检索结果-内蒙古大学图书馆

中华健康管理学杂志 2016年第1期10卷 21-25页

作者：李乃适焦蒙中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

自美国总统奥巴马在2015年1月的国情咨文中推出“精准医学计划”后，精准医学（precision medicine）就成为了跨界热点。精准医学的概念来自于个体化医疗（personalized medicine）四。2011年，美国国家科学院下属的国家安全委员会出版... 详细信息

自美国总统奥巴马在2015年1月的国情咨文中推出“精准医学计划”后，精准医学（precision medicine）就成为了跨界热点。精准医学的概念来自于个体化医疗（personalized medicine）四。2011年，美国国家科学院下属的国家安全委员会出版了《走向精准医学》一书，该书对精准医学的定义强调根据每一个体的特点（包括疾病的易感性、对某种治疗的反应性等）调整医学治疗措施。这些特点的各种组合将疾病诊断分类为更细并且更为合理的亚群，而这些特点本身则需要通过遗传学信息和表型信息的整合研究所获得。因此精准医学和当代的个体化医疗实际上是一脉相承的。

关键词：医学计划糖尿病个体化医疗美国国家科学院预防美国总统国家安全诊断分类

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2型糖尿病口服降糖药治疗

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临床荟萃 2016年第9期31卷 939-943页

作者：王晓晶肖新华中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

2型糖尿病(T2DM)是一种以胰岛素抵抗及胰岛β细胞功能缺陷为基本特征的慢性进行性疾病,其患病率迅速增加。近年来,随着对T2DM发病机制理解的深入,如肠促胰素效应减弱、神经递质功能紊乱、肾脏重吸收葡萄糖增加等,基于特定机制研发的新... 详细信息

2型糖尿病(T2DM)是一种以胰岛素抵抗及胰岛β细胞功能缺陷为基本特征的慢性进行性疾病,其患病率迅速增加。近年来,随着对T2DM发病机制理解的深入,如肠促胰素效应减弱、神经递质功能紊乱、肾脏重吸收葡萄糖增加等,基于特定机制研发的新型口服降糖陆续运用于T2DM的治疗。本文将简要介绍几种新型降糖药的有效性和安全性。

关键词： 2型糖尿病胰高血糖素样肽1 二肽基肽酶Ⅳ抑制剂

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内脏脂肪的测定及临床应用进展

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医学综述 2016年第13期22卷 2575-2578页

作者：徐艺文朱惠娟中国医学科学院北京协和医学院在读研究生北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

内脏脂肪与代谢性疾病和心血管疾病的关系密切,因此有必要进行准确的测量。内脏脂肪的测量方法中,CT被视为金标准,而新兴的生物电阻抗分析法准确性较好且易于推广。内脏脂肪的测定在代谢性疾病、某些癌症、减肥及手术评估方面均有应用... 详细信息

内脏脂肪与代谢性疾病和心血管疾病的关系密切,因此有必要进行准确的测量。内脏脂肪的测量方法中,CT被视为金标准,而新兴的生物电阻抗分析法准确性较好且易于推广。内脏脂肪的测定在代谢性疾病、某些癌症、减肥及手术评估方面均有应用。将内脏脂肪面积控制在<100 cm2可降低代谢性疾病和心血管疾病的风险,而内脏脂肪的增加似乎与某些癌症的发生相关。内脏脂肪的测量不仅可监测减肥效果,还可作为某些手术的评估方法之一。

关键词：内脏脂肪组织生物电阻抗分析法体质指数

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Betatrophin与胰岛β细胞增殖及糖脂代谢的关系

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国际内分泌代谢杂志 2016年第4期36卷 253-255,265页

作者：严克敏龚凤英中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室协和转化医学中心北京100730

Betatrophin是2013年Yi等研究发现的、主要由肝脏和脂肪组织产生的分泌性蛋白质.其通过调节细胞周期相关因子的表达,显著且特异性地促进小鼠胰岛β细胞的增殖.此外,betatrophin还能改善小鼠的糖耐量,参与糖、脂代谢的调节.Betatrophin... 详细信息

Betatrophin是2013年Yi等研究发现的、主要由肝脏和脂肪组织产生的分泌性蛋白质.其通过调节细胞周期相关因子的表达,显著且特异性地促进小鼠胰岛β细胞的增殖.此外,betatrophin还能改善小鼠的糖耐量,参与糖、脂代谢的调节.Betatrophin促进胰岛β细胞增殖、改善糖耐量的作用,使其有望成为糖尿病治疗的新靶点.

