检索结果-内蒙古大学图书馆

1型糖尿病患者外周血调节性T细胞及CD4^+效应性T细胞相关细胞因子的表达

基础医学与临床 2012年第12期32卷 1461-1464页

作者：闵锐张饰孙琦李曾一董亚秀李玉秀中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730 天津医科大学代谢病医院天津300070

目的分析1型糖尿病调节性T细胞及CD4+效应性T细胞数和相关细胞因子IL-2、IL-10、IL-17和IFN-gamma mRNA的表达。方法 1型糖尿病患者45例、2型糖尿病患者(年龄≤45岁,病程≤5年,BMI≤30 kg/m2)37例、正常人35例。收集受试者临床资料和外... 详细信息

目的分析1型糖尿病调节性T细胞及CD4+效应性T细胞数和相关细胞因子IL-2、IL-10、IL-17和IFN-gamma mRNA的表达。方法 1型糖尿病患者45例、2型糖尿病患者(年龄≤45岁,病程≤5年,BMI≤30 kg/m2)37例、正常人35例。收集受试者临床资料和外周血样本。用流式细胞分析法检测Treg和CD4+Teff细胞数,Real-time PCR法检测IL-2、IL-10、IL-17和IFN-gamma mRNA表达。结果 T1DM组Treg细胞/CD3+CD4+细胞比例与IFN-gamma相对表达量呈负相关(rs=-0.678,P=0.001);Treg细胞/CD3+CD4+细胞比例与IL-10表达量呈正相关(rs=0.773,P<0.001)。结论 T1DM中保护性因素和破坏性因素平衡打破,以IL-10和IFN-gamma失衡为重要表现。

关键词： 1型糖尿病 Treg细胞细胞因子

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妊娠期糖尿病遗传易感性的研究进展

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基础医学与临床 2012年第8期32卷 864-869页

作者：王瑛聂敏孙梅励范志宏山西医科大学附属第二临床医院山西太原030000 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

妊娠期糖尿病(GDM)是孕期发生的严重影响胎儿和母体的疾病。近年来其发病率有逐渐增高的趋势,但具体发病机制还未明确,研究显示遗传因素在GDM的发病中发挥重要作用。因此探讨GDM的遗传基础将有助于为GDM的早期诊治和个体化治疗提供依据。

关键词：妊娠期糖尿病遗传机制单核苷酸多态性

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一种新复合杂合突变导致21-羟化酶缺陷症

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基础医学与临床 2012年第6期32卷 660-663页

作者：陈晨聂敏卢琳陆召麟孙梅励杨秀萍中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730 首都师范大学生命科学学院北京100037

目的探讨1例单纯男性化型21-羟化酶缺陷症(21-OHD)基因突变的类型和特点及临床表型与基因突变类型之间的关系。方法收集患者的临床资料,提取外周血白细胞DNA,用PCR方法扩增CYP21A2基因的10个外显子及内含子边界,测序鉴定CYP21A2基因突... 详细信息

目的探讨1例单纯男性化型21-羟化酶缺陷症(21-OHD)基因突变的类型和特点及临床表型与基因突变类型之间的关系。方法收集患者的临床资料,提取外周血白细胞DNA,用PCR方法扩增CYP21A2基因的10个外显子及内含子边界,测序鉴定CYP21A2基因突变位点,进一步分析突变位点与临床表型的关系。结果患者的临床表现主要为外阴发育异常。基因测序结果显示为复合杂合突变,其一个等位基因为c.515 T>A,p.I172N,另一个等位基因为c.593 T>G,p.L198X,此种复合杂合突变主要引起单纯男性化表现。p.L198X是至今尚未见报道的一种新突变。结论发现了CYP21A2基因一种新的突变p.L198X,丰富了CYP21A2基因突变数据库。同时从分子遗传学方面证实了对患者的诊断,患者基因型能很好地解释其临床表现。

关键词： 21-羟化酶缺陷症 CYP21A2基因基因突变

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消渴丸中药成分对α-葡萄糖苷酶抑制作用的研究

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中国实验方剂学杂志 2012年第7期18卷 173-176页

