检索结果-内蒙古大学图书馆

云南民族大学学报（自然科学版） 2015年第2期24卷 98-100页

作者：刘艳曾晓丽李新明张函语黄晓燕熊丽燕余海燕黄相中田凯孙静贤云南民族大学民族药资源化学国家民族事务委员会-教育部重点实验室云南民族大学云南省生物高分子功能材料工程技术研究中心云南昆明650500 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室北京100050

利用柱色谱、薄层色谱、高效液相色谱及波谱分析等分离技术对楤木根进行了化学成分研究.从云南产楤木根的95%乙醇提取物中分离并鉴定得到8个化合物,分别鉴定为：3-O-β-D-葡萄糖苷（1）、芹黄素-7-O-α-L-鼠李糖苷（2）、咖啡酸乙酯（3... 详细信息

利用柱色谱、薄层色谱、高效液相色谱及波谱分析等分离技术对楤木根进行了化学成分研究.从云南产楤木根的95%乙醇提取物中分离并鉴定得到8个化合物,分别鉴定为：3-O-β-D-葡萄糖苷（1）、芹黄素-7-O-α-L-鼠李糖苷（2）、咖啡酸乙酯（3）、反式阿魏酸（4）、咖啡酸甲酯（5）、3-甲氧基-4-羟基苯甲醛（6）、香兰醇（7）、β-谷甾醇（8）.其中,化合物1-7为首次从该种植物中分离得到.

关键词：楤木化学成分结构鉴定

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东方草莓的化学成分研究

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云南民族大学学报（自然科学版） 2014年第5期23卷 313-316页

作者：李蓉杨春涛田凯王韦孙静贤戴建辉刘晓芳黄相中云南民族大学云南省生物高分子功能材料工程技术研究中心云南明650500 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室北京100050

对东方草莓(Fragaria Orientalis Lozinsk.)进行了系统的化学成分研究.采用正相硅胶柱、反相硅胶柱、MCI凝胶柱、凝胶柱及高效液相色谱对东方草莓的甲醇提取物分离得到一系列化合物,通过MS、NMR等波谱技术鉴定了其中的8个化合物,分别为(... 详细信息

对东方草莓(Fragaria Orientalis Lozinsk.)进行了系统的化学成分研究.采用正相硅胶柱、反相硅胶柱、MCI凝胶柱、凝胶柱及高效液相色谱对东方草莓的甲醇提取物分离得到一系列化合物,通过MS、NMR等波谱技术鉴定了其中的8个化合物,分别为(+)-儿茶素(1)、山柰酚-3-O-(6″-反式-对-香豆酰基)-β-D-葡萄吡喃糖苷(2)、对羟基苯乙醇(3)、3-羟基-4-甲氧基苯乙醇(4)、芹菜素(5)、槲皮素(6)、槲皮素-3-O-β-D-葡糖苷(7)、β-谷甾醇(8).

关键词：东方草莓化学成分结构鉴定

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奶子藤茎的化学成分研究

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云南民族大学学报（自然科学版） 2014年第4期23卷 235-238页

作者：李世源杨春涛曾晓丽江志勇田凯孙静贤黄相中云南民族大学云南省生物高分子功能材料工程技术研究中心云南昆明650500 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室北京100050

采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI等柱色谱手段对奶子藤的化学成分进行分离纯化,从其90%的乙醇提取物中得到8个化合物.根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定了化合物的结构,分别为:3,4-二羟基苯甲醛(1),3,4-二羟基苯甲酸(2),2,2-二甲基-7-... 详细信息

采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI等柱色谱手段对奶子藤的化学成分进行分离纯化,从其90%的乙醇提取物中得到8个化合物.根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定了化合物的结构,分别为:3,4-二羟基苯甲醛(1),3,4-二羟基苯甲酸(2),2,2-二甲基-7-羟基色满(3),齐墩果酸(4),熊果酸(5),β-谷甾醇(6),5,7,3',4'-四羟基黄酮醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(7),5,7,3',4'-四羟基黄酮醇-3-O-α-L-鼠李糖苷(8).所有化合物均为首次从该种植物中分离得到,其中化合物3为首次从植物中分离得到.

