检索结果-内蒙古大学图书馆

中华疾病控制杂志 2020年第11期24卷 1246-1251页

作者：岳和欣冯雅慧湛永乐石英杰陈云利王雅文吴散散蔡姝雅马海会江宇中国医学科学院/北京协和医学院群医学及公共卫生学院北京100730 中国医学科学院血液病医院中国医学科学院血液学研究所实验血液学国家重点实验室国家血液病临床医学研究中心天津300020 北京市通州区妇幼保健院北京101149

目的探讨中国孕妇孕期环境暴露和新生儿早产及低出生体重的关系。方法采用自行设计的孕期环境暴露调查问卷,问卷内容包括被动吸烟、通风情况、装修情况、臭水沟、垃圾站、化工厂、高温、辐射、噪声和粉尘等环境暴露因素,对中国孕产妇队... 详细信息

目的探讨中国孕妇孕期环境暴露和新生儿早产及低出生体重的关系。方法采用自行设计的孕期环境暴露调查问卷,问卷内容包括被动吸烟、通风情况、装修情况、臭水沟、垃圾站、化工厂、高温、辐射、噪声和粉尘等环境暴露因素,对中国孕产妇队列研究项目中的孕妇进行问卷调查,随访收集新生儿的出生情况。关联性分析采用Logistic回归分析模型。结果本研究以6189名孕妇为研究对象,其中283名(4.57%)孕妇早产,分娩202名(3.26%)低出生体重儿,调整年龄、民族、户口、文化程度、职业、家庭年收入、孕前体重指数(body mass index,BMI)以及产次等因素后,Logistic回归分析模型分析显示,与未接触噪声的孕妇相比,孕妇孕期在工作或居家环境中暴露于噪声环境更容易发生早产(OR=1.668,95%CI:1.197~2.323);与未接触高温的孕妇相比,孕期在工作或居家环境中暴露于高温环境的孕妇更容易发生早产(OR=2.237,95%CI:1.171~4.274)。尚未发现其他环境暴露因素与早产和低出生体重的相关性。结论孕期暴露于噪声和高温环境是孕妇早产的危险因素。积极开展健康宣教,减少孕妇孕期在生活工作环境中的噪声和高温暴露,可能有助于降低早产的发生风险。

关键词：早产低出生体重环境暴露队列研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

染色体核型异常在儿童非重型再生障碍性贫血中临床意义

引用

中华实用诊断与治疗杂志 2021年第8期35卷 813-815页

作者：危彤常丽贤宗苏玉李俊张陆阳张然然竺晓凡中国医学科学院北京协和医学院血液病医院中国医学科学院血液学研究所儿童血液病诊疗中心实验血液学国家重点实验室国家血液系统疾病临床医学研究中心天津300020

目的探讨非重型再生障碍性贫血(non-severe aplastic anemia,NSAA)伴染色体核型异常患儿的临床特征及疗效。方法237例NSAA患儿,其中13例伴染色体核型异常,根据染色体核型异常负荷(chromosome abnormal burden,CAB)将患儿分为高负荷组(CA... 详细信息

目的探讨非重型再生障碍性贫血(non-severe aplastic anemia,NSAA)伴染色体核型异常患儿的临床特征及疗效。方法237例NSAA患儿,其中13例伴染色体核型异常,根据染色体核型异常负荷(chromosome abnormal burden,CAB)将患儿分为高负荷组(CAB≥50%)5例和低负荷组(CAB<50%)8例,比较2组患儿血常规结果、骨髓细胞学结果及疗效。结果237例NSAA患儿染色体核型异常发生率为5.49%;高负荷组患儿初诊时血红蛋白水平[(65.20±20.51)g/L]低于低负荷组[(90.38±14.58)g/L](P<0.05),骨髓细胞学红系比率[(13.40±11.23)%]和总缓解率(50%)与低负荷组[(23.55±8.79)%、75%]比较差异无统计学意义(P>0.05)。13例伴染色体核型异常的NSAA患儿中,8号染色体数量异常4例,X染色体数量异常4例,染色体结构异常4例,其他染色体数量异常1例;8号染色体数量异常、X染色体数量异常、染色体结构异常患儿疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论儿童NSAA中染色体核型异常的发生率低,染色体核型异常负荷的高低以及异常染色体核型种类与NSAA患儿的远期疗效及转归无关。