作者：钱瑾黎明吴嘉瑞向红丁中国医学科学院&北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730 北京中医药大学北京100029

目的:研究消渴丸中药成分对大鼠肠黏膜α-葡萄糖苷酶是否有抑制作用,以探讨消渴丸中药成分的降糖作用机制。方法:用大鼠小肠上段提取α-葡萄糖苷酶,1∶5稀释使酶反应速度达到试剂盒测定要求。以10 g.L-1蔗糖作为底物,1 g.L-1阿卡波糖为... 详细信息

目的:研究消渴丸中药成分对大鼠肠黏膜α-葡萄糖苷酶是否有抑制作用,以探讨消渴丸中药成分的降糖作用机制。方法:用大鼠小肠上段提取α-葡萄糖苷酶,1∶5稀释使酶反应速度达到试剂盒测定要求。以10 g.L-1蔗糖作为底物,1 g.L-1阿卡波糖为阳性对照,分别加入不同浓度的消渴丸全药、消渴丸中药和格列本脲,37℃反应40 min后,在550 nm波长下测定吸光度(A)。通过测定反应体系中葡萄糖生成量并计算酶活性的抑制率来判断消渴丸中药成分对大鼠肠黏膜α-葡萄糖苷酶活性的影响。结果:阿卡波糖(1 g.L-1)对α-葡萄糖苷酶的抑制率为86.3%。消渴丸中药成分(2～200 mg.L-1)对α-葡萄糖苷酶有一定的抑制作用(抑制率18.8%～35.7%)。结论:消渴丸中药成分对大鼠小肠黏膜α-葡萄糖苷酶具有一定抑制作用。

关键词：消渴丸 α-葡萄糖苷酶抑制剂糖尿病

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妊娠期糖尿病及正常糖耐量孕妇血浆护骨素水平的比较

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基础医学与临床 2012年第1期32卷 21-24页

作者：宋爱羚聂敏孙梅励王瑛中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730 山西医科大学附属第二临床学院内分泌科山西太原030000

目的比较妊娠期糖尿病(GDM)和正常糖耐量(NGT)妊娠妇女在怀孕中晚期血浆护骨素(OPG)及相关因子水平。方法 NGT和GDM妊娠妇女各65例,于孕24～28周取静脉血,-20℃低温保存。用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定血浆护骨素(OPG)水平,同时测定... 详细信息

目的比较妊娠期糖尿病(GDM)和正常糖耐量(NGT)妊娠妇女在怀孕中晚期血浆护骨素(OPG)及相关因子水平。方法 NGT和GDM妊娠妇女各65例,于孕24～28周取静脉血,-20℃低温保存。用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定血浆护骨素(OPG)水平,同时测定空腹血糖(FPG),空腹胰岛素(FINS),糖化血红蛋白(HbA1c),血脂水平,超敏C反应蛋白(hs-CRP),血细胞计数,计算胰岛细胞功能(HOMA-B)和胰岛素抵抗(HOMA-IR)的评估指数。结果 GDM组和NGT组血浆骨保护素(OPG)水平分别为2 619[1 968,3 917]ng/L和3 225[2 146,4 226]ng/L,两组间无明显差异。在NGT组,OPG与FINS(r=0.335;P<0.05)、HOMA-IR(r=0.363;P<0.05)和血小板计数(r=0.333;P<0.05)呈正相关,与载脂蛋白B(r=-0.254;P<0.05)呈负相关,在GDM组,未发现上述指标与OPG水平相关。结论 OPG可能参与了糖耐量正常孕妇孕期的胰岛素抵抗和炎性反应。

关键词：护骨素妊娠期糖尿病空腹胰岛素水平

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神经中间丝蛋白NF-66与胰岛素瘤良恶性的关系

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中华胰腺病杂志 2012年第2期12卷 89-91页

作者：刘贝肖雨朱丽明乔新伟向红丁陈杰陈原稼中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院消化内科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

