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检索条件"机构=中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室"
935 条 记 录,以下是151-160 订阅
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孟德尔遗传糖尿病研究进展
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中国医学科学院 2005年 第3期27卷 382-387页
作者: 杨燕丽 孟雁 方福德 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室 北京100005
糖尿病是由多种遗传和环境因素相互作用而引起的一组慢性代谢异常综合征。一些特殊类型的糖尿病,如:青年发病的成年型糖尿病、矮妖精貌综合征、脂肪萎缩性糖尿病和Rabson-Mendenhall综合征为单基因致病并符合孟德尔遗传。本文对孟德尔... 详细信息
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浅谈北京协和医学院基础学院生理学科的建设和生理改革——第37届国际生理科学联合会(IUPS)会议随感
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基础医学与临床 2013年 第12期33卷 1511-1515页
作者: 张鹏 彭小忠 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院医学分子生物学国家重点实验室 北京100005
生理是一门古老又年轻的基础学科。本文从第37届国际生理科学联合会的最新国际生理教和科研进展中得到启示,引发了对北京协和医学院基础学院生理的一些思考,例如着力培养能力、整合资源、优势互补等。
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PGC1α协同PPARγ调节CIDEC基因在小鼠脂肪细胞系中表达
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基础医学与临床 2011年 第5期31卷 480-484页
作者: 牛栋 王瑞 方福德 常永生 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院医学分子生物学国家重点实验室 北京100005
目的鉴定CIDEC的表达能够被PPARγ和PGC1α共激活,检测其在脂肪代谢中的重要调控作用。方法构建5′删切和顺式原件突变的启动子,运用HepG2细胞中双荧光报告基因实验检测PPARγ和PGC1α对CIDEC的共激活作用并确定顺式作用元件。运用PPAR... 详细信息
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小鼠皮质神经祖细胞分化过程中Twist1的功能
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基础医学与临床 2014年 第6期34卷 757-761页
作者: 付红烨 阴彬 彭小忠 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院医学分子生物学国家重点实验室 北京100005
目的检测Twist1在小鼠大脑皮质发育过程不同时间点的表达模式,并对其基因功能进行初步研究。方法在小鼠皮质组织切片中,用原位杂交检测Twist1基因的表达;构建基因的过表达克隆,在小鼠胚胎中在体转染神经祖细胞,检测神经祖细胞的分化情... 详细信息
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长链非编码RNA-TP53TG1在神经胶质瘤细胞中对糖剥夺应激反应的影响
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基础医学与临床 2013年 第6期33卷 680-684页
作者: 包雯 杨彬 夏启胜 林细华 韩为 阴彬 彭小忠 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院医学分子生物学国家重点实验室 北京100005
目的构建长链非编码RNA-TP53TG1的真核表达克隆,并探索其在神经胶质瘤中对糖剥夺应激反应的影响。方法用RT-PCR方法从人胶质瘤细胞中扩增出TP53TG1;构建了TP53TG1的全长真核表达克隆;实时定量PCR检测其在U87MG细胞内的表达;同时用低糖(0... 详细信息
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埃博拉病毒包膜蛋白GP基因DNA疫苗诱导小鼠产生高滴度中和抗体
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基础医学与临床 2011年 第6期31卷 667-671页
作者: 张桂根 郎建社 王洪亮 刘康泰 蒋澄宇 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院医学分子生物学国家重点实验室 北京100005
目的探讨埃扎伊尔-埃博拉病毒(Zaire Ebolavirus)包膜蛋白(GP)DNA疫苗诱导小鼠产生中和抗体的特性及研制埃博拉病毒DNA疫苗的可行性。方法构建埃博拉病毒包膜蛋白GP真核表达质粒Peak13CD5LGP,采用100μg剂量的质粒免疫小鼠,以纯化的埃... 详细信息
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PGC-1α协同ERRα在人肝癌细胞中调节小鼠SHP转录
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基础医学与临床 2010年 第6期30卷 593-597页
作者: 朱镠娈 崔颖 方福德 常永生 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院医学分子生物学国家重点实验室 北京100005
目的检测PGC-1α和ERRα在人肝癌细胞(HepG2)中对小鼠SHP转录的影响,鉴定ERRα调节SHP启动子利用的顺式元件。方法在HepG2细胞和人胚肾细胞(293A)中瞬时转染ERRα和/或PGC-1α,双荧光酶报告基因实验检测小鼠SHP启动子的活性。构建5′删... 详细信息
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神经系统RNA结合蛋白Musashi1 RRM1的初步结晶
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基础医学与临床 2009年 第4期29卷 337-341页
作者: 王先平 赵理 朱镜羲 彭小忠 阴彬 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院医学分子生物学国家重点实验室 北京100005
目的对Musashi1发挥功能的RRM1结构域进行结晶,得到可用来衍射的蛋白晶体,为之后的结构解析打基础。方法通过构建Musashi1 RRM1的原核表达载体,并在BL21中表达、纯化高纯度的蛋白质,通过筛选结晶体条件得到蛋白晶体。结果通过系统筛选... 详细信息
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利用流式细胞术检测LPS刺激活化后小鼠腹腔巨噬细胞体积的变化
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基础医学与临床 2014年 第6期34卷 767-770页
作者: 刘音 刘硕 王文蝶 朱军 陈朱波 姜明红 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院医学分子生物学国家重点实验室 北京100005
目的探讨小鼠腹腔巨噬细胞经脂多糖(LPS)刺激活化后体积的变化。方法 LPS刺激小鼠腹腔巨噬细胞3和24 h后,用倒置显微镜观察细胞的形态,用ELISA法检测细胞上清中IL-6的含量,用流式细胞术定量检测细胞活化后的体积。结果小鼠腹腔巨噬细胞... 详细信息
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生物发光显像技术对血管生成抑制因子vasostatin在肿瘤细胞PC3中活性监测
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中国医学科学院 2007年 第3期29卷 312-317,I0003页
作者: 胡洁淼 邱飞婵 阴彬 龚燕华 袁建刚 强伯勤 王世真 彭小忠 中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室国家人类基因组北方基因中心 北京100005
目的应用非侵入性活体显像技术研究血管生成抑制因子vasostatin。方法采用融合表达方案,将治疗基因vasostatin和报告基因fluc偶联构建融合表达载体,使表达的融合蛋白中两个蛋白互相不干扰,并有天然的特性。结果将稳定表达FLuc阳性对照和... 详细信息
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