检索结果-内蒙古大学图书馆

中华微生物学和免疫学杂志 2018年第6期38卷 468-471页

作者：刘进权许卜方胡文龙王千秋中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所南京210042

随着测序技术的成熟，梅毒螺旋体在世界各地被发现不同亚种，以双基因法或三基因法进行分型得到广泛认可。在推动梅毒分子流行病学发展的同时，螺旋体的毒力、血清固定现象、耐药性及发病部位等临床特点被发现与基因分型存在一定相关性... 详细信息

随着测序技术的成熟，梅毒螺旋体在世界各地被发现不同亚种，以双基因法或三基因法进行分型得到广泛认可。在推动梅毒分子流行病学发展的同时，螺旋体的毒力、血清固定现象、耐药性及发病部位等临床特点被发现与基因分型存在一定相关性，如14f/f的毒力可能更强，血清固定现象更容易发生在Tpr i基因菌株感染的患者，耐大环内脂类药的菌株可能与A2058、A2059基因相关等，本文将就此进行综述。

关键词：梅毒基因分型血清固定耐药

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淋巴瘤样丘疹病22例临床病理分析

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中华医学杂志 2015年第46期95卷 3750-3752页

作者：熊竞舒陈浩姜祎群徐秀莲张韡曾学思孙建方中国医学科学院北京协和医学院南京皮肤病研究所 210042

目的分析淋巴瘤样丘疹病（LyP）临床表现、组织病理学特点、病程进展及治疗反应。方法回顾性分析2010年6月至2015年3月中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所确诊的22例LyP患者的临床病理资料。结果22例LyP患者年龄7～83岁，平均39... 详细信息

目的分析淋巴瘤样丘疹病（LyP）临床表现、组织病理学特点、病程进展及治疗反应。方法回顾性分析2010年6月至2015年3月中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所确诊的22例LyP患者的临床病理资料。结果22例LyP患者年龄7～83岁，平均39岁，男女比例1∶1。好发部位依次为躯干、四肢、头面部，多数皮损表现为反复发作的红斑、丘疹、结节、溃疡、坏死、结痂，部分愈合后遗留色素沉着或萎缩性瘢痕。组织病理学方面，A型12例，B型1例，C型1例，D型3例，E型4例，B和C型混合型1例。1例确诊之前有原发皮肤间变大细胞淋巴瘤的病史。15例随访患者中，11例经过治疗，治疗方案有口服糖皮质激素、甲氨蝶呤、雷公藤，肌注干扰素，光疗，外用糖皮质激素等。随访时间平均22个月（1～54个月），随访期内所有患者均存活。结论LyP是一种低度恶性的T细胞淋巴瘤，临床呈良性经过，但组织学呈恶性表现，不需要多药联合化疗，预后较好。

关键词：淋巴瘤样丘疹病淋巴瘤 T细胞皮肤临床病理

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北京协和医院银屑病住院患者中代谢综合征的患病率调查

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中国医学科学院学报 2010年第5期32卷 583-585页

作者：李峰晋红中王宝玺中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院皮肤科北京100730 中国医学科学院皮肤病研究所南京210042

目的调查代谢综合征(MS)在银屑病患者中的患病率。方法回顾性分析2003年1月1日至2008年12月31日在北京协和医院皮肤科住院的银屑病患者的临床资料,根据患者的身高、体重、血压、空腹血糖、三酰甘油和高密度脂蛋白等数据,计算MS的患病率... 详细信息

目的调查代谢综合征(MS)在银屑病患者中的患病率。方法回顾性分析2003年1月1日至2008年12月31日在北京协和医院皮肤科住院的银屑病患者的临床资料,根据患者的身高、体重、血压、空腹血糖、三酰甘油和高密度脂蛋白等数据,计算MS的患病率并总结临床特点。结果北京协和医院银屑病住院患者中的MS患病率为38.1%,男性银屑病患者的MS患病率为43.1%,明显高于女性的25.0%(P<0.05)。寻常型和重型银屑病患者的MS患病率及其各组分患病率间差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论银屑病患者中MS的患病率较高,临床中应注意对银屑病患者的筛查和健康教育。

关键词：银屑病代谢综合征患病率

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特应性皮炎瘙痒机制的研究进展

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中华皮肤科杂志 2022年第4期55卷 357-361页

作者：王傲姚煦中国医学科学院、北京协和医学院皮肤病医院过敏与风湿免疫科南京210042

特应性皮炎瘙痒是一种典型的非组胺相关瘙痒, 涉及复杂的神经传导通路。多种细胞因子和神经肽类物质以及皮肤屏障功能障碍、皮肤菌群失调也参与瘙痒信号的产生和传递。本综述聚焦近年特应性皮炎瘙痒发病机制和治疗的主要研究进展。

