检索结果-内蒙古大学图书馆

中华健康管理学杂志 2013年第5期7卷 289-291页

作者：李乃适张念荣李光伟北京协和医学院中国医学科学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室 100730 北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院内分泌科

随着经济的发展,2型糖尿病在全球已呈流行趋势[1-2].由于糖尿病的诸多慢性并发症严重影响健康与生活质量,并同时带来沉重的经济负担,因此如何应对2型糖尿病已经受到越来越多的重视.尽管英国前瞻性糖尿病研究表明严格控制血糖可延缓糖尿... 详细信息

随着经济的发展,2型糖尿病在全球已呈流行趋势[1-2].由于糖尿病的诸多慢性并发症严重影响健康与生活质量,并同时带来沉重的经济负担,因此如何应对2型糖尿病已经受到越来越多的重视.尽管英国前瞻性糖尿病研究表明严格控制血糖可延缓糖尿病微血管并发症的发生[3],但是从其随访研究来看,强化治疗组仍然有5.7％出现了微血管并发症.而对于大血管并发症[4],强化治疗是否有益尚无确切证据.因此,在高危人群中预防糖尿病应该是一种最为理想的选择.

关键词： 2型糖尿病生活方式干预糖尿病微血管并发症预防大血管并发症慢性并发症生活质量流行趋势

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

分泌ACTH的恶性嗜铬细胞瘤一例及其分子生物学研究

分泌ACTH的恶性嗜铬细胞瘤一例及其分子生物学研究

引用

中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议

作者：王鸥曾正陪童安莉刘巍张玉石赵大春邢小平中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院协和转化医学中心内分泌科卫生部内分泌重点实验室中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院协和转化医学中心泌尿外科中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院协和转化医学中心内分泌科卫生部内分泌重点实验室

目的:异位ACTH综合征为少见疾病,而由嗜铬细胞瘤导致异位ACTH综合征者更为罕见,本文报告一例男性恶性嗜铬细胞瘤患者,在住院期间出现ACTH水平的明显升高,并导致高皮质醇血症。方法:患者男性,40岁,因"阵发性头痛、大汗伴血压升高2年... 详细信息

目的:异位ACTH综合征为少见疾病,而由嗜铬细胞瘤导致异位ACTH综合征者更为罕见,本文报告一例男性恶性嗜铬细胞瘤患者,在住院期间出现ACTH水平的明显升高,并导致高皮质醇血症。方法:患者男性,40岁,因"阵发性头痛、大汗伴血压升高2年,发现肾上腺区占位1个月"入院,CT、生长抑

关键词：恶性嗜铬细胞瘤高皮质醇血症综合征左肾上腺分子生物学研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的寡基因突变发生率分析

特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的寡基因突变发生率分析

引用

中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议

作者：聂敏王晓晶茅江峰徐洪丽段婧陈蓉蓉黄炳昆伍学焱张宏冰中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所

目的:特发性低促性腺激素性性功能减退症(IHH)是由先天性促性腺激素释放激素(GnRH)分泌缺陷或作用障碍引起的性腺发育不全,可伴嗅觉丧失(kallmann综合征)或嗅觉正常(nIHH)。主要临床表现为第二性征发育不全,性腺功能低下和不育。既往研... 详细信息

目的:特发性低促性腺激素性性功能减退症(IHH)是由先天性促性腺激素释放激素(GnRH)分泌缺陷或作用障碍引起的性腺发育不全,可伴嗅觉丧失(kallmann综合征)或嗅觉正常(nIHH)。主要临床表现为第二性征发育不全,性腺功能低下和不育。既往研究认为,IHH是一种单基因遗传病,多种与GnRH神经元发育、迁移及功能有关的基

关键词：特发性低促性腺激素性性腺功能减退症罕见变异基因突变突变发生寡基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症一例病例报道

糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症一例病例报道

引用

中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议

作者：童安莉曾正陪宋爱羚陈适闫姝洁中国医学科学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室

目的:糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症(GRA)是原发性醛固酮增多症的特殊类型,是由于11β-羟化酶基因和醛固酮合成酶基因发生不等交换后产生嵌合基因所致的一种常染色体显性遗传疾病,患者临床表现常有高血压、低血钾、高血浆醛固酮水平... 详细信息

目的:糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症(GRA)是原发性醛固酮增多症的特殊类型,是由于11β-羟化酶基因和醛固酮合成酶基因发生不等交换后产生嵌合基因所致的一种常染色体显性遗传疾病,患者临床表现常有高血压、低血钾、高血浆醛固酮水平以及肾素活性受抑制,用小剂量

关键词：醛固酮增多症嵌合基因醛固酮合成酶基因病例报道糖皮质激素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

国内首次报道GCK突变导致的先天性高胰岛素血症(CHI)患者临床及表观遗传学研究

国内首次报道GCK突变导致的先天性高胰岛素血症(CHI)患者临床及表...

