检索结果-内蒙古大学图书馆

中药药理与临床 2019年第1期35卷 176-180页

作者：王陈芸李哲丽叶尤松易红昆蔡发晶肖涵唐东红中国医学科学院/北京协和医学院医学生物学研究所小动物实验部昆明650118 云南省中医学院中药学院昆明650200

目的:通过对小鼠梯度给药,探讨氧嗪酸钾致小鼠高尿酸血症急性模型的用药剂量,并对不同的高尿酸血症动物模型进行比较,为高尿酸血症研究中动物模型的选择提供参考。方法:小鼠腹腔注射不同剂量氧嗪酸钾,诱导体内尿酸蓄积,在一定时间段内... 详细信息

目的:通过对小鼠梯度给药,探讨氧嗪酸钾致小鼠高尿酸血症急性模型的用药剂量,并对不同的高尿酸血症动物模型进行比较,为高尿酸血症研究中动物模型的选择提供参考。方法:小鼠腹腔注射不同剂量氧嗪酸钾,诱导体内尿酸蓄积,在一定时间段内对小鼠进行尾静脉采血,测定血清尿酸值,得到小鼠急性高尿酸血症模型氧嗪酸钾合适剂量;再利用实时荧光定量技术检测小鼠给药后肝脏黄嘌呤氧化/脱氢酶基因表达水平的变化。依据文献显示的大鼠和树鼩高尿酸血症动物模型氧嗪酸钾用量和肝脏黄嘌呤氧化/脱氢酶mRNA表达水平的变化对三种动物模型进行分析比较。结果:小鼠腹腔注射600 mg/kg的氧嗪酸钾在给药后1～2 h时能形成较为稳定的急性高尿酸血症;腹腔注射氧嗪酸钾1.5h后,小鼠黄嘌呤氧化酶/脱氢酶mRNA的表达水平较对照组上升2.14倍。综合本实验结果和文献分析显示氧嗪酸钾致三种动物高尿酸血症的用药剂量不同,其中树鼩所需最小。结论:尿酸酶抑制剂氧嗪酸钾均能诱导出大鼠、小鼠和树鼩急性高尿酸模型,但药物的敏感性差异较大,提示树鼩可作为一种潜在的高尿酸动物模型。

关键词：小鼠大鼠树鼩氧嗪酸钾高尿酸血症黄嘌呤氧化酶/脱氢酶

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甲基苯丙胺成瘾免疫疗法的研究进展

引用

中国药物依赖性杂志 2020年第4期29卷 257-261,267页

作者：郑鹏刘翠秀曾发明李映波中国医学科学院/北京协和医学院医学生物学研究所昆明650118 云南省公安厅毒品分析及禁毒技术公安部重点实验室昆明650228

甲基苯丙胺,又称为"冰毒",是一种成瘾性很高的兴奋剂。甲基苯丙胺的滥用已成为全世界普遍存在的公共卫生问题,而目前使用的药物替代疗法和心理疗法并不能满足其临床需求。近年来,免疫疗法已逐渐发展成为防治甲基苯丙胺药物滥... 详细信息

甲基苯丙胺,又称为"冰毒",是一种成瘾性很高的兴奋剂。甲基苯丙胺的滥用已成为全世界普遍存在的公共卫生问题,而目前使用的药物替代疗法和心理疗法并不能满足其临床需求。近年来,免疫疗法已逐渐发展成为防治甲基苯丙胺药物滥用的一种非常有潜力的手段,它通过隔离药物使其不能进入血脑屏障从而减少药物的中枢神经系统毒性和奖赏效应,进而治疗成瘾行为。本文综述了主动免疫和单克隆抗体治疗甲基苯丙胺成瘾的研究进展,并对其未来的前景进行了展望。

关键词：甲基苯丙胺主动免疫单克隆抗体佐剂

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氧嗪酸钾致小鼠急性高尿酸血症动物模型的研究及评价

氧嗪酸钾致小鼠急性高尿酸血症动物模型的研究及评价

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第十五届中国实验动物科学年会

作者：王陈芸李哲丽叶尤松易红昆蔡发晶肖涵唐东红中国医学科学院/北京协和医学院医学生物学研究所小动物实验部云南省中医学院中药学院

关键词：小鼠大鼠树鼩氧嗪酸钾高尿酸血症黄嘌呤氧化酶/脱氢酶

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氧嗪酸钾致小鼠急性高尿酸血症动物模型的研究及评价

氧嗪酸钾致小鼠急性高尿酸血症动物模型的研究及评价

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第十五届中国实验动物学会科学年会

目的：通过对小鼠梯度给药，探讨氧嗪酸钾致小鼠高尿酸血症急性模型的用药剂量，并对不同的高尿酸血症动物模型进行比较，为高尿酸血症研究中动物模型的选择提供参考.方法：小鼠腹腔注射不同剂量氧嗪酸钾，诱导体内尿酸蓄积，在一定时... 详细信息

