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作者

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检索条件"机构=中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验"
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外源性胰岛素诱发的自身免疫性低血糖病例总结并文献复习
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中华糖尿病杂志 2013年 第6期5卷 347-350页
作者: 平凡 张化冰 王林杰 肖新华 中国医学科学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室 100730
目的探讨由外源性胰岛素诱发的自身免疫性低血糖的临床、生化特点以及预后。方法回顾分析我院收治的3例使用外源性胰岛素后诱发的自身免疫性低血糖患者,并结合既往报道的14例文献,分析其临床诊治过程及特点。结果我院收治的3例患者在... 详细信息
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成人肥胖的多学科综合管理:欧洲肥胖研究学会2014年立场声明解读
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中华健康管理学杂志 2014年 第6期8卷 369-371页
作者: 梁微微 李乃适 卫生部内分泌重点实验室、中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科 100730
2013年6月,经过多年的循证之路,美国医学协会(American Medical Association,AMA)正式将肥胖定义为一种疾病,需要采取措施干预.WHO数据表明,20岁及以上的成年人中有超过14亿人超重,过去10年间,大多数欧洲国家肥胖患病率增长10%~40%... 详细信息
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双下肢水肿四年伴面变圆红及皮肤紫纹三年
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中华诊断学电子杂志 2014年 第2期2卷 27-27页
作者: 于萍 陈适 潘慧 朱慧娟 李乃适 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室 100730
患者女性,25岁,2010年6月出现双下肢可凹性水肿,当地医院查。肾功能正常,未诊治。2011年7月开始腹围增加,双侧大腿内侧、双上肢内侧、腹出现宽大紫纹,脸变圆红,面痤疮增多,月经量减少,血压200/160mmHg(1mmHg=0.133kPa... 详细信息
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原发性醛固酮增多症的分子遗传学研究进展
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国际内分泌代谢杂志 2013年 第4期33卷 279-282页
作者: 李新萍 曾正陪 北京积水潭医院干部科 100035 中国医学科学院 北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室100730
原发性醛固酮增多症是继发性高血压最常见的原因,主要可分为家族性和散发性。已知家族性醛固酮增多症I型与CYP11B1和CYP11B2基因的融合有关,不同的融合位点有不同的临床表现。家族性醛固酮增多症Ⅱ型的致病基因定位于7p22,G蛋白耦联... 详细信息
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一种新型脂肪细胞:beige细胞
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国际内分泌代谢杂志 2013年 第2期33卷 107-110页
作者: 王相清 朱慧娟 龚凤英 中国医学科学院 中国协和医科大学北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室协和转化医学中心100730
最近的研究发现,与传统的白色和棕色脂肪细胞不同,脂肪组织中还存在另外一种新型的脂肪细胞,它们散在分布于白色脂肪组织中,受寒冷刺激或B,肾上腺素能受体激动剂激活后,表现出棕色脂肪细胞的特点,棕色脂肪细胞特异的解耦联蛋白1... 详细信息
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^(131)I治疗格雷夫斯甲亢指南(2013版)
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标记免疫分析与临床 2014年 第1期21卷 92-104页
作者: 蒋宁一 林岩松 关海霞 谭建 李林 高再荣 陆汉魁 吴艺捷 管樑 袁卫红 金刚 包建东 黄钢 中山大学孙逸仙纪念医院核医学科 广州510120 中国医学科学院 北京协和医学院北京协和医院核医学科100730 中国医科大学第一医院内分泌科 沈阳110001 天津医科大学总医院核医学科 300052 四川大学华西医院核医学科 成都610041 华中科技大学同济医学院附属协和医院核医学科 武汉430022 上海交通大学附属第六人民医院核医学科 200233 上海交通大学附属第一人民医院内分泌科 200080 上海交通大学医学院附属瑞金医院核医学科 200025 昆明医学院第二附属医院核医学科 650101 哈尔滨医科大学附属第二医院核医学科 150081 江苏省原子医学研究所江原医院 卫生部核医学重点实验室无锡214063 上海交通大学医学院附属仁济医院 200127
格雷夫斯甲状腺功能亢进(简称甲亢)为临床常见病和多发病,发病率在我国呈上升趋势,而其诊治规范与否直接关系到临床疗效。目前临床治疗格雷夫斯甲亢的方法主要有3种:
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2012年度中国内分泌学科技发展
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协和医学杂志 2013年 第3期4卷 238-244页
作者: 张化冰 夏维波 邢小平 中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院内分泌科 卫生部内分泌重点实验室 北京100730
2012年我国在内分泌领域的研究有长足的进步,在国际顶级期刊上发表文章多篇,科学引文索引(science citation index, SCI)收录期刊发表的文章数量明显增加。笔者检索2012年1月至2012年12月中国内地在影响因子〉5的SCI收录期刊上发表... 详细信息
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成骨不全症的分子遗传学
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中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2013年 第4期6卷 343-348页
作者: 刘怡 李梅 中国医学科学院 北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730
成骨不全症又称为脆骨病,是一种以骨骼脆性增加和骨量减少为特征的遗传性疾病。临床表现为反复骨折、蓝色巩膜、听力障碍、牙本质发育不良等。常染色体显性遗传成骨不全主要与骨基质蛋白Ⅰ型胶原合成障碍有关,而常染色体隐性遗传的成骨... 详细信息
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药源性骨质疏松症
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药品评价 2013年 第7期10卷 42-47页
作者: 刘立旻 夏维波 中国医学科学院北京协和医院内分泌科 卫生部内分泌重点实验室
骨质疏松症是以骨强度下降、骨折风险增加为特征的全身骨代谢障碍性疾病。导致药源性骨质疏松症的常见药物包括抗凝药、质子泵抑制剂、噻唑烷二酮类降糖药、强效利尿药、芳香化酶抑制剂、抗癫痫药、促性腺激素释放激素类药物和糖皮质激... 详细信息
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硒与甲状腺
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药品评价 2013年 第19期10卷 8-11页
作者: 连小兰 白耀 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科 卫生部内分泌重点实验室
硒是一种人体必需的微量元素。参与体内多种代谢活动,与多种疾病的发生有关。硒与甲状腺的关系更为密切。它不仅参与了甲状腺激素的合成和代谢,而且与自身免疫性甲状腺病、甲状腺癌的发生和发展密切相关。硒对甲状腺疾病的防治作用正在... 详细信息
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