检索结果-内蒙古大学图书馆

2022年医学期刊发表的中国病理学指南和共识科学性、透明性和适用性评级结果分析

中华病理学杂志 2024年第6期53卷 528-534页

作者：师晓华王世贤王哲王坚张智弘刘月平张红英高洪文周晓燕饶秋梁莉姚小红刘东戈梁智勇中国医学科学院、北京协和医学院、北京协和医院病理科北京100730 中华医学会杂志社《中华病理学杂志》编辑部北京100052 空军军医大学基础医学院病理学教研室西安710032 复旦大学附属肿瘤医院病理科、复旦大学上海医学院肿瘤学系、复旦大学病理研究所上海200032 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)病理学部南京210029 河北医科大学第四医院河北省肿瘤医院病理科石家庄050011 四川大学华西医院病理科成都610041 吉林大学第二医院病理科长春130041 解放军东部战区总医院病理科、南京大学医学院附属金陵医院南京210002 南方医科大学南方医院病理科、南方医科大学基础医学院病理学系广州510515 陆军军医大学第一附属医院病理学研究所重庆400038 北京医院病理科、国家老年医学中心、中国医学科学院老年医学研究院北京100730

采用科学性、透明性和适用性的评级工具(STAR)评估并分析2022年医学期刊中发表的中国病理学指南和共识的科学性、透明性和适用性。2022年评审的病理学指南及共识共计18篇,包括指南1篇,共识17篇。评价结果显示,指南得分为21.83分,低于总... 详细信息

采用科学性、透明性和适用性的评级工具(STAR)评估并分析2022年医学期刊中发表的中国病理学指南和共识的科学性、透明性和适用性。2022年评审的病理学指南及共识共计18篇,包括指南1篇,共识17篇。评价结果显示,指南得分为21.83分,低于总体指南平均水平(43.4分);共识平均得分27.87分,与总体共识水平持平(28.3分)。得分高于总体水平的领域是“利益冲突”和“工作组”部分,得分低于总体水平的领域是“计划书”“资助”“证据”“共识方法”及“可及性”部分。综上所述,2022年病理学相关指南及共识制订欠规范,在制定过程中未提供有关临床问题推荐意见的证据检索过程、证据评价方法及分级标准,未提供达成共识的过程及方法,缺少计划书,未进行注册等。建议病理学领域指南/共识制订者重视循证医学证据,严格遵照指南制订方法与流程,进一步提升本领域指南/共识的科学性、适用性和透明性,更好地为临床工作者及患者提供支持。

关键词：指南质量控制病理学共识

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

^(18)F-FDG PET定量评价先天性心脏病相关肺动脉高压患者肺葡萄糖代谢

引用

中华核医学与分子影像杂志 2021年第10期41卷 613-616页

作者：王歆惠汪蕾张海龙郭琳闫朝武李莉中国医学科学院、北京协和医学院、阜外医院结构性心脏病中心 100037 中国医学科学院、北京协和医学院、阜外医院核医学科 100037 中国医学科学院、北京协和医学院、阜外医院病理科 100037

目的探讨^(18)F-脱氧葡萄糖(FDG)PET在评估先天性心脏病相关肺动脉高压(PAH-CHD)患者的肺组织葡萄糖摄取速率及其与肺动脉血流动力学指标间关系中的价值。方法回顾性纳入阜外医院2018年1月至2019年6月间16例PAH-CHD患者[男6例,女10例,年... 详细信息

目的探讨^(18)F-脱氧葡萄糖(FDG)PET在评估先天性心脏病相关肺动脉高压(PAH-CHD)患者的肺组织葡萄糖摄取速率及其与肺动脉血流动力学指标间关系中的价值。方法回顾性纳入阜外医院2018年1月至2019年6月间16例PAH-CHD患者[男6例,女10例,年龄(29.2±10.6)岁]和22名健康体格检查者[对照组;男8名,女14名,年龄(45.4±3.8)岁]。2组均行动态^(18)F-FDG PET检查,测定双肺^(18)F-FDG摄取速率(以Ki表示),显像1周内PAH-CHD组接受右心导管检查测定平均肺动脉压力、肺血管阻力等。采用两独立样本t检验比较2组Ki,采用Pearson相关分析PAH-CHD组Ki与平均肺动脉压力和肺血管阻力的相关性。结果PAH-CHD患者双肺Ki高于对照组,2组Ki分别为(0.0006±0.0003)和(0.0004±0.0003)ml·g^(-1)·min^(-1)(t=2.15,P=0.038);但PAH-CHD患者Ki与肺血管阻力[(10.86±4.45)Wood单位]和平均肺动脉压力[(69.75±18.93)mmHg;1 mmHg=0.133 kPa]均未见相关性(r值:0.202和0.006,均P>0.05)。结论^(18)F-FDG PET能对PAH-CHD患者肺血管重构导致的肺组织葡萄糖摄取进行有效监测,对PAH-CHD肺血管重构的评估可能具有潜在价值。

