检索结果-内蒙古大学图书馆

中国比较医学杂志 2009年第12期19卷 76-78,插4页

作者：孙晓梅叶尤松罕园园黄璋琼代解杰中国医学科学院、北京协和医学院医学生物学研究所云南昆明650118

目的:对树[鼠句]抓取和保定、采血、灌胃基本实验技术方法进行探讨,逐步规范树[鼠句]实验技术。方法:选用成年树[鼠句]进行抓取和保定,分徒于法和器具法(自制捕捉保定袋),对130只树[鼠句]采用尾静脉、股动(静)脉两种采血方法;采取人用8... 详细信息

目的:对树[鼠句]抓取和保定、采血、灌胃基本实验技术方法进行探讨,逐步规范树[鼠句]实验技术。方法:选用成年树[鼠句]进行抓取和保定,分徒于法和器具法(自制捕捉保定袋),对130只树[鼠句]采用尾静脉、股动(静)脉两种采血方法;采取人用8号胃管可对树[鼠句]绎口灌胃给药。结果:所采用徒手、器具的方法抓取和保定树[鼠句]均能有效地控制动物,不会发生动物死亡或很少逃逸;两种方法都顺利采集到所需血量,股动(静)脉单次最大采血量可达2mL而不损伤动物;12只树[鼠句]连续灌胃10d,成功率100%。结论:自制的捕捉保定袋经济实用,摸索的几种树[鼠句]实验技术方法具有操作简便、安全、快捷等优点。

关键词：插管法胃肠创伤和损伤河北静脉鼠科树洗胃血样采集/方法成年人动物人类

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

改良Lowry法测定Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗蛋白质含量的研究

引用

中华实验和临床病毒学杂志 2008年第6期22卷 495-497页

作者：蔡玮孙明波陈洪波洪超宋晓艳余磊姜述德廖国阳杨净思中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所北京650118

目的建立Sabin株脊髓灰质病毒灭活疫苗（Sabin strain inactivated poliovirus vaccine，Sabin IPV）中微量蛋白质含量测定的方法。方法采用lowry法结合三氯乙酸沉淀法测定试样中的蛋白质含量，摸索并优化各个实验条件。结果该方法能够... 详细信息

目的建立Sabin株脊髓灰质病毒灭活疫苗（Sabin strain inactivated poliovirus vaccine，Sabin IPV）中微量蛋白质含量测定的方法。方法采用lowry法结合三氯乙酸沉淀法测定试样中的蛋白质含量，摸索并优化各个实验条件。结果该方法能够排除Sabin IPV疫苗样品中游离氨基酸、多肽和酚红指示剂等的干扰，线性范围为2．5～40μg/ml，r=0．9998；加标平均回收率为95．32％，批内和批间变异系数均小于10％。结论三氯乙酸沉淀法结合Lowry法的改良方法可以用于测定生物制品中微量蛋白含量。

关键词：脊髓灰质炎疫苗蛋白质类

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

运用细胞培养／链特异性逆转录聚合酶链式反应法进行甲肝灭活疫苗的灭活验证试验

引用

中华实验和临床病毒学杂志 2008年第6期22卷 488-491页

作者：周健姬光温嘉纳李佳沈伟郭自全廖国阳姜述德孙明波中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所昆明650118

目的建立一种快速灵敏特异的甲肝灭活疫苗的灭活验证方法。方法运用细胞培养／链特异性逆转录聚合酶链式反应对甲肝灭活疫苗进行灭活验证，并与传统的ELISA法及巢式RT-PCR检测甲肝全RNA进行比较。结果细胞培养／链特异性逆转录聚合酶链... 详细信息