目的探讨神经中间丝蛋白NF-66能否作为判断胰岛素瘤良恶性的分子标志物。方法采用免疫组织化学染色法检测胰岛素瘤组织、瘤旁胰腺组织及3株胰岛素瘤细胞株NF-66蛋白的表达，应用单因素及多因素统计分析胰岛素瘤NF-66蛋白表达与肿瘤病理... 详细信息

目的探讨神经中间丝蛋白NF-66能否作为判断胰岛素瘤良恶性的分子标志物。方法采用免疫组织化学染色法检测胰岛素瘤组织、瘤旁胰腺组织及3株胰岛素瘤细胞株NF-66蛋白的表达，应用单因素及多因素统计分析胰岛素瘤NF-66蛋白表达与肿瘤病理特征及患者预后的相关性。结果132例胰岛素瘤组织中102例（77％）表达NF-66蛋白，98例瘤旁胰腺组织均未见该蛋白表达（P=4．86×10^-3。）；3株胰岛素瘤细胞株均高表达NF-66蛋白。118例良性胰岛素瘤中96例（81％）表达NF-66，而14例恶性胰岛素瘤中6例（43％）表达NF-66，恶性胰岛素瘤的表达显著下降（P=0．003）。胰岛素瘤NF．-66表达与肿瘤大小（以3cm为界）、远处转移、远处并淋巴结转移均呈显著负相关（46％比81％，P=0．009；38％比81％，P=0．013；43％比81％，P=0．010）；而与患者性别、年龄、肿瘤复发和生存状态不相关。结论胰岛素瘤中NF-66表达下调与肿瘤的恶性生物学特征有关，可能成为潜在的鉴别胰岛素瘤良恶性的分子标志物。

关键词：胰岛素瘤中间丝蛋白质类诊断鉴别预后

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应重视原发性骨质疏松症防治的基础措施

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中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2012年第2期5卷 77-82页

作者：孟迅吾中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

原发性骨质疏松症的防治包括基础措施和药物治疗2个方面。基础措施是经济有效的,容易掌握。它含有以下6项内容:进足量钙、低盐、适量蛋白质和富含维生素A、C、E和K的膳食;将运动贯穿于人的一生;充足光照;建立健康的生活方式;避免跌倒的... 详细信息

原发性骨质疏松症的防治包括基础措施和药物治疗2个方面。基础措施是经济有效的,容易掌握。它含有以下6项内容:进足量钙、低盐、适量蛋白质和富含维生素A、C、E和K的膳食;将运动贯穿于人的一生;充足光照;建立健康的生活方式;避免跌倒的危险;应用钙剂和维生素D骨营养保护剂。

关键词：原发性骨质疏松症运动光照酗酒吸烟跌倒钙和维生素D补充剂

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新鲜冰冻血浆治疗遗传性血管性水肿急性发作16例次分析

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局解手术学杂志 2012年第3期21卷 283-284页

作者：汤蕊陈适张宏誉中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院变态反应科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

目的探讨新鲜冰冻血浆(FFP)治疗遗传性血管性水肿(HAE)的适应证、安全性和有效性。方法回顾性分析北京协和医院4例次及文献中12例次共16例次FFP治疗HAE急性发作的病例。结果共13例HAE患者急性期16次输注FFP,输注量平均(586±337)mL... 详细信息

目的探讨新鲜冰冻血浆(FFP)治疗遗传性血管性水肿(HAE)的适应证、安全性和有效性。方法回顾性分析北京协和医院4例次及文献中12例次共16例次FFP治疗HAE急性发作的病例。结果共13例HAE患者急性期16次输注FFP,输注量平均(586±337)mL,输注后15例次病情得到改善,1例次因输血反应中断用药。症状开始缓解时间为(49±19)min,输注后完全缓解时间由输注前的(6.7±27.0)h缩短为(2.0±12.0)h。除2例次患者出现腹痛加重、1例次患者出现皮疹外,其他患者均未出现不良反应。结论 FFP用于HAE急性发作期治疗相对安全有效。

