检索结果-内蒙古大学图书馆

糖尿病前期的药物干预

引用

医学研究杂志 2017年第12期46卷 1-2页

作者：肖新华中国医学科学院/北京协和医学院北京协和医院内分泌科 100730

一、糖尿病前期被认为是心血管疾病的分水岭糖尿病前期指空腹血浆葡萄糖和（或）口服葡萄糖耐量试验（OGTT）2h血浆葡萄糖（2hPG）升高但未达到糖尿病诊断标准，即存在空腹血糖受损（IFG）或糖耐量受损（IGT）或两者兼具（IFG＋IGT）。

关键词：糖尿病前期药物干预空腹血浆葡萄糖口服葡萄糖耐量试验空腹血糖受损心血管疾病糖耐量受损诊断标准

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

原发性肺肉瘤样癌的CT表现与病理特点

引用

中国医学科学院学报 2016年第1期38卷 93-98页

作者：徐晓莉宋伟隋昕宋兰王晓冯瑞娥李媛中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院放射科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科北京100730

目的探讨原发性肺肉瘤样癌(PSC)的CT表现与诊断价值。方法回顾性分析20例PSC患者的临床、影像资料,并与病理结果进行对照。结果 18例患者表现为单发肺肿块,2例患者表现为多发肺肿块,共22个肿块。5个肿块位于肺门区,17个位于肺周,其中11... 详细信息

目的探讨原发性肺肉瘤样癌(PSC)的CT表现与诊断价值。方法回顾性分析20例PSC患者的临床、影像资料,并与病理结果进行对照。结果 18例患者表现为单发肺肿块,2例患者表现为多发肺肿块,共22个肿块。5个肿块位于肺门区,17个位于肺周,其中11个肿块大于5 cm。9个肿块边界光滑,11个肿块边缘可见短粗毛刺和/或深分叶,2个肿块边界不清。2个肿块有胸膜凹陷征,14个肿块呈宽基底胸膜增厚。10个肿块平扫密度均匀,7个肿块内可见低密度区,5个肿块可见空洞。15例行增强CT检查,15个肿块呈不规则环形和/或斑片状强化,2个肿块呈均匀轻度强化。6例患者单侧或双侧肺门和/或纵隔肿大淋巴结。病理诊断多形细胞癌16例,梭形细胞癌4例。免疫组织化学检查13例抗细胞角蛋白单克隆抗体阳性,15例波形蛋白阳性,8例细胞角质蛋白阳性,1例上皮细胞膜抗原阳性,8例甲状腺转录因子-1阳性。结论原发性PSC的影像表现具有一定特点,但确诊需要靠病理结合免疫组织化学检查。

关键词：肺肉瘤样癌计算机体层摄影术病理

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

甲状旁腺功能减退症患者过量维生素D导致高钙危象一例报告

引用

中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2017年第2期10卷 150-154页

作者：吕芳徐晓杰宋玉文李路娇王鸥姜艳夏维波邢小平李梅中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科国家卫生和计划生育委员会内分泌重点实验室北京100730

甲状旁腺功能减退症患者需要长期服用钙剂和维生素D制剂。本文分析1例甲状腺全切术后甲状旁腺功能减退症患者长期治疗过程中,未规律监测血液生化指标,也未调整钙剂及维生素D制剂剂量,出现高钙危象、肾脏钙质沉着和肾功能损害等维生素D... 详细信息

甲状旁腺功能减退症患者需要长期服用钙剂和维生素D制剂。本文分析1例甲状腺全切术后甲状旁腺功能减退症患者长期治疗过程中,未规律监测血液生化指标,也未调整钙剂及维生素D制剂剂量,出现高钙危象、肾脏钙质沉着和肾功能损害等维生素D中毒表现,经过水化、利尿、降钙素治疗后,血钙降至正常。本病例报告旨在提醒临床医师重视罕见的维生素D中毒现象,并关注其治疗措施。

关键词：甲状旁腺功能减退症维生素D中毒高钙危象

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

pN_(1a)甲状腺乳头状癌中央区淋巴结清扫数与临床转归的关系

引用

中国癌症杂志 2017年第4期27卷 256-261页

作者：赵腾高文梁军李欣林岩松中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院核医学科北京100730 首都医科大学附属北京世纪坛医院耳鼻咽喉头颈外科北京100038 青岛大学附属医院肿瘤科山东青岛266003 北京大学肿瘤医院肿瘤内科北京100142