目的建立一种快速灵敏特异的甲肝灭活疫苗的灭活验证方法。方法运用细胞培养／链特异性逆转录聚合酶链式反应对甲肝灭活疫苗进行灭活验证，并与传统的ELISA法及巢式RT-PCR检测甲肝全RNA进行比较。结果细胞培养／链特异性逆转录聚合酶链式反应法对甲肝灭活疫苗进行灭活验证，结果全为阴性，与传统的ELISA法结果相同。而采用巢式RT-PCR检测甲肝全RNA的方法对甲肝灭活疫苗进行灭活验证，则出现一些假阳性结果。结论细胞培养，链特异性逆转录聚合酶链式反应法是一种简便、快速、灵敏的甲肝灭活疫苗的灭活验证方法。大大缩短了检测周期，用于疫苗的常规检测有较好前景。

关键词：肝炎甲型疫苗灭活细胞培养逆转录聚合酶链反应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

腮腺炎病毒蛋白组分疫苗的免疫效果

引用

中国生物制品学杂志 2008年第11期21卷 981-984页

作者：梁燕杨子江董承红马绍辉崔萍芳王丽春刘龙丁史长军李琦涵中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所昆明650118

目的观察腮腺炎病毒蛋白组分疫苗的免疫效果。方法SP株腮腺炎病毒液经灭活、浓缩、裂解后,采用SP SepharoseTM Fast Flow阳离子层析柱及Sepharose CL-4B分子筛层析柱纯化,收集各峰样品,经12%SDS-PAGE、Western blot分析及HPLC检测。并取... 详细信息

目的观察腮腺炎病毒蛋白组分疫苗的免疫效果。方法SP株腮腺炎病毒液经灭活、浓缩、裂解后,采用SP SepharoseTM Fast Flow阳离子层析柱及Sepharose CL-4B分子筛层析柱纯化,收集各峰样品,经12%SDS-PAGE、Western blot分析及HPLC检测。并取第1峰样品免疫ICR及BALB/c小鼠,检测血清中和抗体效价及CTL杀伤活性。结果所收集的第1峰样品为单一的腮腺炎病毒蛋白组分。免疫ICR小鼠可诱导产生中和抗体,其免疫后各检测时间点的GMT水平与减毒活疫苗组相比,差异均无统计学意义;免疫BALB/c小鼠可诱导产生针对HN肽段的CTL杀伤活性,而减毒活疫苗组则未能诱导此特异性CTL反应。结论腮腺炎病毒蛋白组分疫苗在小鼠体内可诱导特异性细胞免疫和体液免疫应答,为新型腮腺炎疫苗的研制提供了实验依据。

关键词：腮腺炎病毒蛋白组分疫苗体液免疫细胞免疫

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

生物反应器大规模培养脊髓灰质炎病毒

引用

中国生物制品学杂志 2008年第12期21卷 1083-1084页

作者：衡燮李桂兰奚光跃温嘉纳沈伟何秀莲唐成丽廖国阳姜述德孙明波中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所昆明650118

目的应用生物反应器大规模培养脊髓灰质炎病毒。方法用7L、75L和550L生物反应器逐级放大培养Vero细胞,每天取样进行细胞计数。在550L生物反应器中培养脊髓灰质炎病毒,观察细胞病变,并检测病毒感染性滴度。结果一级细胞培养(灌流培养法)... 详细信息

目的应用生物反应器大规模培养脊髓灰质炎病毒。方法用7L、75L和550L生物反应器逐级放大培养Vero细胞,每天取样进行细胞计数。在550L生物反应器中培养脊髓灰质炎病毒,观察细胞病变,并检测病毒感染性滴度。结果一级细胞培养(灌流培养法)、二级细胞培养(循环培养法)和三级细胞培养(批培养法)的平均细胞密度分别为2.79×106、2.38×106和1.04×106个/ml,一级培养的细胞倍增数最高;病毒培养体积达350L,病毒收获液滴度大于7.625lgCCID50∕ml。结论通过三级放大工艺,可大规模培养脊髓灰质炎病毒。

关键词：生物反应器脊髓灰质炎病毒微载体 Vero细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

甲乙肝联合疫苗中不同配比对小鼠Th1/Th2型细胞因子变化的影响

引用

免疫学杂志 2008年第5期24卷 541-544,548页

作者：熊秋霞谢忠平于亮史荔孙明褚嘉祐中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所医学遗传室昆明650118

