检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学会第十八次全国神经病学学术会议

作者：管宇宙丁青云刘明生崔丽英北京协和医院神经科北京协和医学院中国医学科学院

目的观察Lambert-Eaton肌无力综合征的同芯针单纤维肌电图（CNE-SFEMG）表现。方法对5例(男3例女2例,发病年龄34～55岁（平均45.1±10.2）,病程6月2年（平均48±30.5月）经全身各系统详细检查及PET-CT检查,发现2例合并小细胞肺... 详细信息

目的观察Lambert-Eaton肌无力综合征的同芯针单纤维肌电图（CNE-SFEMG）表现。方法对5例(男3例女2例,发病年龄34～55岁（平均45.1±10.2）,病程6月2年（平均48±30.5月）经全身各系统详细检查及PET-CT检查,发现2例合并小细胞肺癌的Lambert-Eaton肌无力综合征病例进行回顾性分析。临床资料登记,包括年龄、性别、病程、首发症状、目前症状、体征、伴发疾病、用药史、乙酰胆碱受

关键词：肌无力综合征单纤维肌电图 Lambert-Eaton 针电极

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重症肌无力糖皮质激素治疗相关骨质疏松的调查

重症肌无力糖皮质激素治疗相关骨质疏松的调查

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中华医学会第十八次全国神经病学学术会议

作者：管宇宙李梅马豆豆崔丽英北京协和医院神经科北京协和医学院中国医学科学院

目的对重症肌无力接受糖皮质激素治疗发生的糖皮质激素相关骨质疏松(GIOP)的现状调查及高危因素分析。方法对北京协和医院门诊和住院治疗的使用过或正在使用糖皮质激素治疗的重症肌无力患者100例(男性<50岁,女性绝经前或<50岁),... 详细信息

目的对重症肌无力接受糖皮质激素治疗发生的糖皮质激素相关骨质疏松(GIOP)的现状调查及高危因素分析。方法对北京协和医院门诊和住院治疗的使用过或正在使用糖皮质激素治疗的重症肌无力患者100例(男性<50岁,女性绝经前或<50岁),其中进行基本临床资料调查,包括发病年龄,病程,首发症状,目前症状和MG分型,QMG评分,溴吡斯的明使用史,合并其他疾病史

关键词：重症肌无力骨量减少骨质疏松糖皮质激素治疗

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误诊为库欣病的非垂体依赖性库欣综合征二例

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中华内分泌外科杂志 2015年第3期9卷 261-262页

作者：郭晓鹏高路李一琳幸兵卢琳顾峰中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经外科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科 100730

1临床资料〈br〉病例1女，52岁，因体重增加、脸圆、脸红2年于2002年6月入北京协和医院内分泌科。查体有典型的高皮质醇血症的症状体征，高血压Ⅲ级；血浆皮质醇（ F）40.47ng／dl （8 am），促肾上腺皮质激素（ adreno cortico tropi... 详细信息

1临床资料〈br〉病例1女，52岁，因体重增加、脸圆、脸红2年于2002年6月入北京协和医院内分泌科。查体有典型的高皮质醇血症的症状体征，高血压Ⅲ级；血浆皮质醇（ F）40.47ng／dl （8 am），促肾上腺皮质激素（ adreno cortico tropic hormone， ACTH）87.9ng／ml；鞍区增强MRI未见异常，CT示双肾上腺增粗，考虑库欣综合征（ Cushing＇s syndrome，CS）。一年前当地医院行右肾上腺切除术，病理为肾上腺增生。现无缓解，地塞米松试验小剂量能抑制，大剂量不被抑制；过夜大剂量地塞米松试验被抑制；动态增强MRI鞍内有强化减低区，考虑垂体微腺瘤。转入神经外科行经蝶入路垂体探查，未见腺瘤，行垂体部分切除术，病理为垂体前叶组织，免疫组化ACTH（＋）、泌乳素（ prolactin，PRL）（＋）、黄体生成素（ luteo-tropic hormone，LH）（－）、促甲状腺激素（ thyroid-stimulating hormone， TSH ）（±）、卵泡刺激素（ follicle-stimulating hor-mone，FSH）（－）、生长激素（growth hormone，GH）（＋）。术后无缓解再次入院，复查大、小地塞米松抑制试验均不能被抑制；血ACTH 250 pg／ml；血F 29.44μg／dl；血K 2.8 mmol／L，PET／CT示右肺中叶可疑病变，约1 cm。多科会诊考虑异位ACTH分泌综合征，转入胸外科行“VATS辅助下右肺中叶切除，淋巴结清扫术”，病理回报示：右肺中叶高分化神经内分泌癌伴纵膈淋巴结转移（ⅢA期）；免疫组化示：细胞角蛋白AE1／AE3（＋）、突触素Syn（＋）、嗜铬素A（CgA）（＋）、ACTH（＋）。术后查血 K 及 ACTH 正常；患者症状缓解出院。