背景与目的:甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)常发生颈部淋巴结转移,多见于颈部中央区。该研究旨在探讨转移淋巴结数小于等于5枚的p N1a PTC患者颈部中央区淋巴结清扫数与^(131)Ⅰ"清甲"治疗后临床转归的关... 详细信息

背景与目的:甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)常发生颈部淋巴结转移,多见于颈部中央区。该研究旨在探讨转移淋巴结数小于等于5枚的p N1a PTC患者颈部中央区淋巴结清扫数与^(131)Ⅰ"清甲"治疗后临床转归的关系。方法:回顾性分析2012年2月—2014年12月北京协和医院收治的167例经术后病理证实存在1~5枚淋巴结转移的p N1a PTC患者的临床资料,均行全甲状腺切除或近全甲状腺切除联合中央区淋巴结清扫术。经过^(131)Ⅰ"清甲"治疗后中位随访26个月,将患者的临床转归根据美国甲状腺协会(American Thyroid Association,ATA)2015年发布的《成人甲状腺结节与分化型甲状腺癌诊治指南》分为:满意(excellent response,ER)、不确切(indeterminate response,IDR)、血清学反应欠佳(biochemical incomplete response,BIR)和影像学反应欠佳(structural incomplete response,SIR)。计算不同淋巴结清扫数对应的累计ER率(以ERn表示,n为淋巴结清扫数,ERn为清扫数小于等于n枚淋巴结后达到ER的患者数占清扫数小于等于n枚淋巴结的总人数的百分比),分析中央区淋巴结清扫数与ERn的关系。结果:随着中央区淋巴结清扫数增多,ERn总体呈上升趋势,ER1、ER5、ER10和ER30分别为25.0%、66.7%、74.7%和79.1%,且n由1至10时ERn升高明显。n大于等于10的患者的满意率高于n小于10的患者,差异有统计学意义(85.7%vs 73.3%,P=0.05)。多因素Logistic回归分析显示,中央区淋巴结清扫数大于等于10枚(OR=2.720,95%CI:1.052~7.033,P=0.039)、^(131)Ⅰ治疗前刺激性甲状腺球蛋白(stimulated thyroglobulin,s Tg)水平(OR=0.955,95%CI:0.926~0.984,P=0.003)是影响ER的独立预后因素。结论:随着中央区淋巴结清扫数的增多,p N1a PTC患者^(131)Ⅰ"清甲"治疗后更易达到ER;对于淋巴结转移数小于等于5枚的p N1a PTC患者,中央区淋巴结清扫数大于等于10枚有助于其^(131)Ⅰ"清甲"治疗后达到ER。

关键词：甲状腺乳头状癌颈淋巴结清扫术临床转归淋巴结转移

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Ⅱb型局灶性皮质发育不良的临床病理特征

引用

中华神经科杂志 2016年第10期49卷 748-752页

作者：毛晨晖金丽日窦万臣周良锐郭毅毛伟玉任海涛赵燕环冯逢高晶郭玉璞中国医学科学院北京协和医院神经科 100730 中国医学科学院北京协和医院神经外科中国医学科学院北京协和医院病理科中国医学科学院北京协和医院放射科

目的总结探讨Ⅱb型局灶性皮质发育不良（FCDⅡb）的临床病理特征和诊断、鉴别诊断要点。方法收集2009-2014年就诊的8例FCDⅡb患者的临床病理资料，总结其临床、影像、病理学和免疫组织化学染色特征。结果8例患者均为药物难治性癫痫，绝... 详细信息

