检索结果-内蒙古大学图书馆

中华眼科杂志 2004年第1期40卷 59-61页

作者：刘小伟庞国祥中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院眼科眼科研究中心 100730

Waardenberg综合征(Waardenberg syndrome ,WS)是一种罕见的累及眼、耳、皮肤、毛发、骨骼及消化道的常染色体遗传病,1951年由荷兰眼科遗传学家Waardenburg首次报道[1].该病的主要特征是:(1)内眦外移,相应下泪点异位;(2)高而宽的鼻根部;... 详细信息

Waardenberg综合征(Waardenberg syndrome ,WS)是一种罕见的累及眼、耳、皮肤、毛发、骨骼及消化道的常染色体遗传病,1951年由荷兰眼科遗传学家Waardenburg首次报道[1].该病的主要特征是:(1)内眦外移,相应下泪点异位;(2)高而宽的鼻根部;(3)眉毛粗重,连眉;(4)虹膜异色或双侧淡蓝色虹膜;(5)前额白发或少年白发;(6)先天性单侧或双侧神经性耳聋.1971年Arias[2]根据是否有内眦异位将该综合征分为Ⅰ型(伴内眦异位,WSⅠ)和Ⅱ型(不伴内眦异位).1990年Asher和Friedman[3]又根据新的临床症状分出Ⅲ型(WSⅠ伴上肢异常)和Ⅳ型(WSⅠ合并巨结肠).现报道笔者曾诊治过的1例WSⅠ患者。

关键词： Waardenburg综合征Ⅰ型常染色体遗传病诊断治疗人工耳蜗

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氪激光低能量光凝治疗年龄相关性黄斑变性合并脉络膜新生血管患者的临床效果

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中华眼科杂志 2004年第12期40卷 808-811页

作者：张承芬贾岩李志清杜虹韩宝玲中国协和医科大学中国医学科学院北京协和医院眼科眼科研究中心 100730 吉林松原石化职工总医院眼科天津大学眼科中心

目的　探讨氪激光低能量光凝治疗年龄相关性黄斑变性 (AMD)合并脉络膜新生血管(CNV)患者的疗效。方法　湿性AMD患者 17例 (17只眼 ) ,经荧光素眼底血管造影 (FFA)或吲哚氰绿血管造影 (ICGA)检测 ,确诊为黄斑中心凹下CNV。患者年龄 5 0～... 详细信息

目的　探讨氪激光低能量光凝治疗年龄相关性黄斑变性 (AMD)合并脉络膜新生血管(CNV)患者的疗效。方法　湿性AMD患者 17例 (17只眼 ) ,经荧光素眼底血管造影 (FFA)或吲哚氰绿血管造影 (ICGA)检测 ,确诊为黄斑中心凹下CNV。患者年龄 5 0～ 74岁 ,平均 6 1岁。在黄斑病变区相应视野中心暗点内 ,应用氪激光行低能量光凝治疗。术后 4周CNV仍有活动者再次行光凝治疗。每例患者治疗前和复诊时均检查视力、眼前节、眼底及视野 ,并行眼底照相和FFA、ICGA检测。患者术后定期随访 1～ 8年 ,平均 3 5年。结果　术后所有患者的治疗眼均未出现即刻视力下降现象 ,局部出血和渗出明显消退。FFA检测证实CNV关闭或缩小 ,渗漏减少 ,其中 9例患者随诊 3年以上未见复发。术后 6只眼视力增进 ,8只眼视力不变 ,3只眼视力减退。视野复查见中心暗点无明显变化。结论　应用氪激光低能量光凝治疗AMD合并黄斑中心凹下CNV患者具有疗效好、复发者少等优点。

关键词：氪激光低能量光凝治疗年龄相关性黄斑变性脉络膜新生血管并发症

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硅泪小管塞在不同干眼症治疗中的应用

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中国实用眼科杂志 2004年第9期22卷 715-718页

