检索结果-内蒙古大学图书馆

天津医药 2020年第7期48卷 670-676页

作者：赵玉张俊伶冯国兴樊赛军中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室300192

信号转导和转录激活因子(STAT)5是STAT家族中的成员,其有STAT5A和STAT5B两个高度同源的亚型。STAT5广泛参与细胞增殖、分化、凋亡、衰老、造血和免疫等多种生物学过程。STAT5失调与白血病、乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤、甲状腺癌等多种... 详细信息

信号转导和转录激活因子(STAT)5是STAT家族中的成员,其有STAT5A和STAT5B两个高度同源的亚型。STAT5广泛参与细胞增殖、分化、凋亡、衰老、造血和免疫等多种生物学过程。STAT5失调与白血病、乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤、甲状腺癌等多种恶性肿瘤的发生发展密切相关,且影响肿瘤的放疗、化疗效果以及患者预后。STAT5可作为肿瘤治疗的重要靶点,靶向STAT5可增强前列腺癌、头颈癌等多种肿瘤的放疗敏感性,为肿瘤治疗提供了新的策略。本文就STAT5对肿瘤发生发展的影响、STAT5的靶向治疗策略进行综述。

关键词： STAT5转录因子肿瘤分子靶向治疗放射疗法 STAT5A STAT5B 综述

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炎症因子及其抑制剂对脑缺血再灌注损伤作用的研究进展

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中国医药导报 2021年第12期18卷 61-64页

作者：任靓明田红旗北京协和医学院中国医学科学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室天津300192

脑缺血再灌注损伤(CIRI)是严重危害人类健康的复杂的病理生理过程,其中炎症反应是诱发CIRI的重要因素之一,大量炎症因子诱导神经元凋亡或坏死,并介导微血管功能障碍,继发脑出血或脑水肿,对机体造成不可逆的损伤。因此寻求针对CIRI的有... 详细信息

脑缺血再灌注损伤(CIRI)是严重危害人类健康的复杂的病理生理过程,其中炎症反应是诱发CIRI的重要因素之一,大量炎症因子诱导神经元凋亡或坏死,并介导微血管功能障碍,继发脑出血或脑水肿,对机体造成不可逆的损伤。因此寻求针对CIRI的有效防护和治疗策略具有重要意义。本文介绍白细胞介素(IL)-1、肿瘤坏死因子-α和IL-6等炎症因子在CIRI过程中发挥的生理功能,列举近年将炎症因子作为靶点CIRI相关的药物和天然产物,为临床针对性地治疗CIRI提供依据。

关键词：脑缺血再灌注损伤细胞因子炎症因子抑制剂

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上市MEK抑制剂Ⅰ期临床试验数据总结

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中国医药导报 2021年第20期18卷 193-196页

作者：郭玉莹田红旗北京协和医学院中国医学科学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室天津300192

丝裂原活化的细胞外信号调节激酶(MEK)是选择性磷酸化靶蛋白丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸残基的双特异性蛋白激酶,抑制其活性可以阻止细胞增殖和诱导细胞凋亡,故MEK已经成为一个关键的抗癌靶点。抗肿瘤新药Ⅰ期临床试验风险大、致死率高,也是... 详细信息

丝裂原活化的细胞外信号调节激酶(MEK)是选择性磷酸化靶蛋白丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸残基的双特异性蛋白激酶,抑制其活性可以阻止细胞增殖和诱导细胞凋亡,故MEK已经成为一个关键的抗癌靶点。抗肿瘤新药Ⅰ期临床试验风险大、致死率高,也是影响药物上市的关键因素之一。目前已有4个MEK抑制剂已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于癌症治疗,分别为曲美替尼,考比替尼,比美替尼和司美替尼。本文通过对其Ⅰ期临床试验的重要数据进行总结,希望能够对即将开展Ⅰ期临床试验或正在开展临床试验的其他MEK抑制剂提供一些借鉴。

关键词：丝裂原活化的细胞外信号调节激酶抑制剂 Ⅰ期临床试验曲美替尼考比替尼比美替尼司美替尼

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靶向PARP-1调控肿瘤细胞放射敏感性的研究进展

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国际放射医学核医学杂志 2021年第1期45卷 61-66页

