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检索条件"机构=中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院核医学科PET中心"
2990 条 记 录,以下是171-180 订阅
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不同类型痴呆脑代谢改变图型:18F-FDGpet显像
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中国现代神经疾病杂志 2014年 第4期14卷 303-308页
作者: 崔瑞雪 牛娜 张颖 袁晶 李方 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院核医学科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经科 100730
目的探讨不同类型痴呆患者基于像素水平的脑代谢图型特点。方法对最终临床诊断为阿尔茨海默病(20例)、额颞叶痴呆(20例)、路易体痴呆(10例)、进行性核上性麻痹(7例)、原发性进行性失语(3例)、皮质基底节变性(1例)和多系统萎缩(1例)等认... 详细信息
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教师辅助托下颌对初学者Bonfils硬质纤维支气管镜引导气管插管术学习效果的影响
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中华麻醉学杂志 2021年 第10期41卷 1230-1233页
作者: 陈思 张越伦 王镜一 申乐 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院麻醉科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院医学科学研究中心 100730
目的评价教师辅助托下颌对初学者Bonfils硬质纤维支气管镜(简称纤维硬镜)引导气管插管术学习效果的影响。方法纳入2020年4月至2021年3月北京协和医院麻醉科规范化培训在陪医师48名作为学员,进行Bonfils纤维硬镜培训并随机分为2组(n=24)... 详细信息
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基于遗传和环境危险因素构建的风险评分在结直肠肿瘤分级筛查中的应用评价
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中华流行病学杂志 2023年 第6期44卷 999-1005页
作者: 骆晨雨 张愉涵 卢明 陆斌 蔡洁 李娜 周月阳 骆家辉 张丁丁 杨欣壮 陈宏达 代敏 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院医学科学研究中心 北京100730 国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院流行病学研究室 北京100021 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院基本外科 北京100730
目的评价利用遗传与环境危险因素构建的结直肠肿瘤风险评分的人群高危分层效果及其在分级筛查中的应用效果。方法基于一项全国多中心结直肠癌筛查随机对照研究,纳入2160例接受结肠镜检查的研究对象。采用MassARRAY技术检测20个结直肠癌... 详细信息
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46,XX 17α-羟化酶缺乏症发生性腺恶性肿瘤1例
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中华妇产科杂志 2023年 第4期58卷 301-304页
作者: 卫莹 姚凤霞 罗敏 杨佳欣 田秦杰 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院妇产科、国家妇产疾病临床研究中心 北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院医学研究中心 北京100730
17α-羟化酶缺乏症是由CYP17A1基因突变导致皮质醇和性激素合成障碍的一种常染色体隐性遗传性疾病,以高血压、低血钾、性发育异常为典型临床特征。46,XY的17-OHD患者因存在发生恶性生殖细胞肿瘤的风险,建议切除发育不全的性腺,而46,XX的... 详细信息
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罕见病研究与孤儿药研发
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国际药学研究杂志 2017年 第2期44卷 95-100页
作者: 冯时 刘爽 弓孟春 张抒扬 中国医学科学院北京协和医学院 北京协和医院中心实验室北京100730
孤儿药缺乏一直是罕见病治疗中的瓶颈问题,孤儿药市场具有极高的商业潜力。目前全球范围内多个国际组织合作简化孤儿药专利申请过程,推动孤儿药研发、上市加速发展。中国国家罕见病注册系统(NRDRS)队列研究项目采用队列研究方法,可最大... 详细信息
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122例朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床分析
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中国医学科学院学报 2017年 第2期39卷 206-210页
作者: 王涛 苏蓓蓓 韩大伟 童安莉 李剑 刘跃华 晋红中 方凯 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院皮肤科 北京100730 新乡市中心医院皮肤科 河南新乡453000 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科 北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院血液内科 北京100730
目的探讨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的疾病特点。方法回顾性分析北京协和医院收治的122例LCH患者皮损表现、系统受累表现、影像学表现、实验室检查、免疫表型及治疗和预后情况。结果 LCH皮损形态多样,最常受累的器官为肺,其他易... 详细信息
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^18F-FDGpet显像鉴别阿尔茨海默病与额颞叶痴呆临床价值
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中国现代神经疾病杂志 2014年 第3期14卷 214-221页
作者: 崔瑞雪 牛娜 张颖 袁晶 李方 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院核医学科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经科 100730
目的探讨18F-FDG pet显像在阿尔茨海默病与额颞叶痴呆鉴别诊断中的应用价值。方法对临床明确诊断的阿尔茨海默病(20例)和行为异常型额颞叶痴呆(20例)患者的18F-FDG pet显像资料进行回顾,分析两组患者皮质代谢降低脑区间的差异。结果视... 详细信息
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俯卧位通气联合肺复张对重度急性呼吸窘迫综合征患者预后的影响
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中华内科杂志 2014年 第6期53卷 437-441页
作者: 周翔 刘大为 隆云 张青 崔娜 何怀武 赵华 刘晔 丁欣 杜倩 张斌 陈焕 中国医学科学院北京协和医学院北京协和转化医学中心北京协和医院重症医学科 100730
目的 探讨俯卧位通气联合肺复张对重度急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者预后的影响.方法 依据ARDS“柏林标准”将入选的重度ARDS患者随机分为标准通气组和早期俯卧位通气联合肺复张组(简称联合通气组).标准通气组采用保护性机械通气策... 详细信息
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Prediction of Hidden Blood Loss During Posterior Spinal Surgery
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Chinese Medical Sciences Journal 2019年 第1期34卷 38-44页
作者: 白冰 田园 张越伦 马满娇 虞雪融 黄宇光 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院麻醉科 北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院中心实验室 北京100730
Objective Identification of the risk factors for extraordinary hidden blood loss(HBL) could clarify the underlying causes and provide more appropriate management. This study aims to identify the predictors of HBL in s... 详细信息
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骨骼发育不良的分子遗传学研究进展
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国际药学研究杂志 2017年 第2期44卷 178-185,189页
作者: 林嘉琛 陈伟圣 吴志宏 吴南 中国医学科学院北京协和医学院 北京协和医院骨科北京100730 骨骼畸形遗传学研究北京市重点实验室 中国医学科学院骨科医学研究中心 中国医学科学院北京协和医学院 北京协和医院中心实验室北京100730
骨骼发育不良(SD)是一组以全身骨骼生长发育障碍为特征的遗传性骨骼系统疾病,其临床表型具有多样性和复杂性。分子诊断技术可帮助临床医师明确疾病的类型、病因和转归。全外显子组测序(WES)目前作为基因组学中被广泛应用的技术,在SD的... 详细信息
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