关键词：库欣综合征库欣病异位ACTH分泌综合征原发性色素结节性肾上腺病

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空腹血糖升高是非糖尿病卒中患者预后不良的独立预测因子:SMART亚组分析

空腹血糖升高是非糖尿病卒中患者预后不良的独立预测因子:SMART亚...

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中华医学峰会暨中华医学会神经病学分会第八届全国中青年神经病学学术会议

作者：姚明倪俊周立新彭斌朱以诚崔丽英北京协和医院神经科北京协和医学院中国医学科学院

目的大量研究结果显示卒中后高血糖与患者影像及临床预后密切相关。卒中后高血糖患者梗死面积较大,出血转化风险较高,静脉溶栓后再通率较低。卒中后高血糖一直被认为与死亡率和功能残疾正相关。然而,以往的大部分研究或者样本量较少,或... 详细信息

目的大量研究结果显示卒中后高血糖与患者影像及临床预后密切相关。卒中后高血糖患者梗死面积较大,出血转化风险较高,静脉溶栓后再通率较低。卒中后高血糖一直被认为与死亡率和功能残疾正相关。然而,以往的大部分研究或者样本量较少,或者未区分患者卒中前是否患有糖尿病,因此卒中后高血糖与临床预后的关系在伴/不伴糖尿病的卒中人群中是否存在差异尚无一致结论。本研

关键词：空腹血糖临床预后糖尿病卒中后高血糖预后不良 SMART 预测因子

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人骨髓间充质干细胞在脊髓损伤模型大鼠体内的存活与分化研究

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中国急救复苏与灾害医学杂志 2016年第8期11卷 765-769页

作者：黄华 Raynald 安沂华潘琦王晓东首都医科大学北京市神经外科研究所北京100050 中国医学科学院医学实验动物研究所北京协和医学院实验动物学部首都医科大学北京三博脑科医院中国人民武装警察部队新疆总队医院中国人民武装警察部队总医院

目的观察人骨髓间充质干细胞（hBMSCs）在脊髓损伤大鼠体内存活与分化情况。方法采用全骨髓贴壁培养法，分离来自hBMSCs并进行流式细胞鉴定。制作大鼠脊髓半横断模型，按照实验分组为单纯损伤组与hBMSC移植组。6周后处死大鼠，用免疫荧... 详细信息

目的观察人骨髓间充质干细胞（hBMSCs）在脊髓损伤大鼠体内存活与分化情况。方法采用全骨髓贴壁培养法，分离来自hBMSCs并进行流式细胞鉴定。制作大鼠脊髓半横断模型，按照实验分组为单纯损伤组与hBMSC移植组。6周后处死大鼠，用免疫荧光方法观察移植的hBMSCs在大鼠体内的存活及分化情况。结果本研究中所使用hBMSCs呈CD44，CD73，CD90和CD105阳性，CD11b、CD19、CD34和CD45表达为阴性。动物体内实验表明，移植后6周，免疫荧光激光共聚焦观察到由5-溴-2-脱氧尿苷（BrdU）标记的、存活的移植hBMSCs。移植的hBMSCs部分显示BrdU＋／NeuN＋与BrdU＋／GFAP＋的表达，与对照组相比较有显著性差异。结论移植到大鼠脊髓损伤部位的hBMSCs在局部存活并有分化成为神经元以及神经胶质细胞的潜能，为hBMSCs移植治疗脊髓损伤的临床应用提供理论依据。