关键词：高血压,肺性心脏缺损,先天性正电子发射断层显像术脱氧葡萄糖

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

心脏介入治疗致放射性皮炎一例

引用

中华皮肤科杂志 2021年第11期54卷 1008-1009页

作者：张莹陈浩孙建方中国医学科学院北京协和医学院皮肤病医院病理科南京210042

患者男,27岁,因右背部异色病样改变伴痛痒3月余于2019年5月22日来我院就诊。患者3个月前因先天性心脏病伴反复心肌缺血行X线引导下经皮冠状动脉介入治疗,治疗1周后右背部开始出现片状淡红斑,伴轻度灼痛,在外院按"接触性皮炎"... 详细信息

患者男,27岁,因右背部异色病样改变伴痛痒3月余于2019年5月22日来我院就诊。患者3个月前因先天性心脏病伴反复心肌缺血行X线引导下经皮冠状动脉介入治疗,治疗1周后右背部开始出现片状淡红斑,伴轻度灼痛,在外院按"接触性皮炎"对症处理。但皮损逐渐加重,出现糜烂、渗出、结痂,并逐渐出现异色病样改变,瘙痒、疼痛明显,为进一步诊治至我院门诊就诊。患者有先天性心脏病病史,余既往史、个人史、家族史无特殊。体检:生命体征平稳,各系统检查无明显异常。

关键词：先天性心脏病经皮冠状动脉介入治疗心脏病病史心脏介入治疗对症处理放射性皮炎淡红斑接触性皮炎

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管瘤样Spitz痣一例

引用

中华皮肤科杂志 2021年第10期54卷 908-909页

作者：王逸飞宋昊耿怡缪秋菊徐秀莲孙建方中国医学科学院、北京协和医学院皮肤病医院病理科南京210042

患者女,4岁,因鼻背部红色丘疹8个月就诊。患者8个月前无明显诱因下鼻背部出现粉色丘疹,无自觉症状,逐渐增大。体检:一般情况可。皮肤科检查:鼻背部见-0.5 mm×0.5 mm粉色孤立丘疹,稍隆起于皮面,表面光滑。组织病理学检查:表皮基底... 详细信息

患者女,4岁,因鼻背部红色丘疹8个月就诊。患者8个月前无明显诱因下鼻背部出现粉色丘疹,无自觉症状,逐渐增大。体检:一般情况可。皮肤科检查:鼻背部见-0.5 mm×0.5 mm粉色孤立丘疹,稍隆起于皮面,表面光滑。组织病理学检查:表皮基底层黑素细胞稍增多,真皮内见广泛的梭形细胞增生,呈束状或片状生长,部分细胞穿插于硬化的胶原纤维束间,部分区域可见上皮样细胞增生,病变内见多数裂隙状管腔形成,细胞无明显异形性,无病理性核分裂相,无明显炎症细胞浸润(图1)。

关键词：炎症细胞浸润鼻背部红色丘疹上皮样细胞梭形细胞异形性裂隙状管腔形成

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

异常表达CD20的结外NK/T细胞淋巴瘤病理特点分析并文献复习

引用

诊断病理学杂志 2024年第3期31卷 213-216页

作者：王红任新瑜贾丛伟山西省临汾市中心医院病理科山西临汾041000 中国医学科学院北京协和医院病理科北京100730 协和医院

目的探索异常表达CD20的结外NK/T细胞淋巴瘤的病理形态特点、诊断要点及鉴别诊断。方法分析3例异常表达CD20的结外NK/T细胞淋巴瘤,结合病理形态特点、免疫表型及与其他形态学特点和免疫表型类似的淋巴瘤的鉴别诊断,并进行文献复习。结... 详细信息

