检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学杂志 2015年第38期95卷 3150-3152页

作者：段炼顾锋幸兵任祖渊刘洪沨高维生中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经外科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院基本外科 100730

病历摘要患者男，26岁，因“面容改变、手足增大4年”于2013年6月就诊于北京协和医院内分泌科。患者于2009年逐渐出现面容改变，表现为鼻翼增宽、口唇增厚、眉弓及颧骨凸出，手足增大，鞋码由45码增至48码，伴声音低沉、多汗及夜间睡眠... 详细信息

病历摘要患者男，26岁，因“面容改变、手足增大4年”于2013年6月就诊于北京协和医院内分泌科。患者于2009年逐渐出现面容改变，表现为鼻翼增宽、口唇增厚、眉弓及颧骨凸出，手足增大，鞋码由45码增至48码，伴声音低沉、多汗及夜间睡眠打鼾，偶有心悸，自觉性功能下降。2013年5月就诊外院查鞍区MRI提示垂体大腺瘤（32mm×31mm×27mm），

关键词：垂体大腺瘤甲状腺结节手足面容北京协和医院 2009年性功能下降内分泌科

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合并维生素D缺乏儿童原发性甲状旁腺功能亢进症一例循证病例报告

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中华临床营养杂志 2015年第1期23卷 52-55页

作者：袁涛段炼赵维纲邢小平孟迅吾中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室 100730

儿童原发性甲状旁腺功能亢进症为罕见疾病，合并维生素D缺乏时更增加了诊治难度。本文结合国内外相关文献检索和复习，总结基于循证的临床特点，报告1例以维生素D缺乏性佝偻病表现就诊的原发性甲状旁腺功能亢进症男童，发现儿童甲状旁... 详细信息

儿童原发性甲状旁腺功能亢进症为罕见疾病，合并维生素D缺乏时更增加了诊治难度。本文结合国内外相关文献检索和复习，总结基于循证的临床特点，报告1例以维生素D缺乏性佝偻病表现就诊的原发性甲状旁腺功能亢进症男童，发现儿童甲状旁腺功能亢进症症状比成人严重，血钙水平更高，甲状旁腺激素偏低，病理与成人相似，以单个腺瘤最多，手术治愈率高。合并骨软化时可使血钙降至正常范围，但临床表现骨骼病变更严重。

关键词：甲状旁腺功能亢进症青少年维生素D缺乏

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19例联合性垂体功能减退患者临床特征及疗效分析

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中国卫生检验杂志 2016年第7期26卷 962-964,968页

作者：马莹莹杜函泽杜红伟许可王丽杰潘慧河北北方学院河北张家口075000 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730 吉林大学第一医院小儿内分泌遗传代谢科吉林长春130021

目的探讨儿童联合性垂体功能减退(combined pituitary hormone deficiency,CPHD)患者的临床特征和疗效分析。方法对2003年7月-2015年8月吉林大学第一医院儿童内分泌与遗传代谢科门诊收治的19例CPHD患者,进行病史采集、体格检查、实验室... 详细信息

目的探讨儿童联合性垂体功能减退(combined pituitary hormone deficiency,CPHD)患者的临床特征和疗效分析。方法对2003年7月-2015年8月吉林大学第一医院儿童内分泌与遗传代谢科门诊收治的19例CPHD患者,进行病史采集、体格检查、实验室检查等。结果垂体激素的缺乏情况,19例患者均存在生长激素缺乏,促甲状腺激素缺乏者占89%(17/19),促性腺激素缺乏者占74%(14/19),促肾上腺皮质激素缺乏者占42%(8/19),抗利尿激素缺乏者占16%(3/19),泌乳素均不缺乏;治疗方面,18例患者应用重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rh GH)治疗12个月后身高明显改善。按激素缺乏类型不同分组,组间比较治疗后身高与P10差值的减少程度,差异无统计学意义(P>0.05)。结论儿童CPHD患者激素缺乏类型多样,保证其他轴系激素水平正常,应用rh GH治疗,对身高改善明显。

关键词：矮小联合性垂体功能减退生长激素

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溴隐亭治疗2型糖尿病的研究进展

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重庆医科大学学报 2015年第7期40卷 1011-1015页

作者：梁微微李乃适赵维纲中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

溴隐亭是一种作用于中枢神经系统的新型降糖药,目前的临床试验表明溴隐亭有明确的降糖效果且安全性较为满意。本文拟对溴隐亭可能的作用机制和现有的临床研究作一简要综述。

关键词： 2型糖尿病溴隐亭疗效

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成纤维细胞生长因子23相关的低磷性佝偻病/骨软化症

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中华内科杂志 2015年第9期54卷 817-820页

作者：张丛黄香兰夏维波中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室 100730

一、成纤维细胞生长因子23（fibroblast growth factors23，FGF-23）与磷稳态的调节***-23结构及其分泌的调节：2000年，Shimada和White在研究中首次发现常染色体显性遗传低磷性佝偻病（autosomaldominant hypophosphatemic rickets，A... 详细信息

