检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医学科学院学报 2011年第1期33卷 5-8页

作者：陈适卢琳潘慧朱慧娟童安莉陆召麟中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

目的分析并探讨青少年库欣综合征(CS)患者的生长发育特点。方法回顾性分析19例青少年CS患者(年龄小于18岁)的临床特点。将患者按照来诊时身高在同年龄同性别正常青少年中的百分位数分为身材矮小组(第3百分位数以下,n=12)和非矮小组(第3... 详细信息

目的分析并探讨青少年库欣综合征(CS)患者的生长发育特点。方法回顾性分析19例青少年CS患者(年龄小于18岁)的临床特点。将患者按照来诊时身高在同年龄同性别正常青少年中的百分位数分为身材矮小组(第3百分位数以下,n=12)和非矮小组(第3百分位数以上,n=7),分析病程、发病年龄和24 h尿游离皮质醇的组间差异。结果患者年龄中位数为13岁,病程中位数为0.9年。所有患者均有典型CS临床表现。12例患者(63.2%)来诊时身材矮小。身材矮小组患者的病程明显长于非矮小组[(2.7±1.7)年比(0.8±0.6)年,P=0.013],但两组间发病年龄(P=0.530)和24 h尿游离皮质醇水平(P=0.919)差异无统计学意义。结论青少年CS患者较普遍存在身材矮小的情况,身高延迟程度可能与CS病程长短有关。

关键词：库欣综合征青少年身高

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重视下丘脑垂体疾病尤其是垂体瘤早期诊断和治疗策略

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中国实用内科杂志 2013年第7期33卷 493-496页

作者：顾锋中国医学科学院/北京协和医学院/北京协和医院内分泌科/卫生部内分泌重点实验室北京100730

随着垂体瘤检测水平的不断提高,近年来垂体瘤的发病有逐年增加的趋势,文章就临床医生最常见的垂体瘤相关问题,进行介绍和讨论。包括垂体瘤常见临床症状,垂体瘤如何分类,激素分泌性垂体瘤有哪些类型,垂体瘤的诊断,垂体瘤的治疗策略及药... 详细信息

随着垂体瘤检测水平的不断提高,近年来垂体瘤的发病有逐年增加的趋势,文章就临床医生最常见的垂体瘤相关问题,进行介绍和讨论。包括垂体瘤常见临床症状,垂体瘤如何分类,激素分泌性垂体瘤有哪些类型,垂体瘤的诊断,垂体瘤的治疗策略及药物治疗效果。

关键词：垂体疾病垂体瘤下丘脑

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维生素D与妊娠糖尿病

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基础医学与临床 2012年第8期32卷 870-874页

作者：孔晶聂敏邢小平中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

维生素D具有广泛的生理作用,近期动物以及人体研究提示维生素D能够改善胰岛素抵抗及胰岛β细胞功能。本文总结了孕期维生素D的代谢状况及其在糖代谢中的作用机制,并综述维生素D与妊娠糖尿病相关性的研究结果。但现有研究结果并不一致,... 详细信息

维生素D具有广泛的生理作用,近期动物以及人体研究提示维生素D能够改善胰岛素抵抗及胰岛β细胞功能。本文总结了孕期维生素D的代谢状况及其在糖代谢中的作用机制,并综述维生素D与妊娠糖尿病相关性的研究结果。但现有研究结果并不一致,还需要设计良好的随机对照试验探索补充维生素D能否降低妊娠糖尿病的发生率或改善孕期糖代谢。

关键词：维生素D 妊娠糖尿病胰岛素抵抗 β细胞功能

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嗜铬细胞瘤表观遗传学研究现状

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中华内分泌代谢杂志 2012年第2期28卷 91-95页

