检索结果-内蒙古大学图书馆

中华放射医学与防护杂志 2011年第1期31卷 87-90页

作者：孔令海孙晶星姜恩海焦玲张文艺张良安北京协和医学院中国医学科学院放射医学研究所天津分子核医学重点实验室天津300192

目的对心血管介入手术中患者所受辐射剂量及与辐射剂量相关的指标进行采集和分析，为改善患者的辐射防护提供依据。方法对在省属三级甲等医院进行的26例完整的心血管介入手术的患者进行临床数据采集，按手术类别分成冠状动脉血管造影术... 详细信息

目的对心血管介入手术中患者所受辐射剂量及与辐射剂量相关的指标进行采集和分析，为改善患者的辐射防护提供依据。方法对在省属三级甲等医院进行的26例完整的心血管介入手术的患者进行临床数据采集，按手术类别分成冠状动脉血管造影术（CA）及行冠状动脉血管造影术（CA）后继续行经皮穿刺腔内冠状动脉成形术（PTCA）两组，采用TLD个人剂量计照射野矩阵测量法，检测患者荧光照射时间、入射皮肤剂量（ESD）、最高皮肤剂量（PSD）、剂量-面积乘积（DAP）等指标，用TLD测量在模拟心血管手术条件下体模器官剂量。结果荧光透视时间为（17．7±15．6）min，范围为0．80—42．4min；ESD范围为（159±138）mGy，4．40—459mGy；PSD范围为（769±705）mGy，22．6～2．43×10^3mGy。CA＋PTCA组的荧光照射时间、ESD、PSD均大于CA组，差异有统计学意义。最大皮肤受照剂量与透视时间有较好的相关性（r=0．84，P〈0．01）。结论心血管病放射性介入操作时，可通过透视时间来估算最大皮肤受照剂量。

关键词：心血管病介入放射学患者辐射剂量

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Cks1表达对人食管癌EC9706细胞辐射敏感性的影响

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中华放射医学与防护杂志 2013年第6期33卷 574-578页

作者：张珠博张仲健魏超翟贺争阮书州吴红英李德冠孟爱民王小春北京协和医学院中国医学科学院放射医学研究所天津分子核医学重点实验室天津300192

目的通过多种转染方法改变人食管癌细胞EC9706中Cks1的表达，探究Cks1的表达对细胞辐射敏感性的影响。方法通过3种转染方式构建人食管癌EC9706细胞模型，分别为Cks1正义转染组（以亲本组和空载组为对照）、Cks1 RNAi组（以亲本组和阴... 详细信息

目的通过多种转染方法改变人食管癌细胞EC9706中Cks1的表达，探究Cks1的表达对细胞辐射敏感性的影响。方法通过3种转染方式构建人食管癌EC9706细胞模型，分别为Cks1正义转染组（以亲本组和空载组为对照）、Cks1 RNAi组（以亲本组和阴性对照组为对照）和Rescue组（转染了抗Cks1 RNAi的突变载体，以亲本组和RNAi组作为对照）。Western blot法检测转染后EC9706细胞中Cks1蛋白的表达量；6 Gy γ射线照射转染后的EC9706细胞，MTT法和克隆形成实验检测EC9706辐射敏感性的变化。结果 Western blot检测结果表明，转染成功改变了Cks1的表达量。正义转染实验中，相对于亲本组和空载组，Cks1正义转染组Cks1表达量提高（t=17.10、14.95，P〈0.05）；RNA干扰实验中，相对于亲本组和阴性对照组，RNAi组表达量降低（t=3.85、6.37，P〈0.05）；Rescue实验中，Rescue组较RNAi组表达量明显回升（t=7.72，P〈0.05），接近亲本组的表达水平（P〉0.05）。MTT实验结果表明，6 Gy γ射线照射后，Cks1正义转染组细胞的增殖能力显著高于亲本组（t=3.42、4.74、4.02，P〈0.05）和空载组（t=3.39、4.44、4.37，P〈0.05）。RNAi组细胞的增殖能力显著低于亲本组（t=7.33、8.27，P〈0.05）和阴性对照组（t=6.98、7.34，P〈0.05）。Rescue组细胞的增殖能力显著高于RNAi组（t=11.61、9.99，P〈0.05），与亲本组相近（P〉0.05）。克隆形成实验结果表明，Cks1正义转染组细胞克隆形成能力显著高于亲本组（t=13.95，P〈0.05）和空载组（t=14.72，P〈0.05），RNAi组细胞的克隆形成能力显著低于亲本组（t=20.14，P〈0.05）和阴性对照组（t=10.01，P〈0.05），Rescue组细胞的克隆形成能力显著高于RNAi组（t=10.57，P〈0.05），与亲本组相近（P〉0.05）。结论 Cks1的表达与食管癌细胞辐射敏感性密切相关，Cks1表达量越高，食管癌细胞辐射敏感性越低。

