检索结果-内蒙古大学图书馆

面部Merkel细胞癌1例

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诊断病理学杂志 2004年第6期11卷 372-372,375,I097页

作者：霍真崔全才中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科北京100730

患者女性,72岁.发现左侧面部皮肤结节2个月,大小约0.5cm×0.5cm,表面呈红色,伴轻压痛,行结节局部切除,送病检. ……

关键词： Merkel细胞癌面部结节压痛病检左侧患者发现大小红色

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超声引导定位切除临床触诊不清的乳腺肿块

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中华医学超声杂志（电子版） 2004年第4期1卷 155-157页

作者：朱庆莉姜玉新孙强周炜洵陈杰 100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院超声诊断科 100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院外科 100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科

目的评价超声引导定位切除临床触诊不清的乳腺肿块的临床应用价值.方法采用超声引导定位切除253例患者的295个临床触诊不清的乳腺病灶,并对其良恶性、病理分期、病灶大小及TNM分期进行比较分析.结果295个病灶经超声定位后被完全切除,其... 详细信息

目的评价超声引导定位切除临床触诊不清的乳腺肿块的临床应用价值.方法采用超声引导定位切除253例患者的295个临床触诊不清的乳腺病灶,并对其良恶性、病理分期、病灶大小及TNM分期进行比较分析.结果295个病灶经超声定位后被完全切除,其中良性258个(87.5%),恶性37个(1 2.5%);33例乳腺癌病理构成:导管内癌7例,浸润性癌26例;超声检测乳腺癌病灶大小为0.40～3.20 cm,中位数1.30 cm,且82.8%的肿瘤为0期或Ⅰ期;出现定位针移位1例.结论超声引导下术前定位准确,操作简单,并发症少.超声定位切除的临床触诊不清的乳腺癌与传统触诊发现的乳腺癌相比,导管内癌比例增高,病变直径小,临床分期降低.

关键词：触诊切除超声引导病灶临床乳腺肿块乳腺癌超声定位导管内癌恶性

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肿瘤诊断病理学的若干重要进展

肿瘤诊断病理学的若干重要进展

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中华医学会病理学分会第八次全国学术大会

作者：陈杰中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科

自20世纪90年代以来,肿瘤诊断病理学也如同其他学科一样取得了巨大进步,许多新兴学科的发展也大大促进了肿瘤诊断病理学的进步.本文仅就近年来肿瘤诊断病理学的若干重要进展加以概述.

关键词：肿瘤诊断病理学

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大多数引起骨软化症的间质肿瘤是一种独立的病理组织类型

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中华病理学杂志 2004年第3期33卷 216-216页

作者：魏拴增卢朝辉中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科 100730

以往认为骨软化症可由多种肿瘤引起,如血管外皮瘤、血管瘤、低度恶性的血管内皮瘤等 [1],但美国Emory大学的Folpe等[2]通过研究认为大多数引起骨软化症(oncogenic osteomalacia)的间质肿瘤是独立的病理组织类型--磷酸盐尿性间质肿瘤(混... 详细信息

以往认为骨软化症可由多种肿瘤引起,如血管外皮瘤、血管瘤、低度恶性的血管内皮瘤等 [1],但美国Emory大学的Folpe等[2]通过研究认为大多数引起骨软化症(oncogenic osteomalacia)的间质肿瘤是独立的病理组织类型--磷酸盐尿性间质肿瘤(混合结缔组织亚型)(phosphaturic mesenchymal tumor,mixed connective tissue variant, PMTMCT).PMTMCT最早由Weidner 和 Santa Cruz在1987年命名,包括如下特征:梭形细胞、破骨细胞样巨细胞、微囊、明显的血管、软骨样基质和化生性骨[3].但是十几年来,大多数的病理和临床医生没有把PMTMCT当作一种独立的疾病。

关键词：骨软化症间质肿瘤病理组织类型并发症磷酸盐尿性间质肿瘤混合结缔组织亚型

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迷走神经副神经节瘤一例

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中华医学杂志 2004年第12期84卷 1056-1056页

