检索结果-内蒙古大学图书馆

中国组织工程研究与临床康复 2011年第8期15卷 1385-1388页

作者：冯丽娜刘金剑褚丽萍杨翠红王德芝张春明刘鉴峰北京协和医学院中国医学科学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津市300192 南开大学生命科学学院生物活性材料教育部重点实验室天津市300071

背景:前期研究通过噬菌体展示体内筛选方法获得了一条NCI-H460非小细胞肺癌特异结合的多肽(Lung cancer targetingpe ptide,LCTP),将该多肽与修饰的聚酰胺-胺型(Polyamidoamine,PAMAM)树枝状高分子材料连接制备了纳米靶向药物载体PAMAM-... 详细信息

背景:前期研究通过噬菌体展示体内筛选方法获得了一条NCI-H460非小细胞肺癌特异结合的多肽(Lung cancer targetingpe ptide,LCTP),将该多肽与修饰的聚酰胺-胺型(Polyamidoamine,PAMAM)树枝状高分子材料连接制备了纳米靶向药物载体PAMAM-Ac-FITC-LCTP,该载体在体内外对非小细胞肺癌NCI-H460具有很好的靶向性。目的:在前期研究基础上,进一步研究PAMAM-Ac-FITC-LCTP靶向载体对阿霉素的包埋、释放及其细胞吸收和毒性性能。方法:以筛选到的多肽LCTP为靶向剂,构建了PAMAM-Ac-FITC-LCTP靶向载体。采用物理包埋法将PAMAM-Ac-FITC-LCTP与阿霉素连接,通过体外透析实验观察载体对药物的缓释功能,共聚焦显微镜观察细胞对药物的吸收。以游离阿霉素作为对照,MTT法观察载体载药后对NCI-H460细胞的作用。结果与结论:PAMAM-Ac-FITC-LCTP对阿霉素的最大包埋率为7.46%。载体对药物具有明显的缓释作用,离子浓度、pH和温度对药物的释放具有影响,说明PAMAM-Ac-FITC-LCTP主要是通过静电相互作用与阿霉素结合。PAMAM-Ac-FITC-LCTP/阿霉素短时间内较单独药物更高效进入NCI-H460细胞,而复合物24h的细胞毒性与阿霉素对细胞的毒性基本一致。以上结果说明PAMAM-Ac-FITC-LCTP可能是一个肿瘤治疗和诊断中很有用的药物靶向传输载体。

关键词：聚酰胺-胺多肽阿霉素肿瘤靶向静电作用药物缓释

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苦参碱类化合物的密度泛函计算与抗乙型肝炎病毒活性分析

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医药导报 2011年第6期30卷 724-728页

作者：王春露龙伟刘培勋中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192

目的用量子化学密度泛函方法(DFT)对10种苦参碱类化合物的结构进行理论计算,并对其抗乙型肝炎病毒(HBV)活性进行分析。方法首先利用密度泛函方法B3LYP对10种苦参碱类生物碱的电子结构进行优化,然后根据计算结果分析该类化合物的分子结... 详细信息

目的用量子化学密度泛函方法(DFT)对10种苦参碱类化合物的结构进行理论计算,并对其抗乙型肝炎病毒(HBV)活性进行分析。方法首先利用密度泛函方法B3LYP对10种苦参碱类生物碱的电子结构进行优化,然后根据计算结果分析该类化合物的分子结构与其抗HBV活性的构效关系,并应用启发式算法(HM)建立结构-活性关系模型。结果得到一个较好的构效关系模型:IR=-0.155-0.023 MSA+0.078 Sxy(r=0.82,q=0.72)。结论分子的偶极矩、分子表面积、酰胺键的稳定性以及13位C原子上的净电荷是影响苦参碱类化合物抗HBV活性的重要因素。

关键词：苦参碱病毒,肝炎,乙型构效关系密度泛函方法启发式算法

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尼可胺的致突变性研究

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癌变．畸变．突变 2011年第5期23卷 392-394页

作者：刘晓秋韩英沈秀周则卫中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192

目的:研究尼可胺的致突变性,为临床安全用药提供理论依据。方法:采用Ames试验、小鼠微核试验及中国仓鼠肺细胞(CHL)染色体畸变试验检测尼可胺的致突变性。结果:Ames试验中在加和不加代谢活化系统(S9)的条件下,尼可胺各剂量组(每皿8、40... 详细信息

