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  • 380 篇 中文
检索条件"机构=中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科、国家卫生健康委内分泌重点实验室"
380 条 记 录,以下是151-160 订阅
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混合式教学在生物医学实验室安全教育中的应用
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实验室科学 2023年 第6期26卷 163-166页
作者: 张茜 夏维波 李梅 中国医学科学院、北京协和医学院北京协和医院内分泌科 卫生健康委员会内分泌重点实验室北京100730
应用混合式教学方法,结合线上教学和线下教学的优势,从多种生物医学实验操作、仪器使用着手,优化实验室安全知识教学,实行多层次安全知识培训,加强考核准入制度,搭建线上管理平台。课程实施后,通过问卷调查反馈教学效果并分析。混合式... 详细信息
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美国生物医学专业博士培养模式与启示:以美国希望之城国家医学中心为例
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中华医学教育探索杂志 2023年 第1期22卷 16-20页
作者: 张茜 肖新华 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科 卫生健康委员会内分泌重点实验室北京100730
本研究以美国希望之城国家医学中心为例,介绍了美国生物医学专业博士入学申请与录取,分析了课程体系设置和教学形式,阐述了学位授予要求,并对比国内生物医学研究生培养的情况,为今后国内高校培养生物医学专业研究生提供学习和借鉴的有... 详细信息
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多元化教学在八年制医学内分泌科临床教学中的应用
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基础医学与临床 2023年 第10期43卷 1620-1624页
作者: 宋桉 李冉 刘艺文 周翔 段炼 王鸥 李玉秀 中国医学科学院、北京协和医学院、北京协和医院、内分泌科、国家卫生健康委员会内分泌重点实验室 北京100730
目的探讨多元化教学策略对轮转内分泌科八年制医学生临床教学效果的影响。方法采用在线问卷调查方法,选择2021年12月至2022年4月在北京协和医院内分泌科轮转的6~8年级的临床医学专业八年制医学生,分别对病房主治医师和住院医师的教学质... 详细信息
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应重视常见疾病男性骨质疏松症的诊断与治疗
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中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2022年 第5期15卷 449-454页
作者: 李梅 章振林 夏维波 中国医学科学院、北京协和医学院、北京协和医院内分泌科 国家卫生健康委员会内分泌重点实验室北京100730 上海交通大学附属第六人民医院骨质疏松和骨病专科 上海200235
男性骨质疏松症是一直未被重视的常见疾病,其引发的脆性骨折等一系列并发症不仅严重威胁患者的生命质量,而且其所致全因病死率明显高于女性。然而,男性骨质疏松症常诊断迟滞,鉴别诊断困难,治疗药物匮乏,且男性患者对药物治疗的依从性差... 详细信息
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儿茶酚胺心肌病的诊治进展
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临床内杂志 2023年 第11期40卷 733-736页
作者: 李天翊 童安莉 中国医学科学院 北京协和医学院北京协和医院内分泌科国家卫生健康委员会内分泌重点实验室北京100730
儿茶酚胺过量会对心脏结构和功能产生影响,导致儿茶酚胺心肌病(CICMP)。副神经节瘤是常见的导致CICMP的内分泌疾病。副神经节瘤相关的CICMP根据心脏形态及功能表现可分为Takotsubo心肌病、肥厚性心肌病以及扩张性心肌病,三者在临床表现... 详细信息
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新共识 新指导: 门冬胰岛素在短期胰岛素强化治疗中的应用
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药品评价 2023年 第4期20卷 391-394页
作者: 李玉秀 中国医学科学院 北京协和医学院北京协和医院内分泌科国家卫生健康委员会内分泌重点实验室北京100730
门冬胰岛素是临床广泛应用的速效胰岛素类似物,适用于成人、青少年和儿童糖尿病患者以及妊娠期糖尿病患者,具有良好的安全性、有效性、经济性和患者依从性,给患者带来多重获益。本文结合2021版《2型糖尿病短期胰岛素强化治疗专家共识》... 详细信息
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肾上腺皮质功能不全合并COVID-19患者的临床转归及影响因素
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基础医学与临床 2024年 第9期44卷 1290-1297页
作者: 周翔 许轶婧 刘艺文 朱惠娟 卢琳 中国医学科学院、北京协和医学院、北京协和医院内分泌科、国家卫生健康委员会内分泌重点实验室、疑难重症及罕见病国家重点实验室 北京100730 中国医学科学院、北京协和医学院临床医学专业(八年制) 北京100730
目的总结肾上腺皮质功能不全(AI)合并新型冠状病毒感染(COVID-19)患者的临床特征及转归情况,分析影响转归的危险因素。方法回顾性分析2022年12月北京协和医院收治的发生COVID-19的AI患者的临床特征,并对其进行随访以收集其疾病转归情况... 详细信息
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解析遗传性代谢性骨病诊治进展
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临床内杂志 2023年 第11期40卷 724-726页
作者: 孙磊 李梅 中国医学科学院 北京协和医学院北京协和医院内分泌科国家卫生健康委员会内分泌重点实验室北京100730
遗传性代谢性骨病是一大类引起骨骼发育、生长障碍或骨重建失衡的复杂多样的疾病,疾病认知度十分不足,诊断率和治疗率低。近年来,疾病的分子机制不断被揭示,疾病逐渐进入基于分子诊断的精准分型和治疗时代。本文解析常见遗传性代谢性骨... 详细信息
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成骨不全的分子致病机制与分型
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中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2023年 第4期16卷 395-403页
作者: 于洪杰 李常荣 魏硕硕 姚阳阳 王延宙 徐潮 夏维波 赵家军 山东第一医科大学附属省立医院内分泌代谢病科 山东省糖尿病与代谢疾病临床医学研究中心山东省内分泌与代谢病研究所济南250021 济宁医学院附属医院内分泌科 山东济宁272000 山东第一医科大学附属省立医院小儿骨科 济南250021 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科 国家卫生健康委员会内分泌重点实验室北京100730
成骨不全(osteogenesis imperfecta,OI)是一种罕见的遗传异质性骨骼疾病,主要特征为反复骨折和进行性骨骼畸形,该疾病具有多种遗传模式,致病基因众多,致病机制复杂,既往的疾病分型缺乏条理与科学依据,适用性差。本文对OI的致病机制进行... 详细信息
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线粒体DNA突变导致甲状旁腺功能减退症的临床表现和分子机制
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中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2021年 第5期14卷 578-584页
作者: 杨静 王鸥 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科国家卫生健康委员会内分泌重点实验室 北京100730
甲状旁腺功能减退症(hypoparathyroidism,HP)是由甲状旁腺素(parathyroid hormone,PTH)分泌过少和(或)效应不足而引起的一组临床综合征,以低血钙、高血磷、降低或不恰当"正常"水平的PTH为主要生化特征。HP最常见的病因是颈部... 详细信息
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