作者：付春莉曾正陪中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

家族性嗜铬细胞瘤的发病与RET、VHL、NF1、SDHB、SDHD等基因的种系突变有关,但大部分嗜铬细胞瘤发病的分子机制尚不清楚.目前良恶性嗜铬细胞瘤鉴别方法不足以及恶性肿瘤缺乏有效的治疗手段是嗜铬细胞瘤研究中亟待解决的问题.肿瘤发生是... 详细信息

家族性嗜铬细胞瘤的发病与RET、VHL、NF1、SDHB、SDHD等基因的种系突变有关,但大部分嗜铬细胞瘤发病的分子机制尚不清楚.目前良恶性嗜铬细胞瘤鉴别方法不足以及恶性肿瘤缺乏有效的治疗手段是嗜铬细胞瘤研究中亟待解决的问题.肿瘤发生是遗传学和表观遗传学异常共同参与的复杂过程.近年来,国内外学者开始对嗜铬细胞瘤中DNA甲基化和microRNA （miRNA）等表观遗传学异常进行相关研究,为探索嗜铬细胞瘤发生发展的分子机制、恶性肿瘤的早期诊断及治疗靶点提供了新的思路.

关键词：嗜铬细胞瘤表观遗传学 DNA甲基化 MicroRNA

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原发性空泡蝶鞍多种垂体激素缺乏合并库欣病1例报告并文献复习

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中国实用内科杂志 2013年第7期33卷 577-579页

作者：刘巍陈适顾锋李文慧卢琳中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

原发性空泡蝶鞍是指蛛网膜下腔疝入蝶鞍,致使脑脊液充入垂体窝、垂体腺不同程度受压。多无症状,少数患者可出现垂体前叶功能减退、高泌乳素血症、中枢性尿崩症等内分泌异常及头痛、视力下降等压迫症状。而库欣综合征(CS)又称皮质醇增多... 详细信息

原发性空泡蝶鞍是指蛛网膜下腔疝入蝶鞍,致使脑脊液充入垂体窝、垂体腺不同程度受压。多无症状,少数患者可出现垂体前叶功能减退、高泌乳素血症、中枢性尿崩症等内分泌异常及头痛、视力下降等压迫症状。而库欣综合征(CS)又称皮质醇增多症,是由于多种病因引起肾上腺皮质长期分泌过量皮质醇所产生的一组症候群,也称为内源性库欣综合征。

关键词：库欣综合征原发性空泡蝶鞍垂体激素缺乏

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两例妊娠暂时性甲亢和文献复习

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中华内分泌代谢杂志 2008年第5期24卷 574-575页

作者：戴为信中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

例1，女性，29岁，停经35d出现恶心、呕吐、不能进食。妊娠12周时出现心悸，消瘦，体重减少15k，无甲状腺疾病既往史和家族史。体检：甲状腺丰满、质软、未闻血管杂音，心率100次／min，律齐，皮肤微潮，手颤（-），vonGraefe（-），Moe... 详细信息

例1，女性，29岁，停经35d出现恶心、呕吐、不能进食。妊娠12周时出现心悸，消瘦，体重减少15k，无甲状腺疾病既往史和家族史。体检：甲状腺丰满、质软、未闻血管杂音，心率100次／min，律齐，皮肤微潮，手颤（-），vonGraefe（-），Moebius（-）。实验室检查：肝肾功能正常，甲状腺功能：T33．23μg／L（正常值0．66～1．92，下同），T4174．1μg／L（43．0—125．0），Fr36．58ng／L（1．80—4．10），FT4 20．7ng／L（8．1～18．9），TSH0．002IU／L（0．38—4．34），甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）（-），甲状腺球蛋白抗体TgAb（-），

关键词：文献复习妊娠甲状腺过氧化物酶抗体暂时性甲状腺球蛋白抗体甲状腺疾病甲亢肾功能正常

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IgG4相关性垂体炎5例临床分析

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中国实用内科杂志 2018年第9期38卷 861-864页

