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检索条件"机构=中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科"
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肌萎缩侧索硬化的分子遗传学
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协和医学杂志 2012年 第3期3卷 337-343页
作者: 李晓光 邹漳钰 彭郁 林一聪 张江鹄 谢曼青 张莉红 刘明生 崔丽英 中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院神经科 北京100730
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种进展性神经肌肉疾病,因上、下运动神经元变性导致球部、四肢、躯干、胸部及腹部肌肉逐渐无力和萎缩.
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管饲药物致喂养管堵塞患者的药学服务一例
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中华临床营养杂志 2016年 第5期24卷 309-310页
作者: 曲若宁 陈伟 于倩 吉林大学中日联谊医院药学部 长春130022 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院肠外肠内营养科 100730
临床资料:患者,女,92岁,主因“间断发热3个月”于2011年8月19日人院。既往帕金森综合征、阿尔茨海默病、冠状动脉粥样硬化性心脏病、阵发性室上性心律失常、2型糖尿病、高血压病3级、陈旧性脑梗死、陈旧性肺结核、反流性食管炎、骨... 详细信息
来源: 评论
Er∶YAG激光激活荡洗辅助根管治疗对慢性根尖周炎临床效果及影响因素的回顾性研究
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中国实用口腔杂志 2022年 第6期15卷 694-698,704页
作者: 何新宇 李珍 赵斯佳 张晓巍 张慧杰 吴宣 赵继志 中国医学科学院北京协和医学院 北京协和医院口腔科北京100730
目的研究Er∶YAG激光激活荡洗辅助根管治疗对慢性根尖周炎的临床效果及其影响因素。方法收集2017—2020年在中国医学科学院北京协和医院口腔接受Er∶YAG激光激活荡洗辅助根管治疗的47例慢性根尖周炎患者临床和影像学资料进行回顾性分... 详细信息
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阿德福韦酯致范可尼综合征1例及41例不良反应报道汇总分析
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临床药物治疗杂志 2015年 第2期13卷 68-73页
作者: 邹羽真 胡扬 张波 中国医学科学院 北京协和医学院北京协和医院药剂科 北京100730
目的:探讨阿德福韦酯致范可尼综合征的临床特征、机制以及分布特点。方法:对1例应用阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎后发生低血磷性骨软化症的病例进行分析,并在全球范围内就其发生情况进行文献复习。结果:1例患者的临床症状出现时间是连续... 详细信息
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全自动尿沉渣分析仪的临床应用评价
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协和医学杂志 2014年 第3期5卷 290-296页
作者: 杜娟 徐佳 郭野 张峰 吴卫 李建英 李悦 金晶 程闽 崔巍 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院检验科 北京100730
目的对一种全自动尿沉渣分析仪的临床应用进行评价,并建立其对尿液有形成分分析的正常参考范围。方法从仪器精密度、携带污染率、分析测量范围以及与人工镜检的可比性4个方面进行评价,同时建立仪器检测红细胞(red blood cell,RBC)、... 详细信息
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北京协和医院住院患者细菌耐药性监测
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协和医学杂志 2013年 第4期4卷 417-424页
作者: 张小江 陈雨 朱任媛 张辉 杨启文 孙宏莉 王瑶 王贺 徐英春 中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院检验科 北京100730
目的 了解北京协和医院住院患者临床分离细菌的分布及对抗菌药物的耐药性.方法 收集2011年1月1日至2012年12月31日北京协和医院临床分离的2767株非重复细菌,采用纸片扩散法或自动化仪器法进行药敏试验,按美国临床实验室标准化... 详细信息
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不同厂家注射用盐酸表柔比星制剂的质量比较
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临床药物治疗杂志 2021年 第11期19卷 34-40页
作者: 宋钰 都丽萍 曹雅睿 张岩 梅丹 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院药剂科 北京100730
目的结合临床使用现状,对不同厂家注射用盐酸表柔比星进行质量对比,为临床使用及标准提升提供参考。方法参考各国药典、相关部门颁发标准和相关文献,选择临床有意义的指标进行比较,包括对制剂外观、pH值、复溶时间、有关物质、含量及样... 详细信息
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皮肤镜及其在远程医疗中的应用
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中国医学文摘(皮肤科学 2016年 第1期33卷 51-56,6页
作者: 舒畅 刘洁 孙秋宁 晋红中 中国医学科学院、北京协和医学院北京协和医院皮肤科 北京100730
本文旨在回顾近十余年来远程皮肤镜技术发展、应用、进展及其临床实验研究,简要综述了远程皮肤镜的可靠性、应用价值、移动互联网时代的发展,及其未来展望。
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WHO双能X线吸收仪骨质疏松症诊断标准及其相关问题
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中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2016年 第3期9卷 330-338页
作者: 杜桂迎 余卫 林强 孙朋涛 管文敏 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院放射科 北京100730
世界卫生组织颁布骨质疏松症诊断标准已有20余年。自1994标准颁布至今,有关该标准临床和流行病学的应用报道及问题不断增多,笔者认为有必要对标准中的内容和应用出现的相关问题进行阐述。
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RUNX2基因c.196C>T无义变异导致颅锁骨发育不全症一例
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中华医学遗传学杂志 2022年 第5期39卷 526-529页
作者: 周冰娜 郑文彬 胡静 王鸥 姜艳 夏维波 邢小平 李梅 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科国家卫生健康委员会内分泌重点实验室 北京100730
目的对1例颅锁骨发育不全症(cleidocranial dysplasia,CCD)患儿进行基因变异分析,明确其可能的致病原因。方法应用二代靶向测序与Sanger测序进行基因变异分析。结果基因测序结果显示患儿RUNX2基因存在c.196C>T(***66*)无义变异,根据... 详细信息
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