关键词：再生障碍性贫血细胞遗传学儿童

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

miRNA-181b与骨髓增生异常综合征预后因素的关系及其靶基因预测

引用

白血病．淋巴瘤 2020年第4期29卷 213-218页

作者：仇鑫艾晓非常乃柏徐泽锋孙亮宁尚勇周起秦铁军范芸北京医院血液科国家老年医学中心中国医学科学院老年医学研究院100730 中国医学科学院北京协和医学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)MDS诊疗中心实验血液学国家重点实验室国家血液病临床医学研究中心天津300020

目的探讨miRNA-181b(miR-181b)与骨髓增生异常综合征(MDS)预后因素的相关性及预测的miR-181b靶基因主要生物学功能,评价miR-181b对MDS风险预测能力。方法选择2019年1月至9月中国医学科学院血液病医院符合2016年世界卫生组织(WHO)诊断标... 详细信息

目的探讨miRNA-181b(miR-181b)与骨髓增生异常综合征(MDS)预后因素的相关性及预测的miR-181b靶基因主要生物学功能,评价miR-181b对MDS风险预测能力。方法选择2019年1月至9月中国医学科学院血液病医院符合2016年世界卫生组织(WHO)诊断标准的131例MDS患者的骨髓样本,同时收集患者临床资料,包括血常规检查、血液疾病相关基因检测结果等,进行回顾性研究。应用荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测所有骨髓样本中miR-181b的表达量。根据国际预后评分系统(IPSS)、基于WHO分型的预后评分系统(WPSS)以及修订版IPSS(IPSS-R)三种评分系统将患者按不同危险度分组,比较各组患者miR-181b的表达差异,并分析部分预后评分因素[白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板计数(Plt)、中性粒细胞计数(ANC)、原始粒细胞比例、突变基因]与miR-181b表达的相关性。通过生物信息学在线工具TargetScan对miR-181b进行靶基因预测,并进行功能分析。结果miR-181b表达量随IPSS、WPSS、IPSS-R危险度的升高均增加,且在各评分系统中不同危险度的患者间miR-181b表达量差异均有统计学意义(均P<0.01);miR-181b表达量与三种预后评分系统分数均呈正相关(r值分别为0.437、0.368、0.327,均P=0.001);miR-181b表达量与患者骨髓原始粒细胞比例呈正相关(r=0.450,P<0.01),与Plt呈负相关(r=-0.199,P=0.024),与WBC、Hb、ANC以及是否有血液疾病相关基因突变均无相关性(均P>0.05)。生物信息学预测miR-181b潜在靶基因1363个,主要富集的生物学过程有转录调控、RNA代谢过程的调控等,其中有22个靶基因与血液疾病相关,包括5个已证实的与MDS发病相关的基因(RUNX1、ASXL2、NRAS、ATM和KRAS);有血液疾病相关且为miR-181b靶基因的突变患者(32例)miR-181b相对表达量[中位数(P25,P75)]为1.33(0.63,1.60),高于无突变患者(99例)的0.85(0.49,1.38),差异有统计学意义(Z=2.285,P=0.022)。结论miR-181b与MDS预后评分系统危险度有相关性,其可能参与了MDS发病的分子生物学过程。

关键词：微RNAs 骨髓增生异常综合征预后计算生物学 miRNA-181b

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

IRF7对体外诱导树突状细胞分化成熟的研究

IRF7对体外诱导树突状细胞分化成熟的研究

引用

中国病理生理学会第十八届全国实验血液学学术会议

作者：代一伯王昊张东玥崔晓曦李伊菲王丽娜任倩吴克复郑国光中国医学科学院北京协和医学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)实验血液学国家重点实验室国家血液系统疾病临床医学研究中心

