检索结果-内蒙古大学图书馆

中南药学 2024年第3期22卷 715-723页

作者：尹苗苗尚海花侯越陶铭李祎亮侯文彬天津中医药大学天津301617 北京协和医学院&中国医学科学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室天津300192 沈阳药科大学辽宁本溪117004

黄酮类化合物是一类天然有机化合物,种类和数量众多,因具有广泛的药理活性而备受关注,已经成为国内外天然药物开发和研究的热点。然而,黄酮类化合物本身存在着水溶性差、生物利用度低和在体内不稳定等问题,限制了其临床应用。由于黄酮... 详细信息

黄酮类化合物是一类天然有机化合物,种类和数量众多,因具有广泛的药理活性而备受关注,已经成为国内外天然药物开发和研究的热点。然而,黄酮类化合物本身存在着水溶性差、生物利用度低和在体内不稳定等问题,限制了其临床应用。由于黄酮类化合物中通常缺乏可电离的基团,共晶策略是提高这些化合物的溶解度和生物利用度的有效方法。笔者对近年来成功制备的黄酮类化合物共晶对其原料药物溶解度、溶出速率、渗透性、生物利用度等方面的影响进行综述,并简要介绍其改变机制,以期为黄酮类化合物共晶产品的进一步开发与深入研究提供参考。

关键词：黄酮类化合物共晶成药性能改变机制

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γ射线诱导小鼠胚胎成纤维细胞衰老模型的建立及其应用

γ射线诱导小鼠胚胎成纤维细胞衰老模型的建立及其应用

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首届全球华人辐射研究大会

作者：路璐王月英王小春李德冠张恒吴红英翟智斌常建辉孟爱民中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192

p16基因作为细胞衰老的分子检测指标,其升高与细胞衰老诱导有关.本研究利用辐射诱导建立小鼠胚胎成纤维细胞衰老模型,并在此基础上用RNA干扰敲降衰老细胞p16表达,观察p16mRNA的表达水平,为细胞衰老相关研究奠定基础.将培养至第3代的小... 详细信息

p16基因作为细胞衰老的分子检测指标,其升高与细胞衰老诱导有关.本研究利用辐射诱导建立小鼠胚胎成纤维细胞衰老模型,并在此基础上用RNA干扰敲降衰老细胞p16表达,观察p16mRNA的表达水平,为细胞衰老相关研究奠定基础.将培养至第3代的小鼠胚胎成纤维细胞分为对照组、照射组和p 16RNAi组.对照组接受假照射,对其余两组进行10.0Gy 137Cs γ射线照射,照射后p16RNAi组进行转染,转染24小时后,收集细胞,运用实时定量PCR检测细胞内p16 mRNA的表达水平.实验结果显示：与对照组比较,照射组细胞p16 mRNA相对表达水平明显升高(p＜0.01);与照射组比较,p16RNAi组细胞p16 mRNA相对表达水平明显降低(p＜0.05).结果表明通过电离辐射可以诱导小鼠胚胎成纤维细胞衰老;敲降p16表达可显著抑制小鼠胚胎成纤维细胞的衰老.

关键词：小鼠胚胎成纤维细胞衰老 p16

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间充质干细胞移植治疗肠辐射损伤模型鼠的实验研究

间充质干细胞移植治疗肠辐射损伤模型鼠的实验研究

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首届全球华人辐射研究大会

作者：王彦刘强杜利清王宏曹嘉陈凤华邓昭玲赵鹏樊飞跃中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津 300191

目的应用人脐带间充质干细胞移植肠道辐射损伤小鼠,观察其移植效率及治疗效果,为间充质干细胞治疗人急性肠型放射病提供理论依据。方法体外分离培养人脐血间充质干细胞、对肠道放射损伤模型鼠移植CM-DiI荧光标记后的人间充质干细胞,... 详细信息

