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大蒜有机硫化合物药理活性的研究进展

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药学服务与研究 2013年第5期13卷 357-360页

作者：于光允龙伟张浩姜明刘培勋中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津分子核医学重点实验室天津300192

大蒜的主要药理活性成分是有机硫化合物。大蒜有机硫化合物能通过多种途径抑制肿瘤生长,诱导肿瘤细胞凋亡,并具有抗菌消炎、提高机体免疫力、预防和治疗心血管疾病等药理作用。本文对大蒜有机硫化合物药理活性的研究进展做一综述。

关键词：大蒜有机硫化合物药理活性综述

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抗放利对电离辐射诱导人外周血淋巴细胞遗传损伤的保护作用

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中华放射医学与防护杂志 2014年第2期34卷 95-98页

作者：李丽丽王芹郝建秀姜立平徐文清姜恩海邢志伟李进北京协和医学院中国医学科学院放射医学研究所临床室天津市分子核医学重点实验室天津300192

目的探讨2,2-二甲基四氢噻唑盐酸盐（抗放利）对辐射诱导人外周血淋巴细胞遗传损伤的防护作用.方法采集健康人外周血,分为健康对照组、单纯照射组和抗放利防护组.照射剂量为2 Gy.抗放利防护组分0.2、0.5、1、2 mmol/L 4个浓度组,于照... 详细信息

目的探讨2,2-二甲基四氢噻唑盐酸盐（抗放利）对辐射诱导人外周血淋巴细胞遗传损伤的防护作用.方法采集健康人外周血,分为健康对照组、单纯照射组和抗放利防护组.照射剂量为2 Gy.抗放利防护组分0.2、0.5、1、2 mmol/L 4个浓度组,于照前30 min给药.通过染色体畸变分析、微核及单细胞凝胶电泳检测,观察抗放利对辐射致人外周血淋巴细胞遗传损伤的防护作用.结果各浓度抗放利防护组与单纯照射组比较,染色体畸变率（t=5.34 ～25.48,P＜0.05）、微核细胞率（t=5.18～29.44,P＜0.05）与微核率（=4.67～12.04,P＜0.05）、彗星细胞尾长（t=16.18～ 19.64,P＜0.05）、尾矩（t=11.79 ～ 13.01,P＜0.05）和Olive尾矩（t=12.44～14.88,P＜0.05）、尾部DNA含量（t=12.05 ～ 17.30,P＜0.05）均明显降低.两个高浓度防护组（1、2 mmol/L）分别与两个低浓度防护组（0.2、0.5 mmol/L）比较,Olive尾矩明显降低（t=5.67 ～ 16.56,P＜0.05）.2 mmol/L防护组与其余各防护组相比,微核率和微核细胞率明显降低（=4.23～5.57,P ＜0.05）.结论抗放利对辐射诱导人外周血淋巴细胞遗传损伤具有防护作用.

关键词：抗放利染色体畸变微核单细胞凝胶电泳辐射防护

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金纳米颗粒应用于肿瘤显像和治疗的研究进展

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材料导报 2021年第S1期35卷 322-327页

作者：赵晨毕常芬郑宝鑫侯文彬李祎亮天津中医药大学中药学院天津301617 北京协和医学院&中国医学科学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室天津300192

金纳米颗粒(Gold nanoparticles,GNPs)具有许多优异的理化性质,这使其在肿瘤显像和治疗方面受到了越来越多的关注。例如:GNPs具有强的X射线衰减能力,可应用于电子计算机断层扫描(Computed tomography,CT)成像;GNPs可产生等离子体激元荧... 详细信息

金纳米颗粒(Gold nanoparticles,GNPs)具有许多优异的理化性质,这使其在肿瘤显像和治疗方面受到了越来越多的关注。例如:GNPs具有强的X射线衰减能力,可应用于电子计算机断层扫描(Computed tomography,CT)成像;GNPs可产生等离子体激元荧光(Plasmon enhanced fluorescence,PEF),增强荧光成像的效果;GNPs在激发光下会产生强电磁场,可用于表面增强拉曼散射;GNPs在近红外区域有较高的局域表面等离子共振(Localized surface plasmon resonance,LSPR)效应,可以应用于光声显像(Photoacoustic Imaging,PA)。GNPs具有放射增敏活性,在X射线辐射下,其表面可以产生二次辐射,从而提高放射治疗的效果;GNPs在近红外光区域表现出明显的光热效应,可将光能转化为热能,从而有效地消除肿瘤组织。此外,GNPs的表面很容易进行修饰,以用于递送药物、核酸、靶向肿瘤以及提高生物相容性。本文主要对GNPs在肿瘤显像以及治疗的研究进展进行综述。

