检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病毒病杂志 2023年第4期13卷 272-277页

作者：杨水芝杨正许岳磊德宏职业学院基础医学院云南德宏678400 中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所云南省重大传染病疫苗研发重点实验室云南昆明650118

新型冠状病毒感染是人类近代史上影响范围最广的流行病,已成为全球公共卫生事件,新型冠状病毒疫苗亦成为全球最关注的疫苗研发产品。截至2023年4月,全球已有3000多种新型冠状病毒疫苗研发,183项临床研究正在进行。随着原型株疫苗的使用... 详细信息

新型冠状病毒感染是人类近代史上影响范围最广的流行病,已成为全球公共卫生事件,新型冠状病毒疫苗亦成为全球最关注的疫苗研发产品。截至2023年4月,全球已有3000多种新型冠状病毒疫苗研发,183项临床研究正在进行。随着原型株疫苗的使用及新型冠状病毒变种的不断出现,新型冠状病毒疫苗的研发也面临了更加严峻的挑战,本文综述新型冠状病毒疫苗的临床试验结果、真实世界的保护效果现状及疫苗接种策略变化。

关键词：新型冠状病毒疫苗新型冠状病毒感染临床试验

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云南省6株柯萨奇A组16型病毒的全基因组分析

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热带医学杂志 2025年第3期 337-342+437页

作者：楚昭阳陈俊薇冯昌增刘煜菡张名李丽马绍辉中国医学科学院&北京协和医学院医学生物学研究所云南省重大传染病疫苗研发重点实验室云南大学生命科学学院昆明市妇幼保健院检验科

目的分析2022年云南省6株柯萨奇A组16型病毒（CVA16）分离株的全基因组特征，为CVA16的分子流行病学研究及相关疾病的防控提供参考数据。方法 2022年从昆明市妇幼保健院的200份手足口病患儿临床粪便样品中共分离到22株CVA16毒株，将22... 详细信息

目的分析2022年云南省6株柯萨奇A组16型病毒（CVA16）分离株的全基因组特征，为CVA16的分子流行病学研究及相关疾病的防控提供参考数据。方法 2022年从昆明市妇幼保健院的200份手足口病患儿临床粪便样品中共分离到22株CVA16毒株，将22株CVA16的病毒蛋白1(VP1)区域进行扩增及测序，发现该22株CVA16的VP1基因的同源性很高，均达到95%以上，随机选择6株进行全基因组扩增和测序。通过MEGA7.0、DNAStar7.1和SimPlot3.5.1等软件对全基因组序列进行分析。结果 6株分离株分别命名为167/YN/CHN/2022、174/YN/CHN/2022、183/YN/CHN/2022、217/YN/CHN/2022、218/YN/CHN/2022和231/YN/CHN/2022，经对扩增的部分VP1进行鉴定，均为CVA16。6条CVA16基因序列已上传至GenBank数据库，基因登录号为PP532683-PP532688。6株CVA16分离株的全基因组长为7 358～7 405 nt,5’UTR区均为741 nt,3’UTR区长为35～82 nt,5’UTR区和3’UTR区之间是一个长为6 582 nt的开放阅读框，与其他CVA16相比未见核苷酸插入与缺失，编码区编码一个含有2 194个氨基酸残基的多聚蛋白。根据VP1系统进化分析，6株CVA16分离株均位于B1a进化分支。该6株分离株之间的核苷酸和氨基酸序列一致性分别为94.8%～98.6%和97.9%～99.3%，与中国大陆其他流行株的核苷酸和氨基酸序列一致性分别为86.5%～97.8%和97.5%～99.5%。与其原型株相比，6株毒株共发生44处氨基酸变异，且在BC环和EF环发生氨基酸置换。重组分析显示，该6株CVA16分离株重组信号较弱，可能未发生新的重组。结论从2022年云南省手足口病患儿临床样本中分离到的6株CVA16均属于B1基因亚型的B1a分支。

关键词：柯萨奇A组16型病毒全基因组序列分析

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RD、KMB-17及Vero细胞对肠道病毒分离培养敏感性的比较

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中国生物制品学杂志 2024年第8期37卷 917-920页

作者：刘煜菡张名许丹菡郭伟冯昌增徐丽兰马绍辉中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所云南省重大传染病疫苗研发重点实验室云南昆明650118 自贡市疾病预防控制中心四川自贡643000

