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作者

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检索条件"机构=中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院生殖内分泌科"
1806 条 记 录,以下是1741-1750 订阅
排序:
影响用化学发光免疫法检测尿游离皮质醇的重要因素
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中国卫生检验杂志 2009年 第7期19卷 1564-1565页
作者: 张殿喜 李乃适 黎明 龚凤英 潘慧 邓洁英 孙梅励 陆召麟 中国医学科学院北京协和医学院(清华大学医学部)北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室 北京100730
目的:探讨用化学发光免疫法检测尿游离皮质醇(UFC)的影响因素。方法:用化学发光免疫测定药盒对加入不同防腐剂的标本、存放温度不同的标本和24 h尿量不同的标本进行测定。结果:防腐剂为盐酸和叠氮钠时,UFC测定水平较低(P<0.001),置于... 详细信息
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骨痛、肌无力、PTH水平升高
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中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2009年 第A02期2卷 140-142页
作者: 段炼 袁涛 潘慧 夏维波 邢小平 孟迅吾 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科 卫生部内分泌重点实验室 北京100730 中国协和医科大学
病历摘要患者女,68岁,青海籍回族,因多发骨痛3年余,骨痛加重伴活动障碍1年入院。患者于2005年出现全身多发骨痛,肌力下降明显。2008年骨痛加重,伴活动障碍。2009年2月,外院诊断骨质疏松,给予盖中盖1片qd,益盖宁20u imqd,共14次,骨痛无... 详细信息
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病例摘要
病例摘要
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第一届协和临床内分泌代谢论坛
作者: 李梅 中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院内分泌科 卫生部内分泌重点实验室
文章阐述了1例骨痛患者,自病以来,患者食欲、睡眠可,无返酸、烧心,无恶心、呕吐,无泌乳,无鞋号增大,无阵发性心悸,多汗,面色苍白,大便成形,1次/日,近年体重无明显变化。既往史:高血压史4年,为持续性高血压,服洛汀新10mg ... 详细信息
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提高原发性甲状旁腺功能亢进症的诊断和治疗水平
提高原发性甲状旁腺功能亢进症的诊断和治疗水平
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第一届协和临床内分泌代谢论坛
作者: 孟迅吾 中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院内分泌科 卫生部内分泌重点实验室
原发性甲状旁腺功能亢进症是主要由于病变的甲状旁腺自主合成和分泌过多甲状旁腺激素而导致钙、磷和骨代谢紊乱的一种全身性疾病。早期诊断和成功治疗是关键,本文重点讨论PHPT的诊治策略。文章从定性诊断、定位诊断、病理、治疗、术后... 详细信息
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维生素D内分泌系统浅析
维生素D内分泌系统浅析
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第一届协和临床内分泌代谢论坛
作者: 周学瀛 中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院内分泌科 卫生部内分泌重点实验室
根据激素和维生素的定义,理应重申下述基本概念:维生素D3不是维生素,是一种开环类固醇激素(原)(secosteroid hormone or prohormone),也可以称其为脂溶性的开环类固醇激素(原),但绝不能像国内外有些文献中将原型D3称为“脂溶性维生... 详细信息
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先天性肾上腺皮质增生与青春发育
先天性肾上腺皮质增生与青春发育
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第一届协和临床内分泌代谢论坛
作者: 伍学焱 中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院内分泌科 卫生部内分泌重点实验室
先天性肾上腺皮质增生症,是因肾上皮质合成糖皮质激素和盐皮质激素的酶缺陷所致。其对青春发育的影响,依其伴有雄激素合成增多或减少的情况而不同,可发生性早熟、性分化异常,或青春期发育延迟。临床少见的伴性激素合成减少的肾上腺... 详细信息
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维生素D代谢异常及其临床表现
维生素D代谢异常及其临床表现
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第一届协和临床内分泌代谢论坛
作者: 夏维波 中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院内分泌科 卫生部内分泌重点实验室
文章阐述了体内维生素D的代谢过程,就CYP27B1基因突变与维生素D依赖性佝偻病Ⅰ型、CYP2R1基因突变与佝偻病、低磷性佝偻病/骨软化症的维生素D代谢异常、维生素D受体异常与维生素D依赖性佝偻病Ⅱ型等几种维生素D代谢异常及其临床特征进... 详细信息
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儿童特殊糖代谢异常的发病机制及临床处理
儿童特殊糖代谢异常的发病机制及临床处理
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第一届协和临床内分泌代谢论坛
作者: 肖新华 中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院内分泌科 卫生部内分泌重点实验室
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几种特殊类型的原发性甲状旁腺功能亢进症(PHPT)
几种特殊类型的原发性甲状旁腺功能亢进症(PHPT)
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第一届协和临床内分泌代谢论坛
作者: 邢小平 中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院内分泌科 卫生部内分泌重点实验室
文章阐述了伴维生素D缺乏、骨软化或佝偻病的PHPT和儿童PHPT的病理机制,介绍了甲旁亢危象,就家族性甲状旁腺功能亢进症从多发性内分泌腺瘤病(MEN)和甲状旁腺功能亢进症颌骨肿瘤综合征(HPT-JT)两方面进行论述。
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17α-羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症的临床和分子遗传学研究
17α-羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症的临床和分子遗传学研究
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第一届协和临床内分泌代谢论坛
作者: 聂敏 李文慧 朱慧娟 张化冰 袁涛 童安莉 于淼 邢小平 孙梅励 陆召麟 张以文 李玉秀 卢琳 王鸥 许翎岭 胡明明 张葵 李乃适 付勇 中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院内分泌科 卫生部内分泌重点实验室
17α-羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症是先天性肾上腺皮质增生症的一种少见类型。文章对36名患者及其部分亲属进行了CYP17基因突变检测,从分子遗传学的角度阐述了其病理机制,体外表达研究表明,含有362H、409L突变的P450c17蛋白的17-α... 详细信息
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