检索结果-内蒙古大学图书馆

人们发现第一个病毒以来,病毒学科取得了迅猛的发展,人们对病毒大小的认知也已经基本成型。21世纪初,科学家发现了拟菌病毒,开启了巨大病毒的大门,此后人们又陆续发现了多种巨大病毒。这些病毒体积较大,基因复杂,已经超出了以往以大小区分病毒的标准,其体积和基因组大小甚至与很多原核和真核生物相当。此外,科学家们还发现了数种能够感染巨大病毒和其他核质大DNA病毒(nucleocytoplasmic large DNA virus,NCLDV)的病毒,将其命名为噬病毒体。这一系列新发现极大地触动了人们对病毒认识的知识体系,并导致了关于病毒起源与进化问题的讨论,这在病毒学史上具有重大的意义。

关键词：巨大病毒噬病毒体横向基因迁移拟菌病毒潘多拉病毒

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病毒逃逸宿主免疫反应机制的研究进展

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生命科学 2016年第1期28卷 118-123页

作者：宋杰胡雅洁刘龙丁中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所云南省重大传染病疫苗研发重点实验室昆明650118

先天性免疫反应是宿主抵御病毒感染的第一道防线,也是激活适应性免疫的基础,其在宿主清除病毒的免疫反应中发挥关键作用,成为当前免疫学研究的热点。在先天性免疫反应中,病毒感染细胞后主要通过模式识别受体识别病毒入侵,进而产生干扰... 详细信息

先天性免疫反应是宿主抵御病毒感染的第一道防线,也是激活适应性免疫的基础,其在宿主清除病毒的免疫反应中发挥关键作用,成为当前免疫学研究的热点。在先天性免疫反应中,病毒感染细胞后主要通过模式识别受体识别病毒入侵,进而产生干扰素和一系列细胞因子来抵抗病毒入侵或清除病毒;而在适应性免疫中,机体主要通过T细胞和B细胞特异性识别入侵的病毒并将其清除。与此同时,病毒为了能够更好地在宿主细胞中获得生存,进化了多种可逃逸宿主免疫系统的机制。现将主要针对于病毒逃逸宿主免疫反应的一系列机制进行阐述。

关键词：病毒先天性免疫适应性免疫免疫逃逸

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多聚胞嘧啶结合蛋白PCBP1在轮状病毒复制中的作用研究

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中国病毒病杂志 2022年第1期12卷 15-20页

作者：纳璐唐娅娅周艳鲁辰星刘军营肖琳李鸿钧中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所云南省重大传染病疫苗研发重点实验室云南昆明650018

目的初步研究多聚胞嘧啶结合蛋白[poly (C)-binding protein, PCBP]1在轮状病毒复制过程中的作用和调控机制。方法构建携带有PCBP1基因的真核表达质粒pcDNA3.1-PCBP1,合成针对PCBP1的siRNA。通过转染pcDNA3.1-PCBP1和筛选出能够下调PCBP... 详细信息

目的初步研究多聚胞嘧啶结合蛋白[poly (C)-binding protein, PCBP]1在轮状病毒复制过程中的作用和调控机制。方法构建携带有PCBP1基因的真核表达质粒pcDNA3.1-PCBP1,合成针对PCBP1的siRNA。通过转染pcDNA3.1-PCBP1和筛选出能够下调PCBP1基因的siRNA后,在MA104细胞中分别上调和下调PCBP1的表达,通过免疫荧光分析PCBP1对轮状病毒复制的作用。结果成功构建pcDNA3.1-PCBP真核表达质粒并且能在MA104细胞中过表达,通过免疫荧光发现上调PCBP1的表达水平后能够促进轮状病毒蛋白的表达,下调PCBP1后,病毒的复制减弱。结论初步证明PCBP1可促进轮状病毒复制,其具体的作用机制还有待进一步研究。

关键词：多聚胞嘧啶结合蛋白(PCBP1) 轮状病毒真核表达质粒 siRNA 病毒复制

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树鼩IgE高亲和力受体α亚基的原核表达、抗体制备及鉴定

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生物技术通讯 2018年第5期29卷 641-646,722页

作者：张晶晶肖红剑李育中宫悦毕研伟寸韡中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所云南省重大传染病疫苗研发重点实验室云南昆明650118

目的:原核表达树鼩IgE高亲和力受体α亚基(FcεR1α)并制备抗体,为研究树鼩过敏反应动物模型奠定基础。方法:提取树鼩肝脏及脾脏组织RNA,用巢式PCR法扩增树鼩FcεR1α基因,连接至pMD-19T载体后进行DNA测序,将测序正确的目的片段与表达载... 详细信息