目的总结探讨Ⅱb型局灶性皮质发育不良（FCDⅡb）的临床病理特征和诊断、鉴别诊断要点。方法收集2009-2014年就诊的8例FCDⅡb患者的临床病理资料，总结其临床、影像、病理学和免疫组织化学染色特征。结果8例患者均为药物难治性癫痫，绝大多数儿童期起病，临床多表现为复杂部分性癫痫发作；病理学特征表现为皮质构造紊乱、分层不清、灰白质分界不清、神经元形态异常，可见非磷酸化神经丝重链阳性的异型神经元；典型气球样细胞核偏位，胞质均匀嗜酸淡染，多数免疫组织化学表现为波形蛋白、巢蛋白（＋），神经元核抗原、胶质纤维酸性蛋白（-）。结论FCDHb的诊断需要结合临床影像、HE染色及免疫组织化学染色，手术治疗需要严格的术前定位。

关键词：癫痫皮质发育畸形活组织检查气球样细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

2例胱氨酸病临床特点及其CTNS基因突变

引用

中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2017年第5期10卷 469-473页

作者：杜娟庞芮姜艳王鸥李梅邢小平夏维波中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科国家卫生和计划生育委员会内分泌重点实验室北京100730

目的研究1个中国家系中2例胱氨酸病患儿的临床表现和致病基因CTNS遗传突变。方法通过家系调查、病史采集和生化指标测定,分析胱氨酸病的遗传特点和临床表型。进行PCR扩增基因组DNA,直接测序分析2例患儿的CTNS基因的突变位点。结果该家系... 详细信息

目的研究1个中国家系中2例胱氨酸病患儿的临床表现和致病基因CTNS遗传突变。方法通过家系调查、病史采集和生化指标测定,分析胱氨酸病的遗传特点和临床表型。进行PCR扩增基因组DNA,直接测序分析2例患儿的CTNS基因的突变位点。结果该家系中2例患儿均确诊为胱氨酸病,临床表现为典型的肾小管功能障碍,包括糖尿、蛋白尿、氨基酸尿、酸中毒以及高磷酸盐尿导致低磷性佝偻病;病例1同时存在甲状腺功能减退症。该家系符合常染色体隐性遗传特点,CTNS基因检测证实2例患儿均存在致病性错义突变(c.969C>G),父母均携带该位点杂合突变。结论本研究分析2例遗传性胱氨酸病患儿临床特点和基因突变。基因检测有助于遗传性范可尼综合征患者明确病因,以提高对该病的认识和诊治。

关键词：范可尼综合征胱氨酸病 CTNS

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

第52例：临床表现反复发热伴栓塞

引用

中国心血管杂志 2017年第2期22卷 140-142页

作者：吕怡刘剑州陈未方理刚中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院心内科100730 山西医科大学第一医院老年科中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院心外科100730

患者女性，23岁，因“反复发热9个月，右侧肢体无力1个月”于2016年7月7日急诊入院。患者2015年11月至2016年5月期间，无明显诱因反复出现发热、寒战，伴头疼，体温最高为40℃，多次就诊于当地医院，给予抗生素治疗（具体方案不详），... 详细信息

患者女性，23岁，因“反复发热9个月，右侧肢体无力1个月”于2016年7月7日急诊入院。患者2015年11月至2016年5月期间，无明显诱因反复出现发热、寒战，伴头疼，体温最高为40℃，多次就诊于当地医院，给予抗生素治疗（具体方案不详），抗生素使用疗程3—10d不等。使用抗生素期间患者体温可降至正常，停用抗生素7～15d后体温再次升高。

关键词：发热栓塞残余漏内皮化不全

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

利奈唑胺耐药肠球菌流行病学及耐药机制研究进展

利奈唑胺耐药肠球菌流行病学及耐药机制研究进展

引用

2017中国医师协会检验医师年会暨第十二届全国检验与临床学术会议

作者：刘畅中国医学科学院北京协和医院检验科中国医学科学院北京协和医学院

利奈唑胺是一种重要的人工合成的恶唑烷酮类药物，具有较高的抗菌活性，随着利奈唑胺的临床应用，细菌的耐药现象逐渐出现。目前利奈唑胺耐药肠球菌虽然临床分离率不高，但是该药作为应对革兰阳性菌的最后一道防线，其耐药问题需引起高... 详细信息

