检索结果-内蒙古大学图书馆

中华临床营养杂志 2011年第4期19卷 213-221页

作者：张燕舞蒋朱明王杨朱明炜王艳中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院基本外科（肠外肠内营养中心、肠外肠内营养科） 100730 中国医学科学院医学信息研究所信息服务部 100020 中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院医学统计室 100037 卫生部北京医院普通外科 100730 北京大学护理学院 100191

目的探讨ω-3脂肪酸乳剂对手术后患者临床结局的影响。方法计算机检索1996年1月至2010年6月PubMed、EMBASE、Cochrane图书馆、Web of Science以及中国生物医学文献数据库（CBM）、中国知网（CNKI）、万方等中文数据库中研究择期手术后... 详细信息

目的探讨ω-3脂肪酸乳剂对手术后患者临床结局的影响。方法计算机检索1996年1月至2010年6月PubMed、EMBASE、Cochrane图书馆、Web of Science以及中国生物医学文献数据库（CBM）、中国知网（CNKI）、万方等中文数据库中研究择期手术后补充ω-3脂肪酸对患者临床结局影响的文献，同时进行手工检索和参考文献回溯。采用Jadad量表结合Schulz隐蔽分组评价方法对随机对照研究的质量进行评价。两组人员独立对研究方法详读综合后进行数据提取。采用RevMan 5.1软件进行Meta分析，研究ω-3脂肪酸乳剂对手术后患者感染并发症发生率、病死率、术后住院时间和术后ICU入住时间的影响。结果共检索到320篇相关文献，大致符合计划要求的有22篇文献，排除数据重复、抄袭和无法获得方法学资料的文摘，最终纳入17个随机对照研究，合计1213例患者。Meta分析结果显示：ω-3脂肪酸乳剂干预能降低患者手术后感染并发症发生率［RR=0.44，95%CI（0.30，0.64），P〈0.0001］，减少住院时间［MD=-1.65，95%CI（-2.72，-0.58），P=0.003］，对术后ICU入住时间无影响［MD=-0.31，95%CI（-1.20，0.58），P=0.500］。结论适当剂量和一定干预时间的ω-3脂肪酸乳剂能降低手术后患者感染并发症发生率和减少住院时间。今后需要更多样本量较大、质量较高的随机对照研究，观察ω-3脂肪酸乳剂干预对手术后患者临床结局和成本—效果的影响。

关键词： omega-3脂肪酸鱼油肠外营养 Meta分析临床结局

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酶切富集联合DHPLC检测肿瘤患者外周血EGFR和KRAS基因突变及其临床应用

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中华检验医学杂志 2011年第4期34卷 327-332页

作者：杨卓龙美娟王斐陈倩赵保健郭野黄媛苏秀兰张旭崔巍中国医学科学院北京协和医院检验科 100730 北京市表观生物技术有限公司内蒙古医学院临床医学研究中心

目的建立一种REDE-DHPLC检测外周血肿瘤游离核酸EGFR、KRAS基因突变的方法,并探讨其临床应用价值.方法采用限制性内切酶Mse Ⅰ、Msc Ⅰ、BstN Ⅰ和BglⅠ分别切断EGFR基因第19、21号外显子和KRAS基因第12、13号密码子的野生型片段以富... 详细信息

