检索结果-内蒙古大学图书馆

中国兽医杂志 2022年第6期58卷 118-120页

作者：黄薇张兆霞肖盟张迪吕艳丽季玲西北京中农大动物医院有限公司北京海淀100193 中国医学科学院北京协和医院检验科侵袭性真菌病机制研究与精准诊断北京市重点实验室北京东城100730 中国农业大学动物医学院北京海淀100193

隐球菌感染是猫重要的全身性真菌病之一,其典型表现为鼻部变形^([1-2]),而该病变通常被认为是鼻窦病变的延续^([2])。除此之外,还可能会出现内脏器官病变及眼部和神经病变。本病具有人兽共患性,已有大量隐球菌引起人类临床脑炎、肺炎和... 详细信息

隐球菌感染是猫重要的全身性真菌病之一,其典型表现为鼻部变形^([1-2]),而该病变通常被认为是鼻窦病变的延续^([2])。除此之外,还可能会出现内脏器官病变及眼部和神经病变。本病具有人兽共患性,已有大量隐球菌引起人类临床脑炎、肺炎和皮肤病变的报道,但在国内宠物临床上罕有报道。本文对1例猫新型隐球菌病的诊断和治疗过程进行报道,为临床类似病例的诊断和治疗提供参考。

关键词：皮肤病变内脏器官隐球菌鼻窦病变人兽共患宠物临床猫典型表现

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幼猫感染性心包炎的病例分析

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中国兽医杂志 2020年第7期56卷 70-72页

作者：王思莹张琼许楚楚吴海燕黄薇刘洋肖盟吕艳丽中国农业大学动物医院北京海淀100193 中国医学科学院北京协和医院检验科侵袭性真菌病机制研究与精准诊断北京市重点实验室北京东城100730 中国农业大学动物医学院北京海淀100193

猫获得性心包疾病的发病率很低,而发生心包疾病时最常见的临床表现就是心包积液,且多数与心肌病引起的充血性心力衰竭有关,感染和肿瘤等其他病因较少见。2019年7月,我院接诊了1例幼猫感染性心包炎的病例,通过细菌培养和鉴定确诊为多杀... 详细信息

猫获得性心包疾病的发病率很低,而发生心包疾病时最常见的临床表现就是心包积液,且多数与心肌病引起的充血性心力衰竭有关,感染和肿瘤等其他病因较少见。2019年7月,我院接诊了1例幼猫感染性心包炎的病例,通过细菌培养和鉴定确诊为多杀性巴氏杆菌败血亚种(Pasteurella multocida ***)感染,目前国内尚未见此类病例报道。本病例的诊治过程可为临床兽医提供参考,报告如下。

关键词：多杀性巴氏杆菌临床兽医幼猫败血充血性心力衰竭心包炎心包疾病心肌病

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诺如病毒RNA检测的性能验证与临床应用

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临床检验杂志 2022年第2期40卷 96-100页

作者：汪自然陈雨伊洁吴洁中国医学科学院北京协和医院检验科侵袭性真菌病机制研究与精准诊断北京市重点实验室北京100730

目的对诺如病毒RNA检测试剂进行性能验证,并评估人群中诺如病毒的感染现况。方法收集2020年12月至2021年7月北京协和医院各科室疑似诺如病毒感染的患者粪便样本,使用诺如病毒RNA检测试剂盒(PCR-荧光探针法,湖北朗德公司)进行检测,并从... 详细信息

