检索结果-内蒙古大学图书馆

中华内科杂志 2022年第8期61卷 874-882页

作者：邹和建朱小霞戴生明王晓冰赵东宝赵岩复旦大学附属华山医院风湿免疫科上海200040 上海交通大学附属第六人民医院风湿免疫科上海200233 温州医科大学附属第一医院风湿免疫科温州325000 海军军医大学第一附属医院风湿免疫科上海200433 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心疑难重症及罕见病国家重点实验室风湿免疫病学教育部重点实验室北京100730

系统性硬化病是一类以皮肤纤维化为主要特征的多脏器受累的自身免疫性结缔组织病。在我国, 系统性硬化病的规范化诊疗依然欠缺。中华医学会风湿病学分会在借鉴国内外诊疗指南的基础上, 制定了本规范, 旨在规范我国系统性硬化病临床管理... 详细信息

系统性硬化病是一类以皮肤纤维化为主要特征的多脏器受累的自身免疫性结缔组织病。在我国, 系统性硬化病的规范化诊疗依然欠缺。中华医学会风湿病学分会在借鉴国内外诊疗指南的基础上, 制定了本规范, 旨在规范我国系统性硬化病临床管理方案, 对评估疾病的关键方法予以解读, 并对疾病的治疗原则、方案给予建议。

关键词：系统性硬化病诊断治疗

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·IgG4相关性疾病专题·IgG4相关性疾病特殊情况及处理

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中华临床免疫和变态反应杂志 2019年第6期13卷 477-479页

作者：卢慧彭琳一中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心卫生部重点实验室

IgG4相关疾病累及特定部位引起比较紧急的特殊情况时,可能需要采取外科手术或介入治疗等干预措施来对内科治疗进行补充,以达到快速缓解症状,避免病情恶化,为后续药物治疗创造条件等目的。

关键词： IgG4相关性疾病外科手术介入

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传统免疫抑制剂在IgG4相关性疾病中的应用

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中华临床免疫和变态反应杂志 2019年第6期13卷 468-472页

作者：张霞张文中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心卫生部重点实验室

IgG4相关性疾病(IgG4-related disease,IgG4-RD)是一种炎症伴纤维化的疾病,糖皮质激素是一线治疗用药。近年来,越来越多的证据表明传统的免疫抑制剂和生物制剂可用于治疗IgG4-RD患者,有利于激素减量并减少疾病复发,甚至对于一些无内脏... 详细信息

IgG4相关性疾病(IgG4-related disease,IgG4-RD)是一种炎症伴纤维化的疾病,糖皮质激素是一线治疗用药。近年来,越来越多的证据表明传统的免疫抑制剂和生物制剂可用于治疗IgG4-RD患者,有利于激素减量并减少疾病复发,甚至对于一些无内脏受累的轻症患者,免疫抑制剂单药治疗即可获得良好的疗效。本文就传统免疫抑制剂在IgG4相关性疾病中的应用做一概述。

关键词： IgG4相关性疾病免疫抑制剂

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IgG4相关性疾病复发的危险因素

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中华临床免疫和变态反应杂志 2019年第6期13卷 480-482页

作者：罗璇彭钰费允云中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心卫生部重点实验室

IgG4相关性疾病(IgG4-related disease,IgG4-RD)是一种慢性纤维炎性疾病,可累及全身多种器官。大部分患者对治疗敏感,但本病易复发。本文从年龄、性别、受累器官、血清学、治疗方案等方面探讨IgG4-RD复发的危险因素,以为IgG4-RD患者制... 详细信息

IgG4相关性疾病(IgG4-related disease,IgG4-RD)是一种慢性纤维炎性疾病,可累及全身多种器官。大部分患者对治疗敏感,但本病易复发。本文从年龄、性别、受累器官、血清学、治疗方案等方面探讨IgG4-RD复发的危险因素,以为IgG4-RD患者制定治疗方案提供参考。

关键词： IgG4相关性疾病复发危险因素

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IgG4相关性疾病发病机制

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中华临床免疫和变态反应杂志 2019年第6期13卷 454-457页

作者：刘铮彭琳一中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心卫生部重点实验室

IgG4相关性疾病(IgG4-related disease,IgG4-RD)是一种新型由免疫介导、以受累组织或器官弥漫性或局灶性肿大及硬化为临床特征的慢性纤维炎性疾病。目前该病发病机制尚不明确,固有免疫和适应性免疫均被证明参与其发病过程。本综述旨在... 详细信息

IgG4相关性疾病(IgG4-related disease,IgG4-RD)是一种新型由免疫介导、以受累组织或器官弥漫性或局灶性肿大及硬化为临床特征的慢性纤维炎性疾病。目前该病发病机制尚不明确,固有免疫和适应性免疫均被证明参与其发病过程。本综述旨在总结归纳IgG4-RD发病机制最新研究进展。

关键词： IgG4相关性疾病发病机制固有免疫适应性免疫

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生物制剂在IgG4相关性疾病中的临床应用:现状与前景

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中华临床免疫和变态反应杂志 2019年第6期13卷 473-476页

作者：滕菲张文中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心卫生部重点实验室

IgG4相关性疾病(IgG4-related disease,IgG4-RD)是一类固有免疫与适应性免疫共同参与的系统性疾病,对激素及传统免疫抑制剂反应良好。但对于传统治疗效果不佳或不能耐受的患者,应用生物制剂也可获得良好的临床效果。目前利妥昔单抗在欧... 详细信息

