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雌激素诱发大鼠原位与移植垂体催乳素瘤中催乳素基因与TGFα和TGFβ1基因的表达

生理学报 1999年第6期51卷 75-80页

作者：吴雪梅许建萍张荣许荣焜中国医学科学院、中国协和医科大学肿瘤医院内科!北京100021 中国医学科学院基础医学研究所、中国协和医科大学基础医学院生理研究室!北京100005

利用本实验室建立的17β雌二醇(17βestradiol,E2)诱致SpragueDawley(SD)大鼠原位垂体和异体移植于肾囊的垂体同时形成催乳素(prolactin,PRL)瘤的动物模型,采用Northern印迹杂交方法,我们观察了E2长期作用(120d)后诱发的原位与移植垂体... 详细信息

利用本实验室建立的17β雌二醇(17βestradiol,E2)诱致SpragueDawley(SD)大鼠原位垂体和异体移植于肾囊的垂体同时形成催乳素(prolactin,PRL)瘤的动物模型,采用Northern印迹杂交方法,我们观察了E2长期作用(120d)后诱发的原位与移植垂体PRL瘤中PRL基因和两种转化生长因子(transforminggrowthfactor,TGF)TGFα和TGFβ1基因表达水平的改变。结果表明:在E2长期作用后,原位垂体与异体移植于肾囊,从而远离下丘脑的垂体均可形成垂体PRL瘤;原位与移植垂体PRL瘤中均表现PRL基因的高表达,但移植瘤中的PRL基因表达水平低于原位垂体瘤;此外,仅在原位垂体PRL瘤中发现上述两种转化生长因子呈较高水平的表达,移植垂体PRL瘤与正常垂体中均检测不到这两种转化生长因子的表达。上述结果提示,TGFα和TGFβ1可能涉及E2诱发的原位垂体PRL瘤形成;E2诱发原位与移植垂体形成PRL瘤的机制可能不尽相同

关键词： PRL瘤移植转化生长因子 Northern印迹杂交

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阿司匹林抑制急性心肌梗死患者血小板与白细胞的粘附

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中国医学科学院学报 1999年第4期21卷 268-271页

作者：高存记于晓霞林勇汪钟中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所药理室北京100005

目的　研究阿司匹林（乙酰水杨酸，ＡＳＡ）对急性心肌梗死（ＡＭＩ）患者血小板与白细胞粘附的影响及其作用机制。方法　采用体外玫瑰花结形成实验检测血小板与白细胞粘附，观察ＡＳＡ对两者粘附的作用；用１２５Ｉ标记的单克隆抗体... 详细信息

目的　研究阿司匹林（乙酰水杨酸，ＡＳＡ）对急性心肌梗死（ＡＭＩ）患者血小板与白细胞粘附的影响及其作用机制。方法　采用体外玫瑰花结形成实验检测血小板与白细胞粘附，观察ＡＳＡ对两者粘附的作用；用１２５Ｉ标记的单克隆抗体测定血小板表面α颗粒膜蛋白１４０（ＧＭＰ１４０）的表达，观察ＡＳＡ对凝血酶诱导的血小板表面ＧＭＰ１４０表达的影响。结果　ＡＭＩ患者血小板与白细胞间粘附率增高，凝血酶通过诱导血小板表面ＧＭＰ１４０的表达促进血小板与白细胞粘附；阿司匹林（５００、５０００μｇ／ｍｌ）抑制ＡＭＩ患者血小板与白细胞间的粘附，抑制凝血酶诱导的正常人血小板与白细胞间的粘附以及凝血酶诱导的血小板表面ＧＭＰ１４０的表达。结论　ＡＳＡ一方面通过抑制ＧＭＰ１４０的表达，另一方面可能通过影响配体间的结合抑制血小板与白细胞之间的粘附，揭示了ＡＳＡ

关键词：阿司匹林血小板中性粒细胞心肌梗死 AMI

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RRM RNA结合蛋白的结构与功能

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生物化学与生物物理进展 1999年第4期26卷 305-307页

作者：杜光伟周严袁建刚强伯勤中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

ＲＲＭＲＮＡ结合蛋白是一类含一个或数个ＲＲＭ结构域及附属结构域的ＲＮＡ结合蛋白，参与ＲＮＡ前体的剪接、ＲＮＡ的细胞定位、ＲＮＡ的稳定性等多种转录后调控过程．在ＲＲＭ基序中含有许多保守... 详细信息

