检索结果-内蒙古大学图书馆

食品与药品 2013年第1期15卷 65-67页

作者：王永芳李新宇中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所药物研究室江苏南京210042

饮食与药物的相互作用日益成为药物治疗中不可忽视的问题。饮食和药物发生相互影响,减弱或增强药物的作用,导致药物疗效改变或出现不良反应。食物与药物的相互作用(food-drug interaction,FDI)可分为药动性和药效性,最常见的FDI是食物... 详细信息

饮食与药物的相互作用日益成为药物治疗中不可忽视的问题。饮食和药物发生相互影响,减弱或增强药物的作用,导致药物疗效改变或出现不良反应。食物与药物的相互作用(food-drug interaction,FDI)可分为药动性和药效性,最常见的FDI是食物改变药物吸收所致。虽然影响药物分布、消除或排出的FDI并不多见,但在临床上有重要意义。本文整理现有资料,系统地阐述了几类药物与食物发生相互作用及研究进展。

关键词：药物生物利用度细胞色素P450

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皮肤鳞状细胞癌中相关基因DNA异常甲基化水平的研究

皮肤鳞状细胞癌中相关基因DNA异常甲基化水平的研究

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第6届中国皮肤科医师年会

作者：蒋明军中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所中心实验室

目的:研究皮肤鳞状细胞癌(CSCC)中基因DNA异常甲基化水平的改变,探讨DNA甲基化与CSCC的相关性;探讨DNA甲基化与HPV感染及p53突变状况的相关性.

关键词：

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白念珠菌耐药基因CDR1、CDR2、MDR1表达与氟康唑耐药的相关性分析

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重庆医学 2014年第3期43卷 270-272页

作者：邵俊国魏媛媛张金艳冯鑫张洪涛刘志广李筱芳河北医科大学第四医院检验科石家庄1050011 北京市结核病胸部肿瘤研究所中心实验室 101149 中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所真菌科北京100730

目的探讨对氟康唑耐药白念珠菌分离的耐药基因CDR1、CDR2和MDR1在敏感株和耐药株中表达水平。方法从送检样本中分离并鉴定出白念珠菌,选取其中115株采用微量稀释法测定对氟康唑耐药的白念珠菌最小抑菌浓度(MIC)值,并采用PCR方法检测白... 详细信息

目的探讨对氟康唑耐药白念珠菌分离的耐药基因CDR1、CDR2和MDR1在敏感株和耐药株中表达水平。方法从送检样本中分离并鉴定出白念珠菌,选取其中115株采用微量稀释法测定对氟康唑耐药的白念珠菌最小抑菌浓度(MIC)值,并采用PCR方法检测白念珠菌耐药基因在敏感株和耐药株中表达情况。结果 115株白念珠菌对氟康唑的半数抑菌范围为5μg/mL,90%抑菌范围为126μg/mL;其中76株敏感,39株耐药,敏感率为66.1%,耐药率为36.8%。CDR2基因△CT值敏感株组为9.33±3.21,耐药株组为7.49±2.54,两组比较差异有统计学意义(t=2.659,P<0.05);CDR1基因和MDR1基因的表达水平在敏感株和耐药株中比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论白念珠菌耐药是个较为复杂的过程,其中白念珠菌对氟康唑耐药与CDR2高表达有关,与CDR1和MDR1表达无关。

关键词：念珠菌 ,白色耐药基因氟康唑相关性

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局部外用酞丁安软膏后皮内浓度测定

局部外用酞丁安软膏后皮内浓度测定

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第七届全国皮肤病与性病防治学术研讨会

作者：吴黎莉陈沄隗慧林徐兰芳佘晓东沈珑瑛潘显道中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所药物研究室南京 210042

目的:测定试验动物皮肤给药后的皮内药物浓度,观察受试制剂的经皮渗透及进入皮肤的药物水平.方法:试验乳猪局部外用酞丁胺软膏后,采用匀浆法结合高效液相色谱测定皮内药物浓度.结果:酞丁安软膏外用于皮肤后,有一定量的经皮吸收和渗透,... 详细信息

目的:测定试验动物皮肤给药后的皮内药物浓度,观察受试制剂的经皮渗透及进入皮肤的药物水平.方法:试验乳猪局部外用酞丁胺软膏后,采用匀浆法结合高效液相色谱测定皮内药物浓度.结果:酞丁安软膏外用于皮肤后,有一定量的经皮吸收和渗透,但是吸收量相对较低.结论:本试验结果可为酞丁安人体皮肤药代动力学研究提供参考.

关键词：酞丁安软膏皮内浓度药代动力学测定技术

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利用人工构建的含HPV11基因组HaCaT细胞检测表没食子儿茶素没食子酸酯以及姜黄素对HPV11早期基因E6、E7mRNA表达的影响

利用人工构建的含HPV11基因组HaCaT细胞检测表没食子儿茶素没食子...

