检索结果-内蒙古大学图书馆

药学学报 2024年第6期59卷 1812-1818页

作者：李静曾伟伟李晗玥梅林陈大全烟台大学药学院分子药理和药物评价教育部重点实验室(烟台大学)新型制剂与生物技术药物研究山东省高校协同创新中心山东烟台264005 中国医学科学院、北京协和医学院生物医学工程研究所先进医用材料与医疗器械全国重点实验室天津市生物医学材料重点实验室天津300192

光热治疗是利用近红外激光特异性激活蓄积在病灶部位的光热剂,从而达到热消融癌细胞的一种新型肿瘤治疗手段。然而,光热材料在体内代谢周期长、清除难,这成为阻碍其临床转化的主要障碍之一。本研究利用血红蛋白作为新型稳定剂、六氯铂... 详细信息

光热治疗是利用近红外激光特异性激活蓄积在病灶部位的光热剂,从而达到热消融癌细胞的一种新型肿瘤治疗手段。然而,光热材料在体内代谢周期长、清除难,这成为阻碍其临床转化的主要障碍之一。本研究利用血红蛋白作为新型稳定剂、六氯铂酸作为新型氧化剂、吡咯作为单体,通过氧化聚合一步法,制得血红蛋白稳定的铂基聚吡咯纳米颗粒(Hb@PtP)并对其形貌结构等理化性质进行详细考察。在聚乙二醇修饰后,获得的Hb@PtPP粒径为99.08±8.3 nm,zeta电位为−18.7±1.2 mV,透射电镜显示Hb@PtPP纳米颗粒为不规则球形且分散均匀。在不同功率密度的808 nm激光照射下,Hb@PtPP呈现出功率密度依赖性升温行为,CCK-8和死活染色实验证实其能有效地发挥光热效应杀伤肿瘤细胞。小动物活体成像结果表明Hb@PtPP具有较好的肿瘤靶向和滞留能力,在激光激发下,实现了小鼠肿瘤生长的抑制和消融。研究涉及的所有动物实验均按照中国医学科学院机构动物护理与使用委员会中国医学科学院、北京协和医学院放射医学研究所批准的方案执行[IRM/2-IACUC-2312-005]。

关键词：血红蛋白稳定剂纳米粒聚吡咯光热治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

键合光敏剂的铂基聚吡咯用于氧气增强的光动力治疗

引用

药学学报 2024年第7期59卷 2153-2160页

作者：张越李晗玥曾伟健梅林陈大全烟台大学药学院分子药理和药物评价教育部重点实验室(烟台大学)新型制剂与生物技术药物研究山东省高校协同创新中心山东烟台264005 中国医学科学院、北京协和医学院生物医学工程研究所先进医用材料与医疗器械全国重点实验室天津市生物医学材料重点实验室天津300192 宁波大学科学技术学院浙江宁波315212

光动力治疗是一种具有临床前景的新兴癌症治疗方法,可以特异地在肿瘤部位发挥作用并且对人体的伤害较小,但是疏水性光敏剂小分子的毒性、肿瘤的乏氧微环境及纳米载药系统的生物降解性等影响了其抗肿瘤疗效和体内代谢清除。本文利用六氯... 详细信息