ＲＲＭＲＮＡ结合蛋白是一类含一个或数个ＲＲＭ结构域及附属结构域的ＲＮＡ结合蛋白，参与ＲＮＡ前体的剪接、ＲＮＡ的细胞定位、ＲＮＡ的稳定性等多种转录后调控过程．在ＲＲＭ基序中含有许多保守的氨基酸以保证对ＲＮＡ的结合活性，但是这一家族的不同蛋白质却能特异地结合各种不同的ＲＮＡ分子．ＲＲＭＲＮＡ

关键词：转录后调控 RNA结合蛋白 RRM基序

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小鼠脑内NO/NOS-cGMP信号系统与吗啡依赖形成的机制

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生理学报 1999年第2期51卷 13-19页

作者：方芳曹清宋福津王艳红刘景生中国医学科学院北京协和医院病理科中国协和医科大学基础医学研究所药理室

本文观察了吗啡依赖小鼠脑组织ｃＧＭＰ含量、钙依赖性及非钙依赖性ＮＯＳ活性的变化、蛋白激酶Ａ（ｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅＡ，ＰＫＡ）对ＮＯＳ活性的磷酸化调节以及一氧化氮合酶（ＮＯＳ）抑制剂对吗啡依赖形成的影响。结果发现... 详细信息

本文观察了吗啡依赖小鼠脑组织ｃＧＭＰ含量、钙依赖性及非钙依赖性ＮＯＳ活性的变化、蛋白激酶Ａ（ｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅＡ，ＰＫＡ）对ＮＯＳ活性的磷酸化调节以及一氧化氮合酶（ＮＯＳ）抑制剂对吗啡依赖形成的影响。结果发现：（１）小脑、纹状体、海马及大脑皮质ｃＧＭＰ含量明显下降；（２）纹状体及大脑皮质钙依赖性ＮＯＳ活性明显升高，而ＩＰ２０（ＰＫＡ抑制剂）可抑制此变化，小脑及海马钙依赖性ＮＯＳ活性及以上各脑区非钙依赖性ＮＯＳ活性无明显变化；（３）纹状体、大脑皮质中与ＮＯＳ分子量相当的１５０ｋＤ蛋白质的体外磷酸化水平低于对照，ＩＰ２０可抑制此变化；（４）ＮＯＳ抑制剂可抑制小鼠对吗啡依赖的形成；（５）纳洛酮拮抗组小鼠未见上述变化。结果表明，吗啡依赖小鼠脑组织普遍存在ｃＧＭＰ水平下降，纹状体、大脑皮质钙依赖性ＮＯＳ活性的增加可能与吗啡依赖有关，且受ＰＫＡ对其磷酸化调节。ＮＯＳ活性增加与ｃＧＭＰ含量的下降相矛盾，提示ＮＯ／ＮＯＳ在吗啡依赖中的作用可能是通过一种不同于产生ｃＧＭＰ信号的机制进行的。

关键词：吗啡依赖一氧化氮合酶（NOS） cGMP 磷酸化

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甲状旁腺素对鼠成骨细胞胶原合成的影响

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中华医学杂志 1999年第10期79卷 785-786页

作者：韩志岩程锦轩刘景生中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院药理室北京100005

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短重复序列PCR产物变性胶电泳影子带新解——正负链电泳行为的差异

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中华医学遗传学杂志 1999年第5期16卷 328-330页

作者：赵红珊黄尚志李辉梁承宇袁波中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学遗传室北京100005

目的　探讨短重复序列ＰＣＲ产物变性胶的电泳影子带形成机理，并设法消除影子带。方法采用ＰＣＲ和不对称ＰＣＲ，通过变性聚丙烯酰胺凝胶电泳观察影子带产生的情况。结果　利用不对称ＰＣＲ，某些二核苷酸（ＣＡ）ｎ ... 详细信息

目的　探讨短重复序列ＰＣＲ产物变性胶的电泳影子带形成机理，并设法消除影子带。方法采用ＰＣＲ和不对称ＰＣＲ，通过变性聚丙烯酰胺凝胶电泳观察影子带产生的情况。结果　利用不对称ＰＣＲ，某些二核苷酸（ＣＡ）ｎ重复序列的影子带减少一半，四核苷酸重复序列的影子带消除；正负链的电泳速度有差异。结论　正负链电泳行为的差异是影子带产生的原因之一，利用不对称ＰＣＲ可部分或完全消除影子带。

关键词：遗传病诊断聚合酶链反应影子带不对称

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γδT细胞的抗原识别机制

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中国免疫学杂志 1999年第10期15卷 433-435页