作者：刘剑锋倪道凤常晓燕中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院耳鼻喉科 100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科 100730

患者男,60岁,体检发现左颈部包块40d.家族史阴性.体格检查:左下颌角下可触及直径4cm包块,质硬、光滑、可左右活动、表面皮肤正常.彩色超声示左颌下腺外侧可见4.2cm×2.3cm×2.4cm低回声,内部回声不均,可见少许强回声钙化,彩色... 详细信息

患者男,60岁,体检发现左颈部包块40d.家族史阴性.体格检查:左下颌角下可触及直径4cm包块,质硬、光滑、可左右活动、表面皮肤正常.彩色超声示左颌下腺外侧可见4.2cm×2.3cm×2.4cm低回声,内部回声不均,可见少许强回声钙化,彩色超声显示其内可见较丰富的动脉血流。

关键词：迷走神经副神经节瘤肿瘤彩色超声

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从SARS病理得到的启示

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中华病理学杂志 2003年第3期32卷 193-194页

作者：刘彤华中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科 100730

自2002年11月广东佛山发现第1例原因不明奇怪的传染病"非典型肺炎"(以下均改称严重急性呼吸综合征,SARS)以来,仅短短的半年时间SARS以其极强的感染传播力和毒性已播及世界30余个国家和地区,我国两岸三地成为重灾区,造成了巨... 详细信息

自2002年11月广东佛山发现第1例原因不明奇怪的传染病"非典型肺炎"(以下均改称严重急性呼吸综合征,SARS)以来,仅短短的半年时间SARS以其极强的感染传播力和毒性已播及世界30余个国家和地区,我国两岸三地成为重灾区,造成了巨大的经济和人员损失.

关键词： SARS 病理非典型肺炎病原体冠状病毒

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以高胰岛素原血症为主要表现的胰岛素瘤一例报告

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中华内分泌代谢杂志 2003年第6期19卷 499-500页

作者：张斌夏维波向红丁黎明杨爱民张太平杨堤中国医学科学院北京协和医院内分泌科北京100730 中国医学科学院北京协和医院消化科北京100730 中国医学科学院北京协和医院基本外科北京100730 中国医学科学院北京协和医院病理科北京100730

胰岛素瘤是导致器质性低血糖症的主要病因之一，该病患者多表现为高胰岛素血症和低血糖，特别是在低血糖状态下出现血清胰岛素水平的不适当升高。目前临床上常通过测定血清免疫反应性胰岛素（IRI）水平对胰岛素瘤进行定性诊断。如果患... 详细信息

胰岛素瘤是导致器质性低血糖症的主要病因之一，该病患者多表现为高胰岛素血症和低血糖，特别是在低血糖状态下出现血清胰岛素水平的不适当升高。目前临床上常通过测定血清免疫反应性胰岛素（IRI）水平对胰岛素瘤进行定性诊断。如果患者的血清IRI水平未见升高，则给确诊胰岛素瘤带来一定的困难。近期本科联合消化科、胰腺外科及病理科共同诊断了一例血清IRI水平升高不明显，而主要表现为血清胰岛素原（PI）水平升高的胰岛素瘤。

关键词：高胰岛素原血症临床表现胰岛素瘤诊断低血糖

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肝脾γδT和αβT细胞淋巴瘤

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中华病理学杂志 2003年第1期32卷 62-64页

作者：魏拴增刘彤华中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科北京100730

从1990年Farcet等描述了2例肝脾γδT细胞淋巴瘤以来，人们渐渐认识到肝脾γδT细胞淋巴瘤是一个独立的淋巴瘤亚类，1994年它被REAL分类确认为一个临时的淋巴瘤亚类~[1]；而在新的WHO血液和淋巴组织肿瘤分类中它被确认为一个独立的疾病~... 详细信息

