检索结果-内蒙古大学图书馆

泛环渤海地区九省市生物化学与分子生物学会——2011年学术交流会

作者：张恒翟志斌王月英张俊伶吴红英王小春李德冠常建辉路璐鞠振宇侯琦周道洪孟爱民北京协和医学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室中国医学科学院实验动物研究所中国医学科学院药物研究所 Department of Pharmaceutical Sciences and Winthrop P.Rockefeller Cancer Institute University of Arkansas for Medical SciencesLittle RockAR

全身照射引起的活性氧(ROS)水平持续升高可以引起造血干细胞衰老,导致骨髓造血功能衰竭。我们研究了多酚类化合物白藜芦醇(Rev)对辐射损伤小鼠造血系统的防护作用。研究表明,辐射暴露小鼠造血细胞ROS升高、数量减少、功能下降,使用Rev... 详细信息

全身照射引起的活性氧(ROS)水平持续升高可以引起造血干细胞衰老,导致骨髓造血功能衰竭。我们研究了多酚类化合物白藜芦醇(Rev)对辐射损伤小鼠造血系统的防护作用。研究表明,辐射暴露小鼠造血细胞ROS升高、数量减少、功能下降,使用Rev可以使造血细胞ROS水平下降、数量增加、功能恢复;我们研究还发现Rev在造血细胞中降低NOX4表达水平,提高SOD2和GPX1表达水平,减少了内源性ROS的生成并加强了对ROS的灭活,起到降低造血细胞中ROS的作用。研究提示Rev可能通过降低造血细胞ROS水平起到了对造血系统辐射损伤的防护作用。

关键词：白藜芦醇造血系统电离辐射活性氧 NOX4 SOD2 GPX1

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白藜芦醇对造血系统辐射损伤的防护作用

白藜芦醇对造血系统辐射损伤的防护作用

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第13届全国实验血液学会议

作者：张恒翟志斌王月英张俊伶吴红英王小春李德冠常建辉路璐王金红鞠振宇侯琦周道洪孟爱民北京协和医学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室中国医学科学院血液病研究所中国医学科学院实验动物研究所中国医学科学院药物研究所 Department of Pharmaceutical Sciences and Winthrop P.Rockefeller Cancer Institute University of Arkansas for Medical Sciences Little RockAR

背景:骨髓抑制是辐射损伤的主要表现,也是临床进行肿瘤放疗时最常见的副作用。骨髓幼稚型造血细胞(hematopoietic progenitor cells,HPCs)对缺血应激产生快速增殖反应,受到辐射损伤后引起急性骨髓抑制;造血干细胞(hematopoietic stem ce... 详细信息

背景:骨髓抑制是辐射损伤的主要表现,也是临床进行肿瘤放疗时最常见的副作用。骨髓幼稚型造血细胞(hematopoietic progenitor cells,HPCs)对缺血应激产生快速增殖反应,受到辐射损伤后引起急性骨髓抑制;造血干细胞(hematopoietic stem cell,HSC)具有自我更新、增殖、分化生成全血细胞的功能,受损后引起骨髓持久抑制甚至个体死亡。白藜芦醇(Resveratrol,Rev)是一种非黄酮多酚类化合物,具有抗氧化、抗衰老、抗凋亡的作用,其对造血系统辐射损伤的防护作用还未见报道。

关键词：防护作用白藜芦醇

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辛味中药与嗅觉受体相互作用的分子模拟

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高等学校化学学报 2010年第11期31卷 2275-2282页

作者：徐阳龙伟刘培勋中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192

采用分子模拟的方法,在Schrdinger软件平台上,用同源模建的方法构建了嗅觉受体OR1D2,OR7D4和OR51E1的三维结构模型.运用分子动力学模块Desmond将与激动剂以及抑制剂分别对接的嗅觉受体复合物置于磷脂双膜中进行模拟.最后将辛味中药的... 详细信息