目的比较人横纹肌肉瘤细胞RD、人胚肺二倍体细胞KMB-17和非洲绿猴肾细胞Vero对肠道病毒(enterovirus,EV)分离培养的敏感性,以期为后续EV各基因型毒株的分离提供实验依据。方法收集2019年昆明市某医院确诊手足口病(hand-foot-mouth disea... 详细信息

目的比较人横纹肌肉瘤细胞RD、人胚肺二倍体细胞KMB-17和非洲绿猴肾细胞Vero对肠道病毒(enterovirus,EV)分离培养的敏感性,以期为后续EV各基因型毒株的分离提供实验依据。方法收集2019年昆明市某医院确诊手足口病(hand-foot-mouth disease,HFMD)患者粪便样本60份,分别采用RD、KMB-17和Vero细胞分离培养EV,并对阳性样本进行RT-PCR检测、测序及NCBI BLAST比对,鉴定EV基因型。结果共分离获得112株EV,分别属于11种基因型。其中RD细胞分离出26株Echo-11,6株Echo-6和Echo-30,2株CV-A4和CV-A10,1株CV-A6、CV-A16和Echo-18;KMB-17细胞分离出42株Echo-11,3株Echo-6和2株Echo-30;Vero细胞分离出6株CV-B1,5株CV-B3,4株Echo-11,3株CV-A16和1株CV-B2。结论RD细胞对大部分EV均敏感,KMB-17和Vero细胞分别对Echo和CV-B最敏感。

关键词：肠道病毒细胞敏感性 Vero细胞 RD细胞 KMB-17细胞

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妊娠期接种百白破联合疫苗安全性的Meta分析

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中国生物制品学杂志 2021年第4期34卷 432-436,441页

作者：张学左伟伦中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所云南省重大传染病疫苗研发重点实验室云南昆明650118

目的分析妊娠期接种百白破联合疫苗(tetanus toxoid,reduced diphtheria toxoid,and acellular pertussis combined vaccine,TdaP)的安全性。方法检索中国知网(China National Knowledge Infrastruture,CNKI)、中国生物医学文献数据库(China Biology Medicine Disc,CBM)、万方数据库(WanFang Database,WF)、PubMed、EMbase、Cochrane Library,时间为建库至2020年4月公开发表关于妊娠期接种TdaP疫苗安全性的随机对照试验(random contralled trial,RCT),同时辅以手工检索及追溯纳入文献的参考文献。应用RevMan 5.3统计分析软件进行Meta分析。结果共纳入6篇RCT文献。Meta分析显示,TdaP试验组与对照组相比,发生疼痛、肿胀、红斑、发热、头疼、乏力、肌肉酸疼、早产、严重不良反应、新生儿先天异常和畸形、新生儿严重不良反应的合并风险比(risk ratio,RR)分别为3.74(95%CI:1.43~9.76)、6.69(95%CI:3.92~12.34)、2.20(95%CI:1.60~3.02)、1.55(95%CI:0.45~5.30)、1.09(95%CI:0.84~1.41)、0.93(95%CI:0.52~1.67)、1.11(95%CI:0.20~6.61)、1.48(95%CI:0.74~2.98)、0.98(95%CI:0.71~1.34)、0.74(95%CI:0.37~1.50)、0.83(95%CI:0.51~1.35)。结论妊娠期接种TdaP疫苗后,局部疼痛、红斑、肿胀的发生率略增高,但不会增加其他不良反应的风险。

关键词：妊娠期百白破联合疫苗安全性 Meta分析随机对照试验

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2019年云南省手足口病相关的柯萨奇病毒A组10型分离株的全基因组分析

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中国病毒病杂志 2022年第4期12卷 290-295页

作者：许丹菡郭伟张名冯昌增唐靖月马绍辉中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所云南省重大传染病疫苗研发重点实验室云南昆明650118

目的分析2019年云南省昆明市手足口病相关的2株柯萨奇病毒A组10型(coxsackievirus A10,CVA10)分离株3R3/YN/CHN/2019(简称3R3)和4R3/YN/CHN/2019(简称4R3)的基因组特征。方法对云南省2019年2例手足口病患儿的临床样本中分离到的2株CVA1... 详细信息