关键词：金纳米颗粒肿瘤显像治疗

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小鼠铁过载模型的建立及其对骨髓造血功能的影响

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中国医学科学院学报 2013年第5期35卷 547-552页

作者：柴笑赵明峰李德冠孟娟霞卢文艺穆娟孟爱民天津医科大学一中心临床学院天津市第一中心医院血液科天津300192 中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所放射医学与分子核医学天津市重点实验室天津300192

目的通过给小鼠腹腔注射右旋糖酐铁,建立小鼠铁过载模型并观察铁过载对小鼠骨髓造血功能的影响。方法使用随机区组法将40只雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组、低剂量铁剂组(质量浓度为12.5 mg/ml)、中剂量铁剂组(质量浓度为25 mg/ml)和高... 详细信息

目的通过给小鼠腹腔注射右旋糖酐铁,建立小鼠铁过载模型并观察铁过载对小鼠骨髓造血功能的影响。方法使用随机区组法将40只雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组、低剂量铁剂组(质量浓度为12.5 mg/ml)、中剂量铁剂组(质量浓度为25 mg/ml)和高剂量铁剂组(质量浓度为50 mg/ml)。对照组小鼠腹腔注射生理盐水0.2 ml/次,低、中、高剂量铁剂组小鼠腹腔注射右旋糖酐铁0.2 ml/次,每3天注射1次,共注射6周。6周后观察小鼠状态及骨髓、肝脏、脾脏等脏器改变,分析骨髓单个核细胞(BMMNCs)可变铁池水平,并检测外周血象及BMMNCs数目和功能。结果小鼠肝脏、脾脏、骨髓均出现铁过载,骨髓铁过载主要存在于骨髓基质中,BMMNCs内可变铁池无改变;低、中、高剂量铁剂组小鼠骨髓细胞粒-单系集落形成单位数和对照组相比均显著下降(P<0.05);且中、高剂量铁剂组小鼠骨髓细胞红系集落形成单位数、混合系集落形成单位数和对照组相比也显著下降(P<0.05);BMMNCs计数无变化;低、中、高剂量铁剂组外周血白细胞、血小板、红细胞、血红蛋白和对照组相比,差异均无统计学意义,血小板数低剂量铁剂组(780.7±39.60)×109/L、中剂量铁剂组(676.2±21.43)×109/L、高剂量铁剂组(587.3±19.67)×109/L,和对照组(926.0±28.23)×109/L相比有轻度下降趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论通过腹腔注射右旋糖酐铁,成功建立了小鼠铁过载模型。进一步研究显示铁过载不但对肝脏、脾脏造成损害,而且可以损伤骨髓造血功能,但对正常骨髓功能的损伤未引起外周血象的改变。本模型为深入研究铁过载对骨髓造血功能的影响及作用机制提供了实验基础。

关键词：铁过载动物模型骨髓造血功能

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p38抑制剂SB203580联合造血细胞因子对辐射小鼠免疫细胞的影响

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现代预防医学 2014年第16期41卷 2990-2992页

作者：李德冠路璐吴红英张俊玲孟爱民中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室

目的探讨p38抑制剂SB203580(SB)联合G-CSF(粒细胞集落刺激因子)对2Gy全身照射免疫细胞的影响。方法将30只C57雄性小鼠分为对照组、照射组和联合给药组。对照组接受假照射,照射组和联合给药组接受2Gy全身照射。联合给药组G-CSF 1μ只腹... 详细信息