作者：李莹刘淑玲王忠海金玉梅孙玉敏中国协和医科大学北京协和医院眼科中国医学科学院眼科研究中心北京100730 河北唐山市妇幼医院眼科

目的　评估泪小管塞在不同类型干眼治疗中的效果。方法　随机选择干眼患者 40例( 78只眼 )。其中男性 8例 ( 16只眼 ) ,女性 3 2例 ( 62只眼 ) ;年龄 2 2～ 68岁 ,平均 5 1 4岁 ;包括组Ⅰ :系统性眼干燥综合征 2 0人 ( 3 9只眼 ) ;组Ⅱ ... 详细信息

目的　评估泪小管塞在不同类型干眼治疗中的效果。方法　随机选择干眼患者 40例( 78只眼 )。其中男性 8例 ( 16只眼 ) ,女性 3 2例 ( 62只眼 ) ;年龄 2 2～ 68岁 ,平均 5 1 4岁 ;包括组Ⅰ :系统性眼干燥综合征 2 0人 ( 3 9只眼 ) ;组Ⅱ :屈光性角膜手术后干眼组 10人 ( 19只眼 ) ;组Ⅲ :其它原因性眼干燥组 10人 ( 2 0只眼 )。首先明确诊断并排除泪道疾病 ,用OdysseyParasol泪管塞(下、上泪点 ) ,随诊 3个月。分组观察眼干燥情况、治疗效果及并发症。治疗前后采用Schirmer试验Ⅰ、泪膜破裂时间及角结膜荧光素染色检查以评估疗效。结果　全部患者共用塞 80枚 ,其中 1例双眼植放上、下泪管塞 ,其余患者均只植放下泪小管塞。治疗结果如下 :( 1)Schirmer试验Ⅰ :治疗前后分别为 :组Ⅰ 1 77± 1 5 3mm及 6 3 1± 5 45mm (t =5 0 11,P <0 0 0 1) ,组Ⅱ 5 42± 1 77mm及10 94± 5 78mm (t =3 11,P <0 0 5 ) ,组Ⅲ 2 5 0± 2 42mm及 6 65± 5 97mm (t =3 91,P <0 0 0 1) ;( 2 )泪膜破裂时间 (BUT) :治疗前后分别为组Ⅰ 2 3 6± 1 5 8s及 5 2 8± 4 0 8s (t =0 996,P >0 0 5 ) ,组Ⅱ 3 2 1± 1 2 3s及 6 5 3± 1 71s (t =3 41,P <0 0 1) ;组Ⅲ 2 5 0± 1 43s及 4 10±1 2 9s (t =3 0 2 。

关键词：泪小管干眼症患者眼干治疗前后治疗中泪膜破裂时间 BUT 结论不同类型

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单纯性晶状体异位一家系

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中华眼科杂志 2004年第6期40卷 424-425页

作者：魏洪斌睢瑞芳王波赵家良解放军第252医院眼科保定市071000 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院眼科眼科研究中心

晶状体异位是指晶状体偏离其在视轴中央的正常位置,包括全异位和半异位两类.该体征可单独出现,如外伤性晶状体异位、先天性晶状体异位,也可为全身病变的一部靠分,如马方综合征.单纯性晶状体异位临床表现不同于马方综合征,除眼部异常外,... 详细信息

晶状体异位是指晶状体偏离其在视轴中央的正常位置,包括全异位和半异位两类.该体征可单独出现,如外伤性晶状体异位、先天性晶状体异位,也可为全身病变的一部靠分,如马方综合征.单纯性晶状体异位临床表现不同于马方综合征,除眼部异常外,无骨骼和心血管系统异常;而单纯性晶状体异位与先天性晶状体异位的区别在于前者出生时晶状体位置并无异常.该病在我国至今尚无家系报告.我们在诊治一例儿童病例时,发现了单纯性晶状体异位家系,现报告如下。