目的对诺如病毒RNA检测试剂进行性能验证,并评估人群中诺如病毒的感染现况。方法收集2020年12月至2021年7月北京协和医院各科室疑似诺如病毒感染的患者粪便样本,使用诺如病毒RNA检测试剂盒(PCR-荧光探针法,湖北朗德公司)进行检测,并从重复性、符合率、检测下限、抗干扰能力和交叉反应等方面对其检测性能进行评估。结果诺如病毒RNA检测试剂的重复性、符合率均为100%,批内和批间变异系数(CV)均<5%,检测下限可以达到1×10^(3)copies/mL。在阳性的样本中加入血红蛋白、阿莫西林、对乙酰氨基酚、布地奈德混悬液未对检测结果造成显著影响。在阴性的样本中加入大肠埃希菌、肠炎沙门菌、宋内志贺菌和艰难梭菌菌液后检测,未出现阳性扩增曲线或循环阈值(Ct)。4179份临床样本中阳性样本517例,总阳性率为12.37%。男性患者阳性率高于女性,2021年3~4月份及21~40岁人群阳性率处于较高水平。发热门诊阳性样本检出量最高,急诊儿科阳性率较高。结论该试剂符合性能验证的要求,可为临床诺如病毒感染诊断提供可靠的病原学依据。诺如病毒在人群中具有较高的感染率,需要持续关注和监测。

关键词：诺如病毒性能验证实时荧光定量PCR

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2009～2018年北京协和医院布鲁菌感染的临床与实验室特点分析

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现代检验医学杂志 2019年第6期34卷 126-129,137页

作者：刘文静孙宏莉张小江王瑶杨启文窦红涛王贺赵颖郭莉娜刘亚丽张丽肖盟徐英春中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院检验科北京100730 北京市侵袭性真菌病机制研究与精准诊断重点实验室北京100730

目的分析布鲁菌感染的临床与实验室特点,为其临床诊治提供依据。方法回顾性分析2009~2018年北京协和医院134例布鲁菌感染患者的临床和实验室资料,对其流行病学特征(包括年龄、性别、接触史、时间分布)、临床表现和疗效进行分析。结果 13... 详细信息

目的分析布鲁菌感染的临床与实验室特点,为其临床诊治提供依据。方法回顾性分析2009~2018年北京协和医院134例布鲁菌感染患者的临床和实验室资料,对其流行病学特征(包括年龄、性别、接触史、时间分布)、临床表现和疗效进行分析。结果 134例患者中男性88例,女性46例,平均年龄48岁(1~78岁)。50%患者有明确生活在疫区、接触牲畜、生牛羊肉及食用未灭菌奶制品等方面接触史。布鲁菌感染临床表现前三位的症状和体征为发热(66例)、关节痛和/或肌肉痛伴乏力(23例)、心脏疾病(10例)。布鲁菌感染急性期经规范治疗多可治愈,若治疗不及时或不规范可转为慢性。206例送检阳性标本,住院99例、门诊62例和急诊45例。布鲁菌分离前三位的科室为感染内科(49例)、急诊科(34例)和普通内科(11例)。外周血送检比率最高,需氧血培养瓶阳性报警时间均值为88.12h(2~481h)。其他培养阳性标本包括组织、骨髓、脑脊液、关节液和玻璃体等。布鲁菌培养与血清凝集实验结果一致性高,两种方法均送检的有83例,其中82例两种方法均阳性,仅1例培养阳性,血清凝集实验阴性。十年间布鲁菌培养阳性分离率最高的年度是2015~2017年,阳性分离率最高的季节是4月至7月。结论布鲁菌感染的临床表现复杂,分离出布鲁菌是确诊的依据之一,需要综合考虑患者的基本情况和药物的毒副作用选择药物。掌握布鲁菌感染的临床和实验室特征十分重要。

关键词：布鲁菌布鲁菌病凝集实验流行病学

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北京协和医院检验科报告不正确率分析及持续改进

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国际检验医学杂志 2021年第10期42卷 1271-1273,1280页

作者：刘文静秦绪珍孙丹丹吴卫夏良裕程歆琦王瑶吴洁杜娟赵芳李鹏昌邱玲中国医学科学院北京协和医院检验科北京100005 北京市侵袭性真菌病机制研究与精准诊断重点实验室北京100730

目的通过动态采集并分析检验报告不正确率数据,客观评估检验报告质量水平,采取针对性措施,实现持续质量改进。方法设计实验室信息系统(LIS系统)程序,自动标识检验报告单取消审核的动作并记录相关信息,每月按临床检验专业组自动调取、统... 详细信息

