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作者

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语言

  • 510 篇 中文
检索条件"机构=中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科国家卫生和健康委员会内分泌重点实验室"
510 条 记 录,以下是71-80 订阅
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骨质疏松症患者双膦酸盐药物假期获益与风险
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中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2023年 第6期16卷 595-602页
作者: 吴雨朔 池玥 夏维波 中国医学科学院、北京协和医学院、北京协和医院内分泌科 国家卫生健康委员会内分泌重点实验室疑难重症及罕见病国家重点实验室北京100730
防治骨质疏松症,减少骨质疏松性骨折发生率,对国民健康和社经济具有重要意义。双膦酸盐是治疗骨质疏松症的一线药物,尽管用药安全性已被证实,但长期使用可能出现一些潜在不良反应,包括非典型性股骨骨折及双膦酸盐相关下颌骨坏死等,停... 详细信息
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特纳综合征患者认知表型及生物机制
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中华行为医学与脑科学杂志 2023年 第3期32卷 278-282页
作者: 周智博 阳洪波 潘慧 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科 国家卫生健康委员会内分泌重点实验室疑难重症及罕见病国家重点实验室北京100730
特纳综合征(Turner syndrome,TS)是由于X染色体的缺失或结构异常引起的一类疾病,典型核型为45,X,患者主要表现为身材矮小、原发性卵巢功能发育不全和脑与认知表型异常等。近年来研究发现,在脑结构和脑功能方面,TS患者与同龄正常人群间... 详细信息
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GCM2突变相关原发性甲状旁腺功能亢进症的发病机制及临床特点
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中华内分泌代谢杂志 2022年 第5期38卷 437-439页
作者: 宋桉 王鸥 邢小平 中国医学科学院 北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生健康委员会内分泌重点实验室北京100730
原发性甲状旁腺功能亢进症(primary hyperparathyroidism,PHPT)大部分为散发性,少数(<10%)病例为家族性或综合征性。其中胶质细胞缺失基因2(glial cell missing 2,GCM2)在2016年被Guan B等证实为一种新的PHPT致病基因,目前共4个GCM2... 详细信息
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特纳综合征的性激素治疗
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中华行为医学与脑科学杂志 2024年 第12期33卷 1142-1146页
作者: 周智博 郑泽延 潘慧 中国医学科学院、北京协和医学院、北京协和医院内分泌科 国家卫生健康委员会内分泌重点实验室疑难重症及罕见病国家重点实验室北京100730
特纳综合征(Turner syndrome,TS)是由于X染色体的缺失或结构异常引起的一类疾病,此类患者性别表型为女性,主要临床表现包括身材矮小、原发性卵巢功能发育不全及智力和神经认知功能异常等。在临床上,性激素治疗常用于改善TS患者内分泌和... 详细信息
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第560例 矮小—睾丸增大—生长加速—颅内囊性占位
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中华医学杂志 2022年 第30期102卷 2378-2380页
作者: 黄奇彬 茅江峰 王曦 聂敏 伍学焱 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科国家卫生健康委员会内分泌重点实验室 北京100730
本文报道1例患儿为6岁6个月男童,既往有生长迟缓病史,入院前近6个月出现生长加速、睾丸体积增大,内分泌激素测定符合中枢性性早熟,头颅磁共振发现鞍上囊实性占位。患儿行经颅入路肿瘤完全切除,病理符合成釉上皮型颅咽管瘤。术后出现垂... 详细信息
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反复骨折-满月脸-口周斑点样色素沉着
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中华内分泌代谢杂志 2022年 第8期38卷 679-682页
作者: 吕晓虹 陈适 王鸥 卢琳 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科 国家卫生健康委员会内分泌重点实验室北京100730
Carney复合症是内分泌科罕见病,伴有骨软骨黏液瘤仅占其中的1%。本文报道1例反复骨折、满月脸、口周斑点样色素沉着的青年女性患者的诊治经过,结合临床表现、辅助检查和病理确诊为伴有骨软骨黏液瘤的Carney复合症。该病例骨骼多发畸形需... 详细信息
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低钠血症的中国专家共识
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中华内分泌代谢杂志 2023年 第12期39卷 999-1009页
作者: 中华医学内分泌学分电解质紊乱学组 陈适 王桂侠 赵家军 梁思宇 吕晓虹 吴丹宁 强佳琪 江楠 孙琳 不详 中国医学科学院 北京协和医学院北京协和医院内分泌科国家卫生健康委员会内分泌重点实验室北京100730 吉林大学第一医院内分泌代谢科 长春130021 山东第一医科大学附属山东省立医院内分泌代谢科 济南250021 北京协和医院 吉林大学第一医院
细胞外钠离子浓度是形成血浆渗透压的重要成分。目前,低钠血症的定义为血清钠浓度<135 mmol/L,是临床中最常见的电解质紊乱。低钠血症的死亡率较血钠正常者显著升高。低钠血症常合并多种临床不良结局,其诊治具有一定挑战性。目前,国... 详细信息
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生长激素与新型冠状病毒感染的关系及其临床应用的研究进展
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中华医学杂志 2023年 第35期103卷 2824-2827页
作者: 张君宜 伍学焱 中国医学科学院 北京协和医学院北京协和医院内分泌科国家卫生健康委员会内分泌重点实验室疑难重症及罕见病国家重点实验室北京100730
新型冠状病毒传染性强,目前仍是世界性的公共卫生问题。在新型冠状病毒感染的人群中,生长激素(GH)/胰岛素样生长因子-1(IGF-1)缺乏的比例高于未感染人群;GH/IGF-1越低,新型冠状病毒感染患者预后越差。其背后可能机制包括炎症反应、内分... 详细信息
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第579例 青年女性—原发性闭经—嗅觉减退—GnRH脉冲治疗—成功生育
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中华医学杂志 2023年 第45期103卷 3691-3693页
作者: 刘宏颖 伍学焱 中国医学科学院 北京协和医学院北京协和医院内分泌科国家卫生健康委员会内分泌重点实验室疑难重症及罕见病国家重点实验室北京100730
Kallmann综合征是先天性低性腺激素性性腺功能减退症的一种类型,女性多表现为原发性闭经、青春期不发育、嗅觉减退、不孕等。本文报道1例青年女性Kallmann综合征患者,患者2009年因“原发性闭经”就诊于北京协和医院内分泌科,促性腺激素... 详细信息
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第571例 青年女性—原发性闭经—GnRH脉冲治疗—成功生育
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中华医学杂志 2023年 第11期103卷 850-852页
作者: 朱伊祎 王曦 茅江峰 聂敏 伍学焱 中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院内分泌科 国家卫生健康委员会内分泌重点实验室 疑难重症及罕见病国家重点实验室 北京
先天性低促性腺激素性性腺功能减退症(CHH)的女性患者由于促性腺激素缺乏, 导致第二性征不发育、原发闭经、不产生卵子和不能受孕。本文报道1例有生育需求的女性患者, 32岁, 2019年9月因"原发性闭经"就诊于北京协和医院, 其... 详细信息
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