检索结果-内蒙古大学图书馆

AdipoRon:新型小分子脂联素受体激动剂

引用

协和医学杂志 2015年第5期6卷 369-371页

作者：陈璐龚凤英朱惠娟中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

随着社会经济的发展和人民生活水平的提高，肥胖人群的数量不断增加。肥胖会导致人体的糖脂代谢出现异常，这与糖尿病、心血管疾病、血脂紊乱、骨关节疾病、癌症等多种疾病有密切关系，严重影响了人们的生活质量和寿命。

关键词： AdipoRon 脂联素肥胖糖脂代谢腺苷酸活化蛋白激酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

糖尿病肾病大鼠肾脏差异表达基因研究

引用

医学研究杂志 2015年第6期44卷 16-19页

作者：张茜肖新华黎明李文慧于淼张化冰平凡杨国华中国医学科学院/北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室100730

目的糖尿病肾病是糖尿病患者的重要死亡原因。本研究旨在探讨糖尿病肾病大鼠肾脏差异表达基因,以期揭示DN发病的机制。方法将5周龄SD大鼠随机分为正常组和糖尿病肾病模型组。糖尿病肾病模型组给予高脂饲料喂养加腹腔注射链脲佐菌素诱导... 详细信息

目的糖尿病肾病是糖尿病患者的重要死亡原因。本研究旨在探讨糖尿病肾病大鼠肾脏差异表达基因,以期揭示DN发病的机制。方法将5周龄SD大鼠随机分为正常组和糖尿病肾病模型组。糖尿病肾病模型组给予高脂饲料喂养加腹腔注射链脲佐菌素诱导大鼠糖尿病肾病模型。每4周测定空腹血糖、体重、24h尿白蛋白和尿肌酐水平。12周时处死大鼠,取血样测定血肌酐和血清尿素氮水平。取肾脏进行表达谱基因芯片实验。反转录实时定量PCR方法对芯片结果进行验证。结果糖尿病肾病组空腹血糖,24h尿白蛋白、尿肌酐、血肌酐和尿素氮水平较正常组显著升高,而体重和尿肌酐显著降低。糖尿病肾病大鼠肾脏较正常组有624个基因差异表达,其中495个基因上调,129个基因下调。real-time PCR验证实验证实糖尿病肾病组ATP合成酶β亚基(Atp5b)、胶原蛋白1型α1(Col1α1)、细胞色素c氧化酶亚基Ⅵc(Cox6c)、NADH脱氢酶(辅酶Q)铁硫蛋白3(Ndufs3)和转化生长因子-β1(TGF-β1)显著上调。结论氧化磷酸化通路和TGF-β1介导的细胞外基质(ECM)受体相互作用通路的激活可能与糖尿病肾病发生有关。

关键词：高血糖糖尿病肾病基因芯片

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

周期性库欣综合征一例报告

引用

协和医学杂志 2015年第5期6卷 387-389页

作者：许莉军陈适卢琳陆召麟中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

库欣综合征（Cushing＇s syndrome,CS）又称皮质醇增多症,是以高皮质醇血症为特征表现的临床综合征,周期性库欣综合征是非常罕见的库欣综合征疾病类型,本文报道一例周期性库欣综合征,希望为临床医生遇到此类疾病时提供参考。临床资料患... 详细信息

库欣综合征（Cushing＇s syndrome,CS）又称皮质醇增多症,是以高皮质醇血症为特征表现的临床综合征,周期性库欣综合征是非常罕见的库欣综合征疾病类型,本文报道一例周期性库欣综合征,希望为临床医生遇到此类疾病时提供参考。临床资料患者,女,30岁,以“脸略变圆、体重增加4年,骨折2年”于2012年12月19日入住本院。