目的探索异常表达CD20的结外NK/T细胞淋巴瘤的病理形态特点、诊断要点及鉴别诊断。方法分析3例异常表达CD20的结外NK/T细胞淋巴瘤,结合病理形态特点、免疫表型及与其他形态学特点和免疫表型类似的淋巴瘤的鉴别诊断,并进行文献复习。结果异常表达CD20的结外NK/T细胞淋巴瘤形态学特点与普通型结外NK/T细胞淋巴瘤类似,免疫表型表现为部分T细胞标记阳性、CD56、细胞毒标记物、EBER ISH阳性、CD20弱-中等阳性,其余B细胞标记物CD79a、PAX-5均为阴性。其中2例肿瘤细胞阳性表达CD8。结论异常表达CD20的结外NK/T细胞淋巴瘤是一种罕见免疫表型的NK细胞源性淋巴瘤,需要综合分析抗体表达情况及和其他淋巴瘤进行鉴别诊断,免疫组织化学染色阳性模式以及多抗体联合应用对于明确诊断有重要作用。

关键词： NK/T细胞淋巴瘤异常表达 CD20 免疫组化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

磁共振成像在心内膜心肌活检阴性心肌炎患者中的诊断价值:回顾性病例系列研究

引用

中华心血管病杂志 2021年第1期49卷 23-30页

作者：杨淑娟李静惠李璐陈秀玉尹刚周玉平徐希奇李莉王红月赵世华中国医学科学院北京协和医学院国家心血管病中心阜外医院磁共振影像科100037 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院心内科100730 中国医学科学院北京协和医学院国家心血管病中心阜外医院病理科100037

目的分析临床诊断心肌炎但心内膜心肌活检(EMB)阴性患者的心脏磁共振(CMR)表现,探讨CMR在此类患者中的诊断价值。方法该研究为回顾性分析。纳入符合2013年欧洲心脏病学会(ESC)心肌炎临床诊断标准,但EMB阴性的患者14例。所有患者均行CMR... 详细信息

目的分析临床诊断心肌炎但心内膜心肌活检(EMB)阴性患者的心脏磁共振(CMR)表现,探讨CMR在此类患者中的诊断价值。方法该研究为回顾性分析。纳入符合2013年欧洲心脏病学会(ESC)心肌炎临床诊断标准,但EMB阴性的患者14例。所有患者均行CMR检查,通过黑血序列、电影序列、T2W-STIR序列及钆对比剂延迟增强(LGE)序列,评价心脏的形态学、功能学、组织学改变。结果该研究共纳入14例符合临床诊断标准的心肌炎患者,男10例,女4例,年龄为(25.6±13.2)岁,症状发作至行CMR检查时间间隔为21(13,60)d,症状发作距离EMB检查时间为19(9,40)d。CMR阳性患者13例,表现为心肌水肿、纤维化、射血分数减低、心包积液或心腔增大等。14例患者中共9例患者存在CMR形态和/或功能异常,其中左心房增大1例,左心室增大1例,右心室增大3例,左心室收缩末期容积指数超过正常范围4例,左心室射血分数<50%3例,右心室射血分数<40%5例,心包积液深度>3 mm 3例。14例患者中,有11例存在组织学改变,其中6例患者的T2比值≥2;LGE阳性10例(10/14),最常见的强化模式为左心室侧壁心外膜下和/或室间隔肌壁间(9例),另外左心室壁广泛心内膜下强化2例,无右心室壁强化。结论CMR能够在体评估心脏形态、功能及组织学改变,对于EMB阴性的心肌炎患者,CMR具有良好的补充诊断价值。

关键词：心肌炎磁共振成像诊断心内膜心肌活检

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

非小细胞肺癌MET临床检测中国专家共识

引用

中华病理学杂志 2022年第11期51卷 1094-1103页

作者：中华医学会病理学分会国家病理质控中心中华医学会肿瘤学分会肺癌学组中国抗癌协会肺癌专业委员会中国胸部肿瘤研究协作组周晓燕梁智勇陆舜吴一龙不详复旦大学附属肿瘤医院病理科上海200032 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科北京100730 上海交通大学附属胸科医院肿瘤科上海200030 广东省人民医院广东省肺癌研究所广州510080

非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中MET异常(MET alteration)包括MET基因第14号外显子跳跃突变(MET 14跳突)、MET基因扩增、MET基因点突变(主要是激酶区突变)、MET基因融合及MET蛋白过表达等。NSCLC患者中MET 14跳突的... 详细信息