采用分子模拟的方法,在Schrdinger软件平台上,用同源模建的方法构建了嗅觉受体OR1D2,OR7D4和OR51E1的三维结构模型.运用分子动力学模块Desmond将与激动剂以及抑制剂分别对接的嗅觉受体复合物置于磷脂双膜中进行模拟.最后将辛味中药的小分子分别对接到嗅觉受体中,并与苦味中药的对接结果相对照,依据实验结果,讨论辛味中药发挥作用的分子机制.该研究着重于同源模建、分子动力学和分子对接技术的综合应用,探讨辛味中药化学成分与嗅觉受体的相互作用及其分子机理,为从分子层面揭示辛味中药的药效物质基础提供帮助,也为中药药性的研究提供了新的思路和方法.

关键词：辛味中药嗅觉受体分子模拟同源模建分子动力学分子对接

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隐丹参酮对宫颈癌Hela细胞增殖及细胞凋亡的影响

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中国中药杂志 2010年第1期35卷 118-121页

作者：叶因涛徐文清仲巍中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所药物室天津市分子核医学重点实验室天津300192

目的：研究隐丹参酮对人宫颈癌Hela细胞生长的抑制作用及对细胞周期和凋亡的影响。方法：MTT法检测不同浓度隐丹参酮分别存24，48，72h对Hela细胞的抑制作用；流式细胞仪（FCM）检测隐丹参酮对Hela细胞周期和凋亡的影响；Westernblot法... 详细信息

目的：研究隐丹参酮对人宫颈癌Hela细胞生长的抑制作用及对细胞周期和凋亡的影响。方法：MTT法检测不同浓度隐丹参酮分别存24，48，72h对Hela细胞的抑制作用；流式细胞仪（FCM）检测隐丹参酮对Hela细胞周期和凋亡的影响；Westernblot法检测E6，p53，p21蛋白的表达。结果：不同质量浓度（0．5～16mg·L-1）隐丹参酮对Hela细胞的毒性均有明显剂量和时间依赖性，其24，48，72h的IC50值分别为17．8，8．17，6．55mg·L-1；隐丹参酮可使Hela细胞细胞周期的构成发牛明显的变化并诱导细胞凋亡。Westernblot表明，隐丹参酮作用Hela细胞后HPVE6的蛋白水平表达逐渐降低，p53和p21的蛋白水平表达逐渐升高。结论：隐丹参酮对宫颈癌Hela细胞有较强的细胞毒性，其作用机制可能是使Hela细胞生长停滞舟G0／G1期并诱导细胞凋亡，使s期细胞比例降低；抑制HPVE6的蛋白的表达，使p53功能恢复，启动凋亡，从而起到杀伤肿瘤的作用。

关键词：宫颈癌 Hela细胞隐丹参酮细胞凋亡蛋白p53 蛋白p21

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源于Ⅳ型胶原的肿瘤血管生成抑制剂

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中国生物工程杂志 2010年第5期30卷 116-121页

作者：温镭宋娜玲贺欣赵启仁中国医学科学院&北京协和医学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192

新血管生成是各种生理和病理过程发生的基础。在胚胎形成和胎盘发育等正常生理过程中,新血管的生成是至关重要的;然而对于一些疾病的产生,特别是肿瘤的生长、进展和转移,同样离不开血管生成的作用。伴随着"抗肿瘤血管生成疗法"... 详细信息

新血管生成是各种生理和病理过程发生的基础。在胚胎形成和胎盘发育等正常生理过程中,新血管的生成是至关重要的;然而对于一些疾病的产生,特别是肿瘤的生长、进展和转移,同样离不开血管生成的作用。伴随着"抗肿瘤血管生成疗法"的提出,控制血管生成"开关"的血管生成刺激因子和抑制因子成为研究的热点。Arresten、Canstatin、Tumstatin和Hexastatin是近些年发现的内源性的血管生成抑制因子,它们同系Ⅳ型胶原α链的非胶原区NC1,具有相似的结构和分子量大小,现有研究表明,它们能与内皮细胞表面整合素受体相结合,有效地抑制内皮细胞的增殖和迁移,降低肿瘤组织的微血管密度,切断肿瘤的营养和氧气供给,从而抑制肿瘤的生长和转移。对其作用机制的研究,将有助于肿瘤血管生成抑制剂新药的研发。