目的:研究尼可胺的致突变性,为临床安全用药提供理论依据。方法:采用Ames试验、小鼠微核试验及中国仓鼠肺细胞(CHL)染色体畸变试验检测尼可胺的致突变性。结果:Ames试验中在加和不加代谢活化系统(S9)的条件下,尼可胺各剂量组(每皿8、40、200、1000、5000μg)4种实验菌株的平均回变菌落数均在相应菌株自发回变数的2倍以内,且无剂量-反应关系。尼可胺各剂量组(400、200、100mg/kg)小鼠骨髓细胞微核率及CHL细胞染色体畸变率与阴性对照组比较,其差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:在本实验条件下,尼可胺无致突变作用。

关键词： Ames试验微核试验染色体畸变试验尼可胺

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^(125)I粒子源径向剂量的模拟测量研究

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中国辐射卫生 2011年第1期20卷 26-27页

作者：马蕊苑淑渝孔令海张良安中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192

目的研究放射性125I粒子源在肌肉组织等效材料模体中的剂量分布。方法研制肌肉组织等效模体,应用热释光剂量学方法和美国医学物理学家协会43报告工作组(AAPM TG-43)推荐的理论计算公式(理论计算法)对125I粒子源进行二维径向的剂量分布... 详细信息

目的研究放射性125I粒子源在肌肉组织等效材料模体中的剂量分布。方法研制肌肉组织等效模体,应用热释光剂量学方法和美国医学物理学家协会43报告工作组(AAPM TG-43)推荐的理论计算公式(理论计算法)对125I粒子源进行二维径向的剂量分布研究。结果在0.5cm处,TLD在0°、45°、90°、135°、180°、225°、270°、315°时测得的剂量率分布为9.61、5.72、9.33、5.05、10.65、5.15、10.7、5.74cGyh-1,理论计算值为3.94 cGyh-1。结论 125I粒子源的径向剂量率随距离增加快速下降。

关键词：近距离放射治疗热释光剂量学前列腺肿瘤模体

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RNF8在不同肿瘤细胞中的表达以及与细胞辐射敏感性相关性研究

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陕西医学杂志 2011年第7期40卷 776-777页

作者：王彦刘强杜利清王浩李德冠王月英吴红英王宏陈凤华樊飞跃中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192

目的:测定不同肿瘤细胞中RNF8蛋白的表达以及与细胞辐射敏感性的关系。方法:采用Western blot方法测定U87、EC109、Hela、SGC7901等肿瘤细胞中RNF8蛋白的表达量;采用MTT法测定各个肿瘤细胞的辐射敏感性。结果:RNF8在不同的肿瘤细胞中表... 详细信息

目的:测定不同肿瘤细胞中RNF8蛋白的表达以及与细胞辐射敏感性的关系。方法:采用Western blot方法测定U87、EC109、Hela、SGC7901等肿瘤细胞中RNF8蛋白的表达量;采用MTT法测定各个肿瘤细胞的辐射敏感性。结果:RNF8在不同的肿瘤细胞中表达量不同,不同肿瘤细胞具有不同辐射敏感性。结论:RNF8与肿瘤细胞辐射敏感性正相关,有可能成为辐射敏感检测指标。

关键词： @DNA损伤应答蛋白肿瘤/免疫学肿瘤,辐射性

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SB203580对受照小鼠免疫细胞的作用研究

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陕西医学杂志 2011年第5期40卷 515-516,528页

作者：李德冠王月英吴红英路璐张恒王小春常建辉翟志斌王彦褚丽萍杜利清樊飞跃孟爱民北京协和医学院中国医学科学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192

目的:探讨p38抑制剂SB203580(SB)在免疫细胞辐射损伤中的作用。方法:将C57BL/6小鼠分为对照组、照射组、SB组。对照组接受假照射,对其余两组进行4G y全身照射。SB203580 15m g/kg腹腔注射,照射24h后开始给药,隔日给药共给药5次。SB末次... 详细信息