目的建立一种REDE-DHPLC检测外周血肿瘤游离核酸EGFR、KRAS基因突变的方法,并探讨其临床应用价值.方法采用限制性内切酶Mse Ⅰ、Msc Ⅰ、BstN Ⅰ和BglⅠ分别切断EGFR基因第19、21号外显子和KRAS基因第12、13号密码子的野生型片段以富集突变片段,建立检测血浆EGFR和KRAS基因突变的REDE-DHPLC法,并采用50%、10%、5%、1%和0.1%稀释度的质粒标准品评价REDE-DHPLC法和传统DHPLC法的检测灵敏度.然后,采用REDE-DHPLC法检测120例NSCLC和120例结直肠癌患者血浆和石蜡组织标本中的EGFR和KRAS基因突变.同时,用传统DHPLC法和测序法进行平行检测,以评价REDE-DHPLC法检测NSCLC和结直肠癌患者血浆中2个基因突变的诊断效能.结果 REDE-DHPLC法对EGFR和KRAS基因4个突变位点检测的灵敏度均达0.1%,传统DHPLC法检测灵敏度均为1.0%,REDE-DHPLC法对含0.1%突变的质粒标准品重复2～3次检测均为阳性.REDE-DHPLC法、传统DHPLC法和测序法检测120例NSCLC患者血浆EGFR基因总突变率分别为27.5%、16.7%和12.5%,检测120例结直肠癌患者血浆KRAS基因总突变率分别为38.3%、25.8%和16.7%.REDE-DHPLC法检测EGFR和KRAS基因总突变率均高于传统DHPLC法（x2值分别为4.092、4.301,P均＜0.05）和测序法（x2值分别为8.438、14.127,P均＜0.05）;将REDE-DHPLC法检测EGFR和KRAS基因突变与传统DHPLC法相比,敏感度均为100%（20/20,31/31）,特异度分别为87.0%（87/100）和83.2%（74/89）;与测序法相比,敏感度均为100%（15/15,20/20）,特异度分别为82.9%（87/105）和74.0%（74/100）.REDE-DHPLC法与传统DHPLC法检测EGFR、KRAS基因突变的符合率分别为89.2%（107/120,Kappa=0.690,P＜0.05）和87.5%（105/120,Kappa=0.718,P＜0.05）.REDE-DHPLC检测血浆与组织标本中EGFR和KRAS基因总突变符合率分别为91.7%（33/36,Kappa=0.939,P＜0.05）和90.2%（46/51,Kappa=0.914,P＜0.05）.结论 REDE-DHPLC法灵敏度和特异性高,结果易判读,且可有效避免纯合点突变漏检,有望成为临床实验室外周血EGFR和KRAS基因突变检测的推广方法.

关键词：癌,非小细胞肺结直肠肿瘤受体,表皮生长因子原癌基因蛋白质类突变色谱法,高压液相

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睡眠问题对抑郁/焦虑障碍诊断的提示

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中华医学杂志 2011年第23期91卷 1621-1624页

作者：李练史丽丽洪霞曹锦亚蒋静王骞赵晓晖黄悦勤魏镜中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院心理医学科100730 北京品味生活心理咨询中心澳斯邦生物工程有限公司北京大学精神卫生研究所卫生部精神卫生学重点实验室(北京大学)

目的探讨睡眠问题对综合医院门诊医师诊断抑郁/焦虑障碍的提示意义.方法采用横断面研究分层方便抽样的方法,于2009年11月19日至2010年1月19日在北京协和医院内科、外科、妇产科及其他科室门诊抽取203例（≥16岁）患者进行调查,将睡... 详细信息

目的探讨睡眠问题对综合医院门诊医师诊断抑郁/焦虑障碍的提示意义.方法采用横断面研究分层方便抽样的方法,于2009年11月19日至2010年1月19日在北京协和医院内科、外科、妇产科及其他科室门诊抽取203例（≥16岁）患者进行调查,将睡眠问卷视为筛检工具,根据〈美国精神障碍诊断与统计手册〉第四版（DSM-Ⅳ）,以复合性国际诊断交谈表（CIDI）3.0版中关于抑郁障碍及焦虑障碍的诊断为金标准计算睡眠问卷的诊断效度.结果各类睡眠问题的检出率为31.0%（63/203）.睡眠问卷的Cronbach′s α系数为0.764,ROC曲线下面积为0.741.当分界值设为1时,敏感度为68.0%,特异度为74.2%,问卷的综合诊断能力最强.各分界值（1～4分）条件下问卷对诊断的阳性预测值均≥27.0%.结论综合医院门诊患者中睡眠问题普遍,医生发现患者有睡眠问题并已达睡眠问卷（CIDI关于睡眠问题的筛查部分）中所诉的严重程度和持续时间时,应高度警惕抑郁障碍及焦虑障碍并根据相应诊断标准进一步收集信息.

