检索结果-内蒙古大学图书馆

国际放射医学核医学杂志 2022年第11期46卷 697-703页

作者：王周旋朱彤樊赛军中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室天津300192

秀丽隐杆线虫(简称线虫)作为一种经典模式生物,已被广泛应用于辐射损伤研究领域。电离辐射在线虫体内造成的损伤与脊椎动物相似,主要体现在DNA损伤、活性氧水平上升、衰老加速和生殖系统受损等。以线虫作为电离辐射动物模型的研究已经... 详细信息

秀丽隐杆线虫(简称线虫)作为一种经典模式生物,已被广泛应用于辐射损伤研究领域。电离辐射在线虫体内造成的损伤与脊椎动物相似,主要体现在DNA损伤、活性氧水平上升、衰老加速和生殖系统受损等。以线虫作为电离辐射动物模型的研究已经在辐射损伤领域中取得很多突破。电离辐射引起的线虫衰老受多种因素影响,包括错误的蛋白表达、脂质代谢的改变等。电离辐射可诱导线虫生殖细胞凋亡、细胞周期阻滞和DNA损伤。以线虫作为电离辐射动物模型的研究对高等生物的辐射效应研究有重要意义。笔者简要综述了以线虫为模型的辐射损伤研究进展。

关键词：秀丽新小杆线虫辐射,电离生殖细胞衰老模式生物

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《放射治疗机房的辐射屏蔽规范第3部分:γ射线源放射治疗机房》(GBZ/T 201.3—2014)跟踪评估结果分析——医疗机构相关人员

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中国辐射卫生 2023年第5期32卷 489-494页

作者：杜翔胡传朋王进马永忠徐小三杨春勇冯泽臣李海亮王建礼翟贺争江苏省疾病预防控制中心江苏南京210000 河南省职业病防治研究院河南郑州450052 北京市疾病预防控制中心北京100013 山东省医学科学院放射医学研究所山东第一医科大学(山东省医学科学院)山东济南250000 中南大学湘雅医学院附属株洲医院湖南株洲412007 中国医学科学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室天津300192

目的调查医疗机构相关从业人员对GBZ/T 201.3—2014《放射治疗机房的辐射屏蔽规范第3部分:γ射线源放射治疗机房》的了解情况以及该标准实施、应用情况并收集相关的问题和建议,为该标准的进一步修订和实施提供科学依据。方法就该标准知... 详细信息

目的调查医疗机构相关从业人员对GBZ/T 201.3—2014《放射治疗机房的辐射屏蔽规范第3部分:γ射线源放射治疗机房》的了解情况以及该标准实施、应用情况并收集相关的问题和建议,为该标准的进一步修订和实施提供科学依据。方法就该标准知晓性情况、培训情况、应用情况、修订建议等内容对全国12个省、直辖市的从事γ射线源放射治疗设备生产、使用和机房设计相关从业人员(合称医疗机构相关从业人员)进行问卷调查,收集问卷并建立专用Excel数据库,采用SPSS 22.0进行统计分析。结果126名相关从业人员填写了问卷。选择“了解”和“非常了解”该标准的调查对象占75.4%;参加过该标准培训的调查对象仅占42.86%;45.24%和54.76%的调查对象认为该标准“充分满足”或“基本满足”γ源设备防护检测和屏蔽设计需要;提示该标准在应用人群中评价较高,适用性较强;但同时该标准在相关从业人员中知晓情况不甚理想,培训覆盖率较低,应用频率不高。结论该标准总体满足现阶段γ射线源放射治疗机房防护屏蔽设计需要,但仍有部分内容需要结合应用现状进行修订。

关键词：源放疗追踪评价问卷调查报告分析

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PET/CT诊断药物^(68)Ga-FAPI-04的应用进展

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国际放射医学核医学杂志 2024年第7期48卷 455-461页

作者：李攀峰于江侯文彬李祎亮天津中医药大学研究生院天津301617 中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室先进医用材料与医疗器械全国重点实验室天津市医学健康研究院天津300192

成纤维细胞活化蛋白(FAP)是一种Ⅱ型膜结合糖蛋白,其在90%的上皮肿瘤、伤口愈合或炎症部位的成纤维细胞中过表达,而在正常组织中低表达或不表达,是疾病诊疗的重要靶点之一。^(68)Ga-FAPI-04是基于喹啉类FAP抑制剂开发的PET诊断药物,在... 详细信息