目的：通过对小鼠梯度给药，探讨氧嗪酸钾致小鼠高尿酸血症急性模型的用药剂量，并对不同的高尿酸血症动物模型进行比较，为高尿酸血症研究中动物模型的选择提供参考.方法：小鼠腹腔注射不同剂量氧嗪酸钾，诱导体内尿酸蓄积，在一定时间段内对小鼠进行尾静脉采血，测定血清尿酸值，得到小鼠急性高尿酸血症模型氧嗪酸钾合适剂量;再利用实时荧光定量技术检测小鼠给药后肝脏黄嘌呤氧化/脱氢酶基因表达水平的变化.依据文献显示的大鼠和树鼩高尿酸血症动物模型氧嗪酸钾用量和肝脏黄嘌呤氧化/脱氢酶mRNA 表达水平的变化对三种动物模型进行分析比较.结果：小鼠腹腔注射600 mg/kg 的氧嗪酸钾在给药后1～2 h 时能形成较为稳定的急性高尿酸血症;腹腔注射氧嗪酸钾1. 5h 后，小鼠黄嘌呤氧化酶/脱氢酶mRNA 的表达水平较对照组上升2. 14 倍.综合本实验结果和文献分析显示氧嗪酸钾致三种动物高尿酸血症的用药剂量不同，其中树鼩所需最小.结论：尿酸酶抑制剂氧嗪酸钾均能诱导出大鼠、小鼠和树鼩急性高尿酸模型，但药物的敏感性差异较大，提示树鼩可作为一种潜在的高尿酸动物模型.

关键词：小鼠大鼠树鼩氧嗪酸钾高尿酸血症黄嘌呤氧化酶/脱氢酶

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HAV抗原检测ELISA试剂盒的验证及应用

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国际生物制品学杂志 2019年第4期42卷 193-197页

作者：张浩然廉亚茹姜莉龙润乡杨蓉苏杰杨二霞艾美康淮生物制药(江苏)有限公司研发部泰州225300 中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所云南省传染病疫苗研发重点实验室昆明650118

目的验证甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)(甲肝疫苗)生产场地变更后原生产场地制备的ELISA试剂盒对HAV抗原检测的一致性.方法用原生产场地制备的抗HAV多克隆抗体包被的酶标板、辣根过氧化物酶标记的抗HAV抗体制备ELISA试剂盒,并对该试... 详细信息

目的验证甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)(甲肝疫苗)生产场地变更后原生产场地制备的ELISA试剂盒对HAV抗原检测的一致性.方法用原生产场地制备的抗HAV多克隆抗体包被的酶标板、辣根过氧化物酶标记的抗HAV抗体制备ELISA试剂盒,并对该试剂盒进行线性、精密度、准确度、专属性和稳定性验证,同时用该试剂盒检测甲肝疫苗中间品的HAV抗原浓度,考察其适用性.结果在新生产场地中ELISA试剂盒的检测线性范围为0.2~6.4 IU/ml,线性决定系数大于0.99.该试剂盒的精密度良好,检测结果的变异系数均小于15%.不同HAV抗原浓度样品的回收率为84%~104%.该试剂盒可特异性检测HAV,不与非HAV及HAV培养基质发生反应.包被抗体的酶标板于37℃放置7 d对检测结果没有影响.该试剂盒检测结果显示,HAV收获液、HAV纯化液和甲肝疫苗半成品的平均HAV抗原浓度分别为213.25、146.70和48.91 IU/ml,符合在生产过程中HAV抗原含量下降的规律.结论原生产场地制备的ELISA试剂盒可用于检测新生产场地生产的甲肝疫苗.