关键词：睡眠抑郁焦虑综合医院

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BP180NC16a-ELISA检测大疱性类天疱疮多中心随机双盲对照试验

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中华皮肤科杂志 2011年第1期44卷 23-25页

作者：李妍陈喜雪赵俊郁汪科钟珊晋红中闫言陈金波徐浩翔曾跃平吴圣贤朱学骏北京大学第一医院皮肤性病科 100034 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院皮肤性病科北京中医药大学东直门医院临床研究中心

目的探讨BP180抗体诊断试剂盒检测大疱性类天疱疮（BP）的灵敏度和特异度.方法多中心随机双盲平行对照临床试验.使用BP180抗体诊断试剂盒（ELISA）检测106例临床已经确诊的活动期BP患者和106例对照人群（含非BP的其他大疱性疾病以及... 详细信息

目的探讨BP180抗体诊断试剂盒检测大疱性类天疱疮（BP）的灵敏度和特异度.方法多中心随机双盲平行对照临床试验.使用BP180抗体诊断试剂盒（ELISA）检测106例临床已经确诊的活动期BP患者和106例对照人群（含非BP的其他大疱性疾病以及硬皮病、银屑病、SLE、妊娠晚期孕妇、健康献血员等）血清样本,并与间接免疫荧光（IIF）试验进行灵敏度和特异度的对比.结果 106份BP患者血清样本中81份BP180抗体诊断试剂盒为阳性,其灵敏度为76.4%;83份抗表皮抗原抗体检测试剂盒（IIF法）为阳性,其灵敏度为78.3%.106份对照组血清标本中95份BP180抗体诊断试剂盒为阴性,其特异度为89.6%;102份抗表皮抗原抗体检测试剂盒为阴性,其特异度为96.2%.BP180抗体诊断试剂盒（ELISA）与对照试剂盒的灵敏度和特异度相比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 BP180抗体诊断试剂盒可作为诊断BP的一种辅助手段.

关键词：类天疱疮,大疱性免疫学试验诊断 BP180

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导入期末奈韦拉平血浆药物浓度与稳态血药浓度比较

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中国病毒病杂志 2011年第4期1卷 264-268页

作者：寇惠娟叶敏王炜汪鑫韩扬付强杜小莉谢静朱珠李太生中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院感染内科协和转化医学中心北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院药剂科第四军医大学唐都医院神经外科

目的证实国外推荐奈韦拉平(nevirapine,NVP)给药方式在中国人群应用的合理性并探讨NVP200 mg 1次/d的给药方式在中国人群中应用的可行性。方法采集530例HIV/AIDS患者基线和随访第2、4、12、24周外周静脉血标本,采用高效液相色谱技术测... 详细信息

目的证实国外推荐奈韦拉平(nevirapine,NVP)给药方式在中国人群应用的合理性并探讨NVP200 mg 1次/d的给药方式在中国人群中应用的可行性。方法采集530例HIV/AIDS患者基线和随访第2、4、12、24周外周静脉血标本,采用高效液相色谱技术测定血浆中NVP药物浓度,同时检测并记录患者采血同时段的血尿常规、肝肾功能、乙型肝炎病毒(hepatitis B,HBV)和丙型肝炎病毒(hepatitis C,HCV)血清学指标、T细胞亚群以及血浆HIV病毒载量等结果。结果导入期末的NVP血浆浓度谷浓度均值(4.56 mg/L)与峰浓度均值(5.74 mg/L)均已达到国际公认有效治疗浓度下限,分层分析发现服药第2周合并HCV感染组NVP血浆谷浓度显著高于对照组(P=0.041),而在服药4周后无此趋势。结论 NVP 200 mg 1次/d的给药方式在中国人群中具有可行性,合并HCV感染会影响导入期NVP代谢,造成NVP血浆谷浓度显著升高,临床应予以重视。

关键词：奈韦拉平艾滋病导入期谷浓度峰浓度

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外周血循环肿瘤细胞的EGFR突变基因的检测

外周血循环肿瘤细胞的EGFR突变基因的检测

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中国抗癌学会肺癌专业委员会第十二届全国肺癌学术大会

作者：冉然李龙芸王孟昭王树兰郑直林平中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院呼吸内科 100730北京中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院 100005北京北京莱尔生物医药科技有限公司 100005北京

目的：建立NSCLC患者外周血循环肿瘤细胞(CTC)的EGFR突变基因检测技术,以使NSCLC患者获得实时EGFR突变情况,在EGFR-TKI治疗中获益. 方法：首先将H1975细胞株混入抽取的健康人静脉血标本内,模拟NSCLC患者外周血.使用免疫磁珠阴性法富... 详细信息