关键词：夹竹桃科奶子藤化学成分

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大八角根中二萜类化学成分及其抗柯萨奇病毒活性

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国际药学研究杂志 2013年第6期40卷 772-777页

作者：王亚丹张贵杰屈晶李玉环蒋建东庾石山中国医学科学院&北京协和医学院药物研究所、天然药物活性物质与功能国家重点实验室北京100050 中国医学科学院&北京协和医学院医药生物技术研究所北京100050

目的研究大八角根（RadixIlliciiMaji）中二萜类化学成分及其抗B3型柯萨奇病毒的活性。方法采用硅胶、C18反相硅胶、SephadexLH-20柱色谱以及制备HPLC等方法对二萜类化合物进行分离纯化，通过波谱学方法以及Mo（OAc）。诱导的圆二色谱... 详细信息

目的研究大八角根（RadixIlliciiMaji）中二萜类化学成分及其抗B3型柯萨奇病毒的活性。方法采用硅胶、C18反相硅胶、SephadexLH-20柱色谱以及制备HPLC等方法对二萜类化合物进行分离纯化，通过波谱学方法以及Mo（OAc）。诱导的圆二色谱法鉴定其结构，并采用细胞病变效应（cytopathiceffect，CPE）法对分离得到的化合物进行抗柯萨奇病毒B3的活性评价。结果分离鉴定了12个二萜类化合物，分别为4-表-脱氢松香酸（4-epi—dehydroabieticacid，1）、8，11，13，15-四烯松香烷-19-烷酸（8，11，13，15-abietatraen-19-oicacid，2）、jiadifenoicacidsB（3）、C（4）、G（5）和I（6）、majusanicacidsB（7）和D（8）、lamberticacid（9）、angustanoicacidsF（10）和G（11），及13-hydroxy-8，11，13-podocarpatrien-19-oicacid（12），经活性筛选发现，这些化合物具有较好的抗柯萨奇病毒B3的活性，IC50值为3．3—66．7μmol／ml。结论大八角根中的二萜类化合物抗B3型柯萨奇病毒的活性及毒性与其分子中的含氧取代密切相关，化合物3—6和9为首次从该植物中分离得到的化合物。

关键词：大八角二萜抗柯萨奇病毒活性

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银杏细胞转录组高通量测序及分析

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中国生物工程杂志 2013年第5期33卷 112-119页

作者：张楠孙桂玲戴均贵杨艳芳刘洪伟邱德有中国林业科学研究院林业研究所林木遗传育种国家重点实验室北京100091 中国科学院昆明植物研究所资源植物与生物技术重点实验室昆明650201 中国医学科学院/北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室北京100050

利用Illumina的Genome Analyzer IIx对银杏(Ginkgo Biloba)细胞转录组进行高通量测序,挖掘银杏内酯和紫杉醇生物合成基因,特别是新的羟基化酶基因,为今后最终完善红豆杉细胞紫杉醇生物合成途径中未知的羟基化步骤作准备。通过测序,获得... 详细信息

利用Illumina的Genome Analyzer IIx对银杏(Ginkgo Biloba)细胞转录组进行高通量测序,挖掘银杏内酯和紫杉醇生物合成基因,特别是新的羟基化酶基因,为今后最终完善红豆杉细胞紫杉醇生物合成途径中未知的羟基化步骤作准备。通过测序,获得了银杏细胞69 286个contig,56 387个scaffold,32 032个unigene。Unigene平均长度636bp。另外从gap分布、GC含量、基因组coverage等方面对unigene进行评估,数据显示测序质量好,可信度高。通过分析unigene的表达和功能注释等信息,发现66个属于CYP450基因家族,726个参与次生代谢物合成,其中59个与萜类合成有关,17个与二萜类合成相关。利用生物信息学方法从Michigan State University银杏成熟叶、侧根、成熟果实、无菌苗以及次生茎的转录组数据中找到了与银杏细胞CYP450高度同源的紫杉烷羟基化酶候选基因15个,为后续研究奠定了基础。