关键词：肝炎抗原,甲型肝炎疫苗,甲型酶联免疫吸附测定

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巴斯德杆菌属CODEHOP PCR检测方法的建立与初步应用

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中国比较医学杂志 2017年第1期27卷 85-90页

作者：邢进冯育芳岳秉飞贺争鸣孙晓梅代解杰中国食品药品检定研究院实验动物资源研究所北京100050 中国医学科学院/北京协和医学院医学生物学研究所树鼩种质资源中心昆明650118

目的建立巴斯德杆菌的CODEHOP PCR快速检测方法,为实验动物的呼吸道细菌的控制提供参考。方法应用CODEHOP在线简并引物设计工具,比对Genbank中13株巴斯德杆菌的RNA聚合酶β亚基(rpo B)氨基酸序列设计简并引物。对建立CODEHOP PCR方法用2... 详细信息

目的建立巴斯德杆菌的CODEHOP PCR快速检测方法,为实验动物的呼吸道细菌的控制提供参考。方法应用CODEHOP在线简并引物设计工具,比对Genbank中13株巴斯德杆菌的RNA聚合酶β亚基(rpo B)氨基酸序列设计简并引物。对建立CODEHOP PCR方法用21株参考菌株进行特异性和敏感性评价,并应用于实验动物中的巴斯德杆菌检测。结果简并引物Past F6/PastR5扩增标准菌株的目的片段为200 bp左右。能够区分受试的巴斯德杆菌和主要的实验动物呼吸道病原菌。敏感性为0.2 pg/μL^2 pg/μL。在受试的609只实验动物中呼吸道样品中检测出巴斯德杆菌阳性率为19.1%。样品阳性片段经测序验证,准确率为100%。结论所建立的方法具有良好的特异性和敏感性,可用于动物样品中巴斯德杆菌的检测。

关键词：巴斯德杆菌共有序列简并杂合寡核苷酸引物 PCR检测实验动物

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BALB/c小鼠在HSV-1不同条件感染下的临床与病理及病原差异分析

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中华微生物学和免疫学杂志 2017年第3期37卷 200-207页

作者：汤贝贝张小龙何玉凤段永忠王丽春徐兴丽胡雅洁周巨民李琦涵中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所云南省重大传染病疫苗研发重点实验室昆明650118 中国科学院昆明动物研究所中国科学院和云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室昆明650223

目的探讨BALB/c小鼠模型在不同条件下感染HSV-1后的临床表现、病理现象及组织器官中的病毒分布特性，为HSV-1不同毒株感染模式小鼠的研究提供综合的参考指标体系。方法本研究利用HSV-1 17＋和McKrae毒株，经滴鼻和角膜途径感染不同周龄... 详细信息

目的探讨BALB/c小鼠模型在不同条件下感染HSV-1后的临床表现、病理现象及组织器官中的病毒分布特性，为HSV-1不同毒株感染模式小鼠的研究提供综合的参考指标体系。方法本研究利用HSV-1 17＋和McKrae毒株，经滴鼻和角膜途径感染不同周龄的BALB/c小鼠，建立急性感染模式；经皮下和足垫途径感染不同周龄的BALB/c小鼠，建立慢性感染模式。结果实验小鼠的临床、病理学、病原学指标的观察结果表明：虽然小鼠临床症状均表现为倒毛、弓背，但在不同条件下感染不同毒株的动物其体重和死亡率指标存在差异；定量PCR技术检测结果证实神经组织（脑、脊髓、三叉）内病毒载量的增殖趋势不同；病理学检查提示急性感染组仅脑组织中出现明显病理损伤，慢性感染组仅三叉神经中表现病理损伤。而慢性感染组动物的三叉神经组织，虽未检测到具有指标意义的潜伏相关转录本（latency associated transcript, LAT），但是其组织块与Vero细胞共培养却可导致细胞出现感染性病变。结论HSV-1不同毒株经不同攻毒途径感染小鼠后，小鼠在体重、死亡率，毒株在机体内的复制模式等方面存在明显差异。因此，基于不同感染模式的相关研究，其观察指标侧重点应该不同。

关键词：单纯疱疹病毒1型小鼠差异

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4种甲醛对Sabin株脊髓灰质炎病毒灭活动力学的比较

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兰州大学学报（医学版） 2017年第3期43卷 1-6页

作者：赵远徐丽兰周健张名戴永娟沈武玲杨卉娟孙明波中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所实验动物部云南昆明650118 中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所生物制品六室云南昆明650118 中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所质量管理处云南昆明650118

目的观察4种甲醛对脊髓灰质炎病毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型Sabin株的灭活效果。方法用4种甲醛(终浓度为92.5μg/mL)对3批脊髓灰质炎病毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型Sabin株进行灭活,微量滴定法测定病毒感染性滴度进行病毒灭活验证实验,绘制灭活动力曲线;酶联免疫... 详细信息