非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中MET异常(MET alteration)包括MET基因第14号外显子跳跃突变(MET 14跳突)、MET基因扩增、MET基因点突变(主要是激酶区突变)、MET基因融合及MET蛋白过表达等。NSCLC患者中MET 14跳突的发生率为0.9%~4.0%,目前国内外已有针对MET 14跳突的靶向药物获批上市,晚期NSCLC患者应进行包含MET 14跳突的检测以筛选MET抑制剂靶向治疗获益人群;原发MET基因扩增在NSCLC患者中的发生率为1%~5%,继发MET基因扩增在表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)耐药患者中发生率为5%~50%,在间变性淋巴瘤激酶TKI耐药患者中发生率约为13%;MET蛋白过表达在NSCLC患者的发生率为13.7%~63.7%。关于MET基因扩增和MET蛋白过表达的多项临床试验正在进行中,显示出其在MET抑制剂临床治疗中作为生物标志物具有重要指导价值。准确检测MET异常是实施MET抑制剂治疗的前提,因MET异常形式和检测方法多,临床检测中面临的问题和挑战多,故需进一步梳理和规范。本编写组结合临床实践经验、文献阅读并组织专家讨论,针对MET异常的3种主要类型(MET 14跳突、MET基因扩增和MET蛋白过表达)制定了本共识,以期指导临床MET检测的实践。

关键词：间变性淋巴瘤激酶非小细胞肺癌基因扩增临床试验临床检测靶向治疗文献阅读基因融合

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

SWI/SNF染色质重塑复合物在乳腺癌中的研究现状

引用

临床与实验病理学杂志 2021年第1期37卷 65-68页

作者：闫梦丽吴焕文梁智勇中国医学科学院北京协和医学院/北京协和医院病理科北京100730

DNA的复制、转录、修复、重组与染色质状态密切相关。染色质重塑复合物在染色质重塑过程中扮演重要作用。其中SWI/SNF复合物是最先在酵母中发现的一种多亚基复合物家族,可利用三磷酸腺苷的能量(ATP)水解重塑核小体。该复合物亚基在多种... 详细信息

DNA的复制、转录、修复、重组与染色质状态密切相关。染色质重塑复合物在染色质重塑过程中扮演重要作用。其中SWI/SNF复合物是最先在酵母中发现的一种多亚基复合物家族,可利用三磷酸腺苷的能量(ATP)水解重塑核小体。该复合物亚基在多种肿瘤中发生异常并可作为潜在的治疗靶点,如卵巢癌、非小细胞肺癌、视网膜母细胞瘤等。然而其在乳腺癌中的相关研究仍然匮乏,现就该复合物与乳腺癌的相关研究进展进行综述,分类讨论各组亚基在乳腺癌形成过程中可能具有的重要作用,为深入研究染色质重塑因子在乳腺癌发生、发展中的作用机制提供理论基础。

关键词：乳腺肿瘤 SWI/SNF染色质重塑复合物文献综述

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于监测和流行病学及最终结果数据库的双侧原发性三阴性乳腺癌临床病理特征及预后分析

引用

中国医药 2022年第3期17卷 334-339页

作者：白燕李俊杰任新瑜吴焕文梁智勇中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科北京100730

目的基于监测、流行病学和最终结果(SEER)数据库研究双侧原发性三阴性乳腺癌(BPTNBC)的临床病理特征,并探究影响BPTNBC预后的因素。方法从SEER数据库中筛选2010年至2017年经病理诊断为BPTNBC的女性患者,并收集其临床病理特征、治疗情况... 详细信息

目的基于监测、流行病学和最终结果(SEER)数据库研究双侧原发性三阴性乳腺癌(BPTNBC)的临床病理特征,并探究影响BPTNBC预后的因素。方法从SEER数据库中筛选2010年至2017年经病理诊断为BPTNBC的女性患者,并收集其临床病理特征、治疗情况、生存信息等。采用Cox比例风险回归分析法评估影响总生存期和乳腺癌特异性生存期(BCSS)的独立预后因素。结果本研究共纳入191例BPTNBC患者,其中113例(59.2%)为同时性BPTNBC、78例(40.8%)为异时性BPTNBC。同时性BPTNBC和异时性BPTNBC患者双侧癌灶均以非特殊型、高级别为主。与第一癌相比,同时性BPTNBC及异时性BPTNBC的第二癌的肿瘤直径较小(以0~2.0 cm为主),TNM分期多为Ⅰ期。同时性BPTNBC第一癌的组织学分级较第二癌高(P=0.030)。同时性BPTNBC患者双侧乳房的手术方式选择类似,77.0%(87/113)的同时性BPTNBC患者在诊断时选择了双侧乳房切除术,而61.5%(48/78)的异时性BPTNBC患者在最初诊断时接受了保乳手术。同时性和异时性BPTNBC二者的总生存期和BCSS差异均无统计学意义(总生存期:风险比=1.19,95%置信区间:0.63~2.23,P=0.589;BCSS:风险比=1.24,95%置信区间:0.64~2.38,P=0.530)。第一癌的TNM分期、第二癌的区域淋巴结状态以及第二癌是否进行化疗是BPTNBC预后的独立影响因素(均P<0.05)。结论同时性BPTNBC的手术方式选择较异时性BPTNBC更积极。同时性BPTNBC与异时性BPTNBC的预后无明显差异。第一癌的TNM分期、第二癌的区域淋巴结状态以及第二癌是否进行化疗等因素都是预后的影响因素,可为BPTNBC的临床诊疗提供参考。