成纤维细胞活化蛋白(FAP)是一种Ⅱ型膜结合糖蛋白,其在90%的上皮肿瘤、伤口愈合或炎症部位的成纤维细胞中过表达,而在正常组织中低表达或不表达,是疾病诊疗的重要靶点之一。^(68)Ga-FAPI-04是基于喹啉类FAP抑制剂开发的PET诊断药物,在患者体内外均表现出对FAP的高度特异性与亲和力,在基础研究及临床应用中均得到广泛关注。笔者就^(68)Ga-FAPI-04的基本概况及其在多种恶性肿瘤、非肿瘤疾病中的应用进展进行综述。

关键词：正电子发射断层显像术体层摄影术 X线计算机成纤维细胞活化蛋白肿瘤 ^(68)Ga-FAPI-04

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NRF2基因敲除对辐射后非小细胞肺癌A549细胞蛋白质组学的影响

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国际放射医学核医学杂志 2025年第2期49卷 96-107页

作者：张馨予赵地李滢艾莎珍陈宥伊刘强孙昊王彦中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室天津中国医科大学公共卫生学院沈阳天津中医药大学第一附属医院国家中医针灸临床医学研究中心天津孙昊现在山东第一医科大学预防医学科学学院(放射医学研究所) 济南

目的通过蛋白质组学分析探讨核转录因子红系2相关因子2(NRF2)基因介导非小细胞肺癌(NSCLC)辐射抗性的分子机制, 为NSCLC的放疗增敏提供新思路。方法采用成簇规律间隔短回文重复序列及其关联蛋白9技术构建敲除NRF2基因的NSCLC A549细胞系... 详细信息

目的通过蛋白质组学分析探讨核转录因子红系2相关因子2(NRF2)基因介导非小细胞肺癌(NSCLC)辐射抗性的分子机制, 为NSCLC的放疗增敏提供新思路。方法采用成簇规律间隔短回文重复序列及其关联蛋白9技术构建敲除NRF2基因的NSCLC A549细胞系(NRF2 KO), 以A549野生型细胞(NRF2 WT)为对照。收集并提取细胞总蛋白, 采用蛋白质印迹实验验证NRF2基因敲除效果。2组细胞经137Cs γ射线单次8 Gy照射后, 采用流式细胞术检测脂质过氧化水平;采用4D-Label-free定量蛋白质组学质谱实验对蛋白质进行鉴定及定量分析;采用生物信息学方法筛选出差异表达蛋白质, 通过京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析对这些差异表达蛋白质进行功能分析。通过FerrDb铁死亡数据库筛选出铁死亡相关基因, 与生物信息学方法筛选出的差异表达蛋白质编码基因取交集, 获得A549细胞中NRF2相关铁死亡基因。计量资料的组间比较采用独立样本t检验。结果蛋白质印迹实验结果显示, NRF2 KO细胞中NRF2基因敲除成功。相比于NRF2 WT细胞, 照射后NRF2 KO细胞的脂质过氧化水平明显升高(t=8.142, P<0.05)。生物信息学分析结果显示, 与NRF2 WT细胞相比, 照射后NRF2 KO细胞共有90个差异表达蛋白质, 其中25个表达水平上调, 65个表达水平下调。KEGG通路富集分析结果显示, 照射后NRF2 KO细胞中多个信号通路上调, 如Janus激酶-信号转导和转录激活因子信号通路、p53信号通路等, 下调的信号通路主要包括代谢相关通路、脂肪细胞因子信号通路等。进一步分析结果显示, A549细胞中NRF2相关铁死亡基因为周期蛋白依赖性激酶抑制因子1A基因和视网膜母细胞瘤蛋白1基因。结论蛋白质组学分析揭示了NRF2基因介导NSCLC A549辐射抗性的潜在机制, 特别是其通过铁死亡路径介导辐射抗性的机制, 为放疗增敏研究提供了新的分子靶点。

关键词：癌, 非小细胞肺蛋白质组学核转录因子红系2相关因子2 辐射抗性细胞铁死亡

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蔓荆子提取物对小鼠造血系统辐射损伤的防护作用

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国际放射医学核医学杂志 2023年第6期47卷 354-361页

作者：王欣悦王月李文璇霍启东董银萍唐生安李德冠中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室天津300192 天津医科大学药学院天津市临床药物关键技术重点实验室天津300070

目的探讨蔓荆子提取物对小鼠造血系统辐射损伤的防护作用。方法 (1)体外细胞实验:提取小鼠骨髓细胞, 将骨髓细胞分为对照组、蔓荆子组、照射组和蔓荆子+照射组, 蔓荆子组的给药浓度为0.01 mg/ml和0.001 mg/ml, 蔓荆子+照射组的给药浓度... 详细信息