光动力治疗是一种具有临床前景的新兴癌症治疗方法,可以特异地在肿瘤部位发挥作用并且对人体的伤害较小,但是疏水性光敏剂小分子的毒性、肿瘤的乏氧微环境及纳米载药系统的生物降解性等影响了其抗肿瘤疗效和体内代谢清除。本文利用六氯铂酸作为新型氧化剂成功引发吡咯/氨基吡咯的氧化聚合,实现了其表面氨基功能化;进一步通过还原剂硼氢化钠还原纳米结构中铂酸阴离子为铂纳米簇,制得铂纳米簇掺杂的聚吡咯纳米粒子(platinumnanocluster-dopedpolypyrrolenanoparticles,PtPPy);最后通过酰胺键偶连光敏剂四(4-羧基苯基)卟吩[meso-tetra(4-carboxyphenyl)porphine,TCPP],获得递送TCPP的功能性纳米药物(PtPPy@T)。该纳米药物为球型结构,形态均匀,粒径为91.93±13.45 nm,zeta电位为-18.39±1.4 mV。实验证明,PtPPy@T可与肿瘤过表达的过氧化氢发生反应,产生大量的氧气,改善肿瘤乏氧微环境,同时为随后的光动力治疗提供充足的反应基板;使用658 nm激光照射肿瘤组织,激活PtPPy@T的光动力效应,催化氧气转化为单线态氧,从而引发肿瘤细胞的氧化损伤并诱导其凋亡;实验研究表明该PtPPy@T纳米药物在体内和体外都有较好的肿瘤抑制效果。所有动物实验均经中国医学科学院、北京协和医学院放射医学研究所机构动物护理和使用委员会批准(IRM/2-IACUC-2312-006)。

关键词：聚吡咯纳米药物光动力治疗肿瘤乏氧氧化损伤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于脂质纳米粒递送技术的mRNA疗法研究进展

引用

中国基础科学 2024年第5期26卷 28-38页

作者：李明妹李方周梁兴杰中国医学科学院北京协和医学院生物医学工程研究所先进医用材料与医疗器械全国重点实验室天津市生物医学材料重点实验室天津300192 国家纳米科学中心中国科学院纳米科学卓越创新中心中国科学院纳米生物效应与安全性重点实验室北京100190

mRNA疗法在广泛的疾病治疗领域展现出巨大应用潜力。然而,mRNA不稳定且其难以穿透细胞膜进入细胞内部,阻碍了其在生物医学领域的发展。自新冠病毒mRNA疫苗成功开发和应用以来,基于脂质纳米粒(LNP)递送技术的mRNA(mRNALNP)疗法备受关注,... 详细信息

mRNA疗法在广泛的疾病治疗领域展现出巨大应用潜力。然而,mRNA不稳定且其难以穿透细胞膜进入细胞内部,阻碍了其在生物医学领域的发展。自新冠病毒mRNA疫苗成功开发和应用以来,基于脂质纳米粒(LNP)递送技术的mRNA(mRNALNP)疗法备受关注,已成为各种疾病治疗中的一项创新手段。为了全面了解mRNALNP疗法的研究进展,首先,介绍mRNA疗法的作用机制和进展;其次,探讨LNP的发展及其制备方法,并总结mRNA-LNP疗法在传染性疾病预防、多种遗传性疾病和癌症治疗等方面取得的研究成果;最后,分析mRNA-LNP疗法面临的挑战,并对其未来前景进行展望。

关键词：脂质纳米粒 mRNA疗法传染病遗传性疾病癌症

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

海藻酸钠前药纳米粒在肿瘤光动力治疗中的应用研究

引用

高分子学报 2018年第7期28卷 909-916页

作者：秦怡博杨鹏翔时圣彬孙洪范张闯年孔德领生物医学工程研究所天津市生物医用材料重点实验室中国医学科学院北京协和医学院天津300192 生物活性材料教育部重点实验室药物化学生物学国家重点实验室南开大学生命科学学院天津300071

利用具有还原敏感性的胱胺将疏水性光敏剂脱镁叶绿酸盐A(Pheo A)偶联到天然多糖海藻酸钠(ALG)上,得到同时具有光敏性和还原敏感性的两亲性多糖前药(Pheo A-ALG),再通过疏水相互作用自组装形成前药纳米粒(Pheo A-ALG NPs),应用于肿瘤光... 详细信息

利用具有还原敏感性的胱胺将疏水性光敏剂脱镁叶绿酸盐A(Pheo A)偶联到天然多糖海藻酸钠(ALG)上,得到同时具有光敏性和还原敏感性的两亲性多糖前药(Pheo A-ALG),再通过疏水相互作用自组装形成前药纳米粒(Pheo A-ALG NPs),应用于肿瘤光动力治疗.对Pheo A-ALG NPs的理化性质进行了评价,体外考察Pheo A-ALG NPs的释药行为、细胞胞吞及胞内ROS,并重点研究了Pheo A-ALG NPs的体外细胞毒性以及体内抑瘤活性.