目的：建立NSCLC患者外周血循环肿瘤细胞(CTC)的EGFR突变基因检测技术,以使NSCLC患者获得实时EGFR突变情况,在EGFR-TKI治疗中获益. 方法：首先将H1975细胞株混入抽取的健康人静脉血标本内,模拟NSCLC患者外周血.使用免疫磁珠阴性法富集CTC、免疫荧光染色的方法识别CTC.采用激光显微切割(LCM)的技术进行单个肿瘤细胞分离.继之对比研究肿瘤单细胞和多细胞PCR的扩增阳性率、单细胞DNA和全基因组预扩增(WGA)DNA于巢式PCR后的阳性扩增结果.对后者产物使用测序的方法进行了EGFR基因突变检测. 结果：通过免疫磁珠阴性富集和免疫荧光染色,检测到模拟的NSCLC患者外周血中的H1975细胞,回收率达到77.2±9.5％.论证了LCM对本实验的适用性和意义.肿瘤单细胞PCR的阳性扩增率为60％,与多细胞PCR结果相似.故确定了后继实验采用单细胞方法.单细胞DNA使用WGA预扩增及巢式PCR可完成多种目的基因的测定,重复性更好,也避免了非特异性扩增,因此,具有一定的优势.通过测序显示收集到的单细胞具有L858R和T790M突变基因,与H1975细胞株突变一致,因此,本试验达到了研究的目的. 结论：本实验建立了模拟NSCLC患者外周血CTC的EGFR基因突变检测方法.并应用本方法已从NSCLC患者CTC中检测到EGFR突变.证明使用肿瘤单细胞PCR检测可取得满意结果,且可以达到重复性检测的目的.显示WGA及巢式PCR用于单个肿瘤细胞的多个目的基因片段的扩增具有明显的优势.本方法也将可以应用于其他实体瘤的多基因位点的检测,因此对于肿瘤学的研究可能提供了新的研究途径.

关键词：非小细胞肺癌外周血循环肿瘤细胞表皮生长因子受体基因突变

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外周血循环肿瘤细胞(CTC)在晚期肺癌患者的预测及预后价值研究(摘要)

外周血循环肿瘤细胞(CTC)在晚期肺癌患者的预测及预后价值研究(摘...

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第六届北京协和呼吸病学峰会暨第二届ACCP呼吸与危重症最新进展临床峰会

作者：李龙芸郝准杰王树兰郭子健王孟昭张力钟巍冉然张晓彤徐丽艳林平周小昀中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院呼吸内科北京100730 北京莱尔生物医药科技有限公司北京100005 北京胸科医院北京101149

目的应用免疫磁珠阴性富集技术结合荧光细胞化学染色方法,检测肺癌患者外周静脉血中肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTCs)的敏感性及特异性;分析肺癌患者CTC水平与临床疗效等相关性.方法 2007年7月～2008年4月在北京协和医院呼吸内... 详细信息

目的应用免疫磁珠阴性富集技术结合荧光细胞化学染色方法,检测肺癌患者外周静脉血中肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTCs)的敏感性及特异性;分析肺癌患者CTC水平与临床疗效等相关性.方法 2007年7月～2008年4月在北京协和医院呼吸内科肺癌中心诊断的144例肺癌患者作为研究对象.并设健康对照组35例、良性肺疾病组28例.采集上述各组静脉血标本.应用免疫磁珠阴性富集分离及免疫荧光细胞化学染色方法检测静脉血中CK18 +/CD45-/CTC计数,凡≥1判定为阳性.随访上述52例入院化疗患者治疗后CTC,与其临床疗效、生存进行相关性分析.结果健康和良性肺疾病组CTC检测阳性分别为2例(5.71％)及1例(3.57％),肺癌组未接受抗肿瘤治疗前CTC的阳性率64.5％ (93/144).其中ⅢA、ⅢB及Ⅳ分别为32.0％、56.8％及78.0％.腺癌、鳞癌、小细胞癌CTC阳性率分别为66.7％、70％及62％.52例肺癌患者进行每周期化疗后CTC检测,疗前CTC阳性率69.2％ (36/52),三周期化疗后下降至6.5％ (3/46),显示CTC与疗效相关.结论研究显示：本检测方法简便,敏感性64.6％,特异性95.2％;CTC阳性率与疾病分期、吸烟、疗效及转移相关,CTC水平越高可能提示预后不良.