作者：余晓军左代英侯文彬李祎亮中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室300192 沈阳药科大学 121000

放疗是晚期肿瘤的主要治疗手段,然而,由于肿瘤耐受和抵抗的出现,其治疗效果不佳。因此,纠正肿瘤放疗抵抗或提高其放疗敏感性成为迫切需要解决的问题。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1是一种功能丰富的核蛋白,鉴于其在染色质结构调节和DN... 详细信息

放疗是晚期肿瘤的主要治疗手段,然而,由于肿瘤耐受和抵抗的出现,其治疗效果不佳。因此,纠正肿瘤放疗抵抗或提高其放疗敏感性成为迫切需要解决的问题。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1是一种功能丰富的核蛋白,鉴于其在染色质结构调节和DNA损伤修复等细胞过程中的重要作用,PARP-1被认为是最具有潜力的一种放射增敏靶点。笔者就靶向PARP-1调控肿瘤细胞放射敏感性的研究进展作一综述。

关键词：辐射增敏药聚ADP核糖聚合酶类肿瘤

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线粒体靶向的CfaCDs-TPP的合成及其对辐射诱导的活性氧的清除作用

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国际放射医学核医学杂志 2025年第3期49卷 165-173页

作者：胡泽唐海康杨雨薇周晓靓徐文清中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室天津

目的合成线粒体靶向的咖啡酸碳点(CfaCDs)-三苯基膦(TPP), 探讨其对辐射诱导的活性氧(ROS)的清除作用。方法采用水热法合成CfaCDs, 采用1,1-二苯基-2-苦基肼(DPPH)实验评估CfaCDs对DPPH自由基的清除率, 筛选DPPH自由基清除率最高的CfaCD... 详细信息

目的合成线粒体靶向的咖啡酸碳点(CfaCDs)-三苯基膦(TPP), 探讨其对辐射诱导的活性氧(ROS)的清除作用。方法采用水热法合成CfaCDs, 采用1,1-二苯基-2-苦基肼(DPPH)实验评估CfaCDs对DPPH自由基的清除率, 筛选DPPH自由基清除率最高的CfaCDs及其前驱体碳源(咖啡酸、精氨酸和柠檬酸)的最佳投料比例。采用TPP基团对CfaCDs进行功能化修饰, 制备线粒体靶向的CfaCDs-TPP。采用透射电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、紫外可见吸收光谱、荧光光谱和Zeta电位等技术对CfaCDs和CfaCDs-TPP进行表征。将人肠上皮细胞HIEC-6分为12组:对照组(不给药)、空白组[只加入细胞计数试剂盒8(CCK-8)]、不同质量浓度(0.3、0.6、0.9、1.2、1.5 mg/ml)CfaCDs给药组和不同质量浓度(0.3、0.6、0.9、1.2、1.5 mg/ml)CfaCDs-TPP给药组, 采用CCK-8实验检测CfaCDs和CfaCDs-TPP的细胞毒性。将人肠上皮细胞HIEC-6分为12组:对照组(不给药)、单纯照射组(6 Gy照射)、不同质量浓度(0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mg/ml)CfaCDs给药+照射组(6 Gy照射)和不同质量浓度(0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mg/ml)CfaCDs-TPP给药+照射组(6 Gy照射), 使用流式细胞仪检测2′,7′-二氯二氢荧光素二乙酸酯荧光探针, 评估CfaCDs和CfaCDs-TPP对辐射诱导ROS的清除效果。组间两两比较采用Studentt检验。结果水热法合成CfaCDs时, 前驱体碳源咖啡酸、精氨酸和柠檬酸的最佳投料比例为5 mmol∶3 mmol∶3 mmol, 该条件下合成的CfaCDs对DPPH自由基的清除率最高(90.79%)。透射电子显微镜分析结果显示, CfaCDs呈现均匀分散的球形形貌, 粒径为(2.23±0.57)nm。紫外可见吸收光谱测定结果显示, CfaCDs和CfaCDs-TPP在300～350 nm范围内出现2个吸收峰, 为C=C键的π→π*跃迁, 而在350～400 nm范围内出现1个吸收峰, 为C=O/C=N键的n→π*跃迁。荧光光谱测定结果显示, CfaCDs具有蓝色至绿色的荧光, 而CfaCDs-TPP则表现出发射波长依赖激发波长的特性。傅里叶变换红外光谱分析结果显示, 3 180 cm-1处的宽峰归因于O-H/N-H的伸缩振动, 1 671 cm-1和1 393 cm-1处的宽峰分别归因于C=N和C=O键的伸缩振动, 1 438 cm-1处的峰则为苯环C=C键的伸缩振动。此外, 800～700 cm-1范围的峰归因于C-P键的伸缩振动。Zeta电位分析结果表明, 经过TPP偶联后, CfaCDs表面的Zeta电位由负变正。CCK-8实验结果显示, CfaCDs给药组和CfaCDs-TPP给药组在高质量浓度(1.5 mg/ml)下均表现出极低的细胞毒性。流式细胞分析结果显示, CfaCDs给药+照射组在高质量浓度(1.0 mg/ml)下, 细胞中ROS的荧光强度与单纯照射组相比明显降低, 差异有统计学意义(463.00±2.83对533.70±18.77, t=5.032, P<0.05);CfaCDs-TPP给药+照射组在不同质量浓度(0.4、0.6、0.8、1.0 mg/ml)下, 细胞中ROS的荧光强度与单纯照射组相比均明显降低(469.00±4.24对533.70±18.77、401.50±6.36对533.70±18.77、427.50±0.71对533.70±18.77、399.00±16.97对533.70±18.77), 差异均有统计学意义(t=4.564～9.186, 均P<0.05)。结论成功合成了线粒体靶向的CfaCDs-TPP, CfaCDs-TPP对ROS具有良好的清除效果, 能够明显降低辐射诱导的ROS的升高。