关键词：周期性库欣综合征继发性骨质疏松

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

创造新辉煌勇攀新高峰:记北京协和医院内分泌科

引用

协和医学杂志 2015年第5期6卷 321-323页

作者：袁涛李乃适邢小平中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

北京协和医院内分泌科是伴随着北京协和医院的历史脚步而发展前行的。1921年,北京协和医院正式落成。20世纪20年代中叶北京协和医院内科仿照美国哈佛大学医学院附属麻省总医院,成立代谢病房,进行内分泌代谢疾病的临床研究。1958年刘士... 详细信息

北京协和医院内分泌科是伴随着北京协和医院的历史脚步而发展前行的。1921年,北京协和医院正式落成。20世纪20年代中叶北京协和医院内科仿照美国哈佛大学医学院附属麻省总医院,成立代谢病房,进行内分泌代谢疾病的临床研究。1958年刘士豪等创建北京协和医院内分泌科,这是我国第一个内分泌专科。

关键词：内分泌科北京协和医院

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

重组人生长激素的替代治疗对颅内肿瘤复发的研究进展

引用

中华临床医师杂志（电子版） 2015年第1期9卷 113-116页

作者：于萍侯佳彤陈适潘慧中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

生长激素(GH)和胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-1)具有促进细胞有丝分裂和增殖的特性,对肿瘤的发生、发展具有显著的促进作用。血清IGF-1水平可能与多种肿瘤的发生和增长相关。重组人生长激素(rh GH)在颅内肿瘤所致的生长激素缺乏症(GHD)患者... 详细信息

生长激素(GH)和胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-1)具有促进细胞有丝分裂和增殖的特性,对肿瘤的发生、发展具有显著的促进作用。血清IGF-1水平可能与多种肿瘤的发生和增长相关。重组人生长激素(rh GH)在颅内肿瘤所致的生长激素缺乏症(GHD)患者中逐渐广泛应用,长期治疗是否会对肿瘤的复发或增大造成影响成为人们较为关注的问题。目前大部分临床观察和研究发现,rh GH的治疗与颅内肿瘤的复发无相关性,不会增加肿瘤复发的风险。但仍需更长时间、更大人群的前瞻性研究证实。放射性治疗和残余肿瘤是颅内某些肿瘤复发的独立预测因素,在研究GH治疗对肿瘤复发影响时需考虑此两项因素。本文将针对颅内肿瘤所致GHD患者使用rh GH是否会造成肿瘤复发或进展进行综述。

关键词：生长激素胰岛素样生长因子Ⅰ 垂体肿瘤成人生长激素缺乏症颅内肿瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

长链非编码核糖核酸ANRIL与糖脂代谢性疾病

引用

协和医学杂志 2015年第6期6卷 458-461页

作者：梁微微李乃适中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

近年来随着全基因组关联研究（ Genome Wide As-so-ciation Study, GWAS）的深入, 人们对染色体9p21基因区段的认识大为增加[1-3]. 尽管该区段最早在2007年被发现与冠状动脉性心脏病（ coronary heart disease, CHD）发病密切相关[1... 详细信息

近年来随着全基因组关联研究（ Genome Wide As-so-ciation Study, GWAS）的深入, 人们对染色体9p21基因区段的认识大为增加[1-3]. 尽管该区段最早在2007年被发现与冠状动脉性心脏病（ coronary heart disease, CHD）发病密切相关[1, 3] , 但此后的研究发现9 p21区段不仅与2型糖尿病、心肌梗死密切相关,也与腹主动脉瘤、外周血管病、卵巢癌、子宫内膜异位、颅内动脉瘤等多种疾病具有显著相关性[4]. 值得注意的是, 染色体9 p21区段中与CHD、 2型糖尿病相关的单核苷酸多态性（ single nucleotide polymorphism, SNP）位点几乎都位于不编码蛋白质的＂基因沙漠＂中[3].