关键词：成纤维细胞生长因子23 低磷性佝偻病骨软化症常染色体显性遗传致病因子调节

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母鼠和断乳后高脂饮食诱导子代雄鼠出现糖脂代谢异常及肠道菌群失调的实验观察

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中国糖尿病杂志 2015年第11期23卷 1018-1022页

作者：郑佳肖新华张茜于淼许建萍王志新齐翠娟王彤中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

目的探讨母鼠及断乳后高脂饮食对子代雄鼠(下称"子鼠")糖脂代谢和肠道菌群的影响。方法 C57BL/6J小鼠在孕期、哺乳期及子鼠断乳后分别持续予高脂饲料或正常饲料,至32周龄观察子鼠糖脂代谢指标及肠道菌群的变化。结果子鼠断乳... 详细信息

目的探讨母鼠及断乳后高脂饮食对子代雄鼠(下称"子鼠")糖脂代谢和肠道菌群的影响。方法 C57BL/6J小鼠在孕期、哺乳期及子鼠断乳后分别持续予高脂饲料或正常饲料,至32周龄观察子鼠糖脂代谢指标及肠道菌群的变化。结果子鼠断乳时,高脂饮食(HF)组母鼠较正常饮食(Con)组母鼠体重更重(P<0.05),而FPG比较,差异无统计学意义。32周龄时,HF组子鼠较Con组子鼠体重更重(P<0.05),且出现糖耐量异常和IR。HF组子鼠TG和TC水平高,并出现肝脏脂肪变性。肠道菌群分析结果表明,HF组子鼠肠道菌群生物多样性低于Con组子鼠。在门的水平上,HF组子鼠软壁菌门和拟杆菌门比例下降,而变形菌门升高[(1.13±0.09)%vs(6.47±1.85)%](P<0.05)。在属的水平上,粪球菌属、瘤胃球菌属、普氏菌属、乳杆菌属和不可培养属比例均下降,而拟杆菌属比例升高[(7.14±1.58)%vs(24.30±5.28)%](P<0.05)。结论母鼠及断乳后高脂饮食能导致子鼠糖脂代谢异常和肠道菌群失调。

关键词：高脂饮食糖脂代谢肠道菌群子代小鼠

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内质网应激、miR-375在高糖高脂介导胰岛β细胞凋亡中的作用

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中国卫生检验杂志 2016年第14期26卷 2065-2067,2117页

作者：吉慧珍杨静邢小平李玉秀潘慧孙琦山西医科大学第一临床医学院山西太原030001 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730 山西医科大学附属第一医院内分泌科山西太原030001

目的观察不同糖脂浓度时内质网应激及miR-375表达的改变对大鼠胰岛RINm5F细胞增殖、凋亡的影响。方法RINm5F细胞分别培养在含不同糖脂浓度的培养液中,利用CCK-8法检测细胞的增殖活性,实时荧光定量PCR(qt-PCR)检测内质网应激相关基因XBP-... 详细信息

目的观察不同糖脂浓度时内质网应激及miR-375表达的改变对大鼠胰岛RINm5F细胞增殖、凋亡的影响。方法RINm5F细胞分别培养在含不同糖脂浓度的培养液中,利用CCK-8法检测细胞的增殖活性,实时荧光定量PCR(qt-PCR)检测内质网应激相关基因XBP-1,CHOP以及miR-375的表达,Western blot检测凋亡基因caspase-3以及CHOP蛋白的表达。结果相同葡萄糖浓度时,随着棕榈酸浓度的增加,内质网应激相关基因XBP-1 mRNA、CHOP mRNA以及miR-375的表达水平增高(P<0.05),胰岛β细胞的增殖活性下降(P<0.05),Western blot检测可见CHOP及caspase-3蛋白表达均增加。结论在高糖高脂的作用下,内质网应激的诱导及miR-375的增加与胰岛β细胞的凋亡相关。

关键词：内质网应激 miR-375 胰岛β细胞凋亡

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天麦消渴片通过miRNA改善糖尿病大鼠血糖的机制

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中国实验动物学报 2015年第1期23卷 1-6页

作者：张茜肖新华黎明李文慧于淼张化冰平凡王志新郑佳中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

目的探讨天麦消渴片对糖尿病大鼠体重、血糖、血脂和胰岛素等相关代谢指标的影响,并且利用miRNA表达谱芯片和实时定量RT-PCR探讨天麦消渴片降血糖的机制。方法 SD大鼠通过高脂饮食/注射STZ法构建糖尿病大鼠模型。将SD大鼠分为小剂量天... 详细信息