目的应用人脐带间充质干细胞移植肠道辐射损伤小鼠,观察其移植效率及治疗效果,为间充质干细胞治疗人急性肠型放射病提供理论依据。方法体外分离培养人脐血间充质干细胞、对肠道放射损伤模型鼠移植CM-DiI荧光标记后的人间充质干细胞,利用人β2-微球蛋白PCR技术检测受体内的供体细胞的组织定位,DAI评分和体重变化评价小鼠一般生活状态,组化染色观察肠道粘膜的病理变化,激光共聚焦显微镜观察供体细胞在模型鼠肠道粘膜的定位。结果移植MSC 5周后模型鼠的一般状况和肠道病理学表现明显改善,组织PCR结果显示MSC除定向辐射损伤部位小肠,在骨髓、肝脏、肺脏、脾脏也有一定的浓集。结论脐带间充质干细胞移植可以明显改善模型鼠的肠道病变,有望用于人急性肠型放射病的治疗。

关键词：干细胞细胞移植肠损伤辐射

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重组人Hexastatin融合蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达及其纯化

重组人Hexastatin融合蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达及其纯化

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中国核学会2011年年会

作者：贺欣温镭宋娜玲王德芝赵启仁中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所，天津市分子核医学重点实验室，天津 300192

目的：构建人Hexastatin蛋白原核表达载体，大量表达并纯化Hexastatin蛋白，为其在体内外的活性研究奠定基础。方法：提取人食管癌EC9706细胞总RNA，通过RT-PCR方法扩增人Hexastatin基因，导入pMD18-T载体测序，然后克隆至pMAL-c4x表... 详细信息

目的：构建人Hexastatin蛋白原核表达载体，大量表达并纯化Hexastatin蛋白，为其在体内外的活性研究奠定基础。方法：提取人食管癌EC9706细胞总RNA，通过RT-PCR方法扩增人Hexastatin基因，导入pMD18-T载体测序，然后克隆至pMAL-c4x表达载体，IPTG诱导表达，并利用Amylose亲和树脂纯化融合蛋白，产物进行Westernblot鉴定。结果：经PCR扩增成功获得了687bp的人Hexastatin基因，测序正确。重组人Hexastatin基因在BL21菌体中获得高效可溶性表达，表达的可溶性蛋白占总蛋白量的24．8％，纯化后的MBP-Hexastatin融合蛋白纯度可达90％， Westernblot证实表达蛋白为目的蛋白。结论：人Hexastatin基因克隆、表达及纯化的成功，为进一步开发其作为放射受体显像剂的研究奠定基础，同时也为肿瘤的生物治疗提供了新的方法。

关键词： Hexastatin prokaryotic expression purification

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造血干细胞衰老与临床转化研究

造血干细胞衰老与临床转化研究

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中国药理学会生化与分子药理学专业委员会转化医学研讨会

作者：孟爱民李德冠张恒中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津 300192

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重组人Hexastatin融合蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达及其纯化

重组人Hexastatin融合蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达及其纯化

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第八届中国核学会“三核”论坛

作者：贺欣温镭宋娜玲王德芝赵启仁中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192

目的：构建人Hexastatin蛋白原核表达栽体,大量表达并纯化Hexastatin蛋白,为其在体内外的活性研究奠定基础.方法：提取人食管癌EC9706细胞总RNA,通过RT-PCR方法扩增人Hexastatin基因,导入pMD18-T载体测序,然后克隆至pMAL-c4x表达载体,I... 详细信息

目的：构建人Hexastatin蛋白原核表达栽体,大量表达并纯化Hexastatin蛋白,为其在体内外的活性研究奠定基础.方法：提取人食管癌EC9706细胞总RNA,通过RT-PCR方法扩增人Hexastatin基因,导入pMD18-T载体测序,然后克隆至pMAL-c4x表达载体,IPTG诱导表达,并利用Amylose亲和树脂纯化融合蛋白,产物进行Westernblot鉴定.结果：经PCR扩增成功获得了687bp的人Hexastatin基因,测序正确.重组人Hexastatin基因在BL21菌体中获得高效可溶性表达,表达的可溶性蛋白占总蛋白量的24.8％,纯化后的MBP-Hexastatin融合蛋白纯度可达90％,Westernblot证实表达蛋白为目的蛋白.结论：人Hexastatin基因克隆、表达及纯化的成功,为进一步开发其作为放射受体显像剂的研究奠定基础,同时也为肿瘤的生物治疗提供了新的方法.

