检索结果-内蒙古大学图书馆

中华皮肤科杂志 2022年第6期55卷 535-536页

作者：曾蕊徐浩翔徐秀莲中国医学科学院、北京协和医学院皮肤病医院病理科南京210042

患者女,23岁,面部红斑、肿胀3月余,伴脓疱1周。患者3个月前无明显诱因下双侧面颊部出现水肿性红斑,无自觉症状。曾在外院诊断为"湿疹、日光性皮炎",给予口服抗过敏药物(具体药物和剂量不详)、外用0.03%他克莫司软膏及糖皮质... 详细信息

患者女,23岁,面部红斑、肿胀3月余,伴脓疱1周。患者3个月前无明显诱因下双侧面颊部出现水肿性红斑,无自觉症状。曾在外院诊断为"湿疹、日光性皮炎",给予口服抗过敏药物(具体药物和剂量不详)、外用0.03%他克莫司软膏及糖皮质激素治疗,未见明显好转。之后疑为红斑狼疮,多次行免疫学检测均未见异常,给予糖皮质激素、羟氯喹、复方甘草酸苷片(具体剂量和用药时间不详)等治疗,皮损未见明显改善,并逐渐扩大。遂来我院就诊。既往体健,否认服药史,家族中无类似疾病史及其他遗传性疾病史。发病以来,患者一般情况好,无光敏、脱发及口腔溃疡,否认低热、乏力和体重下降,两便正常。

关键词：复方甘草酸苷片日光性皮炎水肿性红斑面部红斑服药史面颊部羟氯喹抗过敏药物

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Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死松解症慢性期眼表活体共聚焦显微镜观察

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中华眼科杂志 2017年第3期53卷 177-181页

作者：高婷婷李莹刘洁龙琴中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院眼科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院皮肤科 100730

目的应用眼表活体共聚焦显微镜观察Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死松解症慢性期患者眼角膜变化特点.方法回顾性病例研究.连续选择2014年3月至2015年4月就诊于北京协和医院眼科门诊的11例（22只眼）慢性期Stevens-Johnson综合... 详细信息

目的应用眼表活体共聚焦显微镜观察Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死松解症慢性期患者眼角膜变化特点.方法回顾性病例研究.连续选择2014年3月至2015年4月就诊于北京协和医院眼科门诊的11例（22只眼）慢性期Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死松解症患者,其中男性5例,女性6例,平均年龄为（51.4±12.9）岁.对所有患者进行裂隙灯检查、睑板腺照相,并采用眼表活体共聚焦显微镜检查患者角膜各层形态.结果 10例SJS/TEN慢性期患者并发干眼伴睑板腺功能障碍（19只眼,占86.4％）,2例患者视力严重下降（3只眼,占13.6％）,伴角膜新生血管形成和角膜结膜化,1例患者双眼病变严重程度不一致.IVCM下,86.4％的SJS/TEN慢性期患者（10例,19只眼）角膜上皮细胞呈激活状态,91％的患者（10例,20只眼）角膜神经失去正常形态和分布,所有患者（11例,22只眼）角膜基质层可见一定比例呈激活状态的基质细胞,86.4％的患者（10例,19只眼）角膜内皮层形态大致正常,13.6％的患者（2例,3只眼）角膜缘Vogt栅栏萎缩,角膜新生血管形成,45.5％的患者（5例,10只眼）角膜基底层下神经丛水平可见朗格汉斯细胞浸润,27.3％的患者（3例,6只眼）角膜上皮层和角膜基质层中散在炎症细胞浸润.结论 SJS和TEN慢性期患者伴发的角膜上皮细胞形态变化明显,角膜神经失去正常分布,角膜基质细胞呈激活状态.眼表活体共聚焦显微镜对SJS/TEN慢性期眼部并发症的随访和疗效评估具有重要意义.

