检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医药生物技术 2012年第1期7卷 66-68页

作者：苏静王桂兰赵仪英余利岩刘红宇中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所药用微生物菌种保藏中心北京100050

冷冻干燥保藏法,是目前被广泛采用的一种较理想的保藏方法。文献报道一般保藏时间达5～15年,所以传代转种的间隔是5～10年。国内尚未有保藏时间超过30年的文献报道。本文将1972-1979年间采用冷冻干燥法保存的120株菌种复壮,发现此法保... 详细信息

冷冻干燥保藏法,是目前被广泛采用的一种较理想的保藏方法。文献报道一般保藏时间达5～15年,所以传代转种的间隔是5～10年。国内尚未有保藏时间超过30年的文献报道。本文将1972-1979年间采用冷冻干燥法保存的120株菌种复壮,发现此法保藏的菌株经过32～39年的保存,总存活率高达83.3%。

关键词：冷冻干燥法保藏方法活性试验菌株放线菌保藏时间存活率文献

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罗布泊来源胀果甘草根际枯草芽孢杆菌GA21次生代谢产物结构与活性初步研究

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中国医药生物技术 2012年第1期7卷 14-19页

作者：靳婧旭格拉.哈布丁刘少伟郭琳蒋忠科栾迎春李展先潘臻孙承航中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所微生物化学室北京100050 新疆师范大学生命科学院乌鲁木齐830054 中原油田总医院河南濮阳457001 桂林医学院药学院 541004

目的分离鉴定枯草芽孢杆菌GA21发酵液中次生代谢产物并对其活性进行初步研究。方法采用TLC、HPLC等分离手段对次生代谢产物进行分离;通过HR-ESI质谱、1D-NMR和2D-NMR对其结构进行鉴定;以琼脂平板法检测其次生代谢产物对金黄色葡萄球菌... 详细信息

目的分离鉴定枯草芽孢杆菌GA21发酵液中次生代谢产物并对其活性进行初步研究。方法采用TLC、HPLC等分离手段对次生代谢产物进行分离;通过HR-ESI质谱、1D-NMR和2D-NMR对其结构进行鉴定;以琼脂平板法检测其次生代谢产物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、稻瘟菌、白色念珠菌的拮抗活性。结果分离得到两个异香豆素类次生代谢产物:GA21-20和GA21-26;其中GA21-20的化学结构与Amicoumacin B一致,但无抗细菌及真菌活性;GA21-26有抗真菌活性,但无抗细菌活性,分子量为435.20890,分子式为C21H29O7N3,是一新的3,4-二氢异香豆素类抗生素。GA21-26在2.5μg/纸片对白色念珠菌即可显示抑制活性,在80μg/纸片对水稻稻瘟菌显示抑制活性,表明GA21-26在拮抗医学条件致病真菌方面有潜在用途。结论枯草芽孢杆菌GA21能产生一系列3,4-二氢异香豆素类抗生素,其次级代谢产物值得进一步研究。

关键词：芽孢杆菌,枯草异香豆素类核磁共振波谱学环境微生物学

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以结核分枝杆菌H_(37)Rv莽草酸脱氢酶为靶点的高通量筛选模型的建立及应用

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中国医药生物技术 2012年第3期7卷 191-196页

作者：陈小娟崔佳飞杨延辉关艳张雪莲肖春玲中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所国家新药(微生物)筛选实验室北京100050 复旦大学生命科学学院遗传所遗传工程国家重点实验室上海200433

目的建立以结核分枝杆菌莽草酸脱氢酶为靶点的新型抗结核药物高通量筛选模型;用此模型筛选莽草酸脱氢酶抑制剂;进一步评价化合物对莽草酸脱氢酶活性的影响。方法表达并纯化结核分枝杆菌H37Rv莽草酸脱氢酶;利用还原型辅酶II(NADPH)在溶... 详细信息

目的建立以结核分枝杆菌莽草酸脱氢酶为靶点的新型抗结核药物高通量筛选模型;用此模型筛选莽草酸脱氢酶抑制剂;进一步评价化合物对莽草酸脱氢酶活性的影响。方法表达并纯化结核分枝杆菌H37Rv莽草酸脱氢酶;利用还原型辅酶II(NADPH)在溶液中的光吸收,测定酶的活性,构建了该酶抑制剂的高通量筛选模型;用Z′因子法评价该模型的可靠性,并对5万余个化合物进行筛选;测定了各抑制剂的IC50并对抑制剂6186050的酶抑制动力学进行了研究;用菌液稀释法评价了抑制剂对某些临床分离菌株包括耐药菌株的影响。结果得到了重组莽草酸脱氢酶;测得比活力为20987U/mg,所建的莽草酸脱氢酶高通量筛选模型Z′因子为0.76,符合高通量筛选的要求;对5万余个化合物进行筛选得到9个抑制率较高的化合物;抑制剂6186050为竞争性可逆抑制剂;抑制剂6230384和6186050对海分枝杆菌的最低抑菌浓度(MIC)都是32μg/ml。结论建立了稳定性好、灵敏度较高的结核分枝杆菌莽草酸脱氢酶抑制剂高通量药物筛选模型,应用该模型筛选得到的抑制剂可能具有抑菌活性。

