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第一届协和临床内分泌代谢论坛

作者：卢琳聂敏陆召麟中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室

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VEGF通过MAPK途径上调MC3T3-E1及C2C12细胞中Cbfa1基因的表达

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中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2009年第2期2卷 120-126页

作者：裴育夏维波邢小平周学瀛孟迅吾中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730 中国人民解放军总医院老年内分泌科北京100853

目的研究生长因子VEGF对Cbfa1的调节作用及其与MAPK信号传导通路的关系。方法采用瞬时转染技术和RT-PCR方法。结果在MC3T3．E1细胞中，VEGF（1×10^-8～1×10^-6g·L^-1）作用24小时能够增加Cbfa1基因启动子活性，相对荧光... 详细信息

目的研究生长因子VEGF对Cbfa1的调节作用及其与MAPK信号传导通路的关系。方法采用瞬时转染技术和RT-PCR方法。结果在MC3T3．E1细胞中，VEGF（1×10^-8～1×10^-6g·L^-1）作用24小时能够增加Cbfa1基因启动子活性，相对荧光素酶活性分别为对照组的1．29（P〈0．05），1．28（P〈0．01）和1．40（P〈0．05）。而加入PD98059（10μmol/L）后不但抑制了Cbfa1基因启动子活性的基础表达，而且完全阻断了VEGF所诱导的Cbfa1基因启动子活性的增加（P〈0．05）。C2C12细胞中不同浓度的VEGF处理组，其相对荧光素酶活性与对照组相比未见显著性差异。MC3T3-E1细胞中，VEGF处理前后，MC3T3-E1细胞中Cbfa1基因mRNA的表达水平未见显著变化。C2C12细胞中，VEGF处理后，第2天和第3天Cbfa1基因mRNA的表达由处理前的32．63±4．41，分别增加至46．56±2．70（P〈0．01）和50．35±5．62（P〈0．05）。PD98059阻断了C2C12细胞中VEGF对Cbfa1基因mRNA表达的上调作用。结论VEGF部分通过MAPK信号传导通路增加MC3T3-E1和C2C12细胞中小鼠Cbfa1基因启动子活性及mRNA的表达。

关键词：核心结合因子a1 血管内皮细胞生长因子有丝分裂原激活蛋白激酶 MC3T3-E1细胞 C2C12细胞

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先天性肾上腺皮质增生症的临床诊治进展

先天性肾上腺皮质增生症的临床诊治进展

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第一届协和临床内分泌代谢论坛

作者：陆召麟中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室

先天性肾上腺皮质增生症是一组常染色体隐性遗传性疾病由编码皮质激素合成酶的基因异常致肾上腺皮质类固醇合成障碍所引起。CAH的诊断应根据临床表现，化验和基因分析，经典型21羟化酶缺陷症的治疗，采用糖皮质激素和盐皮质激素治疗。... 详细信息

先天性肾上腺皮质增生症是一组常染色体隐性遗传性疾病由编码皮质激素合成酶的基因异常致肾上腺皮质类固醇合成障碍所引起。CAH的诊断应根据临床表现，化验和基因分析，经典型21羟化酶缺陷症的治疗，采用糖皮质激素和盐皮质激素治疗。总之，目前有关CAH的诊断治疗尚缺乏标准化的指南，临床工作中医务工作者需要提高对不典型CAH的认识，在高危人群中发现非经典型CAH;基因诊断应逐渐推广，变为常规诊断指标，尤其是在产前诊断的应用和非典型病例的诊。CAH的诊断与治疗需要内分泌科、儿科，妇产科、泌尿外科等多科室的通力合作，并通过循证医学的证据来进一步规范化。

关键词：先天性肾上腺皮质增生症病理机制基因诊断临床治疗

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北京市东城区非酒精性脂肪肝的相关因素分析

北京市东城区非酒精性脂肪肝的相关因素分析

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2009北京医学会内分泌学暨糖尿病学学术年会

作者：许岭翎向红丁张化冰陈伟方京徽中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京 100730

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ZAG基因多态性与超重肥胖的相关性研究

ZAG基因多态性与超重肥胖的相关性研究

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中华医学会第八次全国内分泌学学术会议

作者：董彩霞龚凤英赵维纲朱慧娟潘慧平晓川张旭喆王姮中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室 100730

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肌肉生长抑素基因多态性与脂代谢状态相关性的研究

肌肉生长抑素基因多态性与脂代谢状态相关性的研究

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中华医学会第八次全国内分泌学学术会议

作者：平晓川龚凤英朱慧娟潘慧赵维纲张旭喆董彩霞邓洁英史轶蘩中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室 100730

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糖尿病与骨质疏松症

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中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2009年第4期2卷 217-224页

作者：孟迅吾詹志伟朱燕中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730 第二炮兵总医院干部病房北京100088

糖尿病和骨质疏松症都是常见病,尤其在老年人2型糖尿病伴发骨质疏松十分常见。本文重点介绍糖代谢异常时矿盐、骨代谢和骨密度的影响以及骨折的发生情况。糖尿病治疗药物罗格列酮与骨量丢失也做了简介。

关键词：糖尿病骨质疏松骨密度骨折噻唑烷二酮

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先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺乏型(21-OHD)患者终身高及影响因素

先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺乏型(21-OHD)患者终身高及影响...

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第一届协和临床内分泌代谢论坛

作者：潘慧张殿喜金自孟陆召麟史轶蘩冯韵琳朱惠娟杜宏伟龚凤英李乃适平晓川白刚卢琳中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是一种遗传代谢性疾病，21羟化酶缺乏型是其最常见类型。本院回顾分析1980年1月～2006年10月26年间135例本院确诊并规律随访的21-0HD患者的终身高，旨在为临床工作提供相关参考值。CAH 21-OHD患者FH往往低... 详细信息

先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是一种遗传代谢性疾病，21羟化酶缺乏型是其最常见类型。本院回顾分析1980年1月～2006年10月26年间135例本院确诊并规律随访的21-0HD患者的终身高，旨在为临床工作提供相关参考值。CAH 21-OHD患者FH往往低于正常水平，且男性生长障碍受疾病影响可能甚于女性患者。所有患者尤其男性患儿性发育启动年龄明显早于正常人群。研究表明早期诊治且控制良好的21OHD患者FAH均可能得到改善。导致其FH偏低原因除疾病本身，还包括初治年龄大小、治疗方案等。临床上已经有多种可供选择的治疗方案，但如何正确评价和合理运用，以达到既良好控制这类患者雄激素水平，又使其获得理想FH的治疗目的，仍有待进一步探索。

关键词：先天性肾上腺皮质增生症 21羟化酶缺乏型成年后终身高病理机制

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肌肉生长抑素对小鼠前脂肪细胞3T3-L1增值和分化的影响

肌肉生长抑素对小鼠前脂肪细胞3T3-L1增值和分化的影响

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中华医学会第八次全国内分泌学学术会议

作者：张旭喆史轶蘩朱慧娟龚凤英于慧华王林杰潘慧平晓川董彩霞邓洁英北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室 100730 北京协和医学院中国医学科学院

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先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺乏型男性患者发生中枢性性早熟临床分析

先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺乏型男性患者发生中枢性性早熟...

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中华医学会第八次全国内分泌学学术会议

作者：朱慧娟史轶蘩杜红伟冯韵霖白刚李乃适卢琳龚凤英潘慧陆召麟中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室 100730

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