关键词：银杏细胞 Genome Analyzer IIx 转录组

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大八角根中二萜类化学成分及其抗柯萨奇病毒活性

大八角根中二萜类化学成分及其抗柯萨奇病毒活性

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姚新生院士八十华诞庆典暨中药和天然药物学术研讨会

作者：王亚丹张贵杰屈晶李玉环蒋建东庾石山 100050北京中国医学科学院&北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室 100050北京中国医学科学院&北京协和医学院医药生物技术研究所 100050北京中国医学科学院&北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室 100050北京中国医学科学院&北京协和医学院医药生物技术研究所

目的：研究大八角根(Radix Illicii Maji)中二萜类化学成分及其抗B3型柯萨奇病毒的活性。方法：采用硅胶、C1s反相硅胶、Sephadex LH-20柱色谱以及制备HPLC等方法对二萜类化合物进行分离纯化,通过波谱学方法以及Mo(OAc)4诱导的圆二色谱... 详细信息

目的：研究大八角根(Radix Illicii Maji)中二萜类化学成分及其抗B3型柯萨奇病毒的活性。方法：采用硅胶、C1s反相硅胶、Sephadex LH-20柱色谱以及制备HPLC等方法对二萜类化合物进行分离纯化,通过波谱学方法以及Mo(OAc)4诱导的圆二色谱法鉴定其结构,并采用细胞病变效应(cytopathic effect,CPE)法对分离得到的化合物进行抗柯萨奇病毒B3的活性评价。结果：分离鉴定了12个二萜类化合物,分别为4-表-脱氢松香酸(4-epi-dehydroabietic acid,1)、8,11,13,15-四烯松香烷-19-烷酸(8,11,13,15-abietatraen-19-oic acid,2)、jiadifenoic acids B(3)、C(4)、G(5)和Ⅰ(6)、majusanic acids B(7)和D(8)、lambertic acid (9)、angustanoic acids F(10)和G(11),及13-hydroxy-8,11,13-podocarpatrien-19-oic acid (12),经活性筛选发现,这些化合物具有较好的抗柯萨奇病毒B3的活性,IC50值为3.3～66.7μmol/ml.结论：大八角根中的二萜类化合物抗B3型柯萨奇病毒的活性及毒性与其分子中的含氧取代密切相关,化合物3～6和9为首次从该植物中分离得到的化合物。

关键词：中草药学大八角二萜类化合物分离鉴定抗柯萨奇病毒活性

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基因序列分析指导的海洋糖丝菌10-10抗耐药菌活性成分研究

基因序列分析指导的海洋糖丝菌10-10抗耐药菌活性成分研究

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第十二届全国抗生素学术会议

作者：刘玢谭亿甘茂罗关艳周红霞胡辛欣何红伟王以光平欲辉杨兆勇肖春玲中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所江西中医药大学天然药物活性物质与功能国家重点实验室中国医学科学院北京协和医学院药物研究所

目的分离鉴定海洋糖丝菌Saccharothrix sp.10-10代谢产物中的抗耐药菌活性成分。方法基于生物合成基因序列分析结果,通过活性追踪,利用大孔吸附树脂、正反相色谱等多种色谱技术分离纯化活性成分,通过现代波谱学方法鉴定其结构。利用琼... 详细信息

目的分离鉴定海洋糖丝菌Saccharothrix sp.10-10代谢产物中的抗耐药菌活性成分。方法基于生物合成基因序列分析结果,通过活性追踪,利用大孔吸附树脂、正反相色谱等多种色谱技术分离纯化活性成分,通过现代波谱学方法鉴定其结构。利用琼脂稀释法测定化合物的抗耐药菌活性,利用MTT法评价化合物的细胞毒性活性。结果从中分离得到2个化合物,其结构确定为特曲霉素X（1）和氧代托马霉素（2）。化合物1对多种革兰氏阳性耐药菌显示出显著的抗菌活性,最低抑菌浓度为4～64μg/mL,并且对多种肿瘤细胞显示出显著的细胞毒活性,IC值为5.1～18.0μM。结论首次从海洋糖丝菌中代谢产物中分离得到特曲霉素X以及氧代托马霉素。