关键词： Stevens-Johnson综合征表皮坏死松解症,中毒性角膜疾病干眼综合征角膜炎显微镜检查,共焦

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PI3K/Akt/mTOR信号通路在皮肤鳞状细胞癌中的研究进展

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中华皮肤科杂志 2022年第3期55卷 264-267页

作者：徐聪聪陈浩中国医学科学院、北京协和医学院皮肤病医院病理科南京210042

皮肤鳞状细胞癌的发病机制复杂,晚期治疗手段缺乏。本文综述磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/哺乳类动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/Akt/mTOR)信号通路在皮肤鳞状细胞癌发病机制中的作用及针对其的治疗进展,为皮肤鳞状细胞癌的靶向治疗提供新思路。

关键词：肿瘤鳞状细胞信号传导皮肤 PI3K/Akt/mTOR

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窄谱中波紫外线联合其他方法治疗白癜风的研究进展

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中华皮肤科杂志 2024年第1期57卷 75-78页

作者：曾蕊徐秀莲中国医学科学院北京协和医学院皮肤病医院病理科南京210042

窄谱中波紫外线(NB-UVB)是治疗泛发型白癜风的一线方案,但单一治疗效果有限,疗程长.NB-UVB联合其他治疗能缩短疗程,提高疗效,是目前临床上常用的治疗模式.本文就NB-UVB联合其他方法如糖皮质激素、阿法诺肽、钙调磷酸酶抑制剂、JAK抑制... 详细信息

窄谱中波紫外线(NB-UVB)是治疗泛发型白癜风的一线方案,但单一治疗效果有限,疗程长.NB-UVB联合其他治疗能缩短疗程,提高疗效,是目前临床上常用的治疗模式.本文就NB-UVB联合其他方法如糖皮质激素、阿法诺肽、钙调磷酸酶抑制剂、JAK抑制剂、富血小板血浆、CO_(2)点阵激光、外科手术治疗白癜风的研究进展进行综述,旨在为临床提供更多治疗选择.

关键词：白癜风紫外线疗法窄谱中波紫外线联合治疗

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新型冠状病毒肺炎伴发的皮肤表现

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中华皮肤科杂志 2022年第10期55卷 932-934页

作者：高萌姜祎群中国医学科学院、北京协和医学院皮肤病医院病理科南京210042

新型冠状病毒肺炎可伴有多种皮肤表现,主要包括血管性病变如冻疮样皮损、网状青斑、紫癜、瘀斑、肢端紫绀、坏疽以及炎性病变如弥漫性红斑、麻疹样皮损、急性荨麻疹、水痘样疹。部分皮损类型可能是新型冠状病毒感染的首发症状或唯一临... 详细信息

新型冠状病毒肺炎可伴有多种皮肤表现,主要包括血管性病变如冻疮样皮损、网状青斑、紫癜、瘀斑、肢端紫绀、坏疽以及炎性病变如弥漫性红斑、麻疹样皮损、急性荨麻疹、水痘样疹。部分皮损类型可能是新型冠状病毒感染的首发症状或唯一临床表现。

关键词：皮肤表现新型冠状病毒肺炎冻疮网状青斑紫癜荨麻疹

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血管瘤样Spitz痣一例

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中华皮肤科杂志 2021年第10期54卷 908-909页

作者：王逸飞宋昊耿怡缪秋菊徐秀莲孙建方中国医学科学院、北京协和医学院皮肤病医院病理科南京210042

患者女,4岁,因鼻背部红色丘疹8个月就诊。患者8个月前无明显诱因下鼻背部出现粉色丘疹,无自觉症状,逐渐增大。体检:一般情况可。皮肤科检查:鼻背部见-0.5 mm×0.5 mm粉色孤立丘疹,稍隆起于皮面,表面光滑。组织病理学检查:表皮基底... 详细信息