关键词：海藻酸钠还原敏感性前药纳米粒光动力治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

聚乳酸-羟基乙酸共聚物-壳聚糖单向缓释膜制剂的研究

引用

生物医学工程与临床 2015年第3期19卷 213-219页

作者：夏婷孙洪范马桂蕾俞玫中国医学科学院·北京协和医学院生物医学工程研究所天津市生物医用材料重点实验室天津300192

目的研制一种可以携带药物单向作用患处的膜型缓释制剂,避免对周围正常组织产生不良影响。方法昆明小鼠30只,鼠龄6周,雌性,体质量20 g左右。利用聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)和壳聚糖分别制作外层膜和释放膜,通过交联层将2层结合,利用... 详细信息

目的研制一种可以携带药物单向作用患处的膜型缓释制剂,避免对周围正常组织产生不良影响。方法昆明小鼠30只,鼠龄6周,雌性,体质量20 g左右。利用聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)和壳聚糖分别制作外层膜和释放膜,通过交联层将2层结合,利用单向释放实验、蛋白释放、淫羊藿苷释放(测定其光密度值)确定膜的单向缓释放性。分别取不同释放时期的膜做扫描电子显微镜观察,确定其在不同释放时期膜微观结构的变化。利用降解率确定膜的物理性质,通过细胞实验和动物实验[苏木精-伊红(HE)染色],了解材料的生物相容性和载药后对治疗的有效性。结果通过释放实验、载药实验,证明单向膜可以包载不同溶解性质(水溶性、脂溶性)的药物,具有单向缓释作用。在释药过程中膜微观结构有明显变化,15 d后降解率达到96%左右。生物相容性实验和HE染色实验证明单向膜具有良好的生物相容性。细胞实验证明包载淫羊藿苷的膜可以使骨髓间充质干细胞产生一定量的碱性磷酸酶,发生分化。结论通过以上实验,确定单向膜具有良好的生物相容性、单向释放性和缓释性,载药后有一定疗效。

关键词：壳聚糖聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA) 单向缓释骨缺损

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

雷帕霉素和紫杉醇纳米粒子治疗血管再狭窄机制研究

雷帕霉素和紫杉醇纳米粒子治疗血管再狭窄机制研究

引用

2015年天津市生物医学工程学会第三十五届学术年会

作者：来小卫王翠伟刘超梁晓玉杨菁孙洪范中国医学科学院·北京协和医学院生物医学工程研究所天津市生物医用材料重点实验室天津 300192

目的雷帕霉素是一种新型大环内脂类免疫抑制剂,从临床应用上看,其具有很好的抗排斥作用,是一种疗效好、低毒、无肾毒性的新型免疫抑制剂.此外其良好的抗增殖作用可用于冠状动脉支架的涂层,以防止血管成形术后的再狭窄.紫杉醇的细胞毒...

目的雷帕霉素是一种新型大环内脂类免疫抑制剂,从临床应用上看,其具有很好的抗排斥作用,是一种疗效好、低毒、无肾毒性的新型免疫抑制剂.此外其良好的抗增殖作用可用于冠状动脉支架的涂层,以防止血管成形术后的再狭窄.紫杉醇的细胞毒性能特异性地与细胞中β-微管蛋白结合,促进微管形成,拮抗β-微管蛋白的解聚,从而阻止微管断裂而阻断细胞分裂,使细胞发育停止于G0/G1期,从而抑制血管平滑肌细胞的分裂、增殖、迁移和信息传输,减少再狭窄的发生.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肌醇为核的星形聚己内酯的制备及表征

