检索结果-内蒙古大学图书馆

中华皮肤科杂志 2016年第10期49卷 726-728页

作者：胡素泉占萍吕桂霞梅嬛曾学思刘维达中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所真菌科南京210042 中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所病理科南京210042 江西省皮肤病专科医院真菌科

患者女，59岁，双下肢截肢39年，双下肢湿疹样改变20余年，慢性肉芽肿样损害伴疣状增生10余年。双下肢膝关节截肢面见大片增生性斑疹，周边红斑、增生，渗出及浸润。触之较硬，有触痛。取皮屑10％KOH真菌镜检阴性，沙氏培养基（SDA）3... 详细信息

患者女，59岁，双下肢截肢39年，双下肢湿疹样改变20余年，慢性肉芽肿样损害伴疣状增生10余年。双下肢膝关节截肢面见大片增生性斑疹，周边红斑、增生，渗出及浸润。触之较硬，有触痛。取皮屑10％KOH真菌镜检阴性，沙氏培养基（SDA）3次培养均见同一种真菌生长，为正面白色背面橙黄色丝状菌落。小培养镜下见透明、线样的分生孢子梗从葫芦形的母细胞长出并产生侧生分生孢子，分生孢子眼晶状体黑棕色，具有一中纬部的线性芽裂，鉴定为暗孢节菱孢。组织病理PAS染色：角质层内可见散在的阳性菌丝。ITS区扩增片段测序与暗孢节菱孢99%符合。诊断：暗孢节菱孢引起的皮肤真菌感染。治疗：口服伊曲康唑胶囊200 mg/d，1个月后随访，疗效满意。

关键词：皮肤真菌病截肢残端感染伊曲康唑暗孢节菱孢

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皮肤钙化防御

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临床皮肤科杂志 2017年第3期46卷 188-190页

作者：王白鹤徐秀莲中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所病理科江苏南京210042

报告1例皮肤钙化防御。患者女,38岁,右小腿结节伴发溃疡形成2月。组织病理检查示皮下脂肪组织内多数血管壁上有钙样物质沉积,部分血管内膜增生,血管内血栓形成。脂肪小叶局部见缺血性坏死。结合临床和组织病理诊断为皮肤钙化防御。

关键词：钙化防御钙沉着微血管病组织病理

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组氨酸三聚体核苷结合蛋白1在黑素瘤组织中的表达及其基因启动子甲基化水平研究

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中华皮肤科杂志 2016年第7期49卷 478-481页

作者：温斯健倪娜娜张韡宋昊王小坡邵雪宝李阿梅程伟孙建方中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所病理科南京210042 中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所中心实验室南京210042

目的：检测组氨酸三聚体核苷结合蛋白1（HINT1）在黑素瘤中的表达和HINT1基因启动子甲基化状态，探讨HINT1启动子甲基化与临床病理参数的关系。方法采用甲基化特异性PCR（MSP）法检测56例黑素瘤及瘤旁组织和51例色素痣组织中HINT1基因... 详细信息

目的：检测组氨酸三聚体核苷结合蛋白1（HINT1）在黑素瘤中的表达和HINT1基因启动子甲基化状态，探讨HINT1启动子甲基化与临床病理参数的关系。方法采用甲基化特异性PCR（MSP）法检测56例黑素瘤及瘤旁组织和51例色素痣组织中HINT1基因启动子区甲基化水平，免疫组化法检测56例黑素瘤和51例色素痣组织中HINT1蛋白的表达。结果 MSP显示，黑素瘤组织、瘤旁组织及色素痣组织中HINT1基因启动子区甲基化率分别为76.8%（43/56）、33.9%（19/56）和35.3%（18/51），黑素瘤组HINT1基因启动子区甲基化率明显高于瘤旁组织组和色素痣组，且差异有统计学意义（χ2=20.810、18.749，均P〈0.05），瘤旁组织组与色素痣组间差异无统计学意义（χ2=0.022，P〉0.05）。免疫组化显示，56例黑素瘤和51例色素痣组织中分别有12例（21.4%）和42例（82.4%）HINT1蛋白阳性表达，两组阳性率差异有统计学意义（χ2=39.633，P〈0.01）。12例HINT1蛋白阳性的黑素瘤组织中，有6例HINT1基因启动子甲基化，而在44例HINT1蛋白阴性的癌组织中HINT1启动子甲基化率高达84.1%（37/44），两组差异有统计学意义（χ2=6.147，P=0.013）。56例黑素瘤中，HINT1基因启动子区甲基化率在Clark分级Ⅰ~Ⅱ级组（59.1%，13/22）与Ⅲ~Ⅴ级组（88.2%，30/34）间差异有统计学意义（χ2=6.365，P=0.012）。结论 HINT1在黑素瘤组织中低表达，其机制可能与启动子区发生高甲基化有关；HINT1启动子区高甲基化可能参与黑素瘤的发生及发展。