关键词：新血管生成肿瘤血管生成抑制因子内皮细胞肿瘤

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食品中天然铀和钍的三正辛胺萃取-分光光度法联合测定研究

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中华放射医学与防护杂志 2010年第2期30卷 218-221页

作者：高艳辉诸洪达樊体强刘庆芬武权北京协和医学院中国医学科学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192

目的建立食品中天然铀和钍联合测定的方法。方法基于N235萃取-分光光度法和三正辛胺（TOA）与N235的化学类似性，通过以TOA代替N235完成了必要的条件实验研究并获得了主要分析步骤的最佳条件。集合所获各项最佳条件，建立了本法的实验... 详细信息

目的建立食品中天然铀和钍联合测定的方法。方法基于N235萃取-分光光度法和三正辛胺（TOA）与N235的化学类似性，通过以TOA代替N235完成了必要的条件实验研究并获得了主要分析步骤的最佳条件。集合所获各项最佳条件，建立了本法的实验程序的方法学依据并对所建方法进行了，验证。结果本方法对Th和U的最低探测限分别为3．47×10^-8g／g灰和9．47×10^-8g／g灰。Th和U的加标回收率分别为98．7％和96．7％，相对标准偏差分别为±5．95％和±6．31％。对主要种类食品样品的铀、钍含量进行了测定，其化学回收率为70％～90％。结论首次建立了食品中三正辛胺萃取-分光光度法作为天然铀、钍联合测定的方法。本法简便快速、准确度和精密度好。

关键词：三正辛胺萃取铀钍联合测定食品

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单细胞凝胶电泳用于放射工作者DNA损伤评价的研究

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中华放射医学与防护杂志 2010年第3期30卷 267-269页

作者：贾立立张涛杨永华王彦杜利清曹嘉王宏刘强樊飞跃中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室 300192 天津市骨科医院

目的评价不同级别医院放射工作人员的DNA损伤情况,探讨不同工种、工龄与DNA损伤程度之间的关系.方法用碱性单细胞凝胶电泳技术检测放射组和对照组外周血淋巴细胞的DNA单链断裂水平.CASP软件分析彗星图像,主要观察彗星尾部DNA百分含量... 详细信息

目的评价不同级别医院放射工作人员的DNA损伤情况,探讨不同工种、工龄与DNA损伤程度之间的关系.方法用碱性单细胞凝胶电泳技术检测放射组和对照组外周血淋巴细胞的DNA单链断裂水平.CASP软件分析彗星图像,主要观察彗星尾部DNA百分含量（TDNA%）、彗星尾长（TL）、尾矩（TM）和Olive尾矩（OTM）等指标.结果放射组的TDNA%,TL、TM、OTM明显高于对照组（F=3.93.P〈0.01）,不同工种、工龄间均有统计学差异（F=1.83,P〈0.05）,不同级别医院之间放射工作者上述指标也差异存在统计学意义（F=1.91,P〈0.05）.结论所观察医院的放射工作者外周血淋巴细胞DNA均存在不同程度的损伤,高级别医院略好于低级别医院,而且DNA损伤程度与放射工龄和工种有一定的相关性.