关键词：食管癌 Cks1 转染辐射敏感性

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阿霉素修饰纳米银的制备及其体外抗肿瘤活性研究

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天津医药 2018年第5期46卷 499-504页

作者：杨丽军禇丽萍王婧任春华王中强黄帆北京协和医学院&中国医学科学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室300192

目的设计合成一类新型的具有p H响应性的阿霉素-纳米银(DOX-Ag NPs)联合抗肿瘤药物,对其理化性质进行表征,并研究其体外响应性释药行为和抗肿瘤活性。方法通过硫辛酰肼(LA-NHNH2)连接纳米银(AgNPs)和阿霉素(DOX),得到DOX-Ag NPs。利用... 详细信息

目的设计合成一类新型的具有p H响应性的阿霉素-纳米银(DOX-Ag NPs)联合抗肿瘤药物,对其理化性质进行表征,并研究其体外响应性释药行为和抗肿瘤活性。方法通过硫辛酰肼(LA-NHNH2)连接纳米银(AgNPs)和阿霉素(DOX),得到DOX-Ag NPs。利用核磁氢谱(1H NMR)和高分辨质谱(HRMS)对硫辛酰肼-阿霉素(LA-NHN=DOX)进行结构确证;通过动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)分析纳米粒的粒径和形貌;通过紫外-可见吸收光谱和荧光光谱表征纳米粒的光学性质;通过透析法结合荧光光谱检测DOX-Ag NPs在不同p H下的DOX释放行为;采用噻唑蓝比色法研究DOX-Ag NPs对Hep G2肿瘤细胞的增殖抑制效果。结果 LA-NHN=DOX的1H NMR数据及HRMS检测到746.275 6处的分子离子峰均证明LA-NHN=DOX成功合成。DOX-Ag NPs为粒径(40.4±3.8)nm的球形纳米粒;在弱酸性条件下DOX-Ag NPs能够快速响应性释放DOX;DOX-Ag NPs对Hep G2肿瘤细胞增殖抑制呈现浓度依赖性,当DOX浓度为0.5~20 mg/L(Ag浓度为0.45~18 mg/L)时,DOX-Ag NPs组细胞生存率均明显低于DOX组和Ag NPs组(均P<0.05)。结论 DOX-Ag NPs是一种具有p H响应性的联合抗肿瘤纳米制剂,能在肿瘤组织快速释放DOX,并通过与Ag NPs的协同治疗,发挥良好的体外抗肿瘤作用。

关键词：阿霉素纳米银 pH响应联合治疗抗肿瘤

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STAT5与肿瘤关系的研究进展

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天津医药 2020年第7期48卷 670-676页

作者：赵玉张俊伶冯国兴樊赛军中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室300192

信号转导和转录激活因子(STAT)5是STAT家族中的成员,其有STAT5A和STAT5B两个高度同源的亚型。STAT5广泛参与细胞增殖、分化、凋亡、衰老、造血和免疫等多种生物学过程。STAT5失调与白血病、乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤、甲状腺癌等多种... 详细信息