作者：何维中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院免疫室北京100005

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不明原因先天性智力低下儿童脆性X综合征的基因分析

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中华医学杂志 1999年第11期79卷 837-839页

作者：柴精华郭异珍张苏平姚丹赵时敏施惠平赵秀丽钟南黄尚志中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院北京100005 中国医学科学院北京协和医院儿科张家口医学院生物教研室 Dept.HumanGeneticsNewYorkStateInstituteforBasicResearchinDevelopmentalDisabilities

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17β-雌二醇对人的类成骨细胞株TE85和U2功能的调节

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药学学报 1999年第9期34卷 641-645页

作者：孙兰刘景生翁玲玲郑虎中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所药理室北京100005 华西医科大学药学院成都610041

目的：以人的类成骨细胞株ＴＥ８５和Ｕ２为细胞模型，观察雌激素对细胞功能的影响。方法：３Ｈ胸腺嘧啶参入法测细胞增殖；ＥＬＩＳＡ法测细胞因子ＩＬ６含量；精氨酸转化法测ｉＮＯＳ活性。结果：ＩＬ１... 详细信息

目的：以人的类成骨细胞株ＴＥ８５和Ｕ２为细胞模型，观察雌激素对细胞功能的影响。方法：３Ｈ胸腺嘧啶参入法测细胞增殖；ＥＬＩＳＡ法测细胞因子ＩＬ６含量；精氨酸转化法测ｉＮＯＳ活性。结果：ＩＬ１（２０Ｕ·ｍＬ－１）和ＴＮＦα（５０Ｕ·ｍＬ－１）刺激细胞分泌ＩＬ６，并抑制细胞增殖。在ＴＥ８５细胞，１７β雌二醇（Ｅ２）可抑制ＩＬ６分泌并能对抗ＩＬ１和ＴＮＦα对细胞增殖的影响。ＮＯＳ抑制剂Ｌ ＮＭＭＡ使细胞３Ｈ胸腺嘧啶的参入降低，Ｅ２（１ｎｍｏｌ· Ｌ－１）可对抗Ｌ ＮＭＭＡ的抑制作用。结论：Ｅ２通过减少ＩＬ６分泌和影响ｉＮＯＳ活性而调节细胞功能。

关键词： 17β-雌二醇成骨细胞细胞因子

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一氧化氮合酶抑制剂阻断阿片耐受和依赖的信号转导途径

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中华医学杂志 1999年第10期79卷 764-768页

作者：臧梦维沈琦刘景生中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所药理室医学分子生物学国家重点实验室北京100005

目的探讨一氧化氮合酶（NOS）抑制剂NG-硝基-L-精氨酸（L-NNA）对阿片耐受和依赖机制中腺苷酸环化酶-环磷酸腺苷（AC-cAMP）系统、Ca2+系统和一氧化氮-环磷酸鸟苷（NO-cGMP）系统变化的影响。方法实验共分为对照组，阿片激动剂组，阿片... 详细信息

目的探讨一氧化氮合酶（NOS）抑制剂NG-硝基-L-精氨酸（L-NNA）对阿片耐受和依赖机制中腺苷酸环化酶-环磷酸腺苷（AC-cAMP）系统、Ca2+系统和一氧化氮-环磷酸鸟苷（NO-cGMP）系统变化的影响。方法实验共分为对照组，阿片激动剂组，阿片激动剂+纳洛酮组;L-NNA+阿片激动剂组和L-NNA+阿片激动剂+纳洛酮组。采用竞争性蛋白结合试验，3H-精氨酸转化成3H-胍氨酸方法，放射免疫测定和激光共聚焦显微镜技术，测定cAMP含量，NOS活性，cGMP生成量和[Ca2+]i水平。免疫组织化学检测iNOS蛋白表达。结果稳定表达iNOS基因的NG-LNCXiNOS细胞在高选择性δ-受体激动剂δ-阿片受体高选择性激动剂（DPDPE）长时程作用及纳洛酮戒断时，胞内cAMP水平和[Ca2+]i增加，胞浆相iNOS活性和cGMP生成增多，与DPDPE预处理剂量成正比。10-4mol/LL-NNA能降低吗啡、DPDPE、DADLE诱发的cAMP、iNOS活性和蛋白及cGMP的升高，但不能降低[Ca2+]i。结论NOS抑制剂延缓阿片耐受和依赖的发生，可能是负调控AC-cAMP系统和NO-cGMP系统，为临床应用NOS抑制剂防治阿片耐受和成瘾提供了实验依据。

关键词：阿片样δ 麻醉品依赖一氧化氮信号传递

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