关键词：海洋放线菌糖丝菌:耐药菌特曲霉素X 氧代托马霉素

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兰索拉唑肠溶胶囊中杂质的结构确证、检查及控制

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药物分析杂志 2012年第6期32卷 1022-1027,1016页

作者：夏桂民王丽云冯超敏贺玖明李眉中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所北京100050 浙江亚太药业股份有限公司绍兴312030 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室北京100050

目的:建立兰索拉唑肠溶胶囊中杂质的检查方法,进行稳定性考察,确证杂质的结构。方法:采用液相色谱进行杂质检查的方法学研究及稳定性考察;采用Supelcosil LC–ABZ色谱柱(250 mm×3.0 mm,5μm),Diamond C18色谱柱(250 mm×4.6mm,... 详细信息

目的:建立兰索拉唑肠溶胶囊中杂质的检查方法,进行稳定性考察,确证杂质的结构。方法:采用液相色谱进行杂质检查的方法学研究及稳定性考察;采用Supelcosil LC–ABZ色谱柱(250 mm×3.0 mm,5μm),Diamond C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为1.67%三乙胺水溶液(用磷酸调pH至6.2)-乙腈(65:35),等度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长285 nm,柱温30℃。采用液–质联用技术及标准杂质对照法进行杂质的结构确证。通过相对分子质量(Mr)、分子离子峰(m/z)及液相色谱保留时间(tR)三方面的信息进行杂质的结构确证。结果:供试品经强制破坏后各杂质峰与主峰均能达到基线分离。最低检测限0.05 ng(S/N=3)。不同放置时间主峰峰面积的RSD=0.67%(n=5);改变流动相pH,主峰峰面积的RSD=0.14%(n=3);改变柱温,主峰峰面积的RSD=1.4%(n=3)。杂质E的浓度在1.60～6.40μg·mL-1范围内线性良好(r=0.9999)。主峰及各杂质对照峰的峰纯度良好。结论:确证了供试品中杂质的结构,建立了杂质检查的方法,此法简便易行,耐用性好,专属性强,灵敏,准确,适用于兰索拉唑肠溶胶囊剂中杂质的确证、检查及控制。

关键词：兰索拉唑肠溶胶囊杂质结构确证高效液相色谱高效液相色谱质谱联用中间体磺酰化物降解产物

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甘西鼠尾草中化学成分研究

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药学学报 2011年第7期46卷 818-821页

作者：杨立新李杏翠刘超肖磊秦德华陈若芸中国医学科学院北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室北京100050 中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所北京100050

为了研究甘西鼠尾草的化学成分与生物活性之间的相关性,采用硅胶、Sephadex LH-20、RP-C18(reverse phase C-18)等色谱方法进行分离纯化,通过核磁共振、质谱等波谱分析技术鉴定化合物结构。从甘西鼠尾草的95%乙醇提取物中分离鉴定了11... 详细信息

为了研究甘西鼠尾草的化学成分与生物活性之间的相关性,采用硅胶、Sephadex LH-20、RP-C18(reverse phase C-18)等色谱方法进行分离纯化,通过核磁共振、质谱等波谱分析技术鉴定化合物结构。从甘西鼠尾草的95%乙醇提取物中分离鉴定了11个化合物,分别为przewalskin Y-1(1)、anhydride of tanshinone-ⅡA(2)、sugiol(3)、epicryptoacetalide(4)、cryptoacetalide(5)、arucadiol(6)、1-dehydromiltirone(7)、miltirone(8)、cryptotanshinone(9)、tanshinone-ⅡA(10)和isotanshinone-Ⅰ(11)。其中化合物1为新化合物,化合物4和5为一对对映异构体(1∶3),化合物4、5、6、8、11为首次从甘西鼠尾草中分离得到。

关键词：鼠尾草属甘西鼠尾草二萜类化合物

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