检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学与毒理学杂志 2001年第4期15卷 317-319页

作者：唐刚华姜国辉王世真郑连芳第一军医大学南方医院南方PET中心广东广州510515 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院核医学科北京100730

为了研究川芎哚 (PL)及其类似物 (T 1～T 17)的抗血小板和抗血栓作用 ,T 1～T 17按Foye法进行体外血小板聚集实验 ,计算血小板聚集抑制率 ,从中选出T 1,T 2 ,T 3,T 4 ,T 6 ,T 8,T 11,T 12及T 14按Chandler法进行实验性血栓形成实验 ,计... 详细信息

为了研究川芎哚 (PL)及其类似物 (T 1～T 17)的抗血小板和抗血栓作用 ,T 1～T 17按Foye法进行体外血小板聚集实验 ,计算血小板聚集抑制率 ,从中选出T 1,T 2 ,T 3,T 4 ,T 6 ,T 8,T 11,T 12及T 14按Chandler法进行实验性血栓形成实验 ,计算血栓形成抑制率 ,并与川芎嗪 (Lig)进行比较 .结果表明 :所有合成药物均有一定程度的抗血小板作用 ,其中T 4和T 6的抗血小板作用强于Lig ;各试验药物均有一定程度的抗血栓作用 ,其中T 4 ,T 6 ,T 11,T 12及T 14抗血栓作用强度大于Lig .由此可见 ,PL及其类似物具有抗血小板和抗血栓作用 ,其中T 4和T 6的作用强于Lig 。

关键词：川芎哚类似物血小板聚集抗血小板作用抗血栓作用

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川芎哚大鼠体内代谢转化研究

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药学学报 2000年第6期35卷 457-460页

作者：唐刚华姜国辉王世真郑连芳第一军医大学南方医院南方PET中心广东广州510515 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院核医学科北京100730

目的　研究川芎有效成分川芎哚在大鼠体内的代谢转化。方法　分别ig川芎哚和 [2 - 15N]川芎哚后 ,尿样经酶水解、碱化、有机溶剂提取。有机相 (碱性和中性部分 )经浓缩并硅烷化 ;水相经酸化、提取 (提取物为酸性水溶部分 )并硅烷化 ,用G... 详细信息

目的　研究川芎有效成分川芎哚在大鼠体内的代谢转化。方法　分别ig川芎哚和 [2 - 15N]川芎哚后 ,尿样经酶水解、碱化、有机溶剂提取。有机相 (碱性和中性部分 )经浓缩并硅烷化 ;水相经酸化、提取 (提取物为酸性水溶部分 )并硅烷化 ,用GC MS测定。结果　在碱性和中性提取物中 ,检出原型川芎哚及其一种代谢物 ;在酸性水溶性提取物中 ,检出川芎哚的另两种代谢物。

关键词：川芎哚代谢转化气相色谱-质谱联用中药

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气相色谱-质谱法测定川芎哚血药浓度

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药物分析杂志 2000年第3期20卷 147-149页

作者：唐刚华姜国辉王世真郑连芳第一军医大学南方医院南方PET中心广州510515 中国医学科学院-中国协和医科大学北京协和医院核医学科北京100730

目的 :建立测定大鼠血浆样品中川芎哚浓度的气相色谱 -质谱 (GC -MS)定量分析方法。方法 :血浆样品经乙醚 -异丙醇 (10∶1)提取、硅烷化处理后 ,选择GC -MS选择性离子和辅助定量离子监测。结果 :本法线性范围为 2～ 6 0ng·mL-1,灵... 详细信息

目的 :建立测定大鼠血浆样品中川芎哚浓度的气相色谱 -质谱 (GC -MS)定量分析方法。方法 :血浆样品经乙醚 -异丙醇 (10∶1)提取、硅烷化处理后 ,选择GC -MS选择性离子和辅助定量离子监测。结果 :本法线性范围为 2～ 6 0ng·mL-1,灵敏度为 1ng·mL-1,回收率达 82 % ,日内日间RSD均小于 9 0 %。结论 :本法为川芎哚临床药代动力学研究提供了准确、可靠的方法。

关键词：川芎哚药物动力学气相色谱-质谱血药浓度

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碘标记示踪沉淀法研究神经生长因子的药代动力学

引用

中国药科大学学报 2000年第3期31卷 180-183页

作者：唐刚华姜国辉张云王世真王树惠第一军医大学南方医院南方PET中心广州510515 中国医学科学院-中国协和医科大学北京协和医院核医学科北京100730 中国医学科学院基础医学研究所微生物免疫研究室北京100730

12 5 I-神经生长因子 (nerve growth factor,NGF)用氯胺 T法制备 ,采用同位素示踪结合三氯醋酸(TCA )沉淀法 ,测定小鼠血浆 NGF的浓度 ,并研究其在体内的分布与排泄。结果表明 ,静注 1 2 5 I- NGF,小鼠体内代谢符合二房室分布模型 ;肌注... 详细信息

12 5 I-神经生长因子 (nerve growth factor,NGF)用氯胺 T法制备 ,采用同位素示踪结合三氯醋酸(TCA )沉淀法 ,测定小鼠血浆 NGF的浓度 ,并研究其在体内的分布与排泄。结果表明 ,静注 1 2 5 I- NGF,小鼠体内代谢符合二房室分布模型 ;肌注 1 2 5 I- NGF,小鼠体内代谢符合一房室分布模型。静注 1 2 5 I- NGF2 5 μ***- 1 ,测得消除半衰期 (t1 / 2 β)为 4.431h。肌注 1 2 5 I- N GF 75、2 5、10、3.3μ***- 1 ,测得消除半衰期 (t1 / 2 β)分别为 2 .135、2 .70 3、3.12 7、4.2 12 h,平均达峰时间 (tmax)为 0 .5 83h。测得 1 2 5 I- N GF平均血浆清除率 (CL)为 0 .2 77L.h- 1 .kg- 1 ,表观分布容积 (Vd)为 1.0 ***- 1 ,体内平均滞留时间 (MRT)为 3.2 38h。1 2 5 I- NGF在组织器官内的分布速率以颈上神经节分布最快 ,大脑、小脑、脊髓分布极低。1 2 5 I- NGF主要经尿液和粪便排泄 ,注射后 72 h内 ,小鼠粪尿中放射性总排泄量为 80 .36 % ,其中尿排泄量占 73.87%

关键词：神经生长因子药代动力学碘标记示踪法

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