目的用放射过敏原吸附抑制实验评价过敏原提取液的总效价。方法制备蒿属花粉过敏原提取液室内参考品(IHR).并依据相同的操作规程制备蒿属花粉提取液 A,以及 A 的10倍稀释液 B。分别进行放射过敏原吸附抑制实验.绘制抑制曲线,计算50%抑...
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目的用放射过敏原吸附抑制实验评价过敏原提取液的总效价。方法制备蒿属花粉过敏原提取液室内参考品(IHR).并依据相同的操作规程制备蒿属花粉提取液 A,以及 A 的10倍稀释液 B。分别进行放射过敏原吸附抑制实验.绘制抑制曲线,计算50%抑制所需过敏原稀释度。结果蒿属花粉 IHR 以及提取液 A 和 B 的抑制曲线斜率差异无显著性。达到50%抑制所需 IHR 稀释度为10^(-3.61),50%抑制所需提取液 A、B 的稀释度分别为10^(-3.57)、10^(-2.62),与 IHR 比较,提取液 A、B 的相对效价分别约为1和0.1。结论放射过敏原吸附抑制实验可评价过敏原提取液的总效价.通过与标准品或室内参考品的比较可进行过敏原的质量控制。
在多数工业化国家,哮喘是儿童慢性病中居于首位的疾病。然而,目前儿童哮喘的某些特殊方面,包括治疗策略的证据仍然有限,还没有最新的国际儿童哮喘指南。因此,欧洲变态反应及临床免疫学会(European Academy of Allergology and Clinical ...
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在多数工业化国家,哮喘是儿童慢性病中居于首位的疾病。然而,目前儿童哮喘的某些特殊方面,包括治疗策略的证据仍然有限,还没有最新的国际儿童哮喘指南。因此,欧洲变态反应及临床免疫学会(European Academy of Allergology and Clinical Immunology,EAACI)和美国变态反应、哮喘及免疫学会(American Academy of Allergy,Asthma and Immunology,AAAAI)组成的专家组对此问题进行讨论后达成共识,并以此共识作为欧洲和北美的临床操作指南。该协议在某些策略上做出推荐,包括药物治疗、变应原以及诱因的避免和哮喘教育。该报告是PRACTALL共识报告的一部分,并被上述学会采用。
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