作者：李芊段炼李伟阳洪波柴晓峰付勇顾锋中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

IgG4相关性垂体炎是IgG4相关性疾病累及垂体引起的慢性炎症。2004年IgG4相关性垂体炎首次被临床诊断,大量淋巴细胞和IgG4阳性浆细胞浸润、席纹状纤维化和闭塞性静脉炎是其主要病理特征^（[1]）。IgG4相关性垂体炎的发病机制尚未完全阐明... 详细信息

IgG4相关性垂体炎是IgG4相关性疾病累及垂体引起的慢性炎症。2004年IgG4相关性垂体炎首次被临床诊断,大量淋巴细胞和IgG4阳性浆细胞浸润、席纹状纤维化和闭塞性静脉炎是其主要病理特征^（[1]）。IgG4相关性垂体炎的发病机制尚未完全阐明,目前研究认为巨噬细胞和嗜碱粒细胞产生大量B细胞活化因子、辅助性T细胞2（Th2）和调节性T细胞相关细胞因子是诱导IgG4大量生成、局部组织纤维。

关键词： IgG4相关性垂体炎垂体功能减退中枢性尿崩症垂体糖皮质激素

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肾性尿崩症治疗研究进展

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中国实用内科杂志 2016年第10期36卷 906-909页

作者：李芊段炼顾锋中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

肾性尿崩症（NDI）是由于肾脏对精氨酸加压素（AVP）部分或完全抵抗造成的尿液浓缩障碍性疾病，主要分为先天性和获得性两大类。先天性NDI由AVPR2或AQP2基因突变引起，也可以是遗传病的继发改变，如Bartter综合征等。获得性NDI比先天性... 详细信息

肾性尿崩症（NDI）是由于肾脏对精氨酸加压素（AVP）部分或完全抵抗造成的尿液浓缩障碍性疾病，主要分为先天性和获得性两大类。先天性NDI由AVPR2或AQP2基因突变引起，也可以是遗传病的继发改变，如Bartter综合征等。获得性NDI比先天性NDI更为常见，可由药物、电解质紊乱和肾脏梗阻性疾病等引起。

关键词：尿崩症肾性精氨酸加压素受体2 水通道蛋白质2

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尿崩症合并急性发热性嗜中性皮病1例报告

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中国实用内科杂志 2017年第1期37卷 86-88页

作者：李芊段炼柴晓峰顾锋中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

尿崩症是由于机体抗利尿激素不足（中枢性）或肾脏对抗利尿激素抵抗（肾性）引起肾脏尿液浓缩障碍的一类临床综合征。突出特点为短时间内排出大量低渗尿，患者常常表现为烦渴、多饮、多尿。中枢性尿崩症病因复杂，可以由肿瘤性、炎症性... 详细信息

尿崩症是由于机体抗利尿激素不足（中枢性）或肾脏对抗利尿激素抵抗（肾性）引起肾脏尿液浓缩障碍的一类临床综合征。突出特点为短时间内排出大量低渗尿，患者常常表现为烦渴、多饮、多尿。中枢性尿崩症病因复杂，可以由肿瘤性、炎症性、肉芽肿性、感染性、遗传性、外伤等疾病引起，对于病因诊断不明的患者，长期随访十分必要。本例对1例中枢性尿崩症患者病因讨论。

关键词：尿崩症 Sweet综合征急性发热性嗜中性皮病

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分化型甲状腺癌患者需要个体化的TSH抑制

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中华内分泌代谢杂志 2011年第6期27卷 451-453页

作者：白耀连小兰中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

分化型甲状腺癌（DTC）流行特征在变化，促甲状腺素（TSH）抑制疗法也在改进。TSH的抑制程度，既要考虑分化型甲状腺癌复发和患者死亡的危险，也应考虑TSH抑制治疗可能带来的危害。不同的分化型甲状腺癌患者需要不同的TSH抑制程度。

关键词：分化型甲状腺癌促甲状腺素抑制疗法促甲状腺素个体化

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