关键词： Hexastatin 原核表达纯化

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Rad51蛋白表达对骨肉瘤细胞γ-射线敏感性的影响

Rad51蛋白表达对骨肉瘤细胞γ-射线敏感性的影响

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首届全球华人辐射研究大会

作者：杜利清王彦中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津分子核医学重点实验室天津 300192

目的：利用RNAi抑制Rad51蛋白表达来研究Rad51在骨肉瘤治疗中的作用.方法：western blot和RT-PCR观察Rad51在骨肉瘤细胞中蛋白和RNA水平的变化.采用RNA干扰技术，构建shRNA-Rad51载体.用western blot和RT-PCR方法证实RNA干扰的有效性和... 详细信息

目的：利用RNAi抑制Rad51蛋白表达来研究Rad51在骨肉瘤治疗中的作用.方法：western blot和RT-PCR观察Rad51在骨肉瘤细胞中蛋白和RNA水平的变化.采用RNA干扰技术，构建shRNA-Rad51载体.用western blot和RT-PCR方法证实RNA干扰的有效性和可行性.用MTT和克隆形成实验研究RNAi抑制Rad51表达对γ-射线的敏感性.流式分析法观察RNAi抑制Rad51表达对细胞凋亡的影响.结果：成功构建了shRNA-Rad51载体.RNAi抑制Rad51表达增强骨肉瘤细胞对γ-射线的敏感性.RNAi抑制Rad51表达促进骨肉瘤细胞的凋亡.结论：RNAi抑制Rad51表达在骨肉瘤治疗中有作用，有望成为骨肉瘤治疗的新靶点.

关键词：骨肉瘤 Rad51 RNA干扰辐射敏感性

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E838对辐射所致小鼠淋巴细胞DNA双链断裂防护作用的实验研究

E838对辐射所致小鼠淋巴细胞DNA双链断裂防护作用的实验研究

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首届全球华人辐射研究大会

作者：王月英李德冠吴红英刘强王小春张恒路璐杜利清孟爱民中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津 300192

目的：探讨E838对辐射导致小鼠淋巴细胞DNA双链断裂及辐射损伤小鼠的防护作用.方法：动物照射前给予E838,观察其存活率和动物平均存活时间;用中性单细胞凝胶电泳技术,检测1 Gyγ射线辐照后小鼠淋巴细胞DNA双链断裂,并与同类药物进行比较... 详细信息

目的：探讨E838对辐射导致小鼠淋巴细胞DNA双链断裂及辐射损伤小鼠的防护作用.方法：动物照射前给予E838,观察其存活率和动物平均存活时间;用中性单细胞凝胶电泳技术,检测1 Gyγ射线辐照后小鼠淋巴细胞DNA双链断裂,并与同类药物进行比较,用CASP软件分析彗星图像,SPSS12.0进行数据的统计学分析.结果：E838预防用药能够明显提高损伤动物的30d存活率,E838低、中、高剂量组存活率分别比对照组提高55％、85％、75％,平均生存天数与对照组比较,差异有显著性(p＜0.001),保护指数分别为1.99、2.56、2.46.E838与炔雌醇比较,中、高剂量组的动物平均生存天数明显延长,差异有显著性(p＜0.001). E838能明显减轻淋巴细胞DNA双链断裂损伤,E838低、中、高组,彗星尾部(TDNA％)11.68、6.24、9.05、彗星尾长(TL) 18.53、10.09、16.02、彗星尾矩(TM) 2.13、0.64、1.21和Olive尾矩(OTM) 2.52、0.99、1.59残余损伤逐渐减少,与对照组比较,差异有显著性(P＜0.001).E838与炔雌醇、尼尔雌醇比较差异有显著性(P＜0.05).结论：E838对辐射损伤具有明显的保护作用.