关键词：肺癌循环肿瘤细胞免疫磁珠细胞角蛋白18 白细胞相关抗原

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间接免疫荧光法筛查抗核抗体与特异性抗体检测的相互关系

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中华临床免疫和变态反应杂志 2011年第3期5卷 179-185页

作者：胡朝军李俊张道强张蜀澜李丽君董晓娟张奉春李永哲中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科北京100032 浙江省台州医院检验科浙江台州317000 山东省威海市文登中心医院检验科山东威海264400

目的分析以间接免疫荧光法(indirect immunofluorescence,IIF)筛查的大样本抗核抗体(antinuclear antibody,ANA)结果与特异性抗体检测结果的相互关系,以确定其临床意义及临床实践中二者是否能够相互代替。方法采用IIF筛查2026份临床连... 详细信息

目的分析以间接免疫荧光法(indirect immunofluorescence,IIF)筛查的大样本抗核抗体(antinuclear antibody,ANA)结果与特异性抗体检测结果的相互关系,以确定其临床意义及临床实践中二者是否能够相互代替。方法采用IIF筛查2026份临床连续送检血清标本的ANA,采用线性免疫印迹法(line immunoassay,LIA)检测ANAs特异性抗体,将2026份标本分为自身免疫性疾病(autoimmune diseases,AID)组、疑似AID组、非AID组,分析检测结果的相互关系和临床意义。结果 2026份标本中,IIF阳性/LIA阳性882份,占43.53%;IIF阳性/LIA阴性266份,占13.13%;IIF阴性/LIA阴性507份,占25.02%,IIF阴性/LIA阳性206份,占10.17%。IIF与LIA检测ANA的结果总体符合率为68.56%(K=0.472,P<0.01),2种方法检测结果的差异有统计学意义(χ2=416.21,P<0.01)。IIF阴性/LIA非阴性组中,抗Ro-52、抗干燥综合征抗原A(SS-A)、抗双链DNA(dsDNA)、抗线粒体抗体M2亚型(AMA-M2)、抗史密斯抗原(Sm)、抗干燥综合征抗原B(SS-B)、抗核糖核蛋白/史密斯抗原(nRNP/Sm)和抗组氨酰tRNA合成酶抗原(Jo-1)抗体的阳性率分别为6.00%～34.94%;IIF阴性/LIA非阴性的312例患者中,AID患者116例,占37.18%,高于非AID患者(22.11%),且差异有统计学意义(χ2=16.97,P<0.01)。IIF阳性/LIA非阳性的325例患者中,AID患者156例,占48.00%,高于非AID患者(22.15%),而且AID患者在IIF-ANA滴度1:80、1:160～1:320和≥1:640各组中的比例均高于非AID患者,其差异有统计学意义(χ2=26.96、χ2=7.89、χ2=19.42,P<0.01)。结论 IIF筛查ANA容易导致AID患者部分具有重要临床意义的ANA特异性抗体漏检,而ANA特异性抗体检测因其测定的抗体数量有限也容易导致AID患者的ANA漏检。IIF-ANA筛查和LIA-ANAs特异性抗体检测不能相互代替,对需要通过检测ANA来排除AID的患者标本应同时进行IIF-ANA筛查和ANAs特异性抗体的检测,以避免仅采用1种方法进行检测时导致的AID患者漏诊。

关键词：间接免疫荧光法抗核抗体免疫印迹法敏感性特异性

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人骨髓间充质干细胞脑内移植对食蟹猴脑出血的治疗作用

人骨髓间充质干细胞脑内移植对食蟹猴脑出血的治疗作用

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2011东莞第二届国际小型猪学术论坛暨大型实验动物生物医药研究应用研讨会

作者：朱华安沂华赵春华王任直秦川冯铭卢珊李秦刘颖陈云新代小伟李昊孙井江中国医学科学院＆北京协和医学院比较医学中心&国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室北京神经外科研究所北京 100039 中国医学科学院基础医学研究所北京1000055 中国医学科学院北京协和医院北京 1000730 中国医学科学院基础医学研究所北京 1000055 中国医学科学院医学实验动物研究所motac合作实验室北京 100021

目的：评价人骨髓间充质干细胞脑内移植对食蟹猴脑出血模型的治疗作用。方法：健康成年食蟹猴12只，用自体股动脉抗凝血脑内注射方法建模后1周，用脑立体定位法在血肿周围植入人骨髓间充质干细胞，细胞数分别为高剂量5×106、低剂量... 详细信息