目的探讨蔓荆子提取物对小鼠造血系统辐射损伤的防护作用。方法 (1)体外细胞实验:提取小鼠骨髓细胞, 将骨髓细胞分为对照组、蔓荆子组、照射组和蔓荆子+照射组, 蔓荆子组的给药浓度为0.01 mg/ml和0.001 mg/ml, 蔓荆子+照射组的给药浓度为0.001 mg/mL, 照射组和蔓荆子+照射组细胞经1 Gy照射。使用酶标仪检测细胞活力, 异硫氰酸荧光素(FITC)通道检测细胞的活性氧(ROS)水平, FITC和藻红蛋白(PE)通道检测细胞的凋亡水平。(2)体内实验:采用简单随机抽样法将15只C57BL/6小鼠分为对照组(n=5)、照射组(n=5)和蔓荆子+照射组(n=5)。对照组小鼠进行假照射(0 Gy), 照射组和蔓荆子+照射组小鼠进行一次性2 Gy全身照射。将蔓荆子提取物用二甲基亚砜(DMSO)配制为500 mg/ml的蔓荆子溶液, 灌胃前用生理盐水稀释, 蔓荆子+照射组小鼠于照射前给予蔓荆子提取物(400 mg/kg)0.2 ml, 连续给药7 d, 照射后10 d处死小鼠。使用全自动血液分析仪分别对外周血血细胞和骨髓有核细胞(BMNC)计数, 使用流式细胞仪分析造血干/祖细胞的数量和百分比, 检测骨髓造血细胞内ROS水平、人磷酸化组蛋白H2A变异体(γH2AX)和磷酸化的p38(pp38)的表达。符合正态分布的计量资料的2组间比较采用独立样本t检验(方差齐)。结果 (1)体外细胞实验:与照射组比较, 0.001 mg/mL蔓荆子+照射组的骨髓细胞活力明显提高(585 485.00±37 335.80对460 384.55±53 786.37), ROS水平降低(12 260.67±232.34对17 969.67±467.24), 凋亡细胞百分比显著降低[(28.97±0.32)%对(35.33±0.35)%], 且差异均有统计学意义(t=4.245、18.950、23.161, 均P<0.01)。(2)体内实验:与照射组相比, 蔓荆子+照射组小鼠的BMNC数量[(23.34±3.01)×10^(6)个/只对(16.73±2.57)× 10^(6)个/只]、白细胞数量[(2.80±0.35)×109个/L对(2.21±0.24)×109个/L]、红细胞数量[(10.54± 0.51)×1012个/L对(9.68±0.26)×1012个/L]、血小板数量[(339.80±49.42)×109个/L对(289.40±54.08)× 109个/L]和血红蛋白含量[(139.20±3.66)g/L对(129.20±3.87)g/L]均升高, 且差异均有统计学意义(t=2.582、2.824、2.999、1.376、9.739, 均P<0.01)。与照射组比校, 蔓荆子+照射组小鼠造血祖细胞的数量[(34 916.03±697.36)个/只对(26 388.04±241.78)个/只]和百分比[(29.83±4.32)%对(22.76±2.20)%]升高, 造血干细胞的数量[(2 074.00±23.12)个/只对(929.40±166.52)个/只]升高, 且差异均有统计学意义(t=5.423、9.171、3.175, 均P<0.01);造血干/祖细胞中的ROS水平下降[(7 750.20±589.05)对(8 515.20±1 036.46), (9 360.20±831.97)对(10 291.40±767.57)], 差异均无统计学意义(t=1.435、1.839, P=0.189、0.103);造血干/祖细胞中γH2AX的表达降低(693.20±4.82对751.60±32.72), 且差异有统计学意义(t=3.064, P<0.01);造血干/祖细胞中pp38表达降低(1 181.20±11.28对1 183.60±49.70, 1 411.20±50.25对1 424.40±80.95), 差异均无统计学意义(t=0.105、0.765, P=0.014、0.310)。结论蔓荆子提取物通过降低造血细胞的氧化应激和抑制造血干细胞内的DNA损伤来达到辐射防护效果。

关键词：辐射损伤辐射防护造血系统活性氧蔓荆子提取物

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基于药物转运体的小白菊内酯衍生物ACT001的跨膜转运机制和耐药性研究

