检索结果-内蒙古大学图书馆

第十四届中国实验动物科学年会

作者：王玉全李程程苏路路管博文卢延华孟爱民樊飞跃中国医学科学院医学实验动物研究所北京协和医学院比较医学中心卫生部人类疾病比较医学重点实验室北京市人类重大疾病实验动物模型工程技术研究中心

目的繁育和鉴定FOXO3a基因敲除小鼠,选育的FOXO3a基因敲除杂合型小鼠用于保种,纯合型小鼠用于实验。初步分析FOXO3a基因敲除对小鼠造血细胞表型的影响,为后续FOXO3a基因对造血细胞损伤的调节研究奠定基础。方法杂合型雌鼠与野生型雄鼠交... 详细信息

目的繁育和鉴定FOXO3a基因敲除小鼠,选育的FOXO3a基因敲除杂合型小鼠用于保种,纯合型小鼠用于实验。初步分析FOXO3a基因敲除对小鼠造血细胞表型的影响,为后续FOXO3a基因对造血细胞损伤的调节研究奠定基础。方法杂合型雌鼠与野生型雄鼠交配,选育出杂合型雌鼠和杂合型雄鼠,采用一雄一雌或一雄两雌同笼合养方式进行繁育获得纯合型小鼠;繁育的幼鼠剪趾标号,剪尾提取基因组DNA,采用PCR方法进行基因型鉴定,鉴定获得100bp\186bp两条条带的为杂合型小鼠(foxo3a),鉴定获得186bp条带的为纯合型小鼠(foxo3a),鉴定获得100bp条带的为野生型小鼠(foxo3a,WT);采用流式细胞术对鉴定出的野生型和纯合型小鼠进行骨髓细胞分型分析。结果 FOXO3a基因敲除小鼠已成功繁殖鉴定,子代基因敲除纯合型小鼠与杂合型小鼠长势正常,与野生型FVB/N小鼠相比外观、生长发育未见明显差异;已得到一定数量的纯合型小鼠用于后续实验;骨髓细胞计数结果显示,FOXO3a基因敲除纯合型小鼠骨髓有核细胞计数与野生型小鼠相比（6.167±1.424VS10±1.732）,未见明显差异（P=0.1625）;流式分析结果显示:FOXO3a基因敲除小鼠骨髓中造血祖细胞（lin-scal-1-ckit+,HPC）比例明显升高（P<0.05）,造血干细胞（lin-scal-1+ckit+,HSC）比例没有明显差异;造血干细胞和造血祖细胞数目未发现有明显差异（P>0.05）。结论经基因型鉴定已成功获得FOXO3a基因敲除小鼠。初步探讨FOXO3a基因敲除对小鼠骨髓细胞计数及分型未见明显影响,FOXO3a基因敲除对小鼠造血细胞的影响需要进一步的实验加以证明。

关键词： FOXO3a 基因敲除小鼠 PCR 流式细胞术

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内侧杏仁核中催产素对布氏田鼠社会行为的影响

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四川动物 2017年第2期36卷 193-197页

作者：张楠闫立新高杰孙秀萍宋铭晶中国医学科学院医学实验动物研究所北京协和医学院比较医学中心卫生部人类疾病比较医学重点实验室北京100021

目的探究内侧杏仁核(Me A)脑区中催产素(OT)对布氏田鼠Lasiopodomys brandtii社会行为的影响。方法在雄性布氏田鼠Me A区注射催产素受体拮抗剂后,采用社会识别实验、中央竞技场实验确定Me A区催产素受体的变化对其社会行为的影响。结果... 详细信息

目的探究内侧杏仁核(Me A)脑区中催产素(OT)对布氏田鼠Lasiopodomys brandtii社会行为的影响。方法在雄性布氏田鼠Me A区注射催产素受体拮抗剂后,采用社会识别实验、中央竞技场实验确定Me A区催产素受体的变化对其社会行为的影响。结果社会识别实验发现在Me A区注射人工脑脊液的布氏田鼠(对照组)对陌生鼠的探索时间显著长于探索熟悉鼠(0.001实验组)对熟悉鼠和陌生鼠探索时间的差异无统计学意义(P>0.05),实验组对空笼、刺激鼠以及陌生鼠的探索时间都显著少于对照组(0.01实验中实验组的攻击潜伏期和攻击时长与对照组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Me A区中OT对布氏田鼠的社会记忆能力有影响,从而造成其社会识别障碍,但是对其社会性偏好和攻击行为都没有影响,说明OT在Me A区的表达是通过影响布氏田鼠的社会记忆进而影响其社会行为,而非改变布氏田鼠的亲社会性。