目的通过注射甲乙肝联合疫苗和单价甲肝、乙肝疫苗来观察小鼠在免疫过程中细胞因子的变化情况,衡量应答的性质,探讨两种抗原对小鼠细胞因子变化的不同作用以及乙肝抗原对甲肝抗原的作用。方法选用150只Balb/c小鼠随机分成注射联苗640Eu/... 详细信息

目的通过注射甲乙肝联合疫苗和单价甲肝、乙肝疫苗来观察小鼠在免疫过程中细胞因子的变化情况,衡量应答的性质,探讨两种抗原对小鼠细胞因子变化的不同作用以及乙肝抗原对甲肝抗原的作用。方法选用150只Balb/c小鼠随机分成注射联苗640Eu/mL:10μg/mL组、640Eu/mL:20μg/mL组、单价甲肝抗原640Eu/mL组、单价乙肝抗原10μg/mL组、单价乙肝抗原20μg/mL组和佐剂AL(OH)3对照组,每组25只。于第4周加强免疫1次,分别在初次免疫注射后第1、2、3、4周及加强免疫后第2周,眼眶采血,分离血清,每组各5只小鼠,上流式细胞仪检测小鼠血清5种细胞因子(TNF、IFN-γ、IL-5、IL-4、IL-2)含量。结果疫苗诱导产生的Th1/Th2型细胞因子均随时间的变化而变化,5种细胞因子均约在第3周达最大值,其中小鼠产生最多的是TNF;加强免疫后,640Eu/mL:20μg/mL联苗组刺激小鼠产生细胞因子水平高于640Eu/mL:10μg/mL联苗组。结论甲乙肝联合疫苗能刺激机体产生特异性细胞免疫应答,甲乙肝联合疫苗能诱导机体产生与单价相同或略强的Th1/Th2型细胞因子。

关键词：甲乙肝联合疫苗甲肝疫苗乙肝疫苗细胞因子免疫原性流式细胞术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HSV-1立即早期蛋白ICP22与VP16共同参与α基因转录调控的初步分析

引用

中国科学（C辑） 2008年第12期38卷 1123-1129页

作者：寸伟郭磊张莹刘龙丁王丽春李建峰董承红王晶晶李琦涵中国医学科学院&北京协和医学院医学生物学研究所昆明650118

Ⅰ型单纯疱疹病毒(herpes simplex virus1,HSV-1)在宿主体内形成两种感染模式,不同感染模式的建立与病毒α基因的表达相关.作为病毒α基因表达产物之一的ICP22在病毒复制中发挥了多重作用,但其确切功能尚不清楚.实验利用氯霉素乙酰转移... 详细信息

Ⅰ型单纯疱疹病毒(herpes simplex virus1,HSV-1)在宿主体内形成两种感染模式,不同感染模式的建立与病毒α基因的表达相关.作为病毒α基因表达产物之一的ICP22在病毒复制中发挥了多重作用,但其确切功能尚不清楚.实验利用氯霉素乙酰转移酶(chloram-phenicol acetyl transferase,CAT)报告系统发现ICP22非特异地抑制多种病毒或细胞启动子的转录启动作用,而且该抑制作用不受特定的病毒或细胞启动子上游调控元件影响.进一步的实验发现,HSV病毒蛋白VP16通过结合α4基因启动子上游特定元件解除ICP22对α4基因的转录抑制.这些结果提示,ICP22和VP16可能共同参与α基因的转录调控,从而建立HSV-1裂解性增殖或潜伏性感染.