目的通过动态采集并分析检验报告不正确率数据,客观评估检验报告质量水平,采取针对性措施,实现持续质量改进。方法设计实验室信息系统(LIS系统)程序,自动标识检验报告单取消审核的动作并记录相关信息,每月按临床检验专业组自动调取、统计数据,由指定负责人分析数据,查找并解决问题,持续改进。年度内审及管理评审中分析数据动态变化,评估改进措施的效果,并指定进一步的改进策略。分析2014—2019年检验报告不正确率趋势。应用6σ质量管理方法分析2018年和2019年检验报告不正确相关因素持续改进的效果。结果2014—2019年科室检验报告不正确率整体呈下降趋势。检验报告不正确率与各组及个人绩效相关联后,检验报告不正确率从2018年0.1405%下降为2019年0.1117%,sigma水平从4.48上升到4.55。检验报告不正确主要原因中操作错误占首位,操作错误、流程错误、患者信息错误改进明显,2018年与2019年比较,差异有统计学意义(P<0.05);结果不正确和标本质量错误改进不明显,2018年与2019年比较,差异无统计学意义(P>0.05)。仪器和试剂故障2019年较2018年有所增加,差异有统计学意义(P<0.05),是后续持续改进的重点。结论检验报告不正确率的降低不仅体现了检验科专业技术水平,同时也反映了科室的管理水平,及时进行管控并持续改进,对临床诊疗具有重要意义。

关键词：检验报告不正确率质量指标持续改进检验科

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Etest方法与微量肉汤稀释法检测念珠菌属对唑类抗真菌药物的敏感性评价

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现代检验医学杂志 2019年第4期34卷 67-70页

作者：张丽王贺肖盟徐英春中国医学科学院北京协和医院检验科北京100730 侵袭性真菌病机制研究与精准诊断北京市重点实验室北京100730

目的比较分析Etest法检测临床常见念珠菌对氟康唑、伏立康唑和伊曲康唑敏感性与微量肉汤稀释法的一致率。方法针对220株临床常见的5种念珠菌,分别采用CLSI M27微量肉汤稀释法和Etest法进行药物敏感性检测。分别统计Etest法与微量肉汤稀... 详细信息

目的比较分析Etest法检测临床常见念珠菌对氟康唑、伏立康唑和伊曲康唑敏感性与微量肉汤稀释法的一致率。方法针对220株临床常见的5种念珠菌,分别采用CLSI M27微量肉汤稀释法和Etest法进行药物敏感性检测。分别统计Etest法与微量肉汤稀释法检测三种唑类药物的基本一致率(EA)和分类一致率(CA)。结果 Etest方法和微量肉汤稀释法的EA分别为氟康唑(96.8%)、伏立康唑(97.3%)和伊曲康唑(81.8%)。对于氟康唑、伏立康唑和伊曲康唑,白念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌中两种检测方法的CA分别为96.2%,97.5%和—;92.5%,82.5%和97.5%;92.5%,97.5%和—;97.5%,—和70%;—,100%和90%。结论 Etest法检测念珠菌对唑类药物敏感性与微量肉汤稀释法一致率较高,是念珠菌唑类药物敏感性测定简便并且准确性较高的检测方法,推荐在真菌实验室常规使用。

关键词：念珠菌 Etest 微量肉汤稀释法唑类药物

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2010—2019年北京协和医院肺炎支原体感染实验室和临床特征分析

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国际检验医学杂志 2021年第13期42卷 1610-1613,1617页

作者：刘文静崔京涛闫文娟解宏杰倪安平徐英春中国医学科学院北京协和医院检验科北京100730 北京市侵袭性真菌病机制研究与精准诊断重点实验室北京100730

目的了解2010—2019年北京协和医院肺炎支原体感染的实验室和临床特征,以及儿科患者使用不同药物进行治疗的转归。方法回顾性收集2010年1月至2019年12月北京协和医院肺炎支原体感染患者的实验室和临床资料,分析不同季节、年龄、来源科... 详细信息