关键词：单纯性晶状体异位家系调查遗传学临床特点

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糖尿病视网膜病变和糖尿病性黄斑水肿的严重程度分级

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中华医学信息导报 2004年第5期19卷 10-11页

作者：张顺华赵家良中国医学科学院北京协和医院眼科中国医学科学院北京协和医院眼科研究中心

背景随着糖尿病病人数量的急剧增长,在世界范围内由糖尿病视网膜病变引起的盲和视力损伤日益严重.早期发现糖尿病病人具有临床意义的视网膜病变并及时给予必要的治疗仍是减少糖尿病病人视力丧失的基本方法.

关键词：糖尿病视网膜病变糖尿病性黄斑水肿严重程度分级脂质沉积

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提高期刊质量是新时期的重要任务

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中华眼科杂志 2004年第1期40卷 1-2页

作者：赵家良赵红梅中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院眼科眼科研究中心 100730 中华医学会中华眼科杂志编辑部

值此新年之际,我们谨代表中华眼科杂志编委会和编辑部向全国眼科同道致以新年的节日祝贺!向始终关注和支持本刊工作的读者、作者、编审人员表示诚挚的谢意!

关键词：期刊质量《中华眼科杂志》服务意识审稿制度

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北京农村及城市特定人群原发性开角型青光眼的患病率调查及其筛查方法评价

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中华眼科杂志 2004年第11期40卷 726-732页

作者：徐亮陈建华李建军罗灵杨桦张蓉秀孙秀英郑远远宋维贤施玉英张士元孙葆忱赵家良马斌荣北京市眼科研究所首都医科大学北京同仁眼科中心100730 中国协和医科大学中国医学科学院北京协和医院眼科研究中心首都医科大学生物医学工程学院解放军第三〇六医院眼科

目的　了解北京地区 4 0岁以上人群原发性开角型青光眼 (POAG)的患病率 ,评价POAG的筛查方法。方法　于 2 0 0 1年 6～ 10月 ,采取逐户上门登记的方法 ,对北京市区北部 5个社区和北京郊区南端 3个自然村的 4 0岁以上人群进行眼病流行病... 详细信息

目的　了解北京地区 4 0岁以上人群原发性开角型青光眼 (POAG)的患病率 ,评价POAG的筛查方法。方法　于 2 0 0 1年 6～ 10月 ,采取逐户上门登记的方法 ,对北京市区北部 5个社区和北京郊区南端 3个自然村的 4 0岁以上人群进行眼病流行病学调查。青光眼筛查的现场检查项目包括矫正视力、验光、倍频视野计检测、非接触眼压计测定、VanHerick法评估周边前房深度、眼底照相。凡可疑青光眼及青光眼患者均进行青光眼标准检查 ,包括复查眼压、前房角镜检查、Octopus自动视野计的阈值视野检查、眼底立体照相。结果　农村及城市实查人数分别为 1980人和 2 4 71人 ,共计 4 4 5 1人 ,应答率分别为 79 5 8%和 87 13%。男性人群中农村及城市POAG的患病率分别为 1 97%和 2 0 7% ,女性人群中农村及城市POAG的患病率分别为 1 0 4 %和 1 4 2 %。POAG的患病率随年龄增长呈上升趋势 ,上升曲线呈指数变化。诊断的青光眼患者中 ,约 5 0 %初次测定眼压 <2 1mmHg (1mmHg =0 133kPa)。本调查中新发现的POAG在农村和城市分别占 92 30 %和 87 30 % ;POAG单眼致盲率在农村和城市分别为 15 4 0 %和 10 90 %。结论　采用眼底照相对视神经和视网膜神经纤维层进行综合评价的方法 ,所检出的青光眼患病率高于国内以往的研究结果。