关键词：遗传性血管性水肿新鲜冰冻血浆治疗

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脐带血瘦素水平与胎儿宫内生长发育的关系

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中华糖尿病杂志 2012年第7期4卷 421-424页

作者：茅李莉肖新华刘俊涛宋红梅于淼孙晓方张茜李文慧张化冰黎明北京协和医学院中国医学科学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室 100730 北京协和医学院中国医学科学院北京协和医院妇产科 100730 北京协和医学院中国医学科学院北京协和医院儿科 100730

目的探讨瘦素在胎儿宫内生长发育中的作用，为代谢疾病的早期干预提供实验依据。方法连续入选2009年7月至2010年1月在北京协和医院出生的单胎足月新生儿266名（男婴140名，女婴126名），留取脐带血，出生后立即测量新生儿体重、身长、... 详细信息

目的探讨瘦素在胎儿宫内生长发育中的作用，为代谢疾病的早期干预提供实验依据。方法连续入选2009年7月至2010年1月在北京协和医院出生的单胎足月新生儿266名（男婴140名，女婴126名），留取脐带血，出生后立即测量新生儿体重、身长、头围及胎盘重量。根据出生体重将新生儿分为低出生体重组（n=58，男婴25例，女婴33例）、正常出生体重组（n=180，男婴99名，女婴81名）和高出生体重组（n：28，男婴16例，女婴12例）。采用放射免疫分析法测定脐带血瘦素水平。采用独立样本t检验、Pearson相关分析、多元线性回归分析进行数据统计。结果与正常出生体重组[（9±5）μg/L]相比，低出生体重组脐带血瘦素水平[（7±5）μg/L]明显降低（t=3．216，P〈0．05），高出生体重组[（15±7）μg／L]明显升高（t=-4．026，P〈0．01）。女婴脐带血瘦素水平[（11±6）μg/L]明显高于男婴[（8±5）μg／L，t=一3．800，P〈0．01]。Pearson相关分析显示，脐带血瘦素水平与新生儿出生体重、身长、体质指数和胎盘重量呈显著正相关（r值分别为0．391、0．280、0．361、0．323，均P〈0．01）。校正母亲年龄、妊娠前体质指数、新生儿性别和胎龄后，脐带血瘦素水平仍与出生体重呈直线正相关（r2=0．289，P〈0．01）。结论脐带血瘦素水平与新生儿出生体重呈正相关，有望作为反映新生儿宫内生长发育的一个客观指标。

关键词：瘦素胎儿宫内生长发育

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罕见的Proteus综合征一例报道并文献复习

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中华临床医师杂志（电子版） 2012年第13期6卷 140-143页

作者：许建萍平凡李梅余卫夏维波肖新华邢小平中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院放射科 100730

目的 Proteus综合征是一种极为罕见的疾病,其以细胞的过度镶嵌式生长为特征,可导致不对称生长、良性肿瘤和色素性皮损。我们报道1例Proteus综合征患者的临床特征,以提高对本病的认识。方法患者为35岁男性,明确诊断为Proteus综合征。通... 详细信息

目的 Proteus综合征是一种极为罕见的疾病,其以细胞的过度镶嵌式生长为特征,可导致不对称生长、良性肿瘤和色素性皮损。我们报道1例Proteus综合征患者的临床特征,以提高对本病的认识。方法患者为35岁男性,明确诊断为Proteus综合征。通过系统分析其临床表现、实验室检查、影像学资料,同时回顾文献从而详细阐述该疾病的病因学、诊断、处理和预后。结果本患者的主要临床表现是一侧肢体的进行性过度生长,导致骨骼畸形和肢体不对称,同时有脑形结缔组织皮损,睾丸显著增大。Proteus综合征的特异性致病因素尚不清楚。目前无血液化验指标可用来诊断本病,只能靠特殊的临床表现和骨骼X线摄片来诊断。本病不能治愈,处理上主要是对症治疗。若正常生理功能受到影响则应行手术治疗骨骼畸形。Proteus综合征的长期预后尚不清楚。发生肿瘤或有重要脏器功能受累的患者可能预后较差。结论骨骼和皮肤的过度生长是Proteus综合征的显著特征,诊断主要靠患者的临床表现和骨骼的影像学检查。

关键词： Proteus综合征镶嵌式生长脑形结缔组织皮损

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