关键词：单纯疱疹病毒 ICP22 转录 VP16 α基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Neurturin基因的克隆及其在Vero细胞中的表达

引用

中国生物制品学杂志 2008年第4期21卷 265-268页

作者：马开利孙茂盛施锐张莹杨芳奎翔谭振国李鸿钧中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所昆明650118

目的克隆Neurturin(NTN)基因,并在Vero细胞中表达。方法用RT-PCR方法扩增hNTN cDNA,并克隆至pcDNA3真核表达载体中,经Lipofectamine2000转染Vero细胞,挑选稳定表达克隆,用RT-PCR及免疫荧光分析鉴定,并对转染后细胞的形态及生长状况进行... 详细信息

目的克隆Neurturin(NTN)基因,并在Vero细胞中表达。方法用RT-PCR方法扩增hNTN cDNA,并克隆至pcDNA3真核表达载体中,经Lipofectamine2000转染Vero细胞,挑选稳定表达克隆,用RT-PCR及免疫荧光分析鉴定,并对转染后细胞的形态及生长状况进行分析。结果重组质粒pcDNA3/hNTN转染Vero细胞后获得了稳定表达克隆,且有目的蛋白表达,转染后细胞形态和生长特性发生了一定改变。结论获得了稳定表达NTN蛋白的Vero细胞株,为其移植并进行帕金森病猴基因治疗动物实验奠定了基础。

关键词： Neurturin基因 Vero细胞克隆表达帕金森病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

A组人轮状病毒全基因组克隆和基因型分析

引用

中国生物工程杂志 2008年第2期28卷 25-31页

作者：陈元鼎刘晓熊新宇曹志亮文喻玲赵庆欢余洋尹兴晓李传印范耀春中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所昆明650118

运用基因克隆和重组技术,从一急性胃肠炎患儿样品中克隆到一株轮状病毒(RV)全基因组cDNA。核苷酸序列测定结果表明,该株RV基因组11条RNA共含有18613个核苷酸(3302bp^751bp),编码5791个氨基酸。全基因组研究结果表明,该株RV(TB-Chen)为A... 详细信息

运用基因克隆和重组技术,从一急性胃肠炎患儿样品中克隆到一株轮状病毒(RV)全基因组cDNA。核苷酸序列测定结果表明,该株RV基因组11条RNA共含有18613个核苷酸(3302bp^751bp),编码5791个氨基酸。全基因组研究结果表明,该株RV(TB-Chen)为A组,II亚组,基因型为G2P[4]/NSP4[A]。这是首个A组人RV全基因组研究结果的报道,对研究和开发RV疫苗具有积极的意义。

关键词： A组人轮状病毒全基因组克隆基因型分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

轮状病毒Vp6蛋白的免疫荧光检测

引用

中国生物制品学杂志 2008年第5期21卷 434-437页

作者：尹兴晓文喻玲赵庆欢于洋陈元鼎中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所昆明650118

目的检测在大肠杆菌BL21(DE3)中表达的重组轮状病毒(Rotavirus,RV)Vp6蛋白和RV SA11感染的MA104细胞中不同时间表达的Vp6蛋白及其分布规律。方法应用纯化的重组A组人轮状病毒TB-Chen株Vp6(rVp6)蛋白和RVSA11分别免疫豚鼠,制备抗血清,以... 详细信息

目的检测在大肠杆菌BL21(DE3)中表达的重组轮状病毒(Rotavirus,RV)Vp6蛋白和RV SA11感染的MA104细胞中不同时间表达的Vp6蛋白及其分布规律。方法应用纯化的重组A组人轮状病毒TB-Chen株Vp6(rVp6)蛋白和RVSA11分别免疫豚鼠,制备抗血清,以抗rVp6豚鼠血清作为检测抗体,应用间接免疫荧光技术检测rVp6蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中的表达。分别用抗Vp6和抗RV SA11豚鼠血清检测Vp6蛋白和RV SA11株在感染的MA104细胞中的分布。结果在轮状病毒感染的MA104细胞和大肠杆菌BL21(DE3)中均能检测到轮状病毒Vp6蛋白。以抗RV SA11血清作为一抗检测感染细胞,比用抗rVp6血清检测具有更强的敏感性。结论免疫荧光试验可用于轮状病毒Vp6蛋白的检测。

关键词：轮状病毒 Vp6蛋白免疫荧光

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：