IgG4相关性疾病(IgG4-related disease,IgG4-RD)是一类固有免疫与适应性免疫共同参与的系统性疾病,对激素及传统免疫抑制剂反应良好。但对于传统治疗效果不佳或不能耐受的患者,应用生物制剂也可获得良好的临床效果。目前利妥昔单抗在欧美国家IgG4-RD中获得较广泛的应用,其他生物制剂,如阿巴西普、英夫利西单抗等多种靶向药物在IgG4-RD中作用研究正在进行之中。

关键词： IgG4相关性疾病生物制剂利妥昔单抗阿巴西普英夫利昔单抗

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IgG4相关性疾病生物标志物

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中华临床免疫和变态反应杂志 2019年第6期13卷 461-463页

作者：彭钰罗璇费允云中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心卫生部重点实验室

IgG4相关性疾病是一种病因未明的免疫介导的炎症性疾病,可累及全身多组织器官,目前IgG4-RD的生物标志物常用于疾病的诊断评估。本文对IgG4-RD的生物学标志物进行全面总结,以助于更全面的了解疾病和治疗IgG4相关性疾病。

关键词： IgG4相关性疾病生物标志物

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糖皮质激素在IgG4相关性疾病中的应用

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中华临床免疫和变态反应杂志 2019年第6期13卷 464-467页

作者：李洁琼张文中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心卫生部重点实验室

IgG4相关性疾病(IgG4-related disease,IgG4-RD)是2011年被正式命名的一种慢性系统性疾病,以血清IgG4升高、大量淋巴细胞和IgG4阳性浆细胞浸润、组织纤维化而导致组织器官肿大硬化为主要特征。IgG4-RD疾病谱中糖皮质激素(glucocorticoid... 详细信息

IgG4相关性疾病(IgG4-related disease,IgG4-RD)是2011年被正式命名的一种慢性系统性疾病,以血清IgG4升高、大量淋巴细胞和IgG4阳性浆细胞浸润、组织纤维化而导致组织器官肿大硬化为主要特征。IgG4-RD疾病谱中糖皮质激素(glucocorticoids,GCs)的应用可以追溯到自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis,AIP)的标准治疗;2015年国际首个IgG4-RD治疗指南提出,GCs是IgG4-RD诱导缓解的一线药物,也可小剂量用于维持治疗,同时提出"观察等待"策略用于少数特定患者。本文综述IgG4-RD的治疗指征,观察等待策略及GCs应用方案。

关键词： IgG4相关性疾病糖皮质激素观察等待治疗方案

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风湿性疾病相关噬血细胞综合征诊疗规范

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中华内科杂志 2023年第1期62卷 23-30页

作者：王迁王旖旎王嫱张缪佳孙红胜刘重阳王昭赵岩中华医学会风湿病学分会中国医学科学院、北京协和医学院、北京协和医院风湿免疫科、国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心、疑难重症及罕见病国家重点实验室、风湿免疫病学教育部重点实验室北京100730 首都医科大学附属北京友谊医院血液内科北京100050 南京医科大学第一附属医院风湿免疫科南京210029 山东第一医科大学附属省立医院风湿免疫科济南250021 重庆医科大学附属第三医院风湿免疫科重庆401120 不详

噬血细胞综合征(HPS)又称噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH), 其中继发于风湿性疾病的HLH亦称为巨噬细胞活化综合征(MAS)。HLH是细胞毒T细胞和单核-巨噬细胞系统过度激活, 临床上以持续发热、肝脾肿大、全血细胞减少及骨髓、肝、脾、... 详细信息

噬血细胞综合征(HPS)又称噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH), 其中继发于风湿性疾病的HLH亦称为巨噬细胞活化综合征(MAS)。HLH是细胞毒T细胞和单核-巨噬细胞系统过度激活, 临床上以持续发热、肝脾肿大、全血细胞减少及骨髓、肝、脾、淋巴结组织出现噬血现象为特征的综合征。MAS是风湿性疾病的高危并发症, 需要多学科密切合作。为提高临床医师对MAS的认识, 规范MAS的临床诊治实践, 中华医学会风湿病学分会组织国内相关专家制定了本规范, 旨在提高MAS的诊治水平, 改善患者预后。

关键词：噬血细胞综合征巨噬细胞活化综合征淋巴组织细胞增多症嗜血细胞性自身免疫病自身炎症性疾病诊断治疗预后

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成人斯蒂尔病诊疗规范

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中华内科杂志 2022年第4期61卷 370-376页

作者：朱小霞李芹王悦赵令杨程德赵岩中华医学会风湿病学分会复旦大学附属华山医院风湿免疫科上海200040 云南省第一人民医院昆明理工大学附属医院风湿免疫科昆明650032 天津医科大学第二医院风湿免疫科天津300211 吉林大学第一医院风湿免疫科长春130031 上海交通大学医学院附属瑞金医院风湿免疫科上海200025 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心疑难重症及罕见病国家重点实验室风湿免疫病学教育部重点实验室北京100730 不详

成人斯蒂尔病是一种少见的全身性自身炎症性疾病。在我国,成人斯蒂尔病规范化诊疗的普及依然欠缺。中华医学会风湿病学分会查阅了该领域最新进展,在借鉴国内外诊治经验的基础上,制定了本规范,旨在规范成人斯蒂尔病的诊断,以减少误诊和漏... 详细信息

成人斯蒂尔病是一种少见的全身性自身炎症性疾病。在我国,成人斯蒂尔病规范化诊疗的普及依然欠缺。中华医学会风湿病学分会查阅了该领域最新进展,在借鉴国内外诊治经验的基础上,制定了本规范,旨在规范成人斯蒂尔病的诊断,以减少误诊和漏诊,并对其治疗原则、方案予以建议,以减少不可逆损伤的发生,改善患者预后。

关键词： Still病成年型诊断治疗

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