关键词：皮炎特应性瘙痒症细胞因子类皮肤屏障皮肤菌群

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坏疽性脓皮病36例临床特点分析及PARACELSUS评分与Delphi标准的比较

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中华皮肤科杂志 2023年第5期56卷 410-414页

作者：胡清洁周敏姚煦中国医学科学院、北京协和医学院皮肤病医院过敏与风湿免疫科南京210042

目的分析36例坏疽性脓皮病患者的临床特点及治疗转归,比较和评价PARACELSUS评分和Delphi标准的适用性和一致性。方法收集2000年1月至2022年1月在中国医学科学院皮肤病医院住院确诊为坏疽性脓皮病患者36例的临床资料。将PARACELSUS评分和... 详细信息

目的分析36例坏疽性脓皮病患者的临床特点及治疗转归,比较和评价PARACELSUS评分和Delphi标准的适用性和一致性。方法收集2000年1月至2022年1月在中国医学科学院皮肤病医院住院确诊为坏疽性脓皮病患者36例的临床资料。将PARACELSUS评分和Delphi标准分别应用于上述患者的诊断,并根据kappa值评估两种诊断方法的一致性。结果36例患者中,6例(16.67%)发病前有明确的诱发因素,31例(86.11%)自觉皮疹不同程度疼痛。31例(86.11%)皮疹形态以溃疡型为主,主要累及双下肢,16例(44.44%)为全身多部位受累。4例(11.11%)合并炎症性肠病,3例(8.33%)合并炎症性关节炎。系统用药以糖皮质激素、雷公藤和环孢素为主,8例(22.22%)使用了肿瘤坏死因子α拮抗剂。用PARACELSUS评分诊断22例(64.71%),用Delphi标准诊断17例(50.00%)。kappa一致性检验显示,两种诊断标准的一致性为中等,kappa值为0.47(95%CI:0.19~0.76,P=0.004)。结论坏疽性脓皮病的临床表现以经典溃疡型为主,常伴有炎症性肠病和炎症性关节炎,糖皮质激素和免疫抑制剂为主要治疗药物。PARACELSUS评分和Delphi标准侧重于坏疽性脓皮病的不同方面,在缺乏典型病理结果的情况下,推荐使用PARACELSUS评分诊断坏疽性脓皮病。

关键词：坏疽性脓皮病诊断 PARACELSUS评分 Delphi标准一致性

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Chanarin-Dorfman综合征一例国内首报

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中华皮肤科杂志 2021年第8期54卷 673-676页

作者：刘依和陈志明杨勇中国医学科学院、北京协和医学院皮肤病医院遗传病中心南京210042

目的检测1例以鱼鳞病伴肝功能异常为主要临床表现的家系基因突变情况,并明确其诊断。方法收集先证者临床资料,采集先证者及其父母外周血,提取基因组DNA,对先证者进行遗传性皮肤病目标基因外显子测序,确定突变位点,在家系中对突变位点进... 详细信息

目的检测1例以鱼鳞病伴肝功能异常为主要临床表现的家系基因突变情况,并明确其诊断。方法收集先证者临床资料,采集先证者及其父母外周血,提取基因组DNA,对先证者进行遗传性皮肤病目标基因外显子测序,确定突变位点,在家系中对突变位点进行Sanger测序验证,并对先证者及其父母外周血涂片等辅助检查结果进行分析。结果先证者全身皮肤干燥,下肢可见白色细小鳞屑,伴有转氨酶升高、双耳轻度感音神经性耳聋和脂肪肝。先证者外周血基因组DNA中编码CGI-58蛋白的ABHD5基因第6外显子存在纯合突变(c.933dupA),导致氨基酸序列发生移码突变(p.R312Tfs*45),其父亲、母亲该位点均为杂合突变,突变与疾病符合共分离。先证者外周血涂片发现中性粒细胞内含脂质空泡,即Jordan小体阳性。结论先证者表现为鱼鳞病样皮损和肝功能异常,结合其ABHD5基因纯合突变和外周血涂片Jordan小体阳性,诊断为Chanarin-Dorfman综合征。

关键词：鳞癣样红皮病,先天性肝功能不全听觉丧失,感音神经性 DNA突变分析 Chanarin-Dorfman综合征基因,ABHD5 Jordan小体

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常用特应性皮炎严重度评估方法

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中华皮肤科杂志 2021年第6期54卷 539-541页

作者：姚煦中国医学科学院、北京协和医学院皮肤病医院过敏与风湿免疫科南京210042

国内外特应性皮炎指南均推荐根据疾病的严重程度进行阶梯治疗,因此评估患者的严重程度对于合理治疗具有重要意义。特应性皮炎严重度评估的方法繁多,本文介绍常用的评估方法,探究其临床应用的价值。