关键词： ANRIL 糖脂代谢

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

糖尿病同伴教育的开展方式与成效

引用

中国临床医生杂志 2015年第10期43卷 7-9页

作者：潘周娴陈适潘慧朱慧娟中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

作为糖尿病第二大国,2013年我国成年人口的糖尿病患病率约为11.6%,其并发症带来的疾病负担与经济负担不断增长[1]。患者的自我管理是糖尿病慢病管理的核心部分,可以很大程度上避免并发症的出现[2]。然而,由于糖尿病患者对糖尿病管理及... 详细信息

作为糖尿病第二大国,2013年我国成年人口的糖尿病患病率约为11.6%,其并发症带来的疾病负担与经济负担不断增长[1]。患者的自我管理是糖尿病慢病管理的核心部分,可以很大程度上避免并发症的出现[2]。然而,由于糖尿病患者对糖尿病管理及并发症的意识缺失、掌握的知识和疾病管理技巧不足、

关键词：糖尿病患病率同伴教育糖尿病管理并发症经济负担疾病负担自我管理疾病管理

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

废用性骨质疏松症诊治进展

引用

中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2015年第1期8卷 69-73页

作者：徐晓杰李梅中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

废用性骨质疏松症是机械刺激减少导致的骨量丢失的疾病,是长期卧床、制动、脊髓损伤、太空飞行、肌肉减少等引起骨密度降低和骨折风险增加的疾病。应首先对原发病进行治疗,同时积极抗骨质疏松本文就废用性骨质疏松症的诊治进展进行综述。

关键词：废用性骨质疏松机械刺激肌肉减少

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一例原发性肾性糖尿患者的临床与基因突变分析

引用

协和医学杂志 2015年第6期6卷 406-409页

作者：张化冰许岭翎聂敏中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

目的探讨1例原发性肾性糖尿(primary renal glucosuria,PRG)患者的临床表现及其分子生物学基础。方法详细收集患者的临床资料、生化检查及影像学检查结果,抽取外周静脉血,提取基因组DNA,聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)扩... 详细信息

目的探讨1例原发性肾性糖尿(primary renal glucosuria,PRG)患者的临床表现及其分子生物学基础。方法详细收集患者的临床资料、生化检查及影像学检查结果,抽取外周静脉血,提取基因组DNA,聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增SLC5A2基因的14个外显子及其与内含子的交界区,测序确定突变情况。结果患者临床表现、实验室检查和影像学检查符合PRG诊断。基因突变分析显示,患者SLC5A2基因c DNA序列的第877位腺嘌呤A突变为胸腺嘧啶G(c.877 A>G),造成第293位氨基酸由丝氨酸改变为半胱氨酸(***293Cys),该突变位于SLC5A2的第7外显子。蛋白序列的保守性分析和突变蛋白的功能分析均表明***293Cys为致病性突变。结论通过SLC5A2基因突变分析,从分子遗传学方面证实患者PRG的诊断。临床上血糖正常的患者出现尿糖阳性且无其他近端肾小管功能障碍表现的患者应该考虑到该疾病可能,基因分析有助于确诊。

关键词：原发性肾性糖尿家族性肾性糖尿 SLC5A2基因钠-葡萄糖共转运蛋白2 基因突变

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

垂体柄阻断综合征合并身高过高、血液系统异常一例报告

引用

协和医学杂志 2015年第5期6卷 381-383页

作者：王曦许建萍伍学焱中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

先天性垂体功能减退的临床表现复杂多样,其取决于缺乏的垂体激素种类,可以是单一激素缺乏,最常见即特发性生长激素缺乏症（idiopathic growth hormone deficiency,IGHD）;也可以是多种激素缺乏,即联合性垂体激素缺乏症（combined pituit... 详细信息

先天性垂体功能减退的临床表现复杂多样,其取决于缺乏的垂体激素种类,可以是单一激素缺乏,最常见即特发性生长激素缺乏症（idiopathic growth hormone deficiency,IGHD）;也可以是多种激素缺乏,即联合性垂体激素缺乏症（combined pituitary hormone deficiency,CPHD）。

关键词：垂体柄阻断综合征垂体前叶功能减退低促性腺激素性功能减退症继发性骨质疏松症

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：