关键词：布氏田鼠催产素杏仁核社会记忆亲社会性

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国内外实验动物模型概览

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科技导报 2017年第24期35卷 27-31页

作者：张连峰崔韶中国医学科学院医学实验动物研究所北京协和医学院比较医学中心卫生部人类疾病比较医学重点实验室北京100021

实验动物主要分为3类,即常规实验动物,自发突变实验动物和基因工程实验动物。实验动物模型对生命科学、医学等相关学科的发展具有重要的支撑作用。中国实验动物科学起步较晚,但随着国家科研经费投入的增加,中国逐步形成了自己的研发体... 详细信息

实验动物主要分为3类,即常规实验动物,自发突变实验动物和基因工程实验动物。实验动物模型对生命科学、医学等相关学科的发展具有重要的支撑作用。中国实验动物科学起步较晚,但随着国家科研经费投入的增加,中国逐步形成了自己的研发体系和实验动物资源,在特定领域有超过美日的趋势。本文概括介绍了国内外常见实验动物模型,旨在为促进中国实验动物学科的发展提供参考。

关键词：实验动物基因工程动物疾病动物模型人源化动物模型

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利用实时细胞分析技术检测胰腺癌细胞的药物敏感性

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中国比较医学杂志 2017年第3期27卷 25-30页

作者：靳亚西孙彩显高虹张连峰张丽中国医学科学院北京协和医学院医学实验动物研究所卫生部人类疾病比较医学重点实验室北京100021

目的基于实时细胞分析技术评估胰腺癌细胞的药物敏感性,为胰腺癌个体化诊疗提供参考。方法选取SW1900、Capan-2、PANC-1三株人胰腺癌细胞系,选用盐酸吉西他滨和替吉奥胶囊两种胰腺癌治疗药物,接种24 h后分别梯度浓度给药,实时细胞分析... 详细信息

目的基于实时细胞分析技术评估胰腺癌细胞的药物敏感性,为胰腺癌个体化诊疗提供参考。方法选取SW1900、Capan-2、PANC-1三株人胰腺癌细胞系,选用盐酸吉西他滨和替吉奥胶囊两种胰腺癌治疗药物,接种24 h后分别梯度浓度给药,实时细胞分析技术监测给药前后细胞生长曲线,计算药物对胰腺癌细胞的生长抑制率(IC50)。同时,细胞培养板内给药,进行AO/EB染色和激光共聚焦观察。结果药物作用72 h,同一药物对不同细胞抑制率不同。盐酸吉西他滨对SW1900、Capan-2、PANC-1细胞的IC50分别为1.69、10.05、12.74μmol/L。替吉奥胶囊对SW1900、Capan-2、PANC-1细胞的IC50分别为180.29、765.70、95.57μmol/L。AO/EB染色验证IC50真实可靠。结论 SW1900及Capan-2细胞可作为盐酸吉西他滨及替吉奥的对照,建立细胞模型,对药物进行体外筛选,为临床利用该技术进行病人肿瘤药物筛选提供一个参考,具有一定的借鉴意义。

关键词：胰腺癌化疗药物实时细胞分析药物敏感性

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IL-37b通过抑制树突状细胞相关的免疫应答缓解感染性休克

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中国比较医学杂志 2017年第11期27卷 44-49页

作者：李梦媛燕正强韦荣飞杨星九朱瑞敏高苒中国医学科学院医学实验动物研究所北京协和医学院比较医学中心北京100021 定西市中医院骨伤一科甘肃定西743000

目的表达IL-37b重组蛋白,研究其在调节机体免疫应答方面的作用机制。方法构建原核表达载体p ET28/IL-37b,诱导表达的IL-37b重组蛋白由Ni^(2+)-NTA凝胶进行纯化。将IL-37b作用于C57BL/6 J小鼠,注射LPS诱导感染性休克,检测小鼠血清中IL-1... 详细信息