关键词：三阴性乳腺癌双侧乳腺癌监测、流行病学和最终结果(SEER)数据库临床病理特征

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同BRG1蛋白表达水平胸部肿瘤患者的临床病理特征及预后分析

引用

中国肿瘤临床与康复 2025年第4期32卷 229-236页

作者：李曼董依廷张毅王志杰徐佳晨国家癌症中心、国家肿瘤临床医学研究中心、中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科北京100021 国家癌症中心、国家肿瘤临床医学研究中心、中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院病理科北京100021

目的分析BRG1蛋白表达水平与胸部肿瘤患者临床病理特征及预后的关系,并探讨临床常用全身治疗方案对晚期SMARCA4缺失型胸部肿瘤(SDTT)患者的疗效。方法回顾性收集2019年1月1日至2023年12月31日在中国医学科学院肿瘤医院进行BRG1免疫组织... 详细信息

目的分析BRG1蛋白表达水平与胸部肿瘤患者临床病理特征及预后的关系,并探讨临床常用全身治疗方案对晚期SMARCA4缺失型胸部肿瘤(SDTT)患者的疗效。方法回顾性收集2019年1月1日至2023年12月31日在中国医学科学院肿瘤医院进行BRG1免疫组织化学检测的206例胸部肿瘤患者资料,根据BRG1蛋白表达水平将患者分为完全阴性组、部分阴性组以及完全阳性组进行临床病理特征和预后分析,并进一步在45例接受全身系统治疗的晚期SDTT患者中评估不同治疗方案的疗效差异。结果基于BRG1蛋白的免疫组织化学染色结果,将206例患者分为BRG1蛋白完全阴性组(97例)、BRG1蛋白部分阴性组(23例)和BRG1蛋白完全阳性组(86例)。BRG1蛋白的表达水平与患者的性别、病理类型、吸烟史、肿瘤突变负荷、SMARCA4突变和驱动基因突变状态有关(均P<0.05),而与患者的年龄、分期、Ki-67比例和细胞程序性死亡配体1(PD-L1)表达状态无关(均P>0.05)。BRG1蛋白完全阴性组和部分阴性组患者的吸烟比例和男性比例高,肿瘤突变负荷高,SMARCA4突变比例高。BRG1蛋白完全阴性组患者中未分化癌比例高。生存分析结果显示,BRG1蛋白完全阴性组和部分阴性组患者的中位生存时间(OS)分别为20.0和28.0个月,而BRG1蛋白完全阳性组患者的中位OS未达到,3组差异有统计学意义(χ^(2)=16.20,P<0.01)。对接受全身系统治疗的45例晚期SDTT患者(包括BRG1蛋白完全阴性组38例,部分阴性组7例)进行预后分析,结果显示,单纯化疗组(7例)、化疗联合免疫治疗组(30例)和化疗联合靶向治疗组(8例)患者的中位无进展生存时间(PFS)分别为2.0、12.0和12.0个月。与单纯化疗组相比,化疗联合免疫治疗组患者的中位PFS显著延长(χ^(2)=4.18,P=0.041);化疗联合靶向治疗组患者的中位PFS也显著延长(χ^(2)=4.03,P=0.045)。结论BRG1蛋白缺失型胸部肿瘤患者的预后更差,化疗联合免疫以及化疗联合靶向治疗方案可为晚期SDTT患者带来PFS获益。

关键词：胸部肿瘤 SMARCA4缺失型 BRG1蛋白 SMARCA4基因预后分析治疗策略

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：