患者女,4岁,因鼻背部红色丘疹8个月就诊。患者8个月前无明显诱因下鼻背部出现粉色丘疹,无自觉症状,逐渐增大。体检:一般情况可。皮肤科检查:鼻背部见-0.5 mm×0.5 mm粉色孤立丘疹,稍隆起于皮面,表面光滑。组织病理学检查:表皮基底层黑素细胞稍增多,真皮内见广泛的梭形细胞增生,呈束状或片状生长,部分细胞穿插于硬化的胶原纤维束间,部分区域可见上皮样细胞增生,病变内见多数裂隙状管腔形成,细胞无明显异形性,无病理性核分裂相,无明显炎症细胞浸润(图1)。

关键词：炎症细胞浸润鼻背部红色丘疹上皮样细胞梭形细胞异形性裂隙状管腔形成

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GJB3基因纯合突变致可变性红斑角化症一例

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中华皮肤科杂志 2020年第11期53卷 936-937页

作者：张莹陈浩孙建方中国医学科学院北京协和医学院皮肤病医院病理科南京210042

患者男,18岁,因臀部、四肢伸侧角化性斑块10年余就诊。患者10年前无明显诱因臀部及四肢伸侧出现对称分布角化性斑块,皮损逐渐扩大并持续存在,不随季节变化,偶有瘙痒,曾口服抗组胺药及外用维A酸类药物治疗,可轻度好转。父母非近亲结婚,... 详细信息

患者男,18岁,因臀部、四肢伸侧角化性斑块10年余就诊。患者10年前无明显诱因臀部及四肢伸侧出现对称分布角化性斑块,皮损逐渐扩大并持续存在,不随季节变化,偶有瘙痒,曾口服抗组胺药及外用维A酸类药物治疗,可轻度好转。父母非近亲结婚,患者足月顺产,家族中弟弟有类似皮损,但症状较患者轻。各系统检查未见明显异常。皮肤科检查:四肢及臀部见对称分布的褐色角化性斑块,形状不规则,边界清楚,表面轻度脱屑,双手足未见明显角化,甲、毛发、黏膜均未见损害(图1)。皮损组织病理:表皮角化过度,棘层增生肥厚,表皮突伸长增宽,真皮浅层血管周围少量淋巴细胞浸润(图2)。DNA测序结果显示:患者GJB3基因第34位碱基由G突变为A,即c.G34A,为纯合突变,使连接蛋白31(connexin 31,Cx31)胞质氨基端第12号氨基酸由不带电荷的甘氨酸变成带负电荷的丝氨酸,即p.G12S(图3)。患者父母在该位点均为杂合突变。

关键词：非近亲结婚淋巴细胞浸润足月顺产真皮浅层表皮角化表皮突皮损组织病理对称分布

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人工智能在临床基因组学中的应用进展

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中国医学科学院学报 2021年第6期43卷 950-955页

作者：刘杏杨寅葛一平林彤中国医学科学院北京协和医学院皮肤病医院(研究所)激光科南京210042 中国医学科学院北京协和医学院皮肤病医院(研究所)江苏省皮肤病与性病分子生物学重点实验室南京210042

临床基因组学主要研究基因组信息在临床中的应用,包括诊断、治疗决策、预测预后。在传统的算法和技术难以处理基因组学中复杂又庞大的数据时,人工智能的应用带来新的希望。目前,人工智能已参与到临床基因组学的多种任务中,如识别变异、... 详细信息

临床基因组学主要研究基因组信息在临床中的应用,包括诊断、治疗决策、预测预后。在传统的算法和技术难以处理基因组学中复杂又庞大的数据时,人工智能的应用带来新的希望。目前,人工智能已参与到临床基因组学的多种任务中,如识别变异、变异分类、影像-遗传诊断、电子病历-基因诊断、药物作用及不良反应预测等。本文主要综述临床基因组中不同方面的人工智能应用。

关键词：临床基因组学人工智能应用

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富血小板血浆在损容性皮肤病中的应用

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中国麻风皮肤病杂志 2021年第3期37卷 185-188,192页