关键词：骨髓间充质干细胞干细胞分化脊髓损伤

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猖獗龋、头痛、偏侧肢体无力1例

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中华临床免疫和变态反应杂志 2015年第3期9卷 228-230页

作者：于航王立徐雁张遥陈华王迁侯勇郑文洁张奉春中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院消化内科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科风湿免疫病学教育部重点实验室北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经内科北京100730

狭义或经典的视神经脊髓炎（neuromyelitis optica,NMO）是视神经和脊髓先后或同时受累的急性或亚急性脱髓鞘病变,多累及颈胸段脊髓且通常为沿长轴蔓延的病灶,纵向可达或超过3个椎体节段,很少累及颅内,这是该疾病特征性的影像表现。

关键词：视神经脊髓炎视神经脊髓炎谱系疾病干燥综合征

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右侧颞叶变异型语义性痴呆的临床特征分析

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中华神经科杂志 2014年第5期47卷 293-298页

作者：葛芳芳张振馨李延峰崔瑞雪袁晶侯波冯逢中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院核医学科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院放射科 100730

目的总结我国右侧颞叶变异型语义性痴呆的临床特征,通过与左侧颞叶萎缩的语义性痴呆对比,了解功能与解剖的联系.方法我院认知障碍门诊诊断的70例额颞叶变性患者,根据头颅MRI确认右侧颞叶萎缩患者3例,以5例左侧颞叶萎缩的语义性痴呆患... 详细信息

目的总结我国右侧颞叶变异型语义性痴呆的临床特征,通过与左侧颞叶萎缩的语义性痴呆对比,了解功能与解剖的联系.方法我院认知障碍门诊诊断的70例额颞叶变性患者,根据头颅MRI确认右侧颞叶萎缩患者3例,以5例左侧颞叶萎缩的语义性痴呆患者做对照,比较其认知、行为和人格特征.并对3例右侧颞叶萎缩患者进行头颅18氟-氟代脱氧葡萄糖-正电子发射计算机断层扫描（18F-FDG-PET）及统计参数图分析.结果右侧颞叶萎缩以面容失认、导航能力受损更常见,早期缄默、脱抑制、固执和强迫等多种行为异常发生率高,不同于左侧语义性痴呆的早期命名和单个词的理解障碍.18F-FDG-PET均显示右侧颞叶代谢减低,颞极明显,伴有不同程度其他脑区受损.结论右侧颞叶萎缩具有很大的临床异质性,以早期的面容失认、行为改变、导航能力障碍为主要特征,可能是一种独立的临床实体.

关键词：额颞叶痴呆颞叶萎缩认知障碍

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基于体素的形态测量学方法分析视神经脊髓炎患者的灰质体积变化

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中国医学科学院学报 2014年第4期36卷 432-438页

作者：陈聪侯波有慧吕悦雷徐雁冯逢中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院放射科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经科北京100730

目的应用基于体素的形态测量学方法比较视神经脊髓炎患者与正常人的脑灰质体积,探讨视神经脊髓炎患者的脑灰质体积变化。方法入组16例视神经脊髓炎患者及16名性别、年龄匹配的健康志愿者,分别行全脑三维结构成像,应用基于统计参数图8软... 详细信息

目的应用基于体素的形态测量学方法比较视神经脊髓炎患者与正常人的脑灰质体积,探讨视神经脊髓炎患者的脑灰质体积变化。方法入组16例视神经脊髓炎患者及16名性别、年龄匹配的健康志愿者,分别行全脑三维结构成像,应用基于统计参数图8软件的基于体素的形态测量学8 Toolbox工具箱分析视神经脊髓炎组及对照组的数据,比较两组脑灰质体积。结果与对照组相比,视神经脊髓炎组额叶、顶叶、颞叶、枕叶、边缘叶、视束、尾状核、丘脑、小脑的多个区域灰质体积减小(P均<0.005)。结论视神经脊髓炎患者局部脑区灰质萎缩,基于体素的形态测量学技术可以灵敏的反应脑体积变化。