关键词： Betatrophin β细胞增殖糖代谢脂代谢

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天麦消渴片通过miRNA改善糖尿病大鼠血糖的机制

天麦消渴片通过miRNA改善糖尿病大鼠血糖的机制

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中华中医药学会糖尿病分会2016年学术年会暨第十七次中医糖尿病大会

作者：张茜肖新华黎明李文慧于淼张化冰平凡王志新郑佳中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室

目的本研究旨在探讨天麦消渴片对糖尿病大鼠体重、血糖、血脂和胰岛素等相关代谢指标的影响,并且利用miRNA表达谱芯片和实时定量RT-PCR探讨天麦消渴片降血糖的机制。方法 SD大鼠通过高脂饮食/注射STZ法构建糖尿病大鼠模型。将SD大鼠分... 详细信息

目的本研究旨在探讨天麦消渴片对糖尿病大鼠体重、血糖、血脂和胰岛素等相关代谢指标的影响,并且利用miRNA表达谱芯片和实时定量RT-PCR探讨天麦消渴片降血糖的机制。方法 SD大鼠通过高脂饮食/注射STZ法构建糖尿病大鼠模型。将SD大鼠分为小剂量天麦消渴片组(8只,给予50mg/kg/d的天麦消渴片粉末悬浊液)、大剂量天麦消渴片组(8只,给予100mg/kg/d的天麦消渴片粉末悬浊液)、糖尿病模型组(8只,给予等体积生理盐水)和正常对照组(8只,给予等体积生理盐水),均连续灌胃8周。每2周测定SD大鼠空腹血糖(FBG)和体重。7周末进行口服糖耐量实验(OGTT),测空腹和葡萄糖负荷后血糖。8周末测定大鼠空腹血糖、血清胰岛素和血脂水平,观察天麦消渴片对糖尿病大鼠血糖和血脂的改善作用。取大鼠胰腺组织进行miRNA表达谱芯片实验,并运用实时定量RT-PCR验证芯片结果 ,以期探讨天麦消渴片对糖尿病大鼠降血糖的机制。结果干预后,大剂量天麦消渴片组大鼠较糖尿病模型组空腹血糖和OGTT曲线下面积(AUC)显著下降。干预8周后,大剂量天麦消渴片组空腹血清胰岛素(FINS)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)较糖尿病模型组显著降低(P<0.01)。干预8周后,大剂量天麦消渴片组血总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)较糖尿病模型组显著降低(P<0.05)。大剂量天麦消渴片组胰腺较糖尿病模型组有18个miRNA上调,3个miRNA下调。实时定量RT-PCR结果显示证实的这一结果。miRNA靶基因预测和通路分析结果揭示,天麦消渴片能上调胰腺miR-375和miR-30d,从而改善胰腺功能。结论天麦消渴片不仅能有效降低糖尿病大鼠FBG,改善胰岛素敏感性,还能调节脂代谢。天麦消渴片可能是通过上调胰腺miR-375和miR-30d水平,刺激胰岛β细胞增殖,抑制胰岛α细胞增殖,增加胰岛素基因表达;上调胰腺let-7b、let-7e、miR-142-5p和miR-375,抑制细胞因子及受体相互作用通路和MAPK通路的功能,从而改善糖尿病大鼠血糖和胰岛素抵抗状态。

关键词：天麦消渴片吡考啉酸铬糖尿病 microRNA

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肿瘤性骨软化症病理特点及致瘤基因

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中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2016年第2期9卷 186-192页

作者：吴博夏维波中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科国家卫生和计划生育委员会(卫生部)内分泌重点实验室北京100730