目的了解2010—2019年北京协和医院肺炎支原体感染的实验室和临床特征,以及儿科患者使用不同药物进行治疗的转归。方法回顾性收集2010年1月至2019年12月北京协和医院肺炎支原体感染患者的实验室和临床资料,分析不同季节、年龄、来源科室和疾病分布患者的肺炎支原体抗体阳性率,比较儿科住院患者大环内酯类、头孢菌素类、皮质类固醇类药和对症治疗等不同治疗方式的疗效和转归。结果12985例患者中,15.0%(1950/12985)肺炎支原体抗体阳性;女性患者肺炎支原体抗体阳性率明显高于男性,差异有统计学意义(P<0.05)。肺炎支原体感染高峰的季节为秋季。不同年龄段中,>5~10岁患者肺炎支原体抗体阳性率最高(P<0.05)。与其他疾病患者相比,社区获得性肺炎患者肺炎支原体抗体阳性率最高(P<0.05)。254例儿科肺炎支原体感染住院患者中,有176例、12例、7例和59例患者分别接受了大环内酯类、头孢菌素类、皮质类固醇类药和对症治疗。大环内酯类治疗组只有10例治疗效果不佳,其余均痊愈或改善,其他治疗方案均好转。结论肺炎支原体感染在季节、年龄、患者科室和疾病分布等方面具有一定的特性,肺炎支原体感染实验室和临床大数据的回顾性分析具有重要意义,可为临床诊疗提供依据。

关键词：非典型病原体肺炎支原体社区获得性肺炎血清流行病学

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32家儿童医院真菌实验室建设和能力基线调研报告

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中国真菌学杂志 2024年第5期19卷 473-479页

作者：陈运生叶炳均杨文航苏琪茹麻晓鹏王瑶林丽开徐英春深圳市儿童医院检验科深圳518038 中国医学科学院北京协和医院检验科北京100730 侵袭性真菌病机制研究与精准诊断北京市重点实验室北京100730 全国真菌病监测网国家中心北京100730 武汉大学医院管理研究所武汉430071

目的全面了解我国儿童医院、妇儿医院及部分综合医院儿科等单位真菌实验室的建设情况。方法国家卫生健康委全国真菌病监测网开展了“儿童医院真菌实验室建设和能力基线调研”[国卫医函〔2021〕73号],本研究基于全国真菌病监测网数据填... 详细信息

目的全面了解我国儿童医院、妇儿医院及部分综合医院儿科等单位真菌实验室的建设情况。方法国家卫生健康委全国真菌病监测网开展了“儿童医院真菌实验室建设和能力基线调研”[国卫医函〔2021〕73号],本研究基于全国真菌病监测网数据填报系统,对我国儿童医院、妇儿医院及部分综合医院儿科等2022年度在真菌实验室基础建设、硬件投入、人员配备、技术能力、临床服务能力及真菌病相关科研教学能力等方面的情况进行在线调研,并对调研结果进行了分析。结果参与调研的32家医院真菌实验室基础设施基本满足临床真菌检验需求,真菌检验技术人员储备和技术能力有待于进一步提高,部分真菌检验项目开展率较低,如六胺银染色(37.5%)、真菌荧光染色(53.1%)、丝状真菌抗真菌药物敏感性试验(12.5%)等。结论各实验室应进一步加强真菌检验能力建设,开展多样化真菌检验项目,尤其提高对丝状真菌的诊断和检测能力,建立规范化的真菌病原学临床诊断体系,为提高临床儿童真菌病诊疗能力提供坚实的后盾。

关键词：儿童真菌实验室调查分析基线调研

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3种沙眼衣原体POCT检测试剂盒性能评估

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国际检验医学杂志 2019年第13期40卷 1647-1651页