目的表达IL-37b重组蛋白,研究其在调节机体免疫应答方面的作用机制。方法构建原核表达载体p ET28/IL-37b,诱导表达的IL-37b重组蛋白由Ni^(2+)-NTA凝胶进行纯化。将IL-37b作用于C57BL/6 J小鼠,注射LPS诱导感染性休克,检测小鼠血清中IL-1β、IL-6、IFN-γ的表达水平。分离并培养小鼠树突状细胞,用IL-37b处理,经LPS诱导活化,检测细胞表面CD40、CD80、MHCII等标志物分子表达情况,以及培养上清中IL-1β、IL-10、IL-12、TNF-α的表达水平。分离小鼠CD4^+T细胞,检测IL-37b对LPS诱导的T细胞培养上清中IFN-γ、TNF-α、IL-10的抑制作用。结果IL-37b能够降低感染性休克的小鼠血清中促炎性细胞因子的表达;并抑制小鼠树突状细胞共刺激分子和促炎性细胞因子的表达,以及CD4^+T细胞表达促炎性细胞因子。结论纯化的IL-37b具备生物学活性,能够通过抑制树突状细胞活化及相关的T细胞免疫应答缓解机体感染性休克。

关键词： IL37b 纯化树突状细胞免疫应答感染性休克

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脑组织特异表达hS100B转基因小鼠帕金森样运动协调能力改变的初步分析

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中国医学科学院学报 2017年第2期39卷 240-246页

作者：刘嘉琳郑芳龙彦佟柳郑媛刘小青秦川河北大学医学部病理教研室河北保定071000 保定市第一中心医院老年病科河北保定071000 中国医学科学院医学实验动物研究所北京协和医学院比较医学中心北京100021

目的研究S100B在帕金森病发病机制中的作用并探讨脑组织特异表达hS100B转基因小鼠作为帕金森病模型小鼠的可能性。方法构建hS100B转基因小鼠。小鼠分为S100B转基因组、基因敲除组和阴性对照组。爬杆法和转棒法检测运动协调能力;逆转录-... 详细信息

目的研究S100B在帕金森病发病机制中的作用并探讨脑组织特异表达hS100B转基因小鼠作为帕金森病模型小鼠的可能性。方法构建hS100B转基因小鼠。小鼠分为S100B转基因组、基因敲除组和阴性对照组。爬杆法和转棒法检测运动协调能力;逆转录-PCR、Western blot对脑组织中S100B、多巴胺D1、D2受体,G蛋白偶联受体激酶2、5及酪氨酸羟化酶的表达进行测定;高效液相色谱-荧光法检测脑组织中酪氨酸、左旋多巴、多巴胺及高香草酸的含量。结果与阴性对照组相比,转基因组小鼠脑组织中S100B蛋白显著升高(P<0.05),3月龄时可表现出运动协调能力下降,且随着月龄增加,运动协调能力下降呈明显的进行性降低(P<0.05);脑组织中多巴胺D2受体、G蛋白偶联受体激酶2mRNA和蛋白表达降低(P<0.05);左旋多巴、多巴胺、高香草酸生成增多,高香草酸/多巴胺比值升高(P<0.05);酪氨酸羟化酶的表达虽呈下降趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。S100B基因敲除小鼠脑组织中无S100B蛋白表达,与阴性对照组相比,各检测指标无异常(P>0.05)。结论 S100B很可能是参与帕金森病行为学异常的重要蛋白,脑组织特异表达hS100B转基因小鼠的建立为研究该基因在帕金森病中的作用提供了工具。

关键词： S100B 帕金森病多巴胺受体 G蛋白偶联受体激酶多巴胺

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亚致死剂量全身照射对小鼠造血免疫功能远期损伤的影响

亚致死剂量全身照射对小鼠造血免疫功能远期损伤的影响

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第十四届中国实验动物科学年会

作者：管博文苏路路李程程董银萍王月英李德冠孟爱民中国医学科学院医学实验动物研究所北京协和医学院比较医学中心卫生部人类疾病比较医学重点实验室北京市人类重大疾病实验动物模型工程技术研究中心中国医学科学院放射医学研究所天津市放射医学与核医学重点实验室

目的:前期研究显示,亚致死剂量照射可以引起造血干细胞损伤,导致造血免疫功能的远期损伤。之前多是观察照射后1个月和2个月。本实验观察亚致死剂量全身照射后4个月和6个月的小鼠造血免疫功能。方法:对6-10周的C57小鼠进行6Gy全身照射,... 详细信息