关键词：视神经脊髓炎磁共振成像基于体素的形态测量学灰质

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运动神经元病患者自主神经功能与皮肤交感神经反应的观察

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中华医学杂志 2014年第41期94卷 3224-3228页

作者：王心宁崔丽英刘明生管宇宙李本红杜华中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经科 100730

目的调查运动神经元病（MND）患者的自主神经系统损害症状,并对患者进行皮肤交感反应（SSR）检查,对运动神经元病的自主神经受损情况进行评估.方法收集来自2009年11月至2011年8月就诊于北京协和医院神经科门诊的MND病例.记录患者有无... 详细信息

目的调查运动神经元病（MND）患者的自主神经系统损害症状,并对患者进行皮肤交感反应（SSR）检查,对运动神经元病的自主神经受损情况进行评估.方法收集来自2009年11月至2011年8月就诊于北京协和医院神经科门诊的MND病例.记录患者有无自主神经系统受损表现,包括：皮肤麻木或瘙痒;出汗异常包括出汗减少、冷汗或多汗;口干;流涎;皮温异常;体位性低血压;瞳孔大小或对光反射异常;便秘;排尿障碍;性功能障碍.对MND患者行SSR检查,测定结果参照我院肌电图室的正常标准,计算SSR异常率及电生理检查与临床表现之间的相关性.结果共收集MND患者142例.患者中自主神经功能受损的出现率分别为：皮肤麻木76例（53.5％）;皮肤瘙痒22例（15.5％）;出汗异常15例（10.6％）;口干13例（9.1％）;流涎3例（2.1％）;皮温异常21例（14.8％）;体位性低血压3例（2.1％）;便秘23例（16.2％）;排尿障碍14例（9.9％）;性功能障碍2例（1.4％）.142例MND患者中,SSR正常91例（64.1％）,异常51例（35.9％）.上肢SSR异常12例（8.5％）,上肢潜伏期延长2例（1.4％）,波幅降低8例（5.6％）,波形消失4例（2.8％）;下肢SSR异常47例（33.1％）,下肢潜伏期延长4例（8.5％）,波幅降低31例（21.3％）,波形消失15例（10.6％）;上下肢均异常为7例（4.9％）,上下肢波形均消失3例（2.1％）.MND患者SSR与正常值比较,上肢潜伏期延长（P＜0.05）,上下肢波幅均显著降低（均P＜0.01）.ALS的各E1-Escorial诊断分型之间差异无统计学意义,下肢起病组异常率最高,差异有统计学意义.各自主神经功能损害表现与上、下肢SSR波幅、潜伏期之间无明显相关性.结论 MND可出现皮肤、腺体分泌、心血管系统、膀胱直肠括约肌等临床自主神经功能异常的表现.部分MND患者出现SSR的异常,表现为潜伏期延长和波幅降低.电生理改变与临床自主神经症状之间不具有相关性.下肢起病患者的SSR异常率较高.

关键词：运动神经元病自主神经系统疾病交感神经系统

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第25届国际肌萎缩侧索硬化-运动神经元病会议纪要

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中华神经科杂志 2015年第10期48卷 922-924页

作者：姚晓黎李晓光刘明生牛琦金庆文张旻曹丽丽杜宝新殷鑫浈党静霞商慧芳丁新生沈定国蒋雨平樊东升崔丽英中山大学附属第一医院神经科广州510080 中国医学科学院北京协和医院神经科江苏省人民医院神经科华中科技大学同济医学院附属同济医院神经科山东大学齐鲁医院神经科广东省中医院神经科浙江大学医学院附属第二医院神经科西安交通大学第一附属医院神经科四川大学华西医院神经科江苏省人民医院神经科西安高新医院神经科复旦大学附属华山医院神经科北京大学第三医院神经科

第25届国际肌萎缩侧索硬化-运动神经元病（amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease,ALS/MND）会议于2014年12月在比利时布鲁塞尔召开.会议共分21个专题,涉及近年来对ALS/MND疾病认识的全新观点和新的研究结果.

关键词：肌萎缩侧索硬化运动神经元病会议国际 neuron 疾病认识比利时

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