目的分析2019年云南省昆明市手足口病相关的2株柯萨奇病毒A组10型(coxsackievirus A10,CVA10)分离株3R3/YN/CHN/2019(简称3R3)和4R3/YN/CHN/2019(简称4R3)的基因组特征。方法对云南省2019年2例手足口病患儿的临床样本中分离到的2株CVA10毒株进行全基因组序列测定。利用MEGA7.0.26、Geneious9.1.4和SimPlot3.5.1软件分析全基因序列。结果3R3和4R3毒株的基因组全长均为7413 nt,全基因组核苷酸和氨基酸序列相似性分别为97.5%和99.4%。与CVA10原型株AF081300/Kowalik/USA全基因组进行比对分析,核苷酸序列相似性均为79.6%,而氨基酸序列相似性分别为95.1%和95.3%;与其他中国大陆CVA10全基因组序列的核苷酸相似性为93.2%~98.2%,氨基酸相似性为98.5%~99.4%。进化分析发现,2株毒株与近年来中国大陆CVA10流行株同属F基因型,位于F3亚型,与分离株KF999764/JL12-51/CHN/2012的同源性最高,形成一个小分支。经Simplot软件分析未发现明显的基因重组。结论3R3和4R3株属F3基因亚型。CVA10在中国大陆有不同传播链存在。

关键词：手足口病柯萨奇病毒A组10型全基因组进化分析

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Ⅰ型登革病毒在中国的传播及进化

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中国生物制品学杂志 2021年第5期34卷 522-527页

作者：李代英鲁明朱海莲何丽存顾冉张娟陈俊英潘玥孙强明中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所云南省重大传染病疫苗研发重点实验室云南昆明650118 云南省虫媒传染病防控研究重点实验室云南普洱665000

目的研究近年来中国境内登革病毒(Dengue virus,DENV)流行株分布与东南亚株的联系,分析传播规律,追溯传入源头,探讨其系统发育和分子进化特征。方法以公共卫生科学数据中心公布的病例数分析国内Ⅰ型DENV(Dengue virus-1,DENV-1)感染及... 详细信息

目的研究近年来中国境内登革病毒(Dengue virus,DENV)流行株分布与东南亚株的联系,分析传播规律,追溯传入源头,探讨其系统发育和分子进化特征。方法以公共卫生科学数据中心公布的病例数分析国内Ⅰ型DENV(Dengue virus-1,DENV-1)感染及分布情况,收集NCBI中自1985年来在中国境内流行的405株DENV-1毒株全基因序列,使用在线工具MAFFT进行序列对比,并通过ATGC网站在线PhyML构建进化树。基于进化树分析结果挑选40余个代表性毒株与东南亚代表株序列,使用MEGA X软件进行系统进化树分析;随后对中国DENV-1流行株序列进行重组进化分析。结果自2004—2017年间国内共有66 623人感染登革热,其中广东省每年均有DENV-1病例报道,自2012年以来,DENV-1引起的病例数呈现了迅速增加的情况,地域范围不断扩大。国内流行株与东南亚国家流行株存在密切联系,不断出现输入病例,同时也存在广东省向东南亚地区输出DENV-1的可能。云南省存在由边境从中南半岛地区国家传入DENV流行株,并之后在云南长期流行的现象。云南省输入毒株与广东省输入的DENV毒株差异较大,可认为其DENV毒株输入来源不同。24个代表株的重组分析结果表明,虽然2017年广东株MN018297部分序列与2014年广东株KP723476相似,但未发现更多的重组现象。结论通过将中国境内DENV-1毒株汇总后进行系统进化树的构建,分析并挑选出代表性株后进行分析,发现了DENV毒株传入中国主要经由的省份,并结合氨基酸位点的比对分析DENV在中国境内流行分支,为研究DENV-1在中国的传播和进化提供了参考。

关键词：登革病毒登革热传播系统进化分析

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恒河猴肺中阴沟肠杆菌的分离鉴定及药物敏感性分析

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中国比较医学杂志 2020年第1期30卷 68-73页

作者：李艳艳禹文海杨凤梅刘权陈丽雄王俊斌马进徐鸿界杨亚平赵远和占龙中国医学科学院/北京协和医学院医学生物学研究所云南省重大传染病疫苗研发重点实验室

目的对死亡的恒河猴肺脏炎症组织采样进行病原菌分离、培养、鉴定及药敏试验,确诊病原菌及药物敏感性,指导疾病诊疗、预防和临床用药。方法解剖柜条件下解剖死亡猴,分别采集肉眼病变明显和正常肺组织,用灭菌接种环在肺切面部位采样,接种... 详细信息