利奈唑胺是一种重要的人工合成的恶唑烷酮类药物，具有较高的抗菌活性，随着利奈唑胺的临床应用，细菌的耐药现象逐渐出现。目前利奈唑胺耐药肠球菌虽然临床分离率不高，但是该药作为应对革兰阳性菌的最后一道防线，其耐药问题需引起高度关注。本文就利奈唑胺耐药肠球菌的流行病学情况与相关耐药机制做一综述，意旨在于规范合理地使用抗生素，加强耐药监管工作，从而有效减少耐药致病菌的产生与流行。

关键词：利奈唑胺肠球菌流行病学耐药机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

PET／fMRI对异常脑活动的精准定位：研究进展与展望

引用

中华核医学与分子影像杂志 2017年第12期37卷 802-808页

作者：臧玉峰冯逢霍力李彪兰晓莉卢洁田嘉禾赵周社 Huang Yiyun 杭州师范大学心理科学研究院认知与脑疾病研究中心、浙江省认知障碍评估技术研究重点实验室 311121 中国医学科学院、北京协和医学院北京协和医院放射科 100730 中国医学科学院、北京协和医学院北京协和医院核医学科 100730 上海交通大学医学院附属瑞金医院核医学科 200025 华中科技大学同济医学院附属协和医院核医学科、湖北省分子影像重点实验室武汉430022 首都医科大学宣武医院核医学科北京100053 解放军总医院核医学科北京100853 GE药业北京100176 美国耶鲁大学PET中心

许多脑疾病无明显病灶，其病因可能是源于脑活动或脑区连通性的异常。目前常用的脑成像诊断技术很难对其异常脑活动进行精准定位。新近发展起来的PET/MR一体同步显像技术或能弥补此缺陷。该设备已经用于临床诊断，但主要还是利用了PET... 详细信息

许多脑疾病无明显病灶，其病因可能是源于脑活动或脑区连通性的异常。目前常用的脑成像诊断技术很难对其异常脑活动进行精准定位。新近发展起来的PET/MR一体同步显像技术或能弥补此缺陷。该设备已经用于临床诊断，但主要还是利用了PET功能影像与MRI结构影像的结合，远远没有发挥其＂功能－功能＂结合的诸多优势。目前，国际上PET/fMRI的研究尚处于起步阶段。初步研究表明，PET与fMRI常用功能指标之间的相关性并不高，提示2种功能指标可能揭示了不同的生理、病理机制。目前，我国大型研究型医院已经安装了至少5台一体化PET/MR设备。相对来说，我国的优势在于病源充足，PET影像发展迅速，且在fMRI的计算方法学方面有较高的国际地位。PET/fMRI的研究通常需要多学科的合作，包括核医学、放射学、化学、医用物理学、影像计算方法学、认知神经科学等等，我国医院的科研管理体制还需要改进，以满足这种多学科高度交叉合作的需求。利用自身优势，改进自身科研管理体制，再加上多中心合作，相信我国在PET/fMRI的研究方面能够很快达到国际一流水平，并取得既有科学价值、又有临床价值的科研成果。

关键词：脑疾病诊断正电子发射断层显像术磁共振成像发展趋势

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

P450氧化还原酶缺陷症的临诊应对

引用

中华内分泌代谢杂志 2017年第1期33卷 68-71页

作者：林建立郑俊杰聂敏茅江峰王曦伍学焱中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌国家重点实验室第一作者现在福建省立医院内分泌科100730

P450氧化还原酶缺陷症（cytochrome P450 oxidoreductase deficiency，PORD）是一种罕见的先天性肾上腺皮质增生症，典型的临床表现为青春发育延迟，外生殖器幼稚，以及耳廓畸形、颅骨或四肢长骨骨性联结。本文通过对1例经基因测序明确... 详细信息

P450氧化还原酶缺陷症（cytochrome P450 oxidoreductase deficiency，PORD）是一种罕见的先天性肾上腺皮质增生症，典型的临床表现为青春发育延迟，外生殖器幼稚，以及耳廓畸形、颅骨或四肢长骨骨性联结。本文通过对1例经基因测序明确诊断为PORD患者的临床特点进行分析，对该病的发病机制、分子遗传学特点、临床表现以及疾病的诊治作相关文献复习。

关键词： P450氧化还原酶缺陷症 P450氧化还原酶先天性.肾上腺皮质增生症骨骼畸形 17α-羟孕酮

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：