关键词：分枝杆菌结核酶抑制剂基因表达莽草酸脱氢酶

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红树林植物内生放线菌I07A-01824发酵液中杀线虫活性成分的分离、纯化与鉴定

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中国医药生物技术 2012年第1期7卷 5-8页

作者：陶玲旭格拉.哈布丁韩宁宁余生艳闫蕾蕾栾迎春刘少伟郭琳蒋忠科余利岩孙承航中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所微生物化学室北京100050 新疆师范大学生命科学院乌鲁木齐830054 中国兽医药品监察所北京100081 桂林医学院药学院 541004 河北大学生命科学院保定071002 中原油田总医院濮阳457001

目的建立稳定有效的体外杀线虫模型,并从红树林植物木榄内生放线菌I07A-01824的发酵液中分离纯化具有杀线虫活性的物质,并鉴定其化学结构。方法在体外杀线虫模型指导下,利用硅胶层析、高效液相色谱等方法对放线菌I07A-01824的发酵液进... 详细信息

目的建立稳定有效的体外杀线虫模型,并从红树林植物木榄内生放线菌I07A-01824的发酵液中分离纯化具有杀线虫活性的物质,并鉴定其化学结构。方法在体外杀线虫模型指导下,利用硅胶层析、高效液相色谱等方法对放线菌I07A-01824的发酵液进行分离纯化,得到高纯度的杀线虫活性物质;通过现代波谱分析技术对其进行结构解析,确定其化学结构。结果红树林内生放线菌I07A-01824的次级代谢产物中具有较强杀线虫活性的物质,为一不饱和脂肪酸,化学结构为5,8-二烯十四酸;27.3mg/L剂量下开始显示对秀丽隐杆线虫有活性,其24h后的LC50值为162.8mg/L。结论此不饱和脂肪酸对线虫有较强的致死作用,并且在内生放线菌I07A-01824菌株的次级代谢产物中稳定存在。

关键词：脂肪酸类,不饱和抗线虫药放线菌属红树科

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宿主因子对丙型肝炎病毒感染作用研究进展

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病毒学报 2011年第5期27卷 481-493页

作者：王歆岑山中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所北京100050 黑龙江大学生命科学学院微生物省高校重点实验室哈尔滨150080

丙型肝炎病毒（Hepatitis Cvirus，HCV），属黄病毒科、肝炎病毒属，是一种单链RNA包膜病毒，始于1975年见诸报道，最终于1989年被确定为一种新病毒。根据不同国家和地区流行种类间差异，HCV可划分为至少7个基因型及几十个亚型，

关键词：丙型肝炎病毒病毒感染主因子黄病毒科 RNA 新病毒基因型 HCV

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人肌纤生成调节因子1融合蛋白在大肠杆菌的表达和抗体制备

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中国医学科学院学报 2005年第1期27卷 42-47页

作者：李天伯胡洋冯爽左增艳王以光中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所微生物代谢工程室北京100050

目的研究人肌纤生成调节因子1(MR-1)的表达,获得MR-1蛋白,制备MR-1抗体,为MR-1生物功能研究提供基础。方法利用大肠杆菌质粒pGEX-5X-1、pET30a(+)及pET24a(+),分别构建MR-1及其两端与不同标签序列融合的表达载体。在大肠杆菌BL21(DE3)和... 详细信息

目的研究人肌纤生成调节因子1(MR-1)的表达,获得MR-1蛋白,制备MR-1抗体,为MR-1生物功能研究提供基础。方法利用大肠杆菌质粒pGEX-5X-1、pET30a(+)及pET24a(+),分别构建MR-1及其两端与不同标签序列融合的表达载体。在大肠杆菌BL21(DE3)和BL21-CodonPlus(DE3)-RIL中比较N端和/或C端融合标签序列对该基因表达的影响。通过凝胶蛋白电泳及电洗脱制备目的蛋白,免疫家兔。酶联免疫吸咐试验(ELISA)和Westernblot检测所制备抗体的滴度和免疫原性。结果利用GST或T7-tag序列在其N端融合,使MR-1在大肠杆菌BL21-CodonPlus(DE3)-RIL得到表达。利用所表达获得的MR-1-T融合蛋白,制备了针对此蛋白的多克隆抗体。ELISA检测所制备抗体滴度达到1∶105,Westernblot显示所制备的多克隆抗体可用于检测天然细胞中的MR-1蛋白。结论MR-1蛋白需在N端与GST或T7-tag序列融合方可实现表达。利用在大肠杆菌表达纯化的蛋白所制备的抗体可用于MR-1生物学功能的研究。

关键词：人肌纤生成调节因子1 融合表达多克隆抗体

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