目的对死亡的恒河猴肺脏炎症组织采样进行病原菌分离、培养、鉴定及药敏试验,确诊病原菌及药物敏感性,指导疾病诊疗、预防和临床用药。方法解剖柜条件下解剖死亡猴,分别采集肉眼病变明显和正常肺组织,用灭菌接种环在肺切面部位采样,接种在SS琼脂培养基进行培养,培养时间24 h观察细菌生长情况,进行生化鉴定和8种药敏试验。结果菌落呈白色或乳白色、圆形、湿润、不透明,进一步分离培养,经梅里埃微生物生化鉴定,确定该细菌为阴沟肠杆菌,ID:99.9%,T:0.71,ID编码:35074753311;药敏试验表明该菌对氨苄西林,头孢呋辛中等敏感;对诺氟沙星、阿米卡星、庆大霉素、头孢曲松、头孢哌酮,头孢噻肟敏感。动物实验表明该分离菌对实验小鼠具有致病性。结论该恒河猴肺部感染阴沟肠杆菌,头孢哌酮,头孢噻肟等药物可作为治疗临床用药。

关键词：阴沟肠杆菌恒河猴分离鉴定药敏试验

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云南省3株柯萨奇病毒A组10型分离株全基因组序列分析

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中国病毒病杂志 2021年第2期11卷 101-106页

作者：许丹菡张名冯昌增丛山日黄小琴孙浩杨昭庆马绍辉中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所云南省重大传染病疫苗研发重点实验室云南昆明650118

目的分析手足口病相关的柯萨奇病毒A组10型(coxsackievirus A10,CV-A10)云南省分离株的基因组特征。方法对云南省2009年和2015年3例手足口病患儿临床样本中分离到的3株CV-A10分离株A103/YN/CHN/2015、A72/YN/CHN/2015和R09191/YN/CHN/2009(简称A103、A72和R09191)进行全基因组序列测定,与GenBank中CV-A10代表毒株进行序列比对,使用MEGA 7.0软件进行系统进化分析,应用Simplot3.5.1软件进行重组分析。结果云南省3株CV-A10分离株(A103、A72和R09191)的基因组全长分别为7 417 nt、7 414 nt和7 416 nt,全基因组核苷酸一致性和氨基酸同源性分别为95.6%~99.5%和97.5%~99.0%。3株CV-A10分离株与原型株Kowalik的全基因组核苷酸一致性为79.7%~79.8%,氨基酸同源性为94.7%~95.3%;与国内CV-A10代表株的全基因组核苷酸一致性为93.2%~99.9%,氨基酸同源性为94.9%~99.7%。进化分析发现,3株CV-A10分离株与近年来中国大陆CV-A10流行株同属F基因型,A103株和R09191株在进化树上位于同一分支,A72株位于另一分支。A72株在VP4、VP2、VP1、2B、2C、3A、3B、3C、3D段与厦门分离株相似性最高,核苷酸一致性为96.82%~100.00%。而A103株和R09191株在VP4、VP2、VP3、VP1、2B、3C、3D、3′UTR段与山东分离株相似性最高,核苷酸一致性为94.37%~99.52%。经Simplot软件分析未发现明显的基因重组。结论云南省3株CV-A10分离株与近年中国大陆CV-A10流行株同属F基因型,但属于不同的2个分支,均无明显的重组事件发生。

关键词：柯萨奇病毒A组10型全基因组进化分析手足口病病原学

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腺苷酸环化酶毒素在无细胞百日咳疫苗中的免疫保护效果评价

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微生物学免疫学进展 2021年第3期49卷 20-25页

作者：张学李婧妍姬秋彦中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所云南省重大传染病疫苗研发重点实验室云南昆明650118

目的利用小鼠百日咳感染模型评估在无细胞百日咳疫苗中加入腺苷酸环化酶毒素的C端结构域(RTX_(751)),能否提升无细胞百日咳疫苗的免疫保护效果。方法 (1)用腺苷酸环化酶毒素的C端结构域与百日咳毒素(pertussis toxin, PT)、丝状血凝素(f... 详细信息