关键词：黑色素瘤甲基化痣,色素 HINT1基因 Gene,HINT1

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播散性浅表汗孔角化病并发寻常性银屑病

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临床皮肤科杂志 2010年第8期39卷 505-507页

作者：张磊李小静孙建方中国医学科学院、北京协和医学院皮肤病研究所病理科江苏南京210042

报告2例播散性浅表汗孔角化病并发寻常性银屑病。例1.男,53岁。头部、下肢红斑鳞屑3年,环形斑块1年。皮肤科检查:头皮鳞屑性红斑,面部、臀部散在边缘堤状隆起而中央轻度萎缩的褐色环状斑块。例2.男,37岁。全身红斑、鳞屑8年,环形斑块2... 详细信息

报告2例播散性浅表汗孔角化病并发寻常性银屑病。例1.男,53岁。头部、下肢红斑鳞屑3年,环形斑块1年。皮肤科检查:头皮鳞屑性红斑,面部、臀部散在边缘堤状隆起而中央轻度萎缩的褐色环状斑块。例2.男,37岁。全身红斑、鳞屑8年,环形斑块2年。皮肤科检查:头皮鳞屑性红斑,躯干、四肢鳞屑性红斑与边缘堤状隆起而中央轻度萎缩的褐色环状斑块混杂分布,两例患者红斑鳞屑性皮损经组织病理检查均符合寻常性银屑病,褐色环状斑块改变均见下方颗粒层消失的柱状角化不全,符合播散性浅表汗孔角化病。诊断:播散性浅表汗孔角化病并发寻常性银屑病。文中对银屑病并发汗孔角化病的可能原因进行了讨论。

关键词：汗孔角化病浅表播散性银屑病寻常性

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鱼鳞病样蕈样肉芽肿2例

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临床皮肤科杂志 2017年第11期46卷 784-787页

作者：张莹陈浩孙建方中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所病理科江苏南京210042

报告2例鱼鳞病样蕈样肉芽肿。例1.患者男,45岁。因全身皮肤干燥伴躯干淡褐色斑片1年就诊。例2.患者男,25岁。因躯干及四肢鳞屑性斑片12年就诊。皮肤科检查:2例均表现为躯干及四肢弥漫性、大小不等、菱形或多角形、淡褐色至黑褐色的鱼鳞... 详细信息

报告2例鱼鳞病样蕈样肉芽肿。例1.患者男,45岁。因全身皮肤干燥伴躯干淡褐色斑片1年就诊。例2.患者男,25岁。因躯干及四肢鳞屑性斑片12年就诊。皮肤科检查:2例均表现为躯干及四肢弥漫性、大小不等、菱形或多角形、淡褐色至黑褐色的鱼鳞病样斑片。皮损组织病理检查:真皮浅层单个核细胞浸润,可见单个核细胞进入表皮,呈轻度异形改变。免疫组化:单个核细胞CD3及CD4阳性,CD20及CD79a阴性。2例患者均诊断为鱼鳞病样蕈样肉芽肿。

关键词：蕈样肉芽肿鱼鳞病样:获得性鱼鳞病

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采用蛋白芯片结合SELDI—TOF—MS技术筛选紫外线照射后皮肤成纤维细胞损伤的特异性蛋白

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中华医学杂志 2015年第6期95卷 453-456页

作者：闫言徐浩翔郑艳华刘洁张建中王宝玺中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院皮肤科 100730 中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所解放军第三○六医院病理实验科

目的探讨应用蛋白芯片结合表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱（SELDI—TOF—MS）技术筛选紫外线照射后皮肤成纤维细胞早期损伤的生物标记的可行性。方法用弱阳离子交换蛋白芯片（CM10）结合SELDI-TOF-MS技术，检测未照射组、2．5J／c... 详细信息

目的探讨应用蛋白芯片结合表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱（SELDI—TOF—MS）技术筛选紫外线照射后皮肤成纤维细胞早期损伤的生物标记的可行性。方法用弱阳离子交换蛋白芯片（CM10）结合SELDI-TOF-MS技术，检测未照射组、2．5J／cm^2。长波紫外线（UVA）照射组和100mJ／cm^2中波紫外线（UVB）照射组正常人真皮成纤维细胞差异表达的蛋白。结果紫外线照射组与未照射组蛋白质指纹图谱比较，发现10种蛋白表达下降，8种蛋白表达增强。将差异蛋白峰在SWISS—PROT和TREMBLE蛋白数据库中搜索，发现相对分子质量为11320．1的蛋白峰与人半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-7前驱体（caspase-7precursor）相匹配；相对分子质量为8574．3的蛋白峰与细胞色素C氧化酶多肽Vie前体（Cytochrome c oxidase polypeptide VIc precursor）相符。结论蛋白芯片结合SELDI—TOF-MS技术是一种快速、简便的高通量蛋白质组研究方法，为光损伤研究提供了新的研究平台。