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第七届全国皮肤病与性病防治学术研讨会

作者：孙洋宋莎莎王永芳李新宇顾恒中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所药物研究室南京 210042

目的：利用人工构建的含人乳头瘤病毒(HPV)11型基因组的HaCaT细胞(简称为***细胞),检测表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)及姜黄素对该细胞生长的抑制作用,以及受试物对HPV11 早期基因E6和E7 mRNA表达的影响.方法：在***细胞培养基中添加... 详细信息

目的：利用人工构建的含人乳头瘤病毒(HPV)11型基因组的HaCaT细胞(简称为***细胞),检测表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)及姜黄素对该细胞生长的抑制作用,以及受试物对HPV11 早期基因E6和E7 mRNA表达的影响.方法：在***细胞培养基中添加不同浓度的EGCG 及姜黄素后,应用MTT 比色法检测受试物对细胞生长增殖的影响;用相对荧光定量PCR法检测***细胞中HPV11 E6、E7mRNA表达的改变.结果：EGCG和姜黄素均能抑制***细胞的生长,并呈浓度和时间依赖性,且姜黄素对细胞生长的抑制作用强于***和姜黄素分别作用于细胞12h和24h后,***细胞中HPV11 E6、E7基因的mRNA 表达水平降低.结论：EGCG和姜黄素在体外能抑制含HPV11基因组的HaCaT细胞生长,并能抑制HPV11功能基因E6、E7表达.

关键词：尖锐湿疣人乳头瘤病毒11型表没食子儿茶素没食子酸酯姜黄素 E6 E7

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微透析技术在皮肤药代动力学研究中的应用进展

微透析技术在皮肤药代动力学研究中的应用进展

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第七届全国皮肤病与性病防治学术研讨会

作者：吴黎莉陈沄中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所药物研究室南京 210042

经皮微透析是一种独特的在体取样技术,可测定真皮及皮下组织中游离药物浓度.在过去的十年里该技术发展迅速并被证明是一种用途广泛、安全、有效的皮肤外用制剂药代动力学与药效学研究工具. 本文对微透析技术在外用制剂的皮肤药代动力学... 详细信息

经皮微透析是一种独特的在体取样技术,可测定真皮及皮下组织中游离药物浓度.在过去的十年里该技术发展迅速并被证明是一种用途广泛、安全、有效的皮肤外用制剂药代动力学与药效学研究工具. 本文对微透析技术在外用制剂的皮肤药代动力学、药效学研究，以及生物利用度和生物等效性方面的应用的最新进展进行综述。作为一种在体采样技术，MD可给出药物系统转运和局部转运的最相关数据，是获得以真皮为作用靶位的外用制剂的人体在体研究数据的首选方法。并在皮肤屏障扰动或内源性皮肤病情况下的药物经皮渗透性研究方面具有独一无二的优势。MD技术的引入，为药物研究、临床前和临床研究中靶组织的实时取样提供了一个独特方法。

关键词：皮肤外用制剂药代动力学微透析技术药物浓度

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药物转运蛋白MDR1基因多态性与异维A酸人体代谢动力学差异关联性研究

药物转运蛋白MDR1基因多态性与异维A酸人体代谢动力学差异关联性...

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第七届全国皮肤病与性病防治学术研讨会

作者：周可吴黎莉陈沄中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所药物研究室南京 210042

目的：研究P-糖蛋白的多药耐药基因MDR1基因多态性对异维A酸人体药代动力学的影响. 方法：21例健康受试者单次口服40mg异维A酸胶丸(泰尔丝),提取外周血基因组DNA采用等位基因特异扩增法(allele-specific amplification,ASA-PCR)对MDR... 详细信息

目的：研究P-糖蛋白的多药耐药基因MDR1基因多态性对异维A酸人体药代动力学的影响. 方法：21例健康受试者单次口服40mg异维A酸胶丸(泰尔丝),提取外周血基因组DNA采用等位基因特异扩增法(allele-specific amplification,ASA-PCR)对MDR1 exon12(C1236T)、exon21(G2677T/A)、exon26(C3435T)位点进行基因分型检测;高效液相色谱-质谱法(LC/MS)分析受试者异维A酸血药浓度并计算相关药动学参数,比较不同基因型药动学参数差异. 结果：将21例受试者的药物代谢动力学参数分别根据上述每一基因位点的基因型分组,分别进行比较分析,结果表明MDR1exon12(C1236T)的不同基因型异维A酸的体内某些药动学参数有差异.与野生型组相比,变异型组Cmax、Tmax有所增加,但差异无统计学意义(P值分别为0.057、0.252);AUC0～60显著提高(P=0.049)、T1/2及MRT明显缩短(P值分别为0.011、0.035).MDR1exon21(G2677T/A)的不同基因型异维A 酸的体内各项药动学参数无显著性差异.MDR1 exon26(C3435T)参数T1/2、MRT、AUC0～60在杂合型组与变异型组之间无明显差异,变异型组Cmax有所增加,差异无统计学意义;变异型组Tmax显著小于杂合型组(P=0.03). 结论：MDR1C1236T变异型组体内异维A酸吸收略有增多,t1/2、MRT缩短,异维A酸的体内代谢明显加快.虽然MDR1G2677T/A及MDR1C3435T之间存在显著遗传连锁不平衡关系,且对P-gp的功能影响较大,但本研究结果这两个位点基因突变对异维A酸的体内过程影响不大.