目的探讨p38抑制剂SB203580(SB)联合G-CSF(粒细胞集落刺激因子)对2Gy全身照射免疫细胞的影响。方法将30只C57雄性小鼠分为对照组、照射组和联合给药组。对照组接受假照射,照射组和联合给药组接受2Gy全身照射。联合给药组G-CSF 1μ只腹腔注射给药,当天照射后2 h和6 h给药,连续给药5 d,共给药10次。SB15 mg/kg腹腔注射给药,照射24 h第一次给药,隔日给药,共给药5次。照射后10 d处死小鼠取材,外周血白细胞进行CD4、CD8、B220检测,胸腺细胞进行CD4和CD8检测,骨髓细胞进行ROS(活性氧)水平检测。结果与对照组比较,单纯照射组白细胞计数和B220比例下降,而外周血CD4细胞比例、胸腺细胞CD4CD8细胞比例及骨髓细胞ROS水平显著增加,差异有统计学意义(P0.05)。联合给药组外周血淋巴细胞比例和胸腺细胞CD4CD8细胞比例升高,骨髓ROS水平下降,与照射组相比差异有统计学意义(P0.05)结论p38抑制剂联合G-CSF对辐射引起的免疫细胞损伤有一定保护作用,意义有待进一步探讨。

关键词： p38抑制剂 G-CSF 免疫细胞分型外周血辐射

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P38抑制剂SB203580对小鼠辐射致死效应和小肠损伤的保护作用

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药学学报 2011年第4期46卷 395-399页

作者：常建辉张恒关方霞王月英李德冠吴红英王成春周长辉翟志斌路璐王小春侯琦孟爱民中国医学科学院、北京协和医学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192 郑州大学生物工程系河南郑州450051 中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所北京100050

本研究主要观察p38抑制剂SB203580对小鼠辐射致死效应和小肠损伤的保护作用。在小鼠辐射致死效应实验中,随机分为对照组、照射组和照射给药组。对照组给予假照射,其他两组接受7.2Gy照射,照射给药组在照射前0.5 h腹腔注射给药,以后隔天给... 详细信息

本研究主要观察p38抑制剂SB203580对小鼠辐射致死效应和小肠损伤的保护作用。在小鼠辐射致死效应实验中,随机分为对照组、照射组和照射给药组。对照组给予假照射,其他两组接受7.2Gy照射,照射给药组在照射前0.5 h腹腔注射给药,以后隔天给药(共5次),观察小鼠30天生存率。小肠损伤保护实验中分组和照射剂量相同。24 h后处死小鼠并取小肠组织进行HE及免疫组化染色。结果显示,照射给药组小鼠30天生存率比照射组提高40%。与照射组相比,照射给药组的小肠隐窝细胞p-p38、p53表达下降,凋亡细胞数量下降,Ki67表达升高,差异均有统计学意义(P<0.01)。结果表明,SB203580特异性抑制全身照射小鼠小肠隐窝细胞p38激活及p53表达升高,小肠隐窝细胞凋亡减少,增殖能力提高,30天小鼠生存率提高。提示SB203580对小鼠辐射致死效应和小肠损伤有一定保护作用,p38通路在辐射致死效应和辐射诱导小肠上皮细胞损伤中起着一定的作用。

关键词： SB203580 辐射损伤生存率细胞凋亡 p38通路

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单细胞网络谱分析方法及应用

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中国药理学通报 2014年第10期30卷 1342-1346页

作者：邢永华孟爱民中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192 青海大学医学院公共卫生系青海西宁810001

单细胞网络谱分析(single cell network profiling,SCNP)无需分离细胞的情况下,可检测分析复杂组织中不同类型细胞信号通路蛋白的表达水平及蛋白间网络调节关系,其在细胞水平上,可阐明疾病发生机制、将疾病重新精确分类、提高疾病诊断... 详细信息

单细胞网络谱分析(single cell network profiling,SCNP)无需分离细胞的情况下,可检测分析复杂组织中不同类型细胞信号通路蛋白的表达水平及蛋白间网络调节关系,其在细胞水平上,可阐明疾病发生机制、将疾病重新精确分类、提高疾病诊断准确性,并为组合用药及药物筛选提供重要且丰富的信息,促进个体化治疗的实现。

关键词： SCNP 信号网络谱疾病机制疾病分类药物筛选个体化治疗

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中药方剂网络与中药化学空间的构建与分析

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北京中医药大学学报 2011年第11期34卷 729-732,740页