目的:原核表达树鼩IgE高亲和力受体α亚基(FcεR1α)并制备抗体,为研究树鼩过敏反应动物模型奠定基础。方法:提取树鼩肝脏及脾脏组织RNA,用巢式PCR法扩增树鼩FcεR1α基因,连接至pMD-19T载体后进行DNA测序,将测序正确的目的片段与表达载体pET30a(+)连接,构建重组表达质粒,转入表达宿主菌大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,Ni-NTA树脂柱亲和层析纯化;将纯化的蛋白作为免疫原免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体;Western印迹检测多克隆抗体的特异性,ELISA检测多克隆抗体的效价。结果:调取了树鼩FCεRIα基因,并将该序列去信号肽的胞外结构(第26～213氨基酸)构建到pET30a(+)载体上,通过IPTG诱导表达并纯化了FCεRIα蛋白,蛋白纯度在90%以上。ELISA效价检测结果表明免疫动物制备的多克隆抗体效价为100 000,且该抗体能够检测到真核细胞表达的树鼩IgE FCεRIα蛋白。结论:在大肠杆菌中表达并纯化获得树鼩FcεRIα,免疫动物制备了多克隆抗体。

关键词：树鼩 IgE高亲和力受体α亚基(FcεR1α) 原核表达过敏性反应

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从临床肺炎死亡树购中分离到致病性大肠埃希菌

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中国比较医学杂志 2012年第9期22卷 81-83页

作者：高家红仝品芬孙晓梅江勤芳代解杰中国医学科学院/北京协和医学院医学生物学研究所云南省重大传染病疫苗研发重点实验室

目的对6例1月内因肺炎死亡的树鼢采样进行病原菌分离培养鉴定分析。方法解剖死亡树购，利用无菌刀片切开肺组织，用无菌接种环插入肺内采样接种于营养琼脂培养基，另取两份样品进行细菌涂片革兰氏染色和抗酸染色。培养出来的细菌进行进... 详细信息

目的对6例1月内因肺炎死亡的树鼢采样进行病原菌分离培养鉴定分析。方法解剖死亡树购，利用无菌刀片切开肺组织，用无菌接种环插入肺内采样接种于营养琼脂培养基，另取两份样品进行细菌涂片革兰氏染色和抗酸染色。培养出来的细菌进行进一步分离和菌落生长情况的观察，并经革兰氏染色、抗酸染色、氧化酶试验、生化编码鉴定和9种药敏试验，初步确定树鼢肺部感染的致病菌及其药敏情况。结果样本革兰氏染色见到大量阴性杆菌，抗酸染色结果显示为非结核分枝杆菌，大小约为0．2μm×2～6μm。营养琼脂培养6例样品中均仅见1株旺盛生长的细菌，进一步分离培养经革兰氏染色为阴性杆菌，抗酸染色为非结核分枝杆菌，大小和染色结果与样本涂片相同，经鉴定为致病性大肠埃希菌。药敏试验表明该菌对头孢哌酮，呋喃妥因，氨苄西林，阿米卡星，氧氟沙星，诺氟沙星，磺胺甲嗯唑／甲氧苄定高度敏感；对庆大霉素和青霉素G为低度敏感。结论6例树鼢死亡原因均为细菌性肺炎，病原菌初步鉴定为致病性大肠埃希菌。药敏实验筛选出的药物可为临床治疗树鼢该类病例用药提供指导。

关键词：树驹致病性大肠埃希菌药敏试验

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2019年云南省昆明市2株柯萨奇病毒A4毒株全基因序列分析

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中国病毒病杂志 2020年第6期10卷 439-444页

作者：丛山日许丹菡张名冯昌增黄小琴孙浩杨昭庆马绍辉中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所云南省重大传染病疫苗研发重点实验室云南昆明650118

目的对2019年云南昆明地区手足口病患者的粪便进行病毒分离并对毒株进行全基因组序列测定和遗传特性分析。方法利用人类横纹肌肉瘤细胞(human rhabdomyosarcoma,RD)进行病毒分离,提取病毒的RNA序列进行逆转录聚合酶链反应(reverse trans... 详细信息

目的对2019年云南昆明地区手足口病患者的粪便进行病毒分离并对毒株进行全基因组序列测定和遗传特性分析。方法利用人类横纹肌肉瘤细胞(human rhabdomyosarcoma,RD)进行病毒分离,提取病毒的RNA序列进行逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)并测序,利用MEGA 6.06、Simplot 3.5.1和Geneious 9.1.4等软件对毒株的全基因组序列进行分析。结果 KR3/YN/CHN/2019(简称KR3)和KR110/YN/CHN/2019(简称KR110)分离株经测序比对为柯萨奇病毒A组4型(coxsackievirus A,CV-A4),全基因序列长度分别为7 434个核苷酸和7 436个核苷酸,编码2 201个氨基酸;全基因核苷酸一致性及氨基酸同源性分别为92.4%和98.4%。2株CV-A4云南分离株与大多数中国流行株在同一分支,均属于C2亚型。结论 KR3和KR110分离株为CV-A4,与中国CV-A4流行株一致,同属于C2亚型。