目的：评价人骨髓间充质干细胞脑内移植对食蟹猴脑出血模型的治疗作用。方法：健康成年食蟹猴12只，用自体股动脉抗凝血脑内注射方法建模后1周，用脑立体定位法在血肿周围植入人骨髓间充质干细胞，细胞数分别为高剂量5×106、低剂量1×106、对照组等体积生理盐水。利用MRI、PET、神经功能缺损评分和组织病理学对干细胞移植效果进行评价。结果：神经功能评分显示干细胞移植1周后动物神经功能明显改善。PET结果显示干细胞移植后2周高剂量组血肿周围皮层、基底节核团的Suv%值与对照组间存在显著性差异(P=0.02)。移植后3周高、低剂量组血肿周围皮层、基底节核团的SUV%值与对照组间存在显著性差异(P值分别为0.03和0.04)。MRJ显示剂量组血肿吸收速度大于对照组。病理检查可见剂量组坏死灶面积小于对照组，出血灶周围有大量新生血管生成，剂量组与对照组间存在显著性差异(P＜0.01)。结论：在损伤脑组织周围移植hBMSC可促进食蟹猴损伤神经组织的恢复，为hBMSC治疗脑出血的临床应用提供了重要实验依据。

关键词：脑出血骨髓间充质干细胞脑内移植治疗效果动物模型

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头孢噻利对临床常见细菌体外抗菌活性的多中心研究

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中国感染与化疗杂志 2011年第4期11卷 256-263页

作者：陈宏斌杨启文徐英春陈民钧赵颖王贺胡云建倪语星孙景勇杨青孔海深何林吴伟元叶惠芬杨银梅季萍朱震宏任健康张利侠孙自镛朱旭慧童明庆赵旺胜梅亚宁刘勇张智洁段琼李丹刘蓬蓬王晶韩丽霞胡大春中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院检验科北京100730 中国医学科学院卫生部北京医院细菌室北京100730 上海交通大学医学院附属瑞金医院临床微生物科浙江大学医学院附属第一医院细菌室深圳市人民医院检验科广州市第一人民医院细菌室新疆医科大学附属第一医院细菌室陕西省人民医院检验科华中科技大学同济医学院附属同济医院检验科江苏省人民医院检验科中国医科大学附属第二医院检验科吉林省人民医院细菌室青岛大学医学院附属医院检验科大连医科大学第一附属医院昆明市第一人民医院检验科

目的评价头孢噻利和其他抗菌药物对临床常见革兰阴性、阳性菌的体外抗菌活性。方法收集2008年15所教学医院收集的849株非重复的临床分离菌株。菌株经中心实验室复核后,采用琼脂稀释法测定头孢噻利等抗菌药物的最低抑菌浓度(MICs)。结果... 详细信息

目的评价头孢噻利和其他抗菌药物对临床常见革兰阴性、阳性菌的体外抗菌活性。方法收集2008年15所教学医院收集的849株非重复的临床分离菌株。菌株经中心实验室复核后,采用琼脂稀释法测定头孢噻利等抗菌药物的最低抑菌浓度(MICs)。结果非产ESBLs的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌以及弗劳地柠檬酸杆菌、产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、黏质沙雷菌、普通变形杆菌对头孢噻利的敏感率为62.9%～100%,头孢噻利对这些菌的MIC50为0.016～4 mg/L;产ES-BLs的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌对头孢噻利的敏感率为32.4%～54.5%,头孢噻利对这些菌的MIC50为8～32 mg/L。鲍曼不动杆菌对头孢噻利的敏感率为54.5%,本品对其的MIC50为4 mg/L,铜绿假单胞菌对本品的敏感率为45.5%,本品对其MIC50为16 mg/L,嗜麦芽窄食单胞菌和洋葱伯克霍尔德菌对本品的敏感性较差。MSSA对头孢噻利的敏感率为100%,本品对其的MIC50为1 mg/L,MRSA对本品的敏感率为17.1%,本品的MIC50为16 mg/L。PSSP、PISP和PRSP对本品的敏感率分别为87.2%、40.5%和51.6%,该药对上述菌株的MIC50分别为0.016、4和1 mg/L,优于头孢吡肟。结论头孢噻利对大部分肠杆菌科细菌保持很高的体外抗菌活性,优于头孢曲松和头孢噻肟。头孢噻利对革兰阳性球菌的体外抗菌活性优于头孢吡肟。

关键词：头孢噻利药敏试验最低抑菌浓度

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