关键词：活性氧自由基辐射防护剂碳点三苯基膦线粒体靶向

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脏弹袭击下医学应急现场分区与受影响人群处置程序研究

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国际放射医学核医学杂志 2025年第3期49卷 185-190页

作者：卢志娟蒋政周巍焦玲江波刘强中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室天津

目的研究脏弹袭击下的医学应急现场分区与受影响人群处置程序, 为我国开展大规模核与辐射突发事件应急准备与响应提供建议和思考。方法结合美国关于脏弹爆炸的研究结果和国际原子能机构2024年发布的《核与辐射应急医学响应通用程序》进... 详细信息

目的研究脏弹袭击下的医学应急现场分区与受影响人群处置程序, 为我国开展大规模核与辐射突发事件应急准备与响应提供建议和思考。方法结合美国关于脏弹爆炸的研究结果和国际原子能机构2024年发布的《核与辐射应急医学响应通用程序》进行分析。结果分析了脏弹袭击下, 通用医学应急现场分区与受影响人群处置程序面临的多重挑战;综合我国专业救援力量和应急避难场所建设现状, 构建了脏弹袭击下的医学应急现场分区与受影响人群处置程序。结论脏弹袭击事件具有其特殊性, 构建针对此类事件的医学应急现场分区与受影响人群处置程序对于我国开展大规模核与辐射突发事件应急准备与响应至关重要。

关键词：脏弹核与辐射突发事件医学应急应急避难场所

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中药制剂治疗放射性皮炎的研究进展

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辐射防护通讯 2021年第3期41卷 1-9页

作者：张彦昕勾文峰李欣赵雅芝李祎亮侯文彬天津中医药大学天津301617 北京协和医学院&中国医学科学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室天津300192

随着核能在医学领域的广泛应用,辐射损伤发生率逐渐增加。放射性皮炎是肿瘤患者接受放射治疗时产生的不良反应之一,一般表现为皮肤表面出现红斑,溃烂等,严重影响患者的生活质量,延缓放疗进程。本文介绍了放射性皮炎的分类、发病机制,对... 详细信息

随着核能在医学领域的广泛应用,辐射损伤发生率逐渐增加。放射性皮炎是肿瘤患者接受放射治疗时产生的不良反应之一,一般表现为皮肤表面出现红斑,溃烂等,严重影响患者的生活质量,延缓放疗进程。本文介绍了放射性皮炎的分类、发病机制,对各种中药制剂治疗放射性皮炎的研究进展进行了综述,为后续预防和治疗提供理论基础。

关键词：放射性皮炎中药制剂研究进展

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酸性核质DNA结合蛋白1的研究进展

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基础医学与临床 2021年第5期41卷 753-757页