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中草药 2022年第12期53卷 3711-3719页

作者：孙英辉尚海花慈小燕武卫党王泽崔涛曾勇闫凤英伊秀林天津药物研究院有限公司生物技术中心天津300301 中国医学科学院药物代谢新技术创新单元天津300301 北京协和医学院&中国医学科学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室天津300192 天津和创生物技术有限公司天津300301 天津药物研究院有限公司释药技术与药代动力学国家重点实验室天津300301 天津中医药大学研究生院天津301617

目的从药物转运体角度探讨小白菊内酯衍生物ACT001的跨膜转运机制,并阐明ACT001可能产生的耐药性机制。方法采用人药物转运体高表达单克隆细胞株/囊泡、人结肠腺癌细胞(Caco-2、LS-180),使用q RT-PCR、Western blotting、LC-MS/MS放... 详细信息

目的从药物转运体角度探讨小白菊内酯衍生物ACT001的跨膜转运机制,并阐明ACT001可能产生的耐药性机制。方法采用人药物转运体高表达单克隆细胞株/囊泡、人结肠腺癌细胞(Caco-2、LS-180),使用q RT-PCR、Western blotting、LC-MS/MS放射性同位素示踪等技术手段,共同研究ACT001的跨膜转运机制和耐药性。结果小白菊内酯衍生物ACT001能够抑制外排转运体BCRP的转运活性,其半数抑制浓度(half inhibitory concentration,IC50)为48.6μmol/L。ACT001在Caco-2细胞单层上的外排率为2.95,添加乳腺癌耐药蛋白(breast cancer resistance protein,BCRP)抑制剂Ko143可使外排率降至0.807;添加P糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)抑制剂盐酸维拉帕米对ACT001的外排率没有影响。在LS-180细胞中添加10μmol/L的ACT001诱导72 h,可使P-gp和BCRP的m RNA表达水平分别提高8.89、8.21倍,蛋白相对表达量分别提高3.76、2.92倍,表明ACT001能诱导BCRP和P-gp的表达。结论小白菊内酯衍生物ACT001是外排转运体BCRP的底物,BCRP在血脑屏障和肿瘤细胞中高表达,ACT001到达血脑屏障时,会被BCRP识别外排,导致跨血脑屏障能力下降,不能在靶点位置达到有效的血药浓度从而药效降低。ACT001是BCRP和P-gp的诱导剂,能上调LS-180细胞中2种转运体的m RNA和蛋白表达水平;BCRP和P-gp在血脑屏障和肿瘤组织高表达,对2种蛋白的诱导作用会进一步导致药效下降并产生耐药性,使治疗失败。另外,BCRP和P-gp在体内分布广泛,当ACT001与2种蛋白的抑制剂或底物联用时,由于竞争和诱导作用,会对其他药物的转运产生影响,发生药物-药物相互作用。

关键词：小白菊内酯衍生物ACT001 药物转运体抑制作用诱导作用:耐药性药物-药物相互作用

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环境样品中^(210)Po和^(210)Pb的测量方法进展

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中国辐射卫生 2022年第2期31卷 245-249,254页

作者：苏锴骏王希龙霍梦慧董伟翟贺争焦玲中国医学科学院和北京协和医学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室天津300192 北部湾大学广西北部湾海洋灾害研究重点实验室广西钦州535011 北部湾大学广西北部湾海岸科学与工程实验室广西钦州535011

^(210)Po和^(210)Pb广泛存在于自然界中,二者具有较强的毒性,电离能力强,会对人体健康持续造成伤害。因此,测定环境样品中^(210)Po和^(210)Pb的活度浓度,评估其对人体健康危害的影响具有重要意义。本文旨在对环境样品中^(210)Po和^(210... 详细信息

^(210)Po和^(210)Pb广泛存在于自然界中,二者具有较强的毒性,电离能力强,会对人体健康持续造成伤害。因此,测定环境样品中^(210)Po和^(210)Pb的活度浓度,评估其对人体健康危害的影响具有重要意义。本文旨在对环境样品中^(210)Po和^(210)Pb分析方法与测量技术研究进展进行综述。

关键词： ^(210)Po ^(210)Pb 环境样品分析方法

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金纳米颗粒应用于肿瘤显像和治疗的研究进展

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材料导报 2021年第S01期35卷 322-327页

作者：赵晨毕常芬郑宝鑫侯文彬李祎亮天津中医药大学中药学院天津301617 北京协和医学院&中国医学科学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室天津300192

金纳米颗粒(Gold nanoparticles,GNPs)具有许多优异的理化性质,这使其在肿瘤显像和治疗方面受到了越来越多的关注。例如:GNPs具有强的X射线衰减能力,可应用于电子计算机断层扫描(Computed tomography,CT)成像;GNPs可产生等离子体激元荧... 详细信息