作者：赵颖王瑶徐英春倪安平中国医学科学院北京协和医院检验科北京100730 侵袭性真菌病机制研究与精准诊断北京市重点实验室北京100730

目的对3种不同厂家的商品化沙眼衣原体即时检测(POCT)试剂盒进行评估,为中国医学科学院北京协和医院检验科实验室及其他医疗机构实验室提供参考。方法采用沙眼衣原体菌株(血清型D和E)冻存毒株,化冻后经细胞培养法滴定确定浓度,使用生理... 详细信息

目的对3种不同厂家的商品化沙眼衣原体即时检测(POCT)试剂盒进行评估,为中国医学科学院北京协和医院检验科实验室及其他医疗机构实验室提供参考。方法采用沙眼衣原体菌株(血清型D和E)冻存毒株,化冻后经细胞培养法滴定确定浓度,使用生理盐水进行系列稀释,对试剂盒A(衣原体抗原检测试剂盒)、试剂盒B(沙眼衣原体抗原检测试剂盒)、试剂盒C(沙眼衣原体抗原检测试剂盒)进行最低检出限和重复性实验。采用人胚肺成纤维细胞、非洲绿猴肾细胞系、大肠埃希菌标准菌株菌悬液进行特异度实验。结果对血清型D的最低检出限,试剂盒B和C浓度均达1.86×10^7IFU/mL,试剂盒B在1.86×10^6IFU/mL观察到隐约可见条带;试剂盒A仅能检测到1.86×10^9IFU/mL。对血清型E检测灵敏度,试剂盒B和C均达2.80×10^7IFU/mL,但均为弱阳性;试剂盒A仅能检测到2.80×10^9IFU/mL。3种试剂盒均有较好的重复性,但均存在阳性条带显示颜色强弱不完全一致的情况。3种试剂盒均能够抗人胚肺成纤维细胞MRC-5(2.9×10^6/mL),非洲绿猴肾细胞系BGMK(5.0×10^6/mL)和标准菌株ATCC25922大肠埃希菌(1.5×10^8CFU/mL)的干扰。结论试剂盒B和C最低检出限明显优于试剂盒A,但试剂盒B较试剂盒C略好。在特异度和重复性方面3种试剂盒均较好。

关键词：沙眼衣原体即时检测最低检出限特异度重复性

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纸片扩散法和微量肉汤稀释法检测念珠菌氟康唑和伏立康唑药物敏感性的比较

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国际检验医学杂志 2019年第13期40卷 1583-1586,1591页

作者：张丽王贺肖盟徐英春中国医学科学院北京协和医院检验科北京100730 侵袭性真菌病机制研究与精准诊断北京市重点实验室北京100730

目的评价纸片扩散法与微量肉汤稀释法检测念珠菌对氟康唑和伏立康唑药物敏感性的一致率。方法针对218株侵袭性真菌感染部位分离的念珠菌,分别采用美国临床和实验室标准协会(CLSI)M44-A2纸片扩散法和CLSIM27微量肉汤稀释法进行药物敏感... 详细信息

目的评价纸片扩散法与微量肉汤稀释法检测念珠菌对氟康唑和伏立康唑药物敏感性的一致率。方法针对218株侵袭性真菌感染部位分离的念珠菌,分别采用美国临床和实验室标准协会(CLSI)M44-A2纸片扩散法和CLSIM27微量肉汤稀释法进行药物敏感性检测。依据2018年颁布的CLSIM60新的纸片扩散法判定折点,以微量肉汤稀释法为标准评估纸片扩散法测定结果的分类一致率和错误率。结果2种方法检测白念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌和光滑念珠菌氟康唑药物敏感性的一致率分别为97.6%、95.1%、97.4%和90.5%。2种方法在检测白念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌和克柔念珠菌伏立康唑敏感性的一致率分别为97.6%、90.2%、97.4%和81.2%。结论纸片扩散法检测念珠菌对氟康唑和伏立康唑的药物敏感性与微量肉汤稀释法一致率较高,是念珠菌药物敏感性测定简便且准确性较高的检测方法,推荐在真菌实验室常规检测或耐药监测网使用。

关键词：念珠菌纸片扩散法微量肉汤稀释法唑类药物

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