目的利用小鼠百日咳感染模型评估在无细胞百日咳疫苗中加入腺苷酸环化酶毒素的C端结构域(RTX_(751)),能否提升无细胞百日咳疫苗的免疫保护效果。方法 (1)用腺苷酸环化酶毒素的C端结构域与百日咳毒素(pertussis toxin, PT)、丝状血凝素(filamentous hemagglutinin, FHA)、百日咳黏附素(pertussis adhesin, PRN)、氢氧化铝(aluminum hydroxide, Alum)佐剂制备成试验疫苗,对C57BL/6小鼠行腹腔两针免疫。(2)第2针免疫后21 d,用浓度为1×10^(11) CPU/mL的百日咳鲍特菌对小鼠进行气雾攻毒。攻毒后分别在3、7、14、28 d进行取样分析。(3)分析第2次免疫后IgG抗体水平和IgG1/IgG2a比例变化及感染百日咳鲍特菌后不同时间点呼吸道组织细菌载量和细胞因子IFN-γ、IL-17的变化。结果 1/40aP+RTX和1/80aP+RTX的IgG抗体水平高于1/40aP和1/80aP,差异有统计学意义(P<0.05),1/80aP+RTX的IgG2a/IgG1高于1/80 aP,差异有统计学意义(P<0.05);攻毒后14 d, 1/80aP+RTX组肺细菌菌落数最少、气管细菌已清除完毕,IFN-γ、IL-17细胞因子分泌量最低,与Alum组相比差异有统计学意义(P<0.05);Alum组与RTX_(751)组差异无统计学意义(P>0.05)。结论单独的RTX_(751)不能作为保护性抗原;但在小鼠模型中,RTX_(751)加入到无细胞百日咳疫苗可使免疫应答向Th1偏向去增强无细胞百日咳疫苗的免疫保护效果。

关键词：腺苷酸环化酶毒素免疫原性佐剂无细胞百日咳疫苗

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EV71灭活疫苗适龄接种儿童CVA6血清中和抗体变化分析

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中国生物制品学杂志 2021年第10期34卷 1216-1221,1226页

作者：曾洁媛殷琼洲王雷李家洪张莹王丽春李琦涵杭连菊车艳春中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所云南省重大传染病疫苗研发重点实验室云南昆明650118 湖北省疾病预防控制中心湖北武汉430079 湖北省襄州区疾病预防控制中心湖北襄州441199 湖北省襄阳市疾病预防控制中心湖北襄阳441022

目的观察肠道病毒71型(entervirus type 71,EV71)灭活疫苗(人二倍体细胞)适龄接种儿童柯萨奇病毒A组6型(Coxsackievirus A6,CVA6)血清中和抗体变化情况。方法收集EV71灭活疫苗接种儿童的免疫前及免疫后血清,采用微量中和试验检测抗EV71... 详细信息

目的观察肠道病毒71型(entervirus type 71,EV71)灭活疫苗(人二倍体细胞)适龄接种儿童柯萨奇病毒A组6型(Coxsackievirus A6,CVA6)血清中和抗体变化情况。方法收集EV71灭活疫苗接种儿童的免疫前及免疫后血清,采用微量中和试验检测抗EV71和CVA6中和抗体滴度。结果无手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)疾病史及EV71灭活疫苗接种史的6-71月龄儿童的血清抗EV71及抗CVA6中和抗体阳性率分别为27.93%和33.91%,共同阳性率为15.32%;两种抗体阳性率总体呈随月龄增加而逐渐升高的趋势(EV71:χ^(2)=4.436,P <0.001;CVA6:χ^(2)=2.083,P=0.037)。完成EV71灭活疫苗2剂免疫后,抗EV71及抗CVA6中和抗体共同阳性率由15.32%升至32.74%,4个年龄组的抗体共同阳性率也分别由0.00%、8.33%、8.33%和31.11%上升至23.81%、28.00%、13.04%和50.00%;抗EV71中和抗体阳性率(27.93%vs. 98.23%;χ^(2)=119.257,P <0.001)和几何平均滴度(geometric mean titer,GMT)(7.01 vs. 46.52;χ^(2)=78.730,P <0.001)均较免疫前明显上升;而抗CVA6中和抗体阳性率在免疫前后均为33.91%(χ^(2)=0.000,P> 0.05),GMT在免疫前后差异也无统计学意义(3.09 vs. 4.10;χ^(2)=0.883,P=0.348)。结论 EV71灭活疫苗适龄接种人群EV71及CVA6的隐性感染率和共同隐性感染率较高。接种EV71灭活疫苗对适龄儿童的抗CVA6中和抗体水平无影响,表明EV71和CVA6之间无中和交叉反应。

关键词：肠道病毒71型灭活疫苗柯萨奇病毒A组6型中和抗体隐性感染

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