作者：郑林陈旭李岷中国医学科学院北京协和医学院皮肤病医院皮肤科南京210042

血小板富集血浆(PRP)是自体高度浓缩的血小板血浆,浓度为正常成年人外周血中血小板浓度基线值的4~7倍。PRP富含生长因子,有助于促进上皮、血管、胶原再生。本文主要围绕PRP在损容性皮肤病,包括雄激素性脱发、斑秃、瘢痕、白癜风、萎缩... 详细信息

血小板富集血浆(PRP)是自体高度浓缩的血小板血浆,浓度为正常成年人外周血中血小板浓度基线值的4~7倍。PRP富含生长因子,有助于促进上皮、血管、胶原再生。本文主要围绕PRP在损容性皮肤病,包括雄激素性脱发、斑秃、瘢痕、白癜风、萎缩纹及面部年轻化等进行综述。

关键词：血小板富集血浆损容性皮肤病面部年轻化

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CRISPR-Cas9诱导KRT5基因突变的HaCaT细胞对共培养人黑素细胞的影响研究

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中华皮肤科杂志 2022年第8期55卷 659-664页

作者：贾苇雪王建波罗玲玲张媛媛王雪郭右铭孔令卓姜祎群李诚让中国医学科学院、北京协和医学院皮肤病医院皮肤科南京210042 河南省人民医院皮肤科郑州450003 江苏省皮肤病与性病学重点实验室南京210042 中国医学科学院、北京协和医学院皮肤病医院病理科南京210042 郑州大学第一附属医院皮肤科郑州450000

目的探究敲减角质形成细胞KRT5基因对共培养黑素细胞黑素含量的影响,以解释屈侧网状色素沉着症(DDD)的色素增加性皮损形成的机制。方法通过成簇的规律间隔的短回文重复序列-相关蛋白9(CRISPR-Cas9)技术获得KRT5基因杂合突变的HaCaT细胞... 详细信息

目的探究敲减角质形成细胞KRT5基因对共培养黑素细胞黑素含量的影响,以解释屈侧网状色素沉着症(DDD)的色素增加性皮损形成的机制。方法通过成簇的规律间隔的短回文重复序列-相关蛋白9(CRISPR-Cas9)技术获得KRT5基因杂合突变的HaCaT细胞,将转染非靶向单向导RNA:Cas9蛋白复合物的HaCaT细胞设为对照组,分别与人原代黑素细胞HEMn体外共培养。免疫荧光观察共培养细胞中细胞角蛋白及黑素小体表达;差异胰酶消化获得不同共培养组中黑素细胞,检测细胞内黑素含量。免疫组化检测1例KRT5突变DDD患者皮损和正常对照皮肤中黑素细胞特异性前黑素小体蛋白17(Pmel17)的表达改变。结果Sanger测序显示,实验组HaCaT细胞KRT5基因第1外显子起始密码子发生杂合突变(c.1delA),对照组HaCaT细胞KRT5基因未发生突变。Western印迹显示,实验组HaCaT细胞KRT5蛋白表达水平(0.60±0.05)显著低于对照组(1.00±0.00,t=32.38,P=0.001)。HEMn细胞与实验组HaCaT细胞共培养体系中Pmel17标记的黑素小体较与对照组共培养体系增多,且细胞内黑素含量增加52.5%,差异具有统计学意义(t=-3.48,P=0.025)。KRT5突变DDD患者皮损组织中Pmel17表达量较正常对照皮肤增加。结论本研究通过CRISPR-Cas9诱导KRT5基因突变的HaCaT细胞,与黑素细胞在体外建立共培养细胞模型,验证了其对共培养黑素细胞的影响,为进一步研究角质形成细胞与黑素细胞相互作用机制以及皮肤色素异常的发病机制提供了初级研究模型。

关键词：黑素细胞角蛋白细胞共同培养技术角蛋白5 生物,基因修饰色素沉着过多屈侧网状色素沉着症 CRISPR-Cas9

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