检索结果-内蒙古大学图书馆

急诊医疗纠纷防范

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中国实用内科杂志 2013年第5期33卷 333-335页

作者：于学忠中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院急诊科北京100730

随着社会的进步和人民生活水平的普遍提高,广大患者自我保护意识的不断增强,患者及家属对急诊医疗工作的要求越来越高。随之而来的医疗纠纷也不断增多。文章从急诊医疗纠纷现状、成因及如何控制减少急诊医疗纠纷的发生进行分析。

关键词：医疗纠纷急诊病历管理医德医风

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中国人恶性高热家系蓝尼定受体-1基因的筛查

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中华麻醉学杂志 2008年第11期28卷 1001-1003页

作者：王颖林郭向阳徐仲煌黄宇光罗爱伦中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院麻醉科 100730

目的筛查中国人恶性高热（MH）家系的蓝尼定受体-1（RYR1）基因。方法提取确诊为MH的先证者及家系其他成员外周血白细胞的基因组DNA，采用PCR扩增先证者RYR1基因的部分外显子，并进行直接测序，采用FokⅠ限制酶分析验证先证者及家系其... 详细信息

目的筛查中国人恶性高热（MH）家系的蓝尼定受体-1（RYR1）基因。方法提取确诊为MH的先证者及家系其他成员外周血白细胞的基因组DNA，采用PCR扩增先证者RYR1基因的部分外显子，并进行直接测序，采用FokⅠ限制酶分析验证先证者及家系其他成员基因突变情况。结果先证者RYR1基因第6724位碱基C突变为T（c．6724C〉T），所编码第2206位氨基酸由苏氨酸变为甲硫氨酸（p．T2206M），此突变在白种人已报道；先证者的4个子女中有2个为该错义突变携带者，为MH易感者。结论中国人MH易感者携带与白种人MH易感者相同的RYR1基因突变。

关键词：恶性高热兰尼碱受体钙释放通道 DNA突变分析系谱

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2型糖尿病并发环状肉芽肿及硬肿病一例

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中华皮肤科杂志 2017年第8期50卷 607-608页

作者：江燕云王涛刘跃华晋红中方凯中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院皮肤科北京100730

患者男，51岁。因左手背红斑、背部硬肿2年于2016年5月31日就诊于我科。患者自诉2年前接触金属后出现左手背丘疹（左手第4指指根及手腕各1处），偶伴瘙痒，逐渐扩大呈环状红斑，与季节及日晒无关。患者2年前无诱因出现颈项及背部皮肤增... 详细信息

患者男，51岁。因左手背红斑、背部硬肿2年于2016年5月31日就诊于我科。患者自诉2年前接触金属后出现左手背丘疹（左手第4指指根及手腕各1处），偶伴瘙痒，逐渐扩大呈环状红斑，与季节及日晒无关。患者2年前无诱因出现颈项及背部皮肤增厚、变硬、红肿，逐渐加重，伴轻度瘙痒。既往患2型糖尿病8年，口服阿卡波糖100mg每日3次。

关键词： 2型糖尿病硬肿病环状肉芽肿并发环状红斑皮肤增厚阿卡波糖患者

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胸腺上皮性肿瘤的诊断与鉴别诊断

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中华病理学杂志 2014年第7期43卷 493-497页

作者：孟云霄卢朝辉毕娅兰于双妮陈杰中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科 100710

胸腺上皮性肿瘤（thymic epithelial tumor,TET）发生于前纵隔,发病率为每年每百万人口1～5例,常呈惰性生长并且伴有副肿瘤综合征,其发生率在总肿瘤中占不到1％,却是最常见的前纵隔肿瘤,占到前纵隔肿瘤的50％.其生物学行为复杂,发病机... 详细信息

胸腺上皮性肿瘤（thymic epithelial tumor,TET）发生于前纵隔,发病率为每年每百万人口1～5例,常呈惰性生长并且伴有副肿瘤综合征,其发生率在总肿瘤中占不到1％,却是最常见的前纵隔肿瘤,占到前纵隔肿瘤的50％.其生物学行为复杂,发病机制至今不是很明确[1].由于胸腺是一个中枢性的免疫器官,所以TET常伴有很多自身免疫性疾病,最常见的是重症肌无力[2-3],其他的有单纯红细胞再生障碍、系统性红斑狼疮、抗利尿激素分泌异常、恶性贫血、天疱疮、白身免疫性甲状腺疾病,甚至哮喘等[4],因此针对TET的研究可能是解开这些自身免疫性疾病谜团的路径之一.