信号转导和转录激活因子(STAT)5是STAT家族中的成员,其有STAT5A和STAT5B两个高度同源的亚型。STAT5广泛参与细胞增殖、分化、凋亡、衰老、造血和免疫等多种生物学过程。STAT5失调与白血病、乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤、甲状腺癌等多种恶性肿瘤的发生发展密切相关,且影响肿瘤的放疗、化疗效果以及患者预后。STAT5可作为肿瘤治疗的重要靶点,靶向STAT5可增强前列腺癌、头颈癌等多种肿瘤的放疗敏感性,为肿瘤治疗提供了新的策略。本文就STAT5对肿瘤发生发展的影响、STAT5的靶向治疗策略进行综述。

关键词： STAT5转录因子肿瘤分子靶向治疗放射疗法 STAT5A STAT5B 综述

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基于转录组测序的放射性肠损伤基因动态变化

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中华放射医学与防护杂志 2018年第2期38卷 81-86页

作者：王津晗路倩颖纪凯华杜利清王彦徐畅刘强中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室天津300192

目的探讨致死剂量的电离辐射对小鼠空肠组织转录组动态变化。方法小鼠经14 Gy ^137Cs γ射线腹部照射后，分别于6 h，3.5和5 d提取各组小鼠空肠总RNA进行转录组测序。表达变化倍数在2倍以上即视为显著差异，对表达差异的基因进行IPA、... 详细信息

目的探讨致死剂量的电离辐射对小鼠空肠组织转录组动态变化。方法小鼠经14 Gy ^137Cs γ射线腹部照射后，分别于6 h，3.5和5 d提取各组小鼠空肠总RNA进行转录组测序。表达变化倍数在2倍以上即视为显著差异，对表达差异的基因进行IPA、Funrich、GO和KEGG软件分析。结果小鼠在腹部照射后6 h和3.5 d共同激活了p53信号通路。在照射后第3.5天的差异基因中，基因相互作用网络分析结果表明，Lck、Cdk1和Fyn可能起关键作用，通路分析表明，上调了DNA损伤修复信号通路，下调了细胞黏附分子、黏着斑和IgA分泌途径信号通路。结论 p53信号通路以及Lck、Cdk1和Fyn等基因在放射性肠损伤中可能起关键作用。

关键词：转录组测序放射性肠损伤差异表达基因信号通路基因相互作用网络

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木香HPLC指纹图谱的建立及其抗氧化、抗辐射作用谱效关系研究

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中草药 2023年第8期54卷 2580-2587页

作者：李硕王志允常华杰侯文彬周福军天津医科大学天津300203 天津中医药大学天津301617 北京协和医学院中国医学科学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室天津300192

目的建立木香Aucklandia lappa的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱并对特征峰进行液相色谱串联三重四级杆质谱仪(LC-MS)分析,考察木香抗氧化、抗辐射的谱效关系。方法对12批不同产地的木香药材进行HPLC分析,建立指纹图谱。采用LC-MS技术对... 详细信息

目的建立木香Aucklandia lappa的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱并对特征峰进行液相色谱串联三重四级杆质谱仪(LC-MS)分析,考察木香抗氧化、抗辐射的谱效关系。方法对12批不同产地的木香药材进行HPLC分析,建立指纹图谱。采用LC-MS技术对指纹图谱中的共有特征峰进行结构分析。以1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除率为抗氧化作用的药效指标,研究其抗氧化作用。采用MTT法检测辐射后的UC-MSC细胞活性,以细胞活力值为抗辐射作用的药效指标,研究其抗辐射作用。采用灰色关联分析法建立谱效关系,研究木香抗氧化与抗辐射的物质基础。结果通过指纹图谱的建立,共标定了12个共有峰,其中12批药材相似度均大于0.971。通过文献比对和LC-MS数据解析,确定了3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、东莨菪内酯、木香烃内脂和去氢木香内酯等12个特征峰成分。通过清除DPPH自由基结果发现,12批木香均有抗氧化能力,谱效分析结果显示,去氢木香内酯同分异构体和去氢木香内酯与抗氧化能力有密切关系。通过细胞活力值显示,12批木香部分批次具有抗辐射能力。根据谱效关系分析,发现木香抗辐射与诱导细胞毒性的物质基础可能均是异木香酸甲酯、木香烃内脂和去氢木香内酯。结论为木香药材的质量控制及研究其抗氧化和抗辐射作用,提供了一种有效、快速地评价方法。