肿瘤性骨软化症(tumor induced osteomalcia,TIO)是一种代谢性骨病,是由于肿瘤分泌成纤维细胞生长因子23(FGF-23),导致肾磷排出增加、骨矿化障碍,以进行性骨痛、乏力、骨软化为临床表现。TIO肿瘤主要来自于骨组织及软组织,被称之为磷酸... 详细信息

肿瘤性骨软化症(tumor induced osteomalcia,TIO)是一种代谢性骨病,是由于肿瘤分泌成纤维细胞生长因子23(FGF-23),导致肾磷排出增加、骨矿化障碍,以进行性骨痛、乏力、骨软化为临床表现。TIO肿瘤主要来自于骨组织及软组织,被称之为磷酸盐尿性间叶组织肿瘤(phosphaturic mesenchymal tumor,PMT)。主要病理表现为镜下可见的大量梭形细胞,间叶组织来源,血管丰富,可见破骨样细胞、骨及软骨样结构,可见钙化,免疫组化染色表达FGF-23。其特点在于丰富的血管,尤其是畸形厚壁血管。目前,对于PMT发生,产生FGF-23的机制不明。肿瘤发生、发展具有多种因素影响,一方面,目前研究认为内皮细胞-间充质细胞转化(endothelial-to-mesenchymal transformation,End MT)是肿瘤发展,具有侵袭性的可能机制之一,参与多种肿瘤的发展过程。另一方面,FGFR的过度激活与肿瘤的发生相关,FGFR的融合基因可与乳腺癌,前列腺癌等相关。FGFR与骨肿瘤的研究很少,但有研究表明FGFR1与纤维连接蛋白1(fibronectin1,FN1)的融合基因在PMT肿瘤中多见。另外,FGFR1激活后可促进FGF-23表达。这些机制可能与TIO肿瘤有关。

关键词：肿瘤性骨软化症成纤维细胞生长因子23 致瘤基因

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SERPINF1基因新突变导致五个Ⅵ型成骨不全症的家系研究

SERPINF1基因新突变导致五个Ⅵ型成骨不全症的家系研究

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第十七届国际内分泌大会暨中华医学会第十五次全国内分泌学学术会议

作者：王建一刘怡吕芳徐晓杰姜艳王鸥夏维波邢小平李梅中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室

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中国人群青少年发病的成人型糖尿痛2型研究

中国人群青少年发病的成人型糖尿痛2型研究

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中华医学会糖尿病学分会第二十次全国学术会议

作者：王彤肖新华郑佳王志新于淼许建萍饶翀王晓晶张茜中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室

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母鼠营养不良导致子代在生命早期出现糖脂代谢紊乱及其机制探讨

母鼠营养不良导致子代在生命早期出现糖脂代谢紊乱及其机制探讨

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2016中国糖尿病防治康复高峰论坛

作者：郑佳肖新华张茜于淼许建萍王志新刘一静李明敏中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

为了探讨母鼠孕期和哺乳期营养不良对子代生命早期糖脂代谢的影响及其机制,文章对孕期和哺乳期母鼠分别喂养高脂饮食、低蛋白饮食和正常饮食,观察其子鼠断乳时(3周龄)糖脂代谢指标,并采用荧光定量PCR方法检测子鼠肝组织氧化物酶增殖物... 详细信息