作者：龙伟邳馨向剑刘培勋邹忠梅中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所

目的构建中药方剂网络与中药化学空间,在此基础上进行中药方剂网络与化学空间性质的分析,对中药配伍禁忌理论给出解释。方法利用复杂网络技术,通过Pajek和ORA等软件构建中药方剂网络,并对该方剂网络进行网络直径、平均距离、聚类系数、... 详细信息

目的构建中药方剂网络与中药化学空间,在此基础上进行中药方剂网络与化学空间性质的分析,对中药配伍禁忌理论给出解释。方法利用复杂网络技术,通过Pajek和ORA等软件构建中药方剂网络,并对该方剂网络进行网络直径、平均距离、聚类系数、平均度数等网络性质的分析。在化学空间理论基础上,通过描述符计算、重心处理、空间降维等步骤构建中药化学空间,并计算和分析该中药化学空间的空间距离等性质。在以上构建的中药方剂网络和中药化学空间的基础上,对中药"十八反十九畏"药对的性质进行分析。结果中药方剂网络是一个具有部分无标度性质的复杂网络,并且也兼具小世界网络的特性。中药化学空间的化学离散性质与中药的整体性保持一致。通过网络路径分析和化学空间距离测量,数据分析结果与中药"十八反十九畏"药对性质相符。结论中药配伍禁忌理论得到方剂网络和化学空间理论的支持,具有一定的科学基础。该试验为中药配伍禁忌理论的研究提供了新的思路。

关键词：中药方剂复杂网络化学空间配伍禁忌十八反十九畏

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RP-HPLC法测定施普睿达原料药中主药的含量

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中国药房 2010年第13期21卷 1231-1232页

作者：徐阳刘培勋禹洁王育苗龙伟马世堂中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津分子核医学重点实验室天津市300192

目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定施普睿达原料药中主药含量的方法。方法:色谱柱为SunFireTMRPC18,流动相为磷酸盐缓冲溶液-乙腈(9∶1,V/V),流速为1mL·min-1,检测波长为220nm,进样量为10μL,柱温为25℃。结果:施普睿达检... 详细信息

目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定施普睿达原料药中主药含量的方法。方法:色谱柱为SunFireTMRPC18,流动相为磷酸盐缓冲溶液-乙腈(9∶1,V/V),流速为1mL·min-1,检测波长为220nm,进样量为10μL,柱温为25℃。结果:施普睿达检测浓度线性范围为0.004～0.5mg·mL-1(R2=0.9999),平均加样回收率为100.0%(n=9),RSD=0.23%(n=6)。结论:该方法系统适用性好、简便、准确可靠、重复性好,适合施普睿达的含量测定。

关键词：反相高效液相色谱法施普睿达含量测定

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N-异丁酰基-3′-O-(1-氟-1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷-3-基)-2′-苄氧羰基鸟苷的NMR研究

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波谱学杂志 2019年第1期36卷 93-102页

作者：魏会强于江毕常芬宁洪鑫李祎亮刘强中国医学科学院&北京协和医学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室天津300192 沈阳药科大学辽宁沈阳110016

本文采用氢氟酸吡啶鎓在5′-位选择性断裂1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷基保护基的方法得到了核苷衍生物N-异丁酰基-3′-O-(1-氟-1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷-3-基)-2′-苄氧羰基鸟苷(化合物1),并应用液相色谱串联质谱(LC-MS)、气相色谱... 详细信息

本文采用氢氟酸吡啶鎓在5′-位选择性断裂1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷基保护基的方法得到了核苷衍生物N-异丁酰基-3′-O-(1-氟-1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷-3-基)-2′-苄氧羰基鸟苷(化合物1),并应用液相色谱串联质谱(LC-MS)、气相色谱-高分辨质谱(GC-HRMS)、液体1D和2D NMR谱(包括~1H NMR、^(13)C NMR、19F NMR、DEPT、~1H-~1H COSY、~1H-^(13)C HSQC和~1H-^(13)C HMBC),对产物的~1H、^(13)C和19F NMR信号进行了归属,确定了其结构.

关键词：液体核磁共振(NMR) 归属 N-异丁酰基-3′-O-(1-氟-1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷-3-基)-2′-苄氧羰基鸟苷脱保护核苷衍生物

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