关键词：紫外线皮肤表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱

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单侧眼睑肿胀性红斑狼疮三例

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中国麻风皮肤病杂志 2021年第7期37卷 445-447页

作者：徐聪聪陈浩孙建方中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所病理科南京210042

报道3例表现为单侧眼睑受累的肿胀性红斑狼疮。患者均为中年女性,均表现为单侧眼睑浸润性水肿性红斑片。皮损组织病理检查示真皮深浅层血管及附属器周围灶状淋巴细胞浸润,部分胶原纤维间少许黏蛋白沉积。

关键词：红斑狼疮肿胀性单侧眼睑

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皮肤病与肾病

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临床皮肤科杂志 2021年第7期50卷 436-440页

作者：乐张慧孙建方中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所病理科江苏南京210042

该文综述了临床上皮肤、肾脏相联系的一系列疾病,包括了以皮损为主要表现,累及肾脏、原发肾脏病的皮肤表现以及由遗传或感染驱动的皮肤和肾脏损害的几组疾病。了解这些疾病有助于皮肤科医师在临床上对肾脏损害的预防、系统疾病的甄别以... 详细信息

该文综述了临床上皮肤、肾脏相联系的一系列疾病,包括了以皮损为主要表现,累及肾脏、原发肾脏病的皮肤表现以及由遗传或感染驱动的皮肤和肾脏损害的几组疾病。了解这些疾病有助于皮肤科医师在临床上对肾脏损害的预防、系统疾病的甄别以及罕见疾病的诊断。

关键词：皮肤病肾病

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结节性皮肤狼疮黏蛋白病3例

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中国皮肤性病学杂志 2019年第1期33卷 56-59页

作者：朱小美徐秀莲陈浩孙建方中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所病理科江苏南京210042

患者中2例女性,1例男性,年龄17～41岁。3例患者均表现为结节或斑块。3例患者均有相似的组织病理改变,真皮浅、深层血管及附属器周围可见淋巴细胞为主的炎症细胞灶状浸润,真皮中上层胶原纤维束之间可见黏蛋白样物质沉积;阿辛蓝染色及狼... 详细信息

患者中2例女性,1例男性,年龄17～41岁。3例患者均表现为结节或斑块。3例患者均有相似的组织病理改变,真皮浅、深层血管及附属器周围可见淋巴细胞为主的炎症细胞灶状浸润,真皮中上层胶原纤维束之间可见黏蛋白样物质沉积;阿辛蓝染色及狼疮带实验阳性。3例均诊断为结节性皮肤狼疮黏蛋白病,且例1符合系统性红斑狼疮诊断。3例患者均对糖皮质激素及抗疟药治疗反应较好。

关键词：结节性皮肤狼疮黏蛋白病皮肤表现病理表现

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泛素连接酶Cbl-b在黑素瘤组织和细胞系A375、M14、MV3中的表达及意义

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中华皮肤科杂志 2016年第12期49卷 861-864页

作者：王小坡温斯健粟倩雅宋昊倪娜娜姜祎群陈浩孙建方中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所病理科南京210042 中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所激光科南京210042 江苏省皮肤病性病分子生物学重点实验室

目的：探讨泛素连接酶Cbl-b在皮肤黑素瘤组织及黑素瘤细胞系A375、M14、MV3中的表达及意义。方法收集69份黑素瘤、30份色素痣组织，采用免疫组化法检测Cbl-b蛋白表达水平。实时荧光定量PCR、免疫印迹法分别检测黑素瘤细胞系A375、M14、... 详细信息

目的：探讨泛素连接酶Cbl-b在皮肤黑素瘤组织及黑素瘤细胞系A375、M14、MV3中的表达及意义。方法收集69份黑素瘤、30份色素痣组织，采用免疫组化法检测Cbl-b蛋白表达水平。实时荧光定量PCR、免疫印迹法分别检测黑素瘤细胞系A375、M14、MV3及黑素细胞中Cbl-b mRNA及蛋白表达水平。结果69份皮肤黑素瘤标本中，52份（75.36%）表达Cbl-b；30份色素痣标本中，4份（13.33%）表达Cbl-b，两组Cbl-b蛋白表达水平差异有统计学意义（χ2=32.745，P〈0.01）。黑素瘤组织中Cbl-b表达水平与肿瘤进展程度、Clark分级和Breslow厚度均呈正相关（rs分别为0.569、0.654、0.727，均P〈0.01）。实时荧光定量PCR显示，A375、M14、MV3细胞Cbl-b mRNA表达差异有统计学意义（F=176.537，P〈0.01）。免疫印迹法显示，A375细胞Cbl-b蛋白表达水平最高，黑素细胞最低。结论 Cbl-b蛋白在皮肤黑素瘤组织及其细胞株中均高表达。

关键词：泛素蛋白连接酶类黑色素瘤黑素细胞肿瘤侵润肿瘤分级 Cbl-b

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