从1990年Farcet等描述了2例肝脾γδT细胞淋巴瘤以来，人们渐渐认识到肝脾γδT细胞淋巴瘤是一个独立的淋巴瘤亚类，1994年它被REAL分类确认为一个临时的淋巴瘤亚类~[1]；而在新的WHO血液和淋巴组织肿瘤分类中它被确认为一个独立的疾病~[1]。它有典型的临床病理特征，包括多为青年男子发病，有B症状（发热、夜汗、体重减轻），肝脾肿大，没有淋巴结病，重度贫血，明显的血小板减少症。患者多在诊断后1年内死亡。组织学上，主要为小到中等大小的肿瘤细胞浸润脾脏的脾索和脾窦，以及肝窦，骨髓血窦等。特征性的免疫表型为CD2+、CD3+、CD4-、CD5-、CD7+、CD8-、TCRγδ+~[2]。

关键词：肝脾肿瘤 αβT细胞淋巴瘤 γδT细胞淋巴瘤自身免疫反应慢性炎症病理学特征

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Castleman病合并周围神经病六例临床与病理

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中华神经科杂志 2003年第1期36卷 51-53页

作者：关鸿志陈琳郭玉璞魏妍平任海涛赵燕环崔全才中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经科 100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科 100730

目的　探讨Castleman病 (CD) ,即血管滤泡性淋巴结增生 (ALNH)的临床表现及病理学特点。方法　回顾 6例CD的临床表现、淋巴结及神经活检等。结果　多中心型CD 4例 ,均有系统症状 ,如发热、消瘦、贫血、水肿 ,内分泌和代谢异常等 ;3例检... 详细信息

目的　探讨Castleman病 (CD) ,即血管滤泡性淋巴结增生 (ALNH)的临床表现及病理学特点。方法　回顾 6例CD的临床表现、淋巴结及神经活检等。结果　多中心型CD 4例 ,均有系统症状 ,如发热、消瘦、贫血、水肿 ,内分泌和代谢异常等 ;3例检出单克隆蛋白 :3例多中心型合并周围神经病 ,表现为慢性对称性四肢无力、麻木 ,肌力减低 ,腱反射消失 ,对称性远端感觉减退。电生理检查提示运动和感觉神经动作电位波幅减低 ,腓肠神经活检 2例 ,显示轴索变性、脱失 ,以大有髓纤维受累为主。局灶型CD 2例 ,无系统症状或周围神经病表现。 6例经病理学检查确诊CD ,5例为透明血管型 ,1例为浆细胞型。结论　多中心型CD可表现为多系统受累和周围神经病 ,符合POMES综合征。

关键词：巨淋巴结增生周围神经系统疾病病理

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细胞角蛋白和Ret蛋白在甲状腺乳头状癌中的表达

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中华病理学杂志 2003年第6期32卷 530-533页

作者：周炜洵肖雨刘彤华罗玉凤曹金伶中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科 100730

目的　探讨甲状腺乳头状癌中细胞角蛋白 (CK)和ret的表达及其在病理诊断中的价值。方法　分别采用免疫组织化学EnVision法及LSAB法检测CK19、CK17、CK8、CK2 0及ret在 6 9例甲状腺乳头状癌、14例结节性甲状腺肿和 4 2例癌旁正常滤泡中... 详细信息

目的　探讨甲状腺乳头状癌中细胞角蛋白 (CK)和ret的表达及其在病理诊断中的价值。方法　分别采用免疫组织化学EnVision法及LSAB法检测CK19、CK17、CK8、CK2 0及ret在 6 9例甲状腺乳头状癌、14例结节性甲状腺肿和 4 2例癌旁正常滤泡中的表达。结果　CK19、ret在乳头状癌组织的阳性率 (85 5 %、6 8 1% )明显高于结节性甲状腺肿和正常滤泡组织阳性率 (2 5 0 %、5 4 % ) ,二者差异有统计学意义 (P <0 0 1)。CK17在乳头状癌中有少量表达 (15 9% ) ,主要集中在鳞化及分化差或小灶浸润区域。分别有 75 4 %及 2 6 8%的乳头状癌及良性区域CK8染色阳性 ,所有病例CK2 0阴性。结论　CK19、CK17及ret在甲状腺乳头状癌中表达增加 ,在病理诊断中有一定价值。

关键词：细胞角蛋白 Ret蛋白甲状腺乳头状癌病理诊断免疫组织化学癌基因

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