关键词：特应性皮炎严重度评估

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奥马珠单抗对慢性自发性荨麻疹患者的临床疗效和安全性分析

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中华皮肤科杂志 2021年第7期54卷 582-585页

作者：张宇高迎霞顾宁琰朱虹陈京京胡清洁周敏段媛媛姚煦中国医学科学院、北京协和医学院皮肤病医院过敏与风湿免疫科南京210042

目的观察奥马珠单抗治疗慢性自发性荨麻疹(CSU)的临床疗效和安全性。方法回顾性分析2020年3-9月在中国医学科学院皮肤病医院诊断为CSU并接受奥马珠单抗(300 mg/4周,皮下注射)治疗3次的60例患者的临床资料。分别在第0、2、4、6、8、10、1... 详细信息

目的观察奥马珠单抗治疗慢性自发性荨麻疹(CSU)的临床疗效和安全性。方法回顾性分析2020年3-9月在中国医学科学院皮肤病医院诊断为CSU并接受奥马珠单抗(300 mg/4周,皮下注射)治疗3次的60例患者的临床资料。分别在第0、2、4、6、8、10、12周使用7 d荨麻疹活动评分(UAS7)和慢性荨麻疹生活质量评分(CU-Q2oL)评估患者的荨麻疹临床症状和生活质量。记录比较奥马珠单抗治疗前后其他药物使用的变化情况。组内治疗前后UAS7、CU-Q2oL比较采用配对t检验。结果60例CSU患者均接受12周奥马珠单抗治疗。患者基线UAS7为(22.37±8.88)分,治疗第1次后UAS7降至(2.01±5.13)分,达到治疗平台期;第12周时降至(0.60±2.63)分,93.3%的患者UAS7降至0分,3.3%达良好控制(UAS71~6分);UAS7降为0分所需时间为(22.4±3.2)d。基线CU-Q2ol为(34.10±15.01)分,治疗第1次后降至(2.41±7.18)分,达到平台期,第12周为(0.56±2.90)分,CU-Q2ol降至0分需要(21.15±16.02)d。联用奥马珠单抗治疗后,既往治疗药物逐渐减量或停药,第12周时39例(65%)患者停用除奥马珠单抗外的治疗药物且症状达完全控制。治疗和随访过程中安全性良好,未发现不良反应。结论奥马珠单抗(300 mg/4周)对CSU疗效显著且安全性好,为传统治疗效果不佳的CSU提供了新的治疗选择。

关键词：荨麻疹生物制剂治疗结果药物毒性慢性自发性荨麻疹奥马珠单抗

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微生物群体感应系统在皮肤炎症发展中的作用机制

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中华皮肤科杂志 2023年第4期56卷 372-375页

作者：周园姚煦中国医学科学院、北京协和医学院皮肤病医院过敏与风湿免疫科南京210042

群体感应系统是一种依赖于群体密度变化的细胞间通信方式,与皮肤菌群的变化及致病性密切相关。金黄色葡萄球菌致病毒力因子的合成受辅助基因调节(Agr)群体感应系统调控。各类皮肤共生菌如凝固酶阴性葡萄球菌、棒状杆菌属可通过抑制金黄... 详细信息

群体感应系统是一种依赖于群体密度变化的细胞间通信方式,与皮肤菌群的变化及致病性密切相关。金黄色葡萄球菌致病毒力因子的合成受辅助基因调节(Agr)群体感应系统调控。各类皮肤共生菌如凝固酶阴性葡萄球菌、棒状杆菌属可通过抑制金黄色葡萄球菌的Agr群体感应系统,抑制毒力因子合成,减轻皮肤炎症。本文综述微生物群体感应系统在皮肤炎症中的作用机制及各类群体感应抑制剂。

关键词：群体感应微生物群落皮炎,特应性金黄色葡萄球菌群体淬灭

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经外显子组测序确诊一例伴斑点状色素沉着的单纯型大疱性表皮松解症

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中华皮肤科杂志 2021年第5期54卷 441-442页

作者：陈志明杨勇中国医学科学院、北京协和医学院皮肤病医院遗传病中心南京210042

先证者,女,26岁,1岁开始于四肢出现色素沉着伴色素减退斑,皮疹逐渐明显,受累面积逐渐扩大,成年时泛发至全身,于2岁开始出现掌跖角化。先证者母亲及姐姐亦有色素异常及掌跖角化症状,父亲无类似症状。体检:一般情况好,发育正常,各系统均... 详细信息

先证者,女,26岁,1岁开始于四肢出现色素沉着伴色素减退斑,皮疹逐渐明显,受累面积逐渐扩大,成年时泛发至全身,于2岁开始出现掌跖角化。先证者母亲及姐姐亦有色素异常及掌跖角化症状,父亲无类似症状。体检:一般情况好,发育正常,各系统均未见异常……

关键词：色素沉着先证者色素异常

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