目的探讨天麦消渴片对糖尿病大鼠体重、血糖、血脂和胰岛素等相关代谢指标的影响,并且利用miRNA表达谱芯片和实时定量RT-PCR探讨天麦消渴片降血糖的机制。方法 SD大鼠通过高脂饮食/注射STZ法构建糖尿病大鼠模型。将SD大鼠分为小剂量天麦消渴片组[8只,给予50 mg/(kg·d)的天麦消渴片粉末悬浊液]、大剂量天麦消渴片组[8只,给予100 mg/(kg·d)的天麦消渴片粉末悬浊液]、糖尿病模型组(8只,给予等体积生理盐水)和正常对照组(8只,给予等体积生理盐水),均连续灌胃8周。每2周测定SD大鼠空腹血糖(FBG)和体重。7周末进行口服糖耐量实验(OGTT),测空腹和葡萄糖负荷后血糖。8周末测定大鼠空腹血糖、血清胰岛素和血脂水平,观察天麦消渴片对糖尿病大鼠血糖和血脂的改善作用。取大鼠胰腺组织进行miRNA表达谱芯片实验,并运用实时定量RT-PCR验证芯片结果,以期探讨天麦消渴片对糖尿病大鼠降血糖的机制。结果干预后,大剂量天麦消渴片组大鼠较糖尿病模型组空腹血糖和OGTT曲线下面积(AUC)显著下降。干预8周后,大剂量天麦消渴片组空腹血清胰岛素(FINS)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)较糖尿病模型组显著降低(P<0.01)。干预8周后,大剂量天麦消渴片组血总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)较糖尿病模型组显著降低(P<0.05)。大剂量天麦消渴片组胰腺较糖尿病模型组有18个miRNA上调,3个miRNA下调。结论天麦消渴片不仅能有效降低糖尿病大鼠FBG,改善胰岛素敏感性,还能调节脂代谢。天麦消渴片可能是通过上调胰腺miR-375和miR-30d水平,刺激胰岛β细胞增殖,抑制胰岛α细胞增殖,增加胰岛素基因表达;上调胰腺let-7b、let-7e、miR-142-5p和miR-375,抑制细胞因子及受体相互作用通路和MAPK通路的功能,从而改善糖尿病大鼠血糖和胰岛素抵抗状态。

关键词：天麦消渴片吡考啉酸铬糖尿病 microRNA

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青少年发病的成人型糖尿病

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中国实用儿科杂志 2015年第10期30卷 757-761页

作者：王彤肖新华中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

青少年发病的成人型糖尿病(MODY)是一种由于单基因突变导致的特殊类型糖尿病。其特征性表现为:发病年龄早,常染色体显性遗传,存在β细胞功能缺陷,无自身免疫或胰岛素抵抗的相关证据。目前已发现13种MODY的致病基因。在临床上,大多数MOD... 详细信息

青少年发病的成人型糖尿病(MODY)是一种由于单基因突变导致的特殊类型糖尿病。其特征性表现为:发病年龄早,常染色体显性遗传,存在β细胞功能缺陷,无自身免疫或胰岛素抵抗的相关证据。目前已发现13种MODY的致病基因。在临床上,大多数MODY被误诊为1型糖尿病或2型糖尿病。正确的分子诊断对于MODY患者治疗方案的合理选择、预后判断及家系成员的风险评估均具有重要意义。

关键词：青少年发病的成人型糖尿病儿童青少年高血糖胰腺β细胞

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42例儿童期起病的成人生长激素缺乏症的临床分析

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山东大学学报（医学版） 2015年第10期53卷 62-65页

作者：罗雨萌阳洪波朱惠娟潘慧曾现伟潍坊医学院神经外科山东潍坊261053 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

目的探讨儿童期起病的成人生长激素缺乏症(Co-AGHD)的病因分布、临床特点及治疗情况。方法回顾性分析2012年7月至2014年12月北京协和医院内分泌矮小门诊定期随诊的42例Co-AGHD患者出生情况、病因、临床特点、影像检查及治疗情况。根据... 详细信息

目的探讨儿童期起病的成人生长激素缺乏症(Co-AGHD)的病因分布、临床特点及治疗情况。方法回顾性分析2012年7月至2014年12月北京协和医院内分泌矮小门诊定期随诊的42例Co-AGHD患者出生情况、病因、临床特点、影像检查及治疗情况。根据是否接受重组人生长激素(rh GH)替代治疗,分为治疗组(n=12例)和未治疗组(n=30例),评价治疗效果。结果男性患者的比例高于女性。先天性病因39例,其中垂体发育不良20例,合并空泡蝶鞍3例,部分空泡蝶鞍1例,其他病因不详。获得性病因3例,均为颅咽管瘤术后患者。两组rhGH替代治疗在改善肝功能异常和血脂异常方面无明显差异(P>0.05)。结论 Co-AGHD病因多是先天性,其中大多患者出生史异常并伴有垂体发育不良。AGHD易合并多种代谢相关疾病。rh GH替代治疗在改善肝功能异常和血脂异常方面的有效性仍需进一步证实。

关键词：成人生长激素缺乏症垂体发育不良代谢指标重组人生长激素替代治疗

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