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

泰安市老年人医养结合意愿的影响因素分析

引用

医学信息 2021年第12期34卷 151-155页

作者：刘聪聪李家莹杨雯雯纪惠莹王琦鑫李佳玮邓阳刘琰山东第一医科大学/山东省医学科学院公共卫生学院中国医学科学院/北京协和医学院血液病医院/血液学研究所/实验血液学国家重点实验室

目的了解泰安市老年人选择医养结合机构养老意愿,并探究影响老年人选择医养结合机构养老意愿的因素。方法自2019年11月～2020年5月采取随机抽样调查的方法,以问卷调查的形式对泰安市60岁以上老人进行调查。结果共发放问卷460份,回收有... 详细信息

目的了解泰安市老年人选择医养结合机构养老意愿,并探究影响老年人选择医养结合机构养老意愿的因素。方法自2019年11月～2020年5月采取随机抽样调查的方法,以问卷调查的形式对泰安市60岁以上老人进行调查。结果共发放问卷460份,回收有效问卷430份,问卷有效回收率93.48%。260名(60.47%)老人愿意选择医养结合机构养老,170名(39.53%)老人不愿意选择医养结合机构养老。单因素分析显示,老年人的婚姻状况、受教育程度、职业、月收入、固定收入、子女数量、本市子女数量、住院史、月养老花销、希望的养老方式、接受的养老机构费用、医养结合养老机构了解程度、是否认为医养结合养老方式是社会发展趋势是老年人愿意选择医养结合机构养老的影响因素(P<0.05);多因素Logsitic回归分析显示,老年人的受教育程度、月收入、本市子女数量、住院史、希望的养老方式、对医养结合养老机构了解程度和是否认为医养结合养老方式是社会发展趋势是老年人愿意选择医养结合机构养老的影响因素(P<0.05)。结论受教育程度高、月收入高、本市子女数量少、有住院史、希望在养老机构养老、对医养结合养老机构了解程度高和认为医养结合养老方式是社会发展趋势的老年人更愿意选择医养结合机构养老。

关键词：养老意愿养老机构医养结合生活照料

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

2019新型冠状病毒检测方法概述

引用

国际检验医学杂志 2021年第S01期42卷 185-188页

作者：段宏林朱国庆(综述) 程涛马士卉(审校) 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) 实验血液学国家重点实验室国家血液病临床医学研究中心北京协和医学院干细胞与再生医学系天津300020 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) 临床检测中心天津300020

2019新型冠状病毒肺炎在全球大规模流行。众多中国科研团队奔赴抗“疫”研究,中国科技工作在发现疫情、分离病毒、测序基因组中的速度之快令人称赞,并第一时间同世界卫生组织和世界分享成果。新型病毒的检测为疾病防控的基础,目前该病... 详细信息

2019新型冠状病毒肺炎在全球大规模流行。众多中国科研团队奔赴抗“疫”研究,中国科技工作在发现疫情、分离病毒、测序基因组中的速度之快令人称赞,并第一时间同世界卫生组织和世界分享成果。新型病毒的检测为疾病防控的基础,目前该病毒的病原学及血清学检查以核酸检测及免疫学检测技术为主。不同检测技术各有优缺点,为临床提供着越来越多的循证学依据。核酸检测具有强特异性及高敏感性,为确诊重要依据。免疫学检测快速、简便,抗体检测可间接检测病毒,而抗原检测则可直接检测。本文对2019新型冠状病毒检测方法进行综述,以期能够完善已有检测方法并发展更多新的快速检测方法。

关键词：新型冠状病毒检测方法核酸检测免疫学检测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症伴胡桃夹综合征患者的临床研究