关键词：胸腺上皮性肿瘤鉴别诊断自身免疫性疾病抗利尿激素分泌异常纯红细胞再生障碍前纵隔肿瘤系统性红斑狼疮副肿瘤综合征

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疑难病例析评第180例阵发性高血压—心悸—肾上腺结节

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中华医学杂志 2009年第18期89卷 1287-1289页

作者：吴东林松柏刘晓红中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院国际医疗部 100730

病历摘要患者女，33岁。因发作性血压升高、心悸1个月于2008年11月19日就诊于北京协和医院。发作时血压最高180／110mmHg（1mmHg=0．133kPa），心率最快1157．次／min。伴冷汗，胸闷，呼吸困难，腹痛，肢端麻木，濒死感。每日发作2～3... 详细信息

病历摘要患者女，33岁。因发作性血压升高、心悸1个月于2008年11月19日就诊于北京协和医院。发作时血压最高180／110mmHg（1mmHg=0．133kPa），心率最快1157．次／min。伴冷汗，胸闷，呼吸困难，腹痛，肢端麻木，濒死感。每日发作2～3次，每次持续5～20min缓解。缓解期无症状，血压正常。发病以来体重下降5kg。外院诊为“嗜铬细胞瘤”。否认高血压、糖尿病、心脏病史。否认服用药物或毒品。在外企工作，精神压力较大。

关键词：疑难病例析评高血压肾上腺结节心悸阵发性北京协和医院嗜铬细胞瘤血压升高

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低分化甲状腺癌临床病理学进展

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中华病理学杂志 2011年第12期40卷 850-853页

作者：孙健杨堤崔全才中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科 100730

低分化甲状腺癌（poorly differentiated thyroid carcinoma,PDTC）概念的提出已超过25年,用来描述在临床病理特点上介于分化型癌（滤泡癌和乳头状癌）与未分化型癌（间变性癌）之间的一种甲状腺滤泡源性肿瘤.PDTC曾被冠以多种名称,如... 详细信息

低分化甲状腺癌（poorly differentiated thyroid carcinoma,PDTC）概念的提出已超过25年,用来描述在临床病理特点上介于分化型癌（滤泡癌和乳头状癌）与未分化型癌（间变性癌）之间的一种甲状腺滤泡源性肿瘤.PDTC曾被冠以多种名称,如低分化滤泡癌、实性型滤泡癌[1]、低分化乳头状癌、梁状癌[2]及岛状癌[3]等.虽然20多年的研究均支持存在这样一种类型的甲状腺癌,但对其具体定义学者们并未达成一致.近年来,有关PDTC的研究报道逐渐增多,已成为临床医师及病理医师关注的热点之一.一、PDTC的定义从PDTC的概念提出伊始,就存在对此种肿瘤各种不同的具体定义.1983年,Sakamoto等[4]学者基于日本的研究经验,将具有实性、梁状或硬化结构的甲状腺滤泡癌或乳头状癌定义为PDTC（不论其是否存在高级别的细胞特点如核分裂象较多及坏死）.1984年,Carcangiu等[5]将具有岛状生长方式,出现坏死及较多核分裂象的甲状腺滤泡源性肿瘤定义为PDTC.自此以后,文献中对于PDTC的解释就变得十分多样.其中日本学者普遍采用Sakamoto的定义[6],而欧美学者遵从Carcangiu定义的较多[3].此外,尚有学者将此两种定义综合后使用,或者将PDTC的定义扩展到包括甲状腺黏液表皮样癌及柱状细胞癌的范畴[1].