引用

中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议

作者：平凡陈适王志新肖新华中国医学科学院北京协和医院内分泌科卫生部重点实验室

目的:探讨GCK突变导致先天性高胰岛素血症患者的临床及表观遗传学特点方法:两例低血糖且内源性高胰岛素血症患者,除外胰岛素瘤,经PCR扩增+双向测序证实为GCK基因外显子区错义突变。结果:两例患者均为青少年,男女各一例,男性为

关键词：先天性高胰岛素血症 GCK CHI

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

食管癌术后、发作意识不清、大汗1例报告

引用

北京医学 2013年第2期35卷 153-154页

作者：齐翠娟陈适李玉秀河北省任丘市华北石油管理局总医院内分泌科 062550 北京协和医院中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室

患者男，72岁，因“食管癌术后18年，发作性意识不清8年，加重1个月”于2012年11月1日人院。患者18年前行食管癌手术，具体术式不详，术后未行放、化疗，食量较前减少，每日主食200-250g，蔬菜约500g，鸡蛋1个，肉类较少，未随诊。

关键词：食管癌术后意识不清发作性大汗食管癌手术患者

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

垂体发育异常所致的严重婴儿低血糖伴发育迟滞一例报告并文献复习

垂体发育异常所致的严重婴儿低血糖伴发育迟滞一例报告并文献复习

引用

中华医学会糖尿病学分会第十七次全国学术会议

作者：平凡于萍邢小平肖新华中国医学科学院北京协和医院内分泌科卫生部重点实验室 100730

目的探讨垂体先天性发育障碍所致的严重婴幼儿低血糖的发病机制和诊疗特点.方法回顾性分析1例垂体发育异常所致的严重婴幼儿低血糖的临床表现、实验室检查及影像学特点和诊疗经过.结果患者为2岁幼童,以出生后喂养困难、生长发育迟缓...

目的探讨垂体先天性发育障碍所致的严重婴幼儿低血糖的发病机制和诊疗特点.方法回顾性分析1例垂体发育异常所致的严重婴幼儿低血糖的临床表现、实验室检查及影像学特点和诊疗经过.结果患者为2岁幼童,以出生后喂养困难、生长发育迟缓为主要表现,3月前因抽搐发现低血糖症.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国人甲状旁腺癌患者HRPT2/CDC73基因突变及其蛋白表达的研究

中国人甲状旁腺癌患者HRPT2/CDC73基因突变及其蛋白表达的研究

引用

中华医学会第七次全国骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议

作者：王鸥王春艳聂敏崔全才管珩姜艳李梅夏维波孟迅吾邢小平中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院协和转化医学中心内分泌科卫生部内分泌重点实验室中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院协和转化医学中心病理科中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院协和转化医学中心血管外科

目的甲状旁腺良恶性肿瘤的临床表现重叠,因此早期诊断较为困难。在高加索人群中,随着抑癌基因HRPT2/CDC73基因的发现及其与遗传性、散发性甲状旁腺癌(PC)相关性研究的进展,该基因突变的筛查及其蛋白parafibromin的表达可能用于PC的鉴别... 详细信息

目的甲状旁腺良恶性肿瘤的临床表现重叠,因此早期诊断较为困难。在高加索人群中,随着抑癌基因HRPT2/CDC73基因的发现及其与遗传性、散发性甲状旁腺癌(PC)相关性研究的进展,该基因突变的筛查及其蛋白parafibromin的表达可能用于PC的鉴别诊断,但尚缺乏中国人PC的相关研究以及长期随访的数据。方法对1986-2006年在北京协和医院确诊并能获得病理标本的13例甲状旁腺癌患者进行研

关键词：甲状旁腺癌散发性基因突变 HRPT2/CDC73 CDC

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

贝赫切特综合征合并周围神经系统病变5例并文献复习

引用

中华临床免疫和变态反应杂志 2013年第4期7卷 369-372页

作者：吴系美王迁吴迪蒋颖黄晓明中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科风湿免疫病学教育部重点实验室北京100730 东莞康华医院内分泌风湿免疫科广东东莞523000 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院普内科北京100730

目的总结贝赫切特综合征合并周围神经系统病变（Behcet’s disease—related peripheral neuropathy，BD—PN）的临床特征和诊治策略。方法分析北京协和医院2007年6月至2012年9月BD—PN住院患者的临床表现、实验室检查和治疗等资料。结... 详细信息

目的总结贝赫切特综合征合并周围神经系统病变（Behcet’s disease—related peripheral neuropathy，BD—PN）的临床特征和诊治策略。方法分析北京协和医院2007年6月至2012年9月BD—PN住院患者的临床表现、实验室检查和治疗等资料。结果441例BD患者中有5例（1．2％）为BD—PN，周围神经病变表现平均晚于BD症状13年（6～22年），病变部位大多累及四肢，神经电生理检查示感觉纤维受累多见。2例患者行神经活检，病理均显示为轴索神经病变。结论BD—PN是一种罕见而严重的贝赫切特综合征合并症，提高对其临床表现的认识并及早行神经电生理检查及神经活检有助于早期确诊，BD—PN大多需要积极的糖皮质激素及免疫抑制剂治疗，这可能有助于改善预后。

关键词：贝赫切特综合征神经病变周围神经系统

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

导入PDCA循环提高病历质量

引用

中国医院 2013年第6期17卷 76-77页

作者：陈适邢小平潘慧王鸥夏维波孙琦中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京市东城区帅府园一号100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院教育处北京市东城区帅府园一号100730

病案质量对于提高医疗服务质量具有积极的意义。北京协和医院内分泌科应用PDCA循环,通过定期业务学习、运行病历抽查、及时反馈整改、优秀病历展示等方法综合控制病历质量,使门诊和住院病历质量维持了较好水平。

关键词： PDCA循环病历质量

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：