引用

国际输血及血液学杂志 2021年第2期44卷 148-152页

作者：董焕刘晓帆薛峰刘葳陈云飞付荣凤杨仁池张磊中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) 实验血液学国家重点实验室国家血液系统疾病临床医学研究中心天津市血液病基因治疗研究重点实验室中国医学科学院血液病基因治疗重点实验室中国医学科学院干细胞医学中心北京协和医学院干细胞与再生医学系天津300020

目的探讨遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症伴胡桃夹综合征患者的临床特征及诊疗策略。方法选择2017年5月27日,于中国医学科学院血液病医院收治的1例遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症伴胡桃夹综合征患者为研究对象。采用回顾性分析法,对其病史、血常规、凝... 详细信息

目的探讨遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症伴胡桃夹综合征患者的临床特征及诊疗策略。方法选择2017年5月27日,于中国医学科学院血液病医院收治的1例遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症伴胡桃夹综合征患者为研究对象。采用回顾性分析法,对其病史、血常规、凝血功能、凝血因子活性及抑制物检查、泌尿系统超声检查结果等临床病例资料进行分析。对本例患者进行出凝血疾病相关基因筛查及家系遗传调查。根据患者临床表现、实验室及辅助检查结果,对其进行诊断和治疗。对其随访日期截至2020年5月25日。本研究遵循的程序符合2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求。结果①病史采集:本例患者为男性,26岁。因"反复血尿2+年"于2017年5月27日至本院就诊。当地医院尿常规检查结果:红细胞(3+)、白细胞(±)。膀胱镜检查、腹部平扫及增强CT均未见明显异常,未进行治疗。②本次入院实验室检查结果示:部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、FⅤ活性(FⅤ∶C)、FⅫ活性(FⅫ∶C)、FⅤ抗原(FⅤ∶Ag)分别为42.3 s、15.2 s、40%、38%和40%。尿常规结果示:非肾小球源性血尿。泌尿系统超声结果示:左肾"胡桃夹征"阳性。③本例患者致病变异为FⅤ基因17号外显子c.5492T>C杂合突变。④患者母亲及外祖母PT分别为15.3和15.2 s,FⅤ∶C分别为47%和53%。⑤本例患者的出院诊断为轻型遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症(Ⅰ型)伴胡桃夹综合征。患者住院期内多次接受血浆、冷沉淀输注等对症治疗。截至随访结束,患者仍间断出现血尿,暂未行外科手术干预治疗。结论本例患者被诊断为轻型遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症(Ⅰ型)伴胡桃夹综合征,致病变异为FⅤ基因17号外显子c.5492T>C杂合突变。该患者仅出现反复血尿症状,可能是较低的FⅤ∶C水平加重胡桃夹综合征的出血症状所致。

关键词：因子Ⅴ缺乏突变血尿遗传性疾病,先天性诊断

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

GATA2突变相关儿童原发性骨髓增生异常综合征临床及分子生物学特征

引用

中华血液学杂志 2019年第6期40卷 477-483页

作者：安文彬刘超万扬陈晓燕郭晔陈晓娟杨文钰陈玉梅张英驰竺晓凡中国医学科学院、北京协和医学院血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

目的探讨我国GATA2突变相关儿童原发性骨髓增生异常综合征(MDS)的发生情况、临床特点及分子生物学特征「方法回顾性分析2007年1月至2018年1月129例儿童原发性MDS患者临床资料,采用二代测序技术检测GATA2及髓系恶性肿瘤相关基因突变情况... 详细信息