关键词：木香 3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸东莨菪内酯木香烃内脂去氢木香内酯指纹图谱质谱抗氧化抗辐射谱效关系

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仙鹤延龄方抗肿瘤活性的计算药理学

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医药导报 2014年第11期33卷 1401-1406页

作者：姜明郑啓盛于光允龙伟刘培勋中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室天津300192

目的研究仙鹤延龄方抗肿瘤活性的分子机制。方法采用分子对接、生物网络技术、化学空间技术和药动学性质预测等计算药理学方法研究仙鹤延龄方中241个小分子化合物的作用机制。结果仙鹤延龄方大部分分子具有良好的类药性质;仙鹤延龄方中... 详细信息

目的研究仙鹤延龄方抗肿瘤活性的分子机制。方法采用分子对接、生物网络技术、化学空间技术和药动学性质预测等计算药理学方法研究仙鹤延龄方中241个小分子化合物的作用机制。结果仙鹤延龄方大部分分子具有良好的类药性质;仙鹤延龄方中小分子在化学空间中的分布表明,该方中大部分活性分子具有相似活性,说明仙鹤延龄方组方科学;仙鹤延龄方中既存在一个分子与多个靶蛋白的相互作用,也存在不同分子作用于同一个蛋白的现象,例如靶点环氧化酶-2(COX-2)与40个小分子存在相互作用,分子儿茶素与COX-2等5个靶点存在相互作用。结论该结果有助于理解仙鹤延龄方抗肿瘤活性复杂的作用机制。

关键词：仙鹤延龄方抗肿瘤分子对接生物网络化学空间

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桑色素对小鼠的急性毒性研究

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天然产物研究与开发 2015年第4期27卷 699-705,725页

作者：赵洁王华伟康肖梦沈秀施培基徐文清北京协和医学院中国医学科学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192

桑色素是一种天然的黄酮类化合物,具有抗炎、抗肿瘤及抗氧化等作用,本实验中使用上下法主试验,腹腔注射给予ICR雌雄小鼠不同剂量的桑色素(230、280、330、390、450、530、630 mg/kg),观察动物的毒性反应,存活动物观察14 d,计算半数致死... 详细信息

桑色素是一种天然的黄酮类化合物,具有抗炎、抗肿瘤及抗氧化等作用,本实验中使用上下法主试验,腹腔注射给予ICR雌雄小鼠不同剂量的桑色素(230、280、330、390、450、530、630 mg/kg),观察动物的毒性反应,存活动物观察14 d,计算半数致死量LD50。观察期结束后,通过体重、外周血指标、血清生化指标和病理组织学检查来衡量桑色素对小鼠的急性毒性。研究发现,高剂量桑色素对小鼠有一定的急性毒性,腹腔注射半数致死量LD50为463.24 mg/kg,并且毒性强弱与给药剂量密切相关。

关键词：黄酮类化合物桑色素急性毒性半数致死量LD50

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抗乙肝候选新药替芬泰对细胞色素P450酶的体外抑制和诱导作用研究

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药学学报 2016年第12期51卷 1864-1870页