关键词：柯萨奇病毒A组4型(CV-A4) 手足口病全基因组肠道病毒进化分析遗传特性

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云南省1株柯萨奇病毒A组8型分离株全基因组分析

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中国生物制品学杂志 2024年第5期37卷 537-543页

作者：郭伟刘煜菡张名冯昌增许丹菡何秀莲范胜涛马绍辉中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所、云南省重大传染病疫苗研发重点实验室云南昆明650118

目的分析柯萨奇病毒A组8型(Coxsackievirus A8,CVA8)云南分离株A8-1/YN/CHN/2019全基因组序列及其遗传特性,以期了解CVA8的流行和变异情况。方法设计针对CVA8的引物,提取病毒RNA,RT-PCR扩增VP1序列并测序,BioEdit 7.2.3拼接得到全基因组... 详细信息

目的分析柯萨奇病毒A组8型(Coxsackievirus A8,CVA8)云南分离株A8-1/YN/CHN/2019全基因组序列及其遗传特性,以期了解CVA8的流行和变异情况。方法设计针对CVA8的引物,提取病毒RNA,RT-PCR扩增VP1序列并测序,BioEdit 7.2.3拼接得到全基因组,使用MEGA 7.0软件进行系统进化分析,应用Simplot 3.5.1及RDP4软件进行重组分析。结果A8-1/YN/CHN/2019株长7396 nt,编码2188个氨基酸。其VP1与CVA8原型株AF081299/Donovan/USA/1998核苷酸和氨基酸序列的同源性分别为81.04%和95.24%;A8-1/YN/CHN/2019株属于基因型E,其他中国分离株位于D和E型。重组分析发现A8-1/YN/CHN/2019株在非结构编码区的P2和P3段上发生重组。结论A8-1/YN/CHN/2019株为E基因型,并在P2、P3段的非结构区发生了重组事件。

关键词：柯萨奇病毒A组8型全基因组测序重组分析

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巨噬细胞抗单纯疱疹病毒1型感染作用机制的研究进展

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中国生物制品学杂志 2024年第6期37卷 763-768页

作者：张振潇(综述) 李琦涵(审校) 中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所、云南省重大传染病疫苗研发重点实验室云南昆明650118

单纯疱疹病毒1型(herpes simplex virus type 1,HSV-1)是一种具有免疫逃逸、潜伏以及再感染能力的DNA病毒。尽管其生物学特性已被广泛研究,但目前尚未开发出专门针对HSV-1的治疗药物和预防性疫苗。HSV-1的感染能够引发宿主固有免疫和适... 详细信息

单纯疱疹病毒1型(herpes simplex virus type 1,HSV-1)是一种具有免疫逃逸、潜伏以及再感染能力的DNA病毒。尽管其生物学特性已被广泛研究,但目前尚未开发出专门针对HSV-1的治疗药物和预防性疫苗。HSV-1的感染能够引发宿主固有免疫和适应性免疫响应。其中,巨噬细胞通过病原体的吞噬、加工和提呈等过程,在抗病毒免疫反应中发挥着重要作用。本文对巨噬细胞在对抗HSV-1感染中作用的最新研究进展作一综述,以期为未来的疫苗设计和药物研发提供参考。

关键词：单纯疱疹病毒巨噬细胞药物疫苗

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单纯疱疹病毒Ⅰ型感染的天然免疫反应及其逃逸机制

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生物技术通讯 2020年第4期31卷 478-485页

作者：张晶晶李琦涵中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所云南省重大传染病疫苗研发重点实验室云南昆明650118

单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)属于疱疹病毒α亚科,在人群中广泛传播,感染机体后可建立潜伏感染并在宿主体内存活终生。病毒感染后机体的许多先天免疫被激活,同时HSV-1也进化出逃避宿主的免疫反应,其中涉及到不同的信号通路、转录因子及免疫... 详细信息

单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)属于疱疹病毒α亚科,在人群中广泛传播,感染机体后可建立潜伏感染并在宿主体内存活终生。病毒感染后机体的许多先天免疫被激活,同时HSV-1也进化出逃避宿主的免疫反应,其中涉及到不同的信号通路、转录因子及免疫细胞等。本文简要综述HSV-1的感染机制和病毒的逃逸机制,为今后防治药物和疫苗的研发奠定基础。

关键词：单纯疱疹病毒Ⅰ型天然免疫激活免疫逃逸

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