葡萄糖耐量试验(OGTT)的妊娠期糖尿病患者50例以及年龄和孕前体重指数(bodymassindex,BMI)匹配的正常糖耐量孕妇50例,收集临床指标及孕中期全血标本,完成MTNR1B基因DNA甲基化测定。结果校正年龄与孕前BMI后,据翻译起始位点+64bp的MTNRIBCpG位点DNA甲基化程度与妊娠期糖尿病相关(OR=0.859,95%可信区间:0.772-0.955,P=0.005),MTNR1B基因许多位点DNA甲基化水平和妊娠期间糖脂代谢指标相关。结论MTNR1B基因DNA甲基化和妊娠期糖尿病与妊娠期糖脂代谢相关。

关键词： MTNR1B基因DNA甲基化妊娠期糖尿病妊娠期糖脂代谢

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成纤维细胞生长因子23相关的低磷性佝偻病/骨软化症

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中华内科杂志 2015年第9期54卷 817-820页

作者：张丛黄香兰夏维波中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室 100730

一、成纤维细胞生长因子23（fibroblast growth factors23，FGF-23）与磷稳态的调节***-23结构及其分泌的调节：2000年，Shimada和White在研究中首次发现常染色体显性遗传低磷性佝偻病（autosomaldominant hypophosphatemic rickets，A... 详细信息

关键词：成纤维细胞生长因子23 低磷性佝偻病骨软化症常染色体显性遗传致病因子调节

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分化型甲状腺癌患者需要个体化的TSH抑制

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中华内分泌代谢杂志 2011年第6期27卷 451-453页

作者：白耀连小兰中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

分化型甲状腺癌（DTC）流行特征在变化，促甲状腺素（TSH）抑制疗法也在改进。TSH的抑制程度，既要考虑分化型甲状腺癌复发和患者死亡的危险，也应考虑TSH抑制治疗可能带来的危害。不同的分化型甲状腺癌患者需要不同的TSH抑制程度。

关键词：分化型甲状腺癌促甲状腺素抑制疗法促甲状腺素个体化

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6-乙基-鹅去氧胆酸治疗对胰岛素抵抗的影响

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中国糖尿病杂志 2016年第11期24卷 1036-1039页

作者：焦蒙李乃适中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室 100730

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是MS在肝脏的表现,IR在其发病中起关键作用。法尼酯X受体是调节糖类、脂类代谢和IR的关键因素,6-乙基-鹅去氧胆酸(OCA)作为其选择性激动剂,是NAFLD的潜在治疗药物。多项动物研究结果表明,OCA可改善肝脏脂肪变... 详细信息

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是MS在肝脏的表现,IR在其发病中起关键作用。法尼酯X受体是调节糖类、脂类代谢和IR的关键因素,6-乙基-鹅去氧胆酸(OCA)作为其选择性激动剂,是NAFLD的潜在治疗药物。多项动物研究结果表明,OCA可改善肝脏脂肪变性,抑制脂质在肝脏堆积,临床试验也证实,其可逆转非酒精性脂肪性肝炎患者的肝脏组织学改变。OCA可能对IR的改善也有一定作用,但长期使用对IS的影响情况还需进一步深入研究。

关键词： 6-乙基-鹅去氧胆酸法尼酯X受体胰岛素抵抗非酒精性脂肪性肝病非酒精性脂肪性肝炎

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库欣综合征药物治疗

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中国实用内科杂志 2013年第7期33卷 504-508页

作者：卢琳顾锋陆召麟中国医学科学院/北京协和医学院/北京协和医院内分泌科/卫生部内分泌重点实验室北京100730

库欣综合征是一种因内源性皮质醇产生过多而具有多种临床表现的疾病,手术为首选治疗。但部分患者因病情疑难无法明确病因而进行手术,或者术后治疗效果不好,持续的高皮质醇血症会带来各种严重并发症。在等待治疗和治疗起效期间,药物治疗... 详细信息

库欣综合征是一种因内源性皮质醇产生过多而具有多种临床表现的疾病,手术为首选治疗。但部分患者因病情疑难无法明确病因而进行手术,或者术后治疗效果不好,持续的高皮质醇血症会带来各种严重并发症。在等待治疗和治疗起效期间,药物治疗可以暂时抑制过多的皮质醇产生和缓解临床表现。在抑制促肾上腺皮质激素分泌的药物中,临床试验已验证了生长抑素受体激动剂帕瑞肽的疗效,而多巴胺受体激动剂卡麦角林也显示了潜在的疗效。在抑制皮质醇分泌的药物中,单用和与其他治疗联合使用,酮康唑、氟康唑、氨基导眠能、甲吡酮、米托坦和依托咪酯均能有效抑制皮质醇分泌。第三类药物为糖皮质激素受体拮抗剂,米非司酮被批准用于未缓解或复发的不适于手术的库欣综合征。本文对目前用于库欣综合征的治疗药物的临床使用和进展进行了全面的综述。在临床工作中,需要综合考虑患者的具体情况来选择不同的药物治疗。

关键词：库欣综合征促肾上腺皮质激素生长抑素

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重视下丘脑垂体疾病尤其是垂体瘤早期诊断和治疗策略

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中国实用内科杂志 2013年第7期33卷 493-496页