关键词： E838 辐射损伤 DNA双链断裂辐射防护

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单细胞凝胶电泳用于放射工作者DNA损伤评价研究

单细胞凝胶电泳用于放射工作者DNA损伤评价研究

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第七届中国核学会“三核”论坛暨中国毒理学会放射毒理委员会第八次全国会议

作者：王彦杜莉清曹嘉王宏刘强樊飞跃中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192

目的：评价不同级别医院放射工作人员的DNA损伤情况,探讨不同工种、工龄与DNA损伤程度之间的关系.方法：用碱性单细胞凝胶电泳技术检测放射组和对照组外周血淋巴细胞的DNA单链断裂水平.CASP软件分析彗星图像,主要观察彗星尾部DNA百分含... 详细信息

目的：评价不同级别医院放射工作人员的DNA损伤情况,探讨不同工种、工龄与DNA损伤程度之间的关系.方法：用碱性单细胞凝胶电泳技术检测放射组和对照组外周血淋巴细胞的DNA单链断裂水平.CASP软件分析彗星图像,主要观察彗星尾部DNA百分含量(TDNA％)、彗星尾长(TL)、尾矩(TM)和Olive尾矩(OTM)等指标,用SPSS13.0软件进行统计学分析.结果：放射组的TDNA％,TL,TM,OTM明显高于对照组(F=3.93,P＜0.01),不同工种,工龄间均有统计学差异(F=1.83,P＜0.05),不同级别医院之间放射工作者上述指标也存在统计学差异(F=1.91,P＜0.05).结论：所观察的两家医院放射工作者外周血淋巴细胞DNA均存在不同程度的损伤,高级别医院略好于低级别医院,而且DNA损伤程度与放射工龄和工种有一定的相关性.

关键词：电离辐射放射工作者单细胞凝胶电泳 DNA损伤彗星实验

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E838对辐射所致小鼠淋巴细胞DNA双链断裂防护作用的研究

E838对辐射所致小鼠淋巴细胞DNA双链断裂防护作用的研究

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第七届中国核学会“三核”论坛暨中国毒理学会放射毒理委员会第八次全国会议

作者：王月英李德冠吴红英刘强王小春张恒路璐杜利清孟爱民中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192

目的：探讨E838对辐射导致小鼠淋巴细胞DNA双链断裂及辐射损伤小鼠的防护作用.方法：动物照射前给予E838,观察其存活率和动物平均存活时间;用中性单细胞凝胶电泳技术,检测1 Gyγ射线辐照后小鼠淋巴细胞DNA双链断裂,并与同类药物进行比较,用CASP软件分析彗星图像,SPSS12.0进行数据的统计学分析.结果：E838预防用药能够明显提高损伤动物的30d存活率,E838低、中、高剂量组存活率分别比对照组提高55％、85％、75％,平均生存天数与对照组比较,差异有显著性(p ＜0.001),保护指数分别为1.99、2.56、2.46.E838与炔雌醇比较,中、高剂量组的动物平均生存天数明显延长,差异有显著性(p＜0.001).E838能明显减轻淋巴细胞DNA双链断裂损伤,E838低、中、高组,彗星尾部(TDNA％) 11.68、6.24、9.05、彗星尾长(TL)18.53、10.09、16.02、彗星尾矩(TM) 2.13、0.64、1.21和Olive尾矩(OTM) 2.52、0.99、1.59残余损伤逐渐减少,与对照组比较,差异有显著性(P ＜0.001).E838与炔雌醇、尼尔雌醇比较差异有显著性(P＜0.05).结论：E838对辐射损伤具有明显的保护作用.

关键词： E838 辐射损伤 DNA双链断裂辐射防护

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