目的观察4种甲醛对脊髓灰质炎病毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型Sabin株的灭活效果。方法用4种甲醛(终浓度为92.5μg/mL)对3批脊髓灰质炎病毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型Sabin株进行灭活,微量滴定法测定病毒感染性滴度进行病毒灭活验证实验,绘制灭活动力曲线;酶联免疫吸附测定法检测灭活病毒液D抗原含量。结果 4种甲醛对3批脊髓灰质炎病毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型Sabin株灭活后,病毒感染性滴度均成下降趋势。在37°C灭活1 d滴度直线下降1 000 CCID50/mL以上,灭活到第4天均检测不到病毒;灭活后的病毒液D抗原含量回收率均大于80%,且4种甲醛对3批脊髓灰质炎病毒灭活后抗原影响无差异(P>0.05)。结论 4种甲醛对脊髓灰质炎病毒Sabin株样品灭活彻底,对脊髓灰质炎病毒Sabin株的D抗原破坏小,能较好地保持疫苗的有效成分,为甲醛质量控制及供应商筛选提供依据。

关键词：甲醛 Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗病毒灭活灭活动力学

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流感嗜血杆菌、溶血嗜血杆菌和多杀巴斯德杆菌病多重荧光定量PCR检测方法的建立与初步应用

引用

实验动物科学 2017年第3期34卷 38-42页

目的建立同时检测实验动物中的流感嗜血杆菌、溶血嗜血杆菌和多杀巴斯德杆菌的多重实时荧光定量PCR(qPCR)检测方法。方法分别根据三种病原菌的Hpd基因和KMT1基因设计特异性引物和Taqman探针,经特异性、敏感性和重复性验证,建立多重qPCR... 详细信息

目的建立同时检测实验动物中的流感嗜血杆菌、溶血嗜血杆菌和多杀巴斯德杆菌的多重实时荧光定量PCR(qPCR)检测方法。方法分别根据三种病原菌的Hpd基因和KMT1基因设计特异性引物和Taqman探针,经特异性、敏感性和重复性验证,建立多重qPCR检测方法,并对822份实验动物呼吸道样本进行检测应用。结果所建立的多重qPCR方法与其他29种病原菌间无交叉反应,对三种病原菌的检测限可达到10个拷贝/μL。树鼩样品中溶血嗜血杆菌和多杀巴斯德杆菌的阳性率分别为10%(6/60)和21.7%(13/60),其他实验动物中均未检出上述三种病原菌。结论本研究所建立的多重qPCR检测方法,可快速检测实验动物中的上述三种呼吸道病原菌。

关键词：流感嗜血杆菌溶血嗜血杆菌多杀巴斯德杆菌多重荧光定量PCR 实验动物

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流感嗜血杆菌、溶血嗜血杆菌和多杀巴斯德杆菌病多重荧光定量PCR检测方法的建立与初步应用

流感嗜血杆菌、溶血嗜血杆菌和多杀巴斯德杆菌病多重荧光定量PCR...

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2017年第十五届中国北方实验动物科技年会

作者：邢进冯育芳岳秉飞贺争鸣孙晓梅代解杰中国食品药品检定研究院实验动物资源研究所中国医学科学院/北京协和医学院医学生物学研究所树鼩种质资源中心

目的建立同时检测实验动物中的流感嗜血杆菌、溶血嗜血杆菌和多杀巴斯德杆菌多重实时荧光定量PCR(qPCR)检测方法。方法分别根据三种病原菌的Hpd基因和KMT1基因设计特异性引物和Taqman探针,经特异性、敏感性和重复性验证,建立多重qPCR检... 详细信息

目的建立同时检测实验动物中的流感嗜血杆菌、溶血嗜血杆菌和多杀巴斯德杆菌多重实时荧光定量PCR(qPCR)检测方法。方法分别根据三种病原菌的Hpd基因和KMT1基因设计特异性引物和Taqman探针,经特异性、敏感性和重复性验证,建立多重qPCR检测方法,并对822份实验动物呼吸道样本进行检测应用。结果所建立的多重qPCR方法与其他29种病原菌间无交叉反应,对三种病原菌的检测限可达到10个拷贝/uL。树鼩样品中溶血嗜血杆菌和多杀巴斯德杆菌的阳性率分别为10%(6/60)和21.7%(13/60),其他实验动物中均未检出上述三种病原菌。结论本研究所建立的多重qPCR检测方法,可快速检测实验动物中的上述三种呼吸道病原菌。

关键词：流感嗜血杆菌溶血嗜血杆菌多杀巴斯德杆菌多重荧光定量PCR 实验动物

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