目的:探讨p38抑制剂SB203580(SB)在免疫细胞辐射损伤中的作用。方法:将C57BL/6小鼠分为对照组、照射组、SB组。对照组接受假照射,对其余两组进行4G y全身照射。SB203580 15m g/kg腹腔注射,照射24h后开始给药,隔日给药共给药5次。SB末次给药24h后处死小鼠,取外周血进行分型CD4、CD8、B220检测,取骨髓测定ROS。结果:SB组与照射组比较,外周血白细胞增加,骨髓ROS水平与照射组比较有所下降(P<0.05)。结论:p38抑制剂能降低受照小鼠骨髓细胞的ROS水平,对4G y照射后的外周血无显著保护作用。

关键词：免疫,细胞/药物作用辐射防护剂/治疗应用动物,实验小鼠

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白藜芦醇对辐射诱导小鼠毛发脱色的治疗作用研究

白藜芦醇对辐射诱导小鼠毛发脱色的治疗作用研究

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中国活性氧生物学效应学术会议

作者：吴红英王月英常建辉李德冠张恒王小春路璐翟志斌孟爱民中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室

目的研究白藜芦醇对辐照后小鼠毛发脱色的治疗作用。方法利用我所自主培育的IRM-2小鼠建立辐射诱导小鼠毛发脱色模型,制备脱色雄性小鼠16只,6～8周龄,随机分为照射对照组和照射后药物治疗组,每组8只。从照射后4周IRM-2小鼠毛发发生脱色... 详细信息

目的研究白藜芦醇对辐照后小鼠毛发脱色的治疗作用。方法利用我所自主培育的IRM-2小鼠建立辐射诱导小鼠毛发脱色模型,制备脱色雄性小鼠16只,6～8周龄,随机分为照射对照组和照射后药物治疗组,每组8只。从照射后4周IRM-2小鼠毛发发生脱色时开始,连续经口给予白藜芦醇15天,照射对照组口服生理盐水,观察期为30天。观察两组间小鼠毛发脱色发生的阳性率及脱色分值的变化,进行骨髓细胞集落形成能力及皮肤病理检测。结果给药第4天,照射对照组、白藜芦醇组发生毛发脱色的阳性率分别为100%和50%;脱色分值按组合计,分别为8分和4分。停药后14天(即辐照后8周),两组脱色阳性率分别为100%和62.5%;脱色分值分别为25分和10分。脱色部位皮肤病理检测结果,高倍镜下计数单个视野毛囊个数,白藜芦醇组为52.2±7.5个,照射对照组为32.4±6.3个,用药组明显高于照射对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。小鼠骨髓细胞集落形成率(CFU-GM)的结果显示,正常组、照射组和白藜芦醇组的集落形成率分别为137.7±20.08、105.2±10.65和121.0±8.72。白藜芦醇组显著高于照射组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论白藜芦醇对辐照后小鼠毛发脱色发生的抑制率接近40%,且治疗组小鼠毛发脱色发生时间延迟,脱色面积小,表明口服白藜芦醇对辐射诱导小鼠毛发脱色具有明显的抑制作用;脱色部位皮肤组织增生,毛囊密集和CFU-GM实验结果表明,抗氧化剂白藜芦醇对辐射损伤后的小鼠皮肤组织和骨髓造血功能也具有一定的保护作用。

关键词：白藜芦醇电离辐射毛发脱色治疗作用

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γ射线诱导小鼠胚胎成纤维细胞衰老模型的建立及其应用

γ射线诱导小鼠胚胎成纤维细胞衰老模型的建立及其应用

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首届全球华人辐射研究大会

作者：路璐王月英王小春李德冠张恒吴红英翟智斌常建辉孟爱民中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192

p16基因作为细胞衰老的分子检测指标,其升高与细胞衰老诱导有关.本研究利用辐射诱导建立小鼠胚胎成纤维细胞衰老模型,并在此基础上用RNA干扰敲降衰老细胞p16表达,观察p16mRNA的表达水平,为细胞衰老相关研究奠定基础.将培养至第3代的小... 详细信息