作者：顾锋中国医学科学院/北京协和医学院/北京协和医院内分泌科/卫生部内分泌重点实验室北京100730

随着垂体瘤检测水平的不断提高,近年来垂体瘤的发病有逐年增加的趋势,文章就临床医生最常见的垂体瘤相关问题,进行介绍和讨论。包括垂体瘤常见临床症状,垂体瘤如何分类,激素分泌性垂体瘤有哪些类型,垂体瘤的诊断,垂体瘤的治疗策略及药... 详细信息

随着垂体瘤检测水平的不断提高,近年来垂体瘤的发病有逐年增加的趋势,文章就临床医生最常见的垂体瘤相关问题,进行介绍和讨论。包括垂体瘤常见临床症状,垂体瘤如何分类,激素分泌性垂体瘤有哪些类型,垂体瘤的诊断,垂体瘤的治疗策略及药物治疗效果。

关键词：垂体疾病垂体瘤下丘脑

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舒尼替尼治疗恶性胰岛细胞瘤疗效初探

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中华内分泌代谢杂志 2011年第7期27卷 618-620页

作者：汪劭婷李乃适中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室100730

恶性胰岛细胞瘤是一种少见但治疗效果欠佳的神经内分泌肿瘤.舒尼替尼作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂,已被证实对于恶性胰岛细胞瘤具备较好的疗效.

关键词：舒尼替尼恶性胰岛细胞瘤

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嗜铬细胞瘤表观遗传学研究现状

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中华内分泌代谢杂志 2012年第2期28卷 91-95页

作者：付春莉曾正陪中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

家族性嗜铬细胞瘤的发病与RET、VHL、NF1、SDHB、SDHD等基因的种系突变有关,但大部分嗜铬细胞瘤发病的分子机制尚不清楚.目前良恶性嗜铬细胞瘤鉴别方法不足以及恶性肿瘤缺乏有效的治疗手段是嗜铬细胞瘤研究中亟待解决的问题.肿瘤发生是... 详细信息

家族性嗜铬细胞瘤的发病与RET、VHL、NF1、SDHB、SDHD等基因的种系突变有关,但大部分嗜铬细胞瘤发病的分子机制尚不清楚.目前良恶性嗜铬细胞瘤鉴别方法不足以及恶性肿瘤缺乏有效的治疗手段是嗜铬细胞瘤研究中亟待解决的问题.肿瘤发生是遗传学和表观遗传学异常共同参与的复杂过程.近年来,国内外学者开始对嗜铬细胞瘤中DNA甲基化和microRNA （miRNA）等表观遗传学异常进行相关研究,为探索嗜铬细胞瘤发生发展的分子机制、恶性肿瘤的早期诊断及治疗靶点提供了新的思路.

关键词：嗜铬细胞瘤表观遗传学 DNA甲基化 MicroRNA

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骨质疏松症的全基因组连锁及关联研究进展

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中华医学杂志 2009年第42期89卷 3012-3015页

作者：赵晶夏维波中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室 100730

骨质疏松症是由多个微效基因及多种环境因素共同作用所致的一种全身性骨骼疾病，以骨量下降和骨折风险增加为主要特征。双生子及家系研究估计65％～80％的峰值骨密度（BMD）的变异是遗传因素决定的。研究还发现很多骨折风险的决定因素... 详细信息

骨质疏松症是由多个微效基因及多种环境因素共同作用所致的一种全身性骨骼疾病，以骨量下降和骨折风险增加为主要特征。双生子及家系研究估计65％～80％的峰值骨密度（BMD）的变异是遗传因素决定的。研究还发现很多骨折风险的决定因素也受遗传效应的影响，包括骨量、

关键词：骨质疏松症全基因组全身性骨骼疾病连锁骨折风险峰值骨密度环境因素微效基因

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IgG4相关性垂体炎5例临床分析

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中国实用内科杂志 2018年第9期38卷 861-864页

作者：李芊段炼李伟阳洪波柴晓峰付勇顾锋中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

IgG4相关性垂体炎是IgG4相关性疾病累及垂体引起的慢性炎症。2004年IgG4相关性垂体炎首次被临床诊断,大量淋巴细胞和IgG4阳性浆细胞浸润、席纹状纤维化和闭塞性静脉炎是其主要病理特征^（[1]）。IgG4相关性垂体炎的发病机制尚未完全阐明... 详细信息

IgG4相关性垂体炎是IgG4相关性疾病累及垂体引起的慢性炎症。2004年IgG4相关性垂体炎首次被临床诊断,大量淋巴细胞和IgG4阳性浆细胞浸润、席纹状纤维化和闭塞性静脉炎是其主要病理特征^（[1]）。IgG4相关性垂体炎的发病机制尚未完全阐明,目前研究认为巨噬细胞和嗜碱粒细胞产生大量B细胞活化因子、辅助性T细胞2（Th2）和调节性T细胞相关细胞因子是诱导IgG4大量生成、局部组织纤维。

关键词： IgG4相关性垂体炎垂体功能减退中枢性尿崩症垂体糖皮质激素

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