目的探讨我国GATA2突变相关儿童原发性骨髓增生异常综合征(MDS)的发生情况、临床特点及分子生物学特征「方法回顾性分析2007年1月至2018年1月129例儿童原发性MDS患者临床资料,采用二代测序技术检测GATA2及髓系恶性肿瘤相关基因突变情况。分析基因突变谱及其与临床表现型的关系结果在所有129例患者中,11例(8.5%)检出GATA2胚系突变。在50例MDS伴原始细胞增高(MDS-EB)和急性髓系白血病伴MDS相关改变(AML-MRC)患者中,GATA2胚系突变占14.0%o GATA2突变多位于第二个锌指(ZF2)区。多因素分析结果显示.SETBP1体细胞突变(P= 0.041, OR = 9.003,95%C/ 1.098 -73.787)和独立的 7 号染色体单体(P = 0.002, OR = 24.835,95% CI 3.305 - 186.620)与GATA2胚系突变显著相关。与GATA2野生型的患者相比,GATA2突变型患者中位发病年龄更大[8(1 ~ 16)岁对6岁(1月龄~ 18岁),P = 0.035],更易伴有7号染色体单体(72.7%对5.2%, P< 0.001),较之儿童难治性血细胞减少(RCC)更倾向于存在于MDS-EB/AML-MRC亚型中(5.1%对13.7%,P = 0.111)。GATA2突变与否不影响儿童原发性MDS患者的3年预期总生存(OS)率[(80.1±4.2)%对(60.6±25.4)%,P=0.437];在 44 例接受 allo-HSCT 患者中.GATA2 突变与否对移植后3年预期OS率无显著影响[100.0%对(94.0±3.8)%.P= 0.562]<结论GATA2突变在我国伴有7号染色体单体及年龄较大的儿童原发性MDS患者中占有较高的比例,且GATA2突变患者多进展为MDS-EB和AML-MRC GATA2突变状态不影响儿童原发性MDS的总体生存。[

关键词：儿童骨髓增生异常综合征 GATA2

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

化疗药物对骨髓基质细胞的氧化性损伤

引用

中国实验血液学杂志 2019年第3期27卷 970-975页

作者：刘喆李艺辉薛贞雅唐克晶徐颖茜邢海燕田征王敏饶青中国医学科学院北京协和医学院血液病医院血液学研究所实验血液学国家重点实验室

目的:以小鼠骨髓基质细胞细胞系OP9细胞为研究对象,探索化疗药物柔红霉素(DNR)对其造成的氧化性损伤。方法:采用TMRM探针流式细胞术检测线粒体膜电位;用DCFDA探针流式细胞术检测活性氧(ROS);实时荧光定量PCR检测OP9细胞抗氧化酶系谷胱... 详细信息

目的:以小鼠骨髓基质细胞细胞系OP9细胞为研究对象,探索化疗药物柔红霉素(DNR)对其造成的氧化性损伤。方法:采用TMRM探针流式细胞术检测线粒体膜电位;用DCFDA探针流式细胞术检测活性氧(ROS);实时荧光定量PCR检测OP9细胞抗氧化酶系谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)的分子表达;流式细胞术检测组蛋白γ-H2AX的表达。结果:与正常OP9细胞相比,经DNR处理的OP9细胞的TMRM阳性率降低56.7%(P<0.05);经DNR处理后的OP9细胞DCFDA阳性率增加了3.52倍(P <0.01);DNR处理的OP9细胞的GPX4表达下降44.22%(P <0.001);GPX7表达下降65.7%(P <0.001);GPX8表达下降24.7%(P <0.001);DNR处理后的OP9细胞的γ-H2AX阳性率增加(P <0.05)。结论:DNR处理后的OP9细胞线粒体膜电位降低;活性氧水平增加;抗氧化酶系GPX分子表达均有明显下降;基因组不稳定性明显增加,细胞氧化性损伤增加。

关键词：化疗药物柔红霉素 OP9细胞氧化性损伤线粒体膜电位基因组不稳定性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

MiR-451a增强巨噬细胞吞噬并影响其极化

MiR-451a增强巨噬细胞吞噬并影响其极化

引用

中国病理生理学会第十八届全国实验血液学学术会议

作者：刘晓礼张东玥王昊任倩王丽娜郑国光中国医学科学院北京协和医学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)实验血液学国家重点实验室国家血液系统疾病临床医学研究中心天津300020

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：