目的:前期研究显示,亚致死剂量照射可以引起造血干细胞损伤,导致造血免疫功能的远期损伤。之前多是观察照射后1个月和2个月。本实验观察亚致死剂量全身照射后4个月和6个月的小鼠造血免疫功能。方法:对6-10周的C57小鼠进行6Gy全身照射,照射后4个月和6个月检测外周血计数,

关键词：全身照射亚致死剂量免疫功能

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乙型病毒性肝炎动物模型的比较分析

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中国比较医学杂志 2017年第6期27卷 72-76页

作者：张倩刘江宁秦川北京协和医学院比较医学中心中国医学科学院医学实验动物研究所卫生部人类疾病比较医学重点实验室北京100021

全世界有近2.4亿慢性乙型病毒性肝炎(HBV)患者,尽管已有HBV疫苗和抗病毒治疗药物的产生,但乙肝仍是严重威胁人类健康的传染病。由于缺乏理想的动物模型,使得对于乙型病毒性肝炎的研究受到局限。本综述按照现有HBV动物模型进行对比分析,... 详细信息

全世界有近2.4亿慢性乙型病毒性肝炎(HBV)患者,尽管已有HBV疫苗和抗病毒治疗药物的产生,但乙肝仍是严重威胁人类健康的传染病。由于缺乏理想的动物模型,使得对于乙型病毒性肝炎的研究受到局限。本综述按照现有HBV动物模型进行对比分析,探讨各种模型病原学和病理与病理生理学应用的区别,以期为科研人员在今后的HBV研究中更好的利用相关资源,提供参考。

关键词：乙型病毒性肝炎动物模型病原学病理与病理生理学

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衰老动物模型研究进展

衰老动物模型研究进展

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第十四届中国实验动物科学年会

作者：卢延华管博文孟爱民中国医学科学院医学实验动物研究所北京协和医学院比较医学中心卫生部人类疾病比较医学重点实验室北京市人类重大疾病实验动物模型工程技术研究中心北京100021

衰老是所有生物体的必然结局，如何延缓衰老从而延长寿命、减少老年性疾病改善生活质量一直是人们的研究热点。衰老动物模型是研究此类问题的最重要的工具，通过构建和复制人类衰老的动物模型，使实验动物呈现跟人类相似的衰老表型，从... 详细信息

衰老是所有生物体的必然结局，如何延缓衰老从而延长寿命、减少老年性疾病改善生活质量一直是人们的研究热点。衰老动物模型是研究此类问题的最重要的工具，通过构建和复制人类衰老的动物模型，使实验动物呈现跟人类相似的衰老表型，从而达到研究人类衰老机制和研发抗衰老药物的目的。

关键词：衰老动物模型比较医学

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高效联合抗反转录病毒治疗引发继发性骨质疏松的研究进展

高效联合抗反转录病毒治疗引发继发性骨质疏松的研究进展

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第十四届中国实验动物科学年会

作者：刘浩李玮魏强周永胜北京大学口腔医学院·口腔医院中心实验室中国医学科学院医学实验动物研究所北京协和医学院比较医学中心北京大学口腔医学院·口腔医院病理科北京大学口腔医学院·口腔医院修复科

高效联合抗反转录病毒治疗(highly active anti-retroviral therapy, HAART)是艾滋病治疗的主要方法,但也是导致骨质疏松和骨量减少的重要因素之一,目前该治疗方法可能的发病机制尚不明确。其中,核苷类反转录酶抑制剂(nucleotide revers... 详细信息

高效联合抗反转录病毒治疗(highly active anti-retroviral therapy, HAART)是艾滋病治疗的主要方法,但也是导致骨质疏松和骨量减少的重要因素之一,目前该治疗方法可能的发病机制尚不明确。其中,核苷类反转录酶抑制剂(nucleotide reverse transcriptase inhibitor,NRTI)和蛋白酶抑制剂(protease inhibitors,PI)在诱发骨质疏松症上具有重要作用。本文就NRTI和PI引发骨质疏松的流行病学、可能的相关机制做一综述。

关键词：高效联合抗反转录病毒治疗骨质疏松艾滋病病毒机制

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