关键词： POAG 患病率筛查方法眼底原发性开角型青光眼人群慢性闭角型青光眼农村结论研究结果

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家族性高度近视的像差研究

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眼科研究 2004年第6期22卷 638-640页

作者：艾立坤李维业焦永红刘玉华贺极苍北京市眼科研究所首都医科大学同仁眼科中心100005 中国医学科学院北京协和医院眼科中心美国新英格兰视光学院

目的通过寻找家族性高度近视的像差特点,探索其像差由遗传因素决定的可能性,分析异常像差在近视发生中的可能作用。方法对家族性高度近视、单纯性近视、正视眼共155例进行像差检查,比较各组间像差的差别。结果家族性高度近视组与单... 详细信息

目的通过寻找家族性高度近视的像差特点,探索其像差由遗传因素决定的可能性,分析异常像差在近视发生中的可能作用。方法对家族性高度近视、单纯性近视、正视眼共155例进行像差检查,比较各组间像差的差别。结果家族性高度近视组与单纯性高度近视组,在屈光度相似的条件下,前者的整体像差明显高于后者;在各阶和各项像差的比较中,家族性高度近视表现为高阶像差(第6、7阶)和第5项像差的明显增高。而在单纯性近视组低、中、高度近视的像差比较中,去除第2阶散光像差后各组整体像差无显著差异。结论先天性高像差可能是家族性高度近视发生的原因之一。换言之,先天性高像差也许是家族性高度近视发生的遗传标记。

关键词：家族性近视波前像差形觉剥夺

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少年儿童非器质性呼吸困难34例分析

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中华儿科杂志 2004年第4期42卷 280-283页

作者：韩江娜朱元珏李舜伟雒冬梅尹小文陈育智 O Van den Bergh KP Van de Woestijne 中国医学科学院协和医科大学北京协和医院呼吸科呼吸心理生理实验室 100730 首都儿科研究所哮喘防治教育中心比利时鲁文大学心理系鲁文大学医学院呼吸系

目的　总结分析 1996～ 2 0 0 2年间在北京协和医院诊断的 34例少年儿童非器质性呼吸困难病例。方法　非器质性呼吸困难的临床诊断标准 :有突出的呼吸困难 ,经过询问病史、体格检查和相关的实验室检查 ,没有心肺或其他器质性病因。结果... 详细信息

目的　总结分析 1996～ 2 0 0 2年间在北京协和医院诊断的 34例少年儿童非器质性呼吸困难病例。方法　非器质性呼吸困难的临床诊断标准 :有突出的呼吸困难 ,经过询问病史、体格检查和相关的实验室检查 ,没有心肺或其他器质性病因。结果　少年儿童非器质性呼吸困难最小发病年龄 8岁 ,13～ 16岁为高峰发病年龄 ,17岁以后发病人数明显减少。大多数为慢性病程 ,伴症状急性发作。表现为呼吸困难 ,伴随明显的过度通气、低碳酸血症的症状。少年儿童患者焦虑不明显 ,与成人形成鲜明对比。多数患儿有明显的心因性诱因 ,中学阶段学习压力大为最重要的诱因。 13例患儿接受腹式呼吸训练治疗 2～ 3个月后复查 ,呼吸困难和伴随症状得到明显改善。结论　少年儿童非器质性呼吸困难呈慢性过程 ,需要引起足够的重视 ,提高医师警觉性是正确诊断处理的关键。

关键词：少年儿童非器质性呼吸困难腹式呼吸训练诊断治疗

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Stickler综合征

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国外医学（眼科学分册） 2004年第2期28卷 73-76页

作者：郭立斌叶俊杰中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院眼科中国医学科学院眼科研究中心北京1000730

Stickler综合征是常染色体显性遗传性胶原结缔组织疾病,又称遗传性进展性关节-眼病。本文就其临床特征、分子遗传学、分类、诊断、鉴别诊断和治疗的研究进展进行综述。

关键词： Stickler综合征常染色体显性遗传性胶原结缔组织疾病临床特征分子遗传学分类诊断、鉴别诊断治疗

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