引用

生物医学工程与临床 2014年第6期18卷 511-516页

作者：王翠伟刘超阳紫莹朱小卫孙洪范孔德领杨菁宋存先中国医学科学院·北京协和医学院生物医学工程研究所天津市生物医用材料重点实验室天津300192

目的制备六臂星形聚己内酯并评价其生物相容性。方法采用本体开环聚合法以ε-己内酯为单体,辛酸亚锡为催化剂,肌醇为多功能基团引发剂,合成一系列不同相对分子质量的六臂星形聚己内酯（6-s-PCLx）（其中x为单体与引发剂的摩尔比）。通... 详细信息

目的制备六臂星形聚己内酯并评价其生物相容性。方法采用本体开环聚合法以ε-己内酯为单体,辛酸亚锡为催化剂,肌醇为多功能基团引发剂,合成一系列不同相对分子质量的六臂星形聚己内酯（6-s-PCLx）（其中x为单体与引发剂的摩尔比）。通过傅里叶红外光谱（FT-IR）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、凝胶渗透色谱（GPC）、差示扫描热分析法（DSC）对其结构、相对分子质量及热力学性质进行表征。以此材料为载体,采用超声乳化/溶剂挥发法,制备空白纳米粒。采用动态光散射法（DLS）和扫描电子显微镜（SEM）对其粒径和形态进行表征,通过WST-1比色法探讨该材料的体外细胞毒性。结果 FT-IR和1H-NMR表明,该聚合物为六臂星形结构;由GPC得出其相对分子质量分别为22 822、31 459、49 533,并呈单峰分布;DSC结果表明,聚合物的熔融温度（Tm）、熔融焓（ΔH）及结晶度（Xc）随着相对分子质量的增加而升高;制备的纳米粒呈椭圆形,平均粒径在100~200 nm,粒径均一;WST-1比色法证明,该材料具有良好的生物相容性。结论成功合成六臂星形聚己内酯并制备了纳米粒,细胞实验证明该材料具有良好的生物相容性。

关键词：聚己内酯六臂星形聚合物材料合成纳米粒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

紫杉醇聚合物胶束及其抗肿瘤活性研究

引用

国际生物医学工程杂志 2014年第1期37卷 12-17页

作者：张琳华王海马桂蕾张超孙洪范宋存先孔德领中国医学科学院北京协和医学院生物医学工程研究所天津市生物医用材料重点实验室天津300192

目的以聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯（PCL-PEG-PCL）为载体材料,制备载紫杉醇聚合物胶束,并评价其对EMT-6乳腺癌的抗肿瘤效果.方法采用薄膜-超声法制备载紫杉醇聚合物胶束并对其进行表征;采用差示扫描热分析法（DSC）分析紫杉醇在载药... 详细信息

目的以聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯（PCL-PEG-PCL）为载体材料,制备载紫杉醇聚合物胶束,并评价其对EMT-6乳腺癌的抗肿瘤效果.方法采用薄膜-超声法制备载紫杉醇聚合物胶束并对其进行表征;采用差示扫描热分析法（DSC）分析紫杉醇在载药聚合物胶束中的分散状态;采用MTT法研究紫杉醇聚合物胶束对EMT-6乳腺癌细胞的细胞毒性;建立荷EMT-6乳腺癌小鼠模型,以市售紫杉醇注射液为对照,研究紫杉醇聚合物胶束的体内抗肿瘤活性.结果紫杉醇聚合物胶束为表面粗糙的球形,具有明显核壳结构,平均粒径为93nm;DSC研究结果表明,将紫杉醇制成缓释纳米粒后其结晶状态发生了变化,以无定型状态存在于聚合物胶束中;MTT研究表明,在相同紫杉醇含量下,紫杉醇聚合物胶束的细胞毒性低于市售紫杉醇／聚氧乙烯蓖麻油注射剂;体内抗肿瘤活性研究表明,紫杉醇聚合物胶束对小鼠EMT-6乳腺癌具有明显抑制作用,相同给药剂量下其抑瘤效果优于紫杉醇注射剂（肿瘤抑制率：85.79％ vs 63.37％,P＜0.05）.结论制备的载紫杉醇聚合物胶束高效低毒,是一种有潜力的可用于肿瘤治疗的纳米载药体系.