为了探讨母鼠孕期和哺乳期营养不良对子代生命早期糖脂代谢的影响及其机制,文章对孕期和哺乳期母鼠分别喂养高脂饮食、低蛋白饮食和正常饮食,观察其子鼠断乳时(3周龄)糖脂代谢指标,并采用荧光定量PCR方法检测子鼠肝组织氧化物酶增殖物激活受体γ(PPARγ)基因的表达情况.结果表明:子鼠在3周龄时,与正常饮食组相比,低蛋白饮食组子鼠出生体重(7.36±0.91vs8.94±1.39,P＜0.0001)较低,体长较短(12.27±0.53vs13.44±0.36,P＜0.0001);高脂饮食组子鼠体重(9.53±0.68vs7.36±0.91,P＜0.0001)和体长(13.22±-0.35vs12.27±-0.53,P＜0.0001)均高于低蛋白饮食组;另外,高脂饮食组予鼠腹腔糖耐量实验30min和60min血糖明显高于正常饮食组(P＜0.001),且高脂饮食组30min血糖水平也明显高于低蛋白饮食组(P＜o.001),高脂饮食组子鼠糖耐量曲线下面积明显大于正常饮食组(P＜0.001).另外,与正常饮食组相比,高脂饮食组子鼠空腹胆固酵水平明显升高(1.64±0.21vs1.18±0.16,P＜0.01),低蛋白饮食组空腹胆固醇水平明显下降(0.96±0.09vs1.18±0.16,P＜0.05).荧光定量PCR结果显示,在低蛋白饮食组和高脂饮食组,其子鼠肝组织PPARγ基因表达量均明显高于正常饮食组(P＜o.05).结果显示,母鼠妊娠期和哺乳期高脂饮食与低蛋白饮食均可以诱导子鼠在发育早期出现糖脂代谢紊乱,PPARγ基因可能在其中参与了重要的调控作用.

关键词：糖脂代谢紊乱小儿患者母体营养不良病理机制

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天麦消渴片通过miRNA改善糖尿病大鼠血糖的机制

天麦消渴片通过miRNA改善糖尿病大鼠血糖的机制

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2016中国糖尿病防治康复高峰论坛

作者：张茜肖新华黎明李文慧于淼张化冰平凡王志新郑佳中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

目的：探讨天麦消渴片对糖尿病大鼠体重、血糖、血脂和胰岛素等相关代谢指标的影响,并且利用miRNA表达谱芯片和实时定量RT-PCR探讨天麦消渴片降血糖的机制. 方法：SD大鼠通过高脂饮食/注射STZ法构建糖尿病大鼠模型.将SD大鼠分为小剂... 详细信息

目的：探讨天麦消渴片对糖尿病大鼠体重、血糖、血脂和胰岛素等相关代谢指标的影响,并且利用miRNA表达谱芯片和实时定量RT-PCR探讨天麦消渴片降血糖的机制. 方法：SD大鼠通过高脂饮食/注射STZ法构建糖尿病大鼠模型.将SD大鼠分为小剂量天麦消渴片组[8只,给予50mg/(kg·d)的天麦消渴片粉末悬浊液]、大剂量天麦消渴片组[8只,给予100mg/(kg·d)的天麦消渴片粉末悬浊液]、糖尿病模型组(8只,给予等体积生理盐水)和正常对照组(8只,给予等体积生理盐水),均连续灌胃8周.每2周测定SD大鼠空腹血糖(FBG)和体重.7周末进行口服糖耐量实验(OGTT),测空腹和葡萄糖负荷后血糖.8周末测定大鼠空腹血糖、血清胰岛素和血脂水平,观察天麦消渴片对糖尿病大鼠血糖和血脂的改善作用.取大鼠胰腺组织进行miRNA表达谱芯片实验,并运用实时定量RT-PCR验证芯片结果,以期探讨天麦消渴片对糖尿病大鼠降血糖的机制. 结果：干预后,大剂量天麦消渴片组大鼠较糖尿病模型组空腹血糖和OGTT曲线下面积(AUC)显著下降.干预8周后,大剂量天麦消渴片组空腹血清胰岛素(FINS)和胰岛素抵抗指数(HOMA-4R)较糖尿病模型组显著降低(P＜0.01).干预8周后,大剂量天麦消渴片组血总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)较糖尿病模型组显著降低(P＜0.05).大剂量天麦消渴片组胰腺较糖尿病模型组有18个miRNA上调,3个miRNA下调. 结论：天麦消渴片不仅能有效降低糖尿病大鼠FBG,改善胰岛素敏感性,还能调节脂代谢.天麦消渴片可能是通过上调胰腺miR-375和miR-30d水平,刺激胰岛B细胞增殖,抑制胰岛α细胞增殖,增加胰岛素基因表达：上调胰腺let-7b、let-7e、miR-142-Sp和miR-375,抑制细胞因子及受体相互作用通路和MAPK通路的功能,从而改善糖尿病大鼠血糖和胰岛素抵抗状态.

关键词：糖尿病天麦消渴片基因表达实验药理

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