作者：樊慧蓉慈小燕李薇董世奇曾勇伊秀林司端运刘昌孝中国医学科学院、北京协和医学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室天津300192 天津药物研究院释药技术与药代动力学国家重点实验室天津300193 天津大学天津300191

抗乙肝候选新药替芬泰(Y101)是一类苯丙氨酸二肽衍生物,有全新的抗乙肝病毒机制和良好的抗乙肝病毒作用。本文应用基于荧光测定的高通量细胞色素P450酶(cytochrome P450,CYP)抑制筛选试剂盒,通过测定所得的荧光强度值,计算剩余酶活性及... 详细信息

抗乙肝候选新药替芬泰(Y101)是一类苯丙氨酸二肽衍生物,有全新的抗乙肝病毒机制和良好的抗乙肝病毒作用。本文应用基于荧光测定的高通量细胞色素P450酶(cytochrome P450,CYP)抑制筛选试剂盒,通过测定所得的荧光强度值,计算剩余酶活性及半数抑制浓度(IC50),评估Y101对CYP同工酶的抑制潜能,结果表明Y101对CYP1A2、CYP3A4、CYP2C9、CYP2C19和CYP2D6产生抑制作用的可能性较小(IC_(50)均大于100μmol·L^(-1))。人原代培养肝细胞中加入Y101培养72 h,以"Cocktail"法混合加入CYP1A2、CYP2B6和CYP3A4的探针底物进行反应,液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)法同时测定上述探针底物经CYP同工酶代谢的代谢产物浓度,计算CYP同工酶的剩余酶活性。实验组与空白对照组相比的酶活性比值均小于1(在0.662~0.928之间),与阳性对照组相比均小于其诱导能力的40%,结果表明Y101对CYP1A2、CYP2B6和CYP3A4无诱导潜能。结果表明,Y101可能不会在联合用药的过程中发生基于CYP酶抑制或诱导的代谢性相互作用。

关键词：替芬泰 CYP450同工酶酶活性抑制诱导药物-药物相互作用

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甘草素在体外不同种属肝微粒体中的代谢差异研究

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中草药 2017年第2期48卷 320-326页

作者：樊慧蓉董世奇李全胜张爱杰魏广力司端运刘昌孝中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室天津300192 天津大学天津300191 天津药物研究院释药技术与药代动力学国家重点实验室天津300193

目的对甘草苷的苷元甘草素在体外不同种属肝微粒体中的代谢差异进行比较研究,为甘草苷的进一步研究开发提供参考依据。方法甘草素与不同种属,包括大鼠、小鼠、人、犬及猴的肝微粒体进行孵育,比较其代谢稳定性和代谢转化情况。代谢稳定... 详细信息

目的对甘草苷的苷元甘草素在体外不同种属肝微粒体中的代谢差异进行比较研究,为甘草苷的进一步研究开发提供参考依据。方法甘草素与不同种属,包括大鼠、小鼠、人、犬及猴的肝微粒体进行孵育,比较其代谢稳定性和代谢转化情况。代谢稳定性通过底物消除法分析甘草素的剩余底物浓度水平随时间的变化,计算体外消除半衰期(t1/2)。进一步对甘草素在肝微粒体孵育后生成的代谢产物谱以及代谢途径进行分析。结果在I相肝微粒体孵育体系中,甘草素在5个种属肝微粒体中发生代谢的t1/2依次为大鼠<小鼠<人<猴<犬;在II相肝微粒体孵育体系中,甘草素代谢都非常快,除小鼠外,均在5 min内下降50%以上。甘草素与人肝微粒体进行II相孵育产生的代谢产物谱和猴的相同,其余种属则与人有明显不同。结论甘草素在猴肝微粒体中的代谢稳定性和代谢产物谱均与人最相似,其次为犬肝微粒体,大鼠和小鼠则与人存在明显差异。在进一步的临床前药代和毒理研究中可选用猴或犬作为模型动物。

关键词：甘草素甘草苷肝微粒体代谢稳定性代谢产物种属差异

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