关键词：电离辐射放射性工作者单细胞凝胶电泳 DNA损伤彗星实验

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TGF-β/Smad通路对造血干细胞的调控作用

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生命科学 2010年第4期22卷 377-381页

作者：张恒王月英孟爱民中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室

造血干细胞(hematopoietic stem cells,HSCs)是典型的成体干细胞,造血系统的稳定依靠造血干细胞正确的自我更新、增殖和分化。TGF-β超家族包括TGF-β、骨生成蛋白(BMP)和激活素,可通过Smad蛋白对造血干细胞进行调节。TGF-β/Smad通路... 详细信息

造血干细胞(hematopoietic stem cells,HSCs)是典型的成体干细胞,造血系统的稳定依靠造血干细胞正确的自我更新、增殖和分化。TGF-β超家族包括TGF-β、骨生成蛋白(BMP)和激活素,可通过Smad蛋白对造血干细胞进行调节。TGF-β/Smad通路可通过降低CDK4的表达、增加p21蛋白表达和改变p27分布,将造血干细胞阻断于G1期;通过上调CD34表达,抑制造血干细胞的分化。但也有不同的观点,认为TGF-β对HSCs的调节与Smads无关,TGF-β并非通过调控p21和p27抑制HSCs的增殖,TGF-β/Smad通路对维持HSCs静止状态无关。

关键词：造血干细胞转化生长因子-β Smads

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RP-HPLC法测定施普睿达原料药中主药的含量

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中国药房 2010年第13期21卷 1231-1232页

作者：徐阳刘培勋禹洁王育苗龙伟马世堂中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津分子核医学重点实验室天津市300192

目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定施普睿达原料药中主药含量的方法。方法:色谱柱为SunFireTMRPC18,流动相为磷酸盐缓冲溶液-乙腈(9∶1,V/V),流速为1mL·min-1,检测波长为220nm,进样量为10μL,柱温为25℃。结果:施普睿达检... 详细信息

目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定施普睿达原料药中主药含量的方法。方法:色谱柱为SunFireTMRPC18,流动相为磷酸盐缓冲溶液-乙腈(9∶1,V/V),流速为1mL·min-1,检测波长为220nm,进样量为10μL,柱温为25℃。结果:施普睿达检测浓度线性范围为0.004～0.5mg·mL-1(R2=0.9999),平均加样回收率为100.0%(n=9),RSD=0.23%(n=6)。结论:该方法系统适用性好、简便、准确可靠、重复性好,适合施普睿达的含量测定。

关键词：反相高效液相色谱法施普睿达含量测定

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重组人Hexastatin融合蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达及其纯化

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中国生化药物杂志 2010年第2期31卷 81-84页

作者：温镭宋娜玲贺欣王德芝赵启仁中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室天津300192

目的构建人Hexastatin蛋白原核表达载体,大量表达并纯化Hexastatin蛋白,为其在体内外的活性研究奠定基础。方法提取人食管癌EC9706细胞总RNA,通过RT-PCR方法扩增人Hexastatin基因,导入pMD18-T载体测序,然后克隆至pMAL-c4x表达载体,IPTG... 详细信息

目的构建人Hexastatin蛋白原核表达载体,大量表达并纯化Hexastatin蛋白,为其在体内外的活性研究奠定基础。方法提取人食管癌EC9706细胞总RNA,通过RT-PCR方法扩增人Hexastatin基因,导入pMD18-T载体测序,然后克隆至pMAL-c4x表达载体,IPTG诱导表达,并利用Amylose亲和树脂纯化融合蛋白,产物进行Westernblot鉴定。结果经PCR扩增成功获得了687bp的人Hexastatin基因,测序正确。重组人Hexastatin基因在BL21菌体中获得高效可溶性表达,表达的可溶性蛋白占总蛋白量的24.8%,纯化后的MBP-Hexastatin融合蛋白纯度可达90%,Westernblot证实表达蛋白为目的蛋白。结论人Hexastatin基因克隆、表达及纯化的成功,为进一步在体内外研究其生物活性奠定基础,同时也为肿瘤的生物治疗提供了新的方法。

关键词： Hexastatin 原核表达纯化

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