作者：崔亚婷勾文峰魏会强于江侯文彬李祎亮天津中医药大学天津301617 中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室天津300192

酸性核质DNA结合蛋白1(And-1/WDHD1)是一种天然嵌合蛋白,其包含WD40重复序列(WD-repeat)和高迁移率组蛋白框结构域(HMG-box motif)两大蛋白家族特性。And-1在多种肿瘤细胞中过表达,在整个细胞周期过程中参与了预复制复合体(Pre-RC)的组... 详细信息

酸性核质DNA结合蛋白1(And-1/WDHD1)是一种天然嵌合蛋白,其包含WD40重复序列(WD-repeat)和高迁移率组蛋白框结构域(HMG-box motif)两大蛋白家族特性。And-1在多种肿瘤细胞中过表达,在整个细胞周期过程中参与了预复制复合体(Pre-RC)的组装、DNA复制、检查点激活、DNA修复以及姐妹染色单体内聚等多种功能调控。And-1可作为细胞周期调控的新型靶点,用于广谱抗癌新药的开发。本文重点针对近年来And-1的结构特征、生化功能及在癌中的潜在作用等研究进行综述,以期望为And-1进一步的研究和新药开发提供参考。

关键词：酸性核质DNA结合蛋白(And-1) WD40重复序列(WD-repeat) 高迁移率组(HMG) 新型靶点

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熊去氧胆酸的合成研究进展

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合成化学 2021年第11期29卷 986-996页

作者：罗玲玲于江魏会强侯文彬李祎亮天津中医药大学研究生院天津301617 北京协和医学院-中国医学科学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室天津300192

熊去氧胆酸(UDCA)是一种多功能亲水性胆汁酸,是治疗胆汁淤积性肝病的重要药物之一。以胆酸(CA)、猪去氧胆酸(HDCA)、鹅去氧胆酸(CDCA)等为起始原料的化学合成法已广泛应用于工业化生产;生物合成主要以CDCA或CA为底物,经氧化还原脱氢酶... 详细信息

熊去氧胆酸(UDCA)是一种多功能亲水性胆汁酸,是治疗胆汁淤积性肝病的重要药物之一。以胆酸(CA)、猪去氧胆酸(HDCA)、鹅去氧胆酸(CDCA)等为起始原料的化学合成法已广泛应用于工业化生产;生物合成主要以CDCA或CA为底物,经氧化还原脱氢酶异构化得到UDCA,工艺绿色、环保、高效,是该类药物合成研究的主要方向。本文对UDCA的化学、生物合成方法进行了综述,分析并展望了现有技术的优势及发展方向。

关键词：熊去氧胆酸羟类固醇脱氢酶生物催化合成综述

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枯草芽孢杆菌菌株CGMCC 12426的全基因组测序与分析

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中国医学科学院学报 2019年第3期41卷 307-314页

作者：董辉李轩豪常静林贺欣侯沁莲龙伟中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室

目的描述枯草芽孢杆菌CGMCC 12426的微生物特征,对其进行全基因组测序和注释。方法枯草芽孢杆菌菌株CGMCC 12426基因组DNA测序由太平洋生物技术公司的RS Ⅱ测序仪基于单分子实时测序(SMRT)技术平台完成,其注释是在NCBI原核基因组注释管... 详细信息

目的描述枯草芽孢杆菌CGMCC 12426的微生物特征,对其进行全基因组测序和注释。方法枯草芽孢杆菌菌株CGMCC 12426基因组DNA测序由太平洋生物技术公司的RS Ⅱ测序仪基于单分子实时测序(SMRT)技术平台完成,其注释是在NCBI原核基因组注释管道(pGAP)完成。结果已发布的枯草芽孢杆菌CGMCC 12426的完整基因组序列是由1个环形的4 138 265 bp的染色体与1个74 165 bp的质粒组成,最终预测得到的4581个基因包括4222个编码序列、87个tRNA和30个rRNA(5S rRNA、16S rRNA和23S rRNA)序列。结论为进一步阐明该菌株的遗传背景提供了基础,也为研究代谢和调控机制提供了重要机会。

关键词：枯草芽孢杆菌基因组测序高效聚γ谷氨酸

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