p16基因作为细胞衰老的分子检测指标,其升高与细胞衰老诱导有关.本研究利用辐射诱导建立小鼠胚胎成纤维细胞衰老模型,并在此基础上用RNA干扰敲降衰老细胞p16表达,观察p16mRNA的表达水平,为细胞衰老相关研究奠定基础.将培养至第3代的小鼠胚胎成纤维细胞分为对照组、照射组和p 16RNAi组.对照组接受假照射,对其余两组进行10.0Gy 137Cs γ射线照射,照射后p16RNAi组进行转染,转染24小时后,收集细胞,运用实时定量PCR检测细胞内p16 mRNA的表达水平.实验结果显示：与对照组比较,照射组细胞p16 mRNA相对表达水平明显升高(p＜0.01);与照射组比较,p16RNAi组细胞p16 mRNA相对表达水平明显降低(p＜0.05).结果表明通过电离辐射可以诱导小鼠胚胎成纤维细胞衰老;敲降p16表达可显著抑制小鼠胚胎成纤维细胞的衰老.

关键词：小鼠胚胎成纤维细胞衰老 p16

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间充质干细胞移植治疗肠辐射损伤模型鼠的实验研究

间充质干细胞移植治疗肠辐射损伤模型鼠的实验研究

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首届全球华人辐射研究大会

作者：王彦刘强杜利清王宏曹嘉陈凤华邓昭玲赵鹏樊飞跃中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津 300191

目的应用人脐带间充质干细胞移植肠道辐射损伤小鼠,观察其移植效率及治疗效果,为间充质干细胞治疗人急性肠型放射病提供理论依据。方法体外分离培养人脐血间充质干细胞、对肠道放射损伤模型鼠移植CM-DiI荧光标记后的人间充质干细胞,... 详细信息

目的应用人脐带间充质干细胞移植肠道辐射损伤小鼠,观察其移植效率及治疗效果,为间充质干细胞治疗人急性肠型放射病提供理论依据。方法体外分离培养人脐血间充质干细胞、对肠道放射损伤模型鼠移植CM-DiI荧光标记后的人间充质干细胞,利用人β2-微球蛋白PCR技术检测受体内的供体细胞的组织定位,DAI评分和体重变化评价小鼠一般生活状态,组化染色观察肠道粘膜的病理变化,激光共聚焦显微镜观察供体细胞在模型鼠肠道粘膜的定位。结果移植MSC 5周后模型鼠的一般状况和肠道病理学表现明显改善,组织PCR结果显示MSC除定向辐射损伤部位小肠,在骨髓、肝脏、肺脏、脾脏也有一定的浓集。结论脐带间充质干细胞移植可以明显改善模型鼠的肠道病变,有望用于人急性肠型放射病的治疗。

关键词：干细胞细胞移植肠损伤辐射

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重组人Hexastatin融合蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达及其纯化

重组人Hexastatin融合蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达及其纯化

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中国核学会2011年年会

作者：贺欣温镭宋娜玲王德芝赵启仁中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所，天津市分子核医学重点实验室，天津 300192

目的：构建人Hexastatin蛋白原核表达载体，大量表达并纯化Hexastatin蛋白，为其在体内外的活性研究奠定基础。方法：提取人食管癌EC9706细胞总RNA，通过RT-PCR方法扩增人Hexastatin基因，导入pMD18-T载体测序，然后克隆至pMAL-c4x表... 详细信息

目的：构建人Hexastatin蛋白原核表达载体，大量表达并纯化Hexastatin蛋白，为其在体内外的活性研究奠定基础。方法：提取人食管癌EC9706细胞总RNA，通过RT-PCR方法扩增人Hexastatin基因，导入pMD18-T载体测序，然后克隆至pMAL-c4x表达载体，IPTG诱导表达，并利用Amylose亲和树脂纯化融合蛋白，产物进行Westernblot鉴定。结果：经PCR扩增成功获得了687bp的人Hexastatin基因，测序正确。重组人Hexastatin基因在BL21菌体中获得高效可溶性表达，表达的可溶性蛋白占总蛋白量的24．8％，纯化后的MBP-Hexastatin融合蛋白纯度可达90％， Westernblot证实表达蛋白为目的蛋白。结论：人Hexastatin基因克隆、表达及纯化的成功，为进一步开发其作为放射受体显像剂的研究奠定基础，同时也为肿瘤的生物治疗提供了新的方法。

关键词： Hexastatin prokaryotic expression purification

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