关键词：聚合物胶束聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯紫杉醇抗肿瘤效果

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

载紫杉醇聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯胶束的制备及药代动力学研究

引用

生物医学工程与临床 2014年第1期18卷 16-21页

作者：张琳华马桂蕾王海张超孙洪范宋存先孔德领中国医学科学院·北京协和医学院生物医学工程研究所天津市生物医用材料重点实验室天津300192

目的制备新型可注射用载紫杉醇聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯(PCL-PEG-PCL)胶束,并评价和比较其与市售紫杉醇注射液在大鼠体内的药代动力学性质。方法以PCL-PEG-PCL为载体材料,通过薄膜-水化-超声法制备出载紫杉醇PCL-PEG-PCL胶束,并对其... 详细信息

目的制备新型可注射用载紫杉醇聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯(PCL-PEG-PCL)胶束,并评价和比较其与市售紫杉醇注射液在大鼠体内的药代动力学性质。方法以PCL-PEG-PCL为载体材料,通过薄膜-水化-超声法制备出载紫杉醇PCL-PEG-PCL胶束,并对其进行表征。以市售紫杉醇注射液为对照,采用SD大鼠尾静脉注射后观察载紫杉醇PCLPEG-PCL胶束的体内药代动力学,并用DAS 2.0药代动力学数据软件计算相关参数。结果载紫杉醇PCL-PEG-PCL胶束呈大小均匀的球形,具有明显的核壳结构;平均粒径为93 nm,多分散系数为0.19;载药量为28.98%,药物包封率为94.36%。体外释放研究表明,载紫杉醇PCL-PEG-PCL胶束具有缓释效果。药代动力学研究表明,两种制剂均符合二房室模型,市售紫杉醇注射液和紫杉醇聚合物胶束消除半衰期(t1/2β)分别为(1.96±0.27)h和(12.65±1.77)h,平均滞留时间(MRT)分别为(0.93±0.19)h和(11.18±1.41)h,体内总清除率(CL)分别为(0.44±0.05)L·kg/h和(0.10±0.01)L·kg/h,药-时曲线下面积(AUC0-∞)分别为(17.15±2.35)mg·h/L和(73.82±10.38)mg·h/L。结论成功制备了新型可注射用载紫杉醇PCL-PEG-PCL胶束,药代动力学研究表明,所研制的载紫杉醇PCL-PEG-PCL胶束明显延长紫杉醇在血液中的循环时间及消除半衰期,显著提高生物利用度,是一种有潜力的紫杉醇缓控释新剂型。

关键词：紫杉醇聚合物胶束聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯药代动力学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于点击化学制备PCL-PEG两亲性共网络聚合物及其表征

基于点击化学制备PCL-PEG两亲性共网络聚合物及其表征

引用

天津市生物医学工程学会第三十四届学术年会

作者：王翠伟刘超阳紫莹朱小卫杨菁孙洪范中国医学科学院·北京协和医学院生物医学工程研究所天津市生物医用材料重点实验室

目的两亲性共网络聚合物(APCNs)是由亲水和疏水高分子链段通过共价键连接而成并具有既能在水中溶胀又能在有机溶剂中溶胀的独特性能的一种"智能高分子材料"。正是由于这种独特的性质使得它在生物医学领域显示出良好的应用前... 详细信息

目的两亲性共网络聚合物(APCNs)是由亲水和疏水高分子链段通过共价键连接而成并具有既能在水中溶胀又能在有机溶剂中溶胀的独特性能的一种"智能高分子材料"。正是由于这种独特的性质使得它在生物医学领域显示出良好的应用前景。然而,由于合成技术的问题,使得这种"智能高分子材料"的研究受到了限制。目前APCNs的合成方法主要是端基官能团大分子单体的自由基聚合,这种方法具有不可控、单体转化率低的缺点,从而造成APCNs结构上的缺陷或紊乱。点击化学,尤其是一价铜催化的叠氮-炔基的环加成反应由于具有

关键词：两亲性 PEG 点击化学炔基化网络聚合物溶胀度 PCL-PEG

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：