关键词：低分化滤泡癌甲状腺癌临床病理学 carcinoma 甲状腺滤泡癌 PDTC 乳头状癌临床病理特点

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依托指南，规范类风湿关节炎的诊治，贯彻达标治疗

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中华内科杂志 2018年第4期57卷 240-241页

作者：田新平曾小峰中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科 100730

类风湿关节炎（RA）是一种以累及关节滑膜为主的、致残、致畸性系统性风湿病，严重威胁我国国民的身体健康。据估测，我国RA的平均发病率为0．4％，按此计算，目前我国有RA患者大约500余万人，是最常见的弥漫性结缔组织病之一。

关键词：类风湿关节炎弥漫性结缔组织病指南诊治治疗系统性风湿病 RA患者平均发病率

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TRAF6在B淋巴瘤细胞系NF-κB和AP-1信号传导通路中的作用

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基础医学与临床 2009年第7期29卷 716-720页

作者：张文张烜曾小峰张奉春中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科北京100730

目的利用人B淋巴瘤细胞系模型探讨TRAF6在调控NF-κB和AP-1信号系统中的作用。方法将融合有黄色荧光素(YFP)的功能缺失型TRAF6(DN-TRAF6)质粒和小干扰RNA-TRAF6质粒转染至人类B淋巴细胞系,过夜培养后经流式细胞仪或G418筛选阳性转染细胞... 详细信息

目的利用人B淋巴瘤细胞系模型探讨TRAF6在调控NF-κB和AP-1信号系统中的作用。方法将融合有黄色荧光素(YFP)的功能缺失型TRAF6(DN-TRAF6)质粒和小干扰RNA-TRAF6质粒转染至人类B淋巴细胞系,过夜培养后经流式细胞仪或G418筛选阳性转染细胞,通过Western blot、ELISA等方法研究TRAF6对NF-κB通路中IκBα磷酸化和转录因子(P65,P50和c-Rel)向细胞核内转移以及AP-1通路中ERK、JNK、P38磷酸化和转录因子(C-FOS,C-JUN,ATF和CREB)向细胞核内转移等的影响。结果B细胞过度表达DN-TRAF6或转染小干扰RNA-TRAF6均可抑制IκBα和JNK的磷酸化水平以及P65、P50、c-Rel和c-Fos、C-JUN的核内转录。结论TRAF6可选择性地作用于人B淋巴细胞的NF-κB和AP-1信号传导系统中部分激酶,在上述两条信号系统活化中起重要作用。

关键词：人B淋巴瘤细胞系 TRAF6 NF-κB信号通路 AP-1信号通路

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毛发红糠疹皮肤镜表现

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临床皮肤科杂志 2021年第5期50卷 260-263页

作者：刘兆睿刘洁中国医学科学院北京协和医学院、北京协和医院皮肤科北京100730

患者女,38岁。主诉:全身红斑、鳞屑、丘疹伴瘙痒1年。现病史:患者1年前无明显诱因胸部出现一钱币大红色斑块,上覆白色鳞屑,偶伴瘙痒,未予重视。后皮损范围逐渐扩大、融合,并累及头面部、躯干、四肢,伴有剧烈瘙痒。于外院诊断为银屑病,... 详细信息

患者女,38岁。主诉:全身红斑、鳞屑、丘疹伴瘙痒1年。现病史:患者1年前无明显诱因胸部出现一钱币大红色斑块,上覆白色鳞屑,偶伴瘙痒,未予重视。后皮损范围逐渐扩大、融合,并累及头面部、躯干、四肢,伴有剧烈瘙痒。于外院诊断为银屑病,予口服消银颗粒、复方甘草酸苷片,外用他克莫司软膏治疗1个月,效果不佳,于2018年10月12日至我科就诊。

关键词：毛发红糠疹皮肤镜

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恶性嗜铬细胞瘤基因诊断的研究现状

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中华泌尿外科杂志 2009年第4期30卷 283-284页

作者：冯超李汉忠中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院泌尿外科 100730

嗜铬细胞瘤是由神经嵴起源的嗜铬细胞产生的肿瘤，肿瘤合成、贮存和释放大量儿茶酚胺，表现为高儿茶酚胺血症。嗜铬细胞瘤发病率为（1～2）／100万，男女发病率无明显差异，可以发生于任何年龄，多见于30～50岁。尸检发现率约为0．09％... 详细信息

嗜铬细胞瘤是由神经嵴起源的嗜铬细胞产生的肿瘤，肿瘤合成、贮存和释放大量儿茶酚胺，表现为高儿茶酚胺血症。嗜铬细胞瘤发病率为（1～2）／100万，男女发病率无明显差异，可以发生于任何年龄，多见于30～50岁。尸检发现率约为0．09％～0．25％，在有高血压的患者中占0．1％～0．8％。

关键词：恶性嗜铬细胞瘤基因诊断儿茶酚胺发病率神经嵴发现率高血压肿瘤

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