关键词：异维A酸药多药耐药基因药物转运蛋白多态性人体代谢动力学

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异甘草酸镁对人表皮角质形成细胞炎症因子产生和人外周血白细胞趋化功能的影响

异甘草酸镁对人表皮角质形成细胞炎症因子产生和人外周血白细胞趋...

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第七届全国皮肤病与性病防治学术研讨会

作者：李新宇唐美育徐兰芳郑家润中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所药物研究室南京 210042

目的:研究异甘草酸镁对角质形成细胞产生促炎症细胞因子、黏附分子和对白细胞趋化功能的影响,以获得异甘草酸镁治疗炎症性皮肤病的药理学基础. 方法:采用2000U/ml rhIFN-γ诱导人表皮角质形成细胞HaCaT细胞,用ELISA法检测不同浓度异... 详细信息

目的:研究异甘草酸镁对角质形成细胞产生促炎症细胞因子、黏附分子和对白细胞趋化功能的影响,以获得异甘草酸镁治疗炎症性皮肤病的药理学基础. 方法:采用2000U/ml rhIFN-γ诱导人表皮角质形成细胞HaCaT细胞,用ELISA法检测不同浓度异甘草酸镁对HaCaT细胞IL-8、IL-6和ICAM-1产生的影响;通过琼脂糖平板法在显微镜下观察药物对10nmol/L fMLP诱引的人白细胞移动距离的影响. 结果:异甘草酸镁能剂量依赖性地抑制rhIFN-γ刺激引起的IL-8、IL-6和ICAM-1的产生,IC50值分别为1.21、7.23和4.17μg/ml;对fMLP诱引的人外周血白细胞趋化功能有明显影响,抑制作用呈剂量依赖性,IC50值为8.58μg/ml. 结论:异甘草酸镁可通过抑制人表皮角质形成细胞IL-8、IL-6、ICAM-1产生和白细胞趋化达到治疗炎症相关性皮肤病的作用.

关键词：炎症性皮肤病异甘草酸镁人表皮角质细胞炎症因子人外周血白细胞疗效评价

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HB-13凝胶剂的评价

HB-13凝胶剂的评价

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第七届全国皮肤病与性病防治学术研讨会

作者：隗慧琳王书琦徐峰徐兰芳郑家润陈沄中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所药物研究室南京 210042

盐酸小檗碱衍生物HB-13 广泛用于治疗由真菌、细菌、寄生虫、病毒等引起的感染.本文以乳猪为动物模型,考察0.5％HB-13凝胶剂的经皮转运过程及局部用药的安全性.结果表明：HB-13皮肤外用给药后的皮内最大浓度为2.51μg/mL,高于抗单纯疱... 详细信息

盐酸小檗碱衍生物HB-13 广泛用于治疗由真菌、细菌、寄生虫、病毒等引起的感染.本文以乳猪为动物模型,考察0.5％HB-13凝胶剂的经皮转运过程及局部用药的安全性.结果表明：HB-13皮肤外用给药后的皮内最大浓度为2.51μg/mL,高于抗单纯疱疹病毒IC50值;胶带黏贴去除角质层后的皮肤连续使用0.5％HB-13凝胶21天,皮肤未出现刺激反应,也未有组织学的改变.0.5％HB-13凝胶皮肤局部给药后,皮内药物能达到有效抗单纯疱疹病毒浓度,而且安全性良好.

关键词：盐酸小檗碱衍生物微透析安全性乳猪凝胶

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乳猪微透析法评价阿昔洛韦乳膏的局部生物利用度

乳猪微透析法评价阿昔洛韦乳膏的局部生物利用度

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第七届全国皮肤病与性病防治学术研讨会

作者：隗慧琳王书琦徐峰徐兰芳郑家润陈沄中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所药物研究室南京 210042

选用乳猪模型，采用皮肤微透析法(DMD)评价三种3％阿昔洛韦乳膏的局部相对生物利用度。乳猪背部皮肤分别外用三种不同的3％阿昔洛韦乳膏，用微透析法连续收集不同时段的透析液，高效液相法测定其中的药物浓度，并计算相应的动力学参数...

选用乳猪模型，采用皮肤微透析法(DMD)评价三种3％阿昔洛韦乳膏的局部相对生物利用度。乳猪背部皮肤分别外用三种不同的3％阿昔洛韦乳膏，用微透析法连续收集不同时段的透析液，高效液相法测定其中的药物浓度，并计算相应的动力学参数。结果表明：乳膏2、乳膏3局部生物利用度相当，生物等效;乳膏1与乳膏2、乳膏3均不生物等效。乳猪DMD模型可有效地用于外用药物经皮转运及其它相关药代动力学的研究。

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