金纳米颗粒(Gold nanoparticles,GNPs)具有许多优异的理化性质,这使其在肿瘤显像和治疗方面受到了越来越多的关注。例如:GNPs具有强的X射线衰减能力,可应用于电子计算机断层扫描(Computed tomography,CT)成像;GNPs可产生等离子体激元荧光(Plasmon enhanced fluorescence,PEF),增强荧光成像的效果;GNPs在激发光下会产生强电磁场,可用于表面增强拉曼散射;GNPs在近红外区域有较高的局域表面等离子共振(Localized surface plasmon resonance,LSPR)效应,可以应用于光声显像(Photoacoustic Imaging,PA)。GNPs具有放射增敏活性,在X射线辐射下,其表面可以产生二次辐射,从而提高放射治疗的效果;GNPs在近红外光区域表现出明显的光热效应,可将光能转化为热能,从而有效地消除肿瘤组织。此外,GNPs的表面很容易进行修饰,以用于递送药物、核酸、靶向肿瘤以及提高生物相容性。本文主要对GNPs在肿瘤显像以及治疗的研究进展进行综述。

关键词：金纳米颗粒肿瘤显像治疗

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辐射防护剂临床应用的研究进展

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山东医药 2022年第1期62卷 111-114页

作者：喻滟翔田红旗北京协和医学院中国医学科学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室天津300192

辐射防护剂是用于预防、减轻电离辐射损伤或有治疗作用的药物。根据使用时间不同,可将辐射防护剂分为辐射保护剂、辐射缓和剂、辐射治疗剂三类。目前,美国食品药品监督管理局已批准了9种辐射防护剂上市,分别为氨磷汀、帕利夫明、非格司... 详细信息

辐射防护剂是用于预防、减轻电离辐射损伤或有治疗作用的药物。根据使用时间不同,可将辐射防护剂分为辐射保护剂、辐射缓和剂、辐射治疗剂三类。目前,美国食品药品监督管理局已批准了9种辐射防护剂上市,分别为氨磷汀、帕利夫明、非格司亭、聚乙二醇非格司亭、沙格司亭、普鲁士蓝胶囊、碘化钾、Ca-DTPA、Zn-DTPA。另外一些辐射防护剂,如艾曲泊帕、HemaMax^(TM)、药理剂量抗坏血酸、恩托莫德、金雀异黄素、Ex-RAD^(®)、5-雄烯二醇、丙酸倍氯米松和髓系祖细胞正处于临床试验阶段。

关键词：辐射辐射防护剂辐射损伤

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组织基质金属蛋白酶抑制剂-2的表达纯化及活性鉴定

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生物工程学报 2020年第12期36卷 2868-2876页

作者：薛爱英冯国兴朱长春樊赛军中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室天津300192

组织基质金属蛋白酶抑制剂-2(TIMP-2)抑制肿瘤迁移及侵袭。文中以人TIMP-2为研究对象,探索人TIMP-2蛋白的原核表达特征,并进行纯化及活性鉴定。以人肺癌A549细胞的总RNA反转录得到的cDNA为模板,克隆人TIMP-2基因,构建pET28a重组表达载体... 详细信息

组织基质金属蛋白酶抑制剂-2(TIMP-2)抑制肿瘤迁移及侵袭。文中以人TIMP-2为研究对象,探索人TIMP-2蛋白的原核表达特征,并进行纯化及活性鉴定。以人肺癌A549细胞的总RNA反转录得到的cDNA为模板,克隆人TIMP-2基因,构建pET28a重组表达载体;经酶切检测和测序分析的重组表达载体pET28a-TIMP-2转入大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE3)中,利用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,并对表达条件进行优化。经镍亲和柱纯化后,用Western blotting法鉴定融合蛋白His-TIMP-2,并用明胶酶谱法检测融合蛋白的活性。研究发现融合蛋白His-TIMP-2在*** BL21(DE3)中以包涵体的形式存在;在一定范围内,IPTG浓度对His-TIMP-2的表达量没有显著影响;而在该表达系统中,诱导温度和时间是关键参数,His-TIMP-2的表达量随诱导温度升高而增加;纯化并复性后的融合蛋白His-TIMP-2能有效抑制人肺癌A549细胞表达的基质金属蛋白酶的活性。具有活性的融合蛋白的获得为后续深入研究人TIMP-2的功能及机制奠定基础,并对肿瘤治疗具有重要意义。

关键词：基质金属蛋白酶抑制剂-2 重组表达载体包涵体纯化基质金属蛋白酶

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