检索结果-内蒙古大学图书馆

药学学报 2025年第5期 1221-1227页

作者：肖聪聪宋孟修陈波翰龚黎明刘陈霏冯靖陈丽青金明姬高钟镐黄伟中国医学科学院北京协和医学院药物研究所药物传输技术与新型制剂北京市重点实验室

口服益生菌易受胃肠道环境影响,到达肠道的益生菌数目很少,难以定植,限制了益生菌疗法的应用。本研究选择常见益生菌——鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus, LGG)作为模型,制备了鼠李糖乳杆菌聚乳酸多孔微球制剂,考察其体外性质。... 详细信息

口服益生菌易受胃肠道环境影响,到达肠道的益生菌数目很少,难以定植,限制了益生菌疗法的应用。本研究选择常见益生菌——鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus, LGG)作为模型,制备了鼠李糖乳杆菌聚乳酸多孔微球制剂,考察其体外性质。采用复乳-溶剂挥发法制备得到左旋聚乳酸多孔微球(poly-L-lactic acid porousmicrosphere, PLPM),形态圆整,大小均匀,有开放及连通的多孔结构,平均粒径为138.5μm。在37℃将PLPM与LGG共孵育8 h,得到高载菌率的鼠李糖乳杆菌多孔微球(LGG-loaded porous microsphere, LPM)。通过静电作用逐层将乙二醇壳聚糖(glycol chitosan, GCS)和海藻酸钠(sodium alginate, SA)包裹于LPM表面,得到乙二醇壳聚糖和海藻酸钠包封的鼠李糖乳杆菌多孔微球制剂(layer-by-layer encapsulated LGG-loaded porous microsphere with GCSand SA, AGLPM)。体外实验证明, AGLPM可以耐受2 h pH 1.2的模拟胃液及pH 7.4的模拟肠液,稳定性显著强于裸LGG。壳聚糖和海藻酸钠包裹的聚乳酸多孔微球是一种较好的益生菌剂型。

关键词：益生菌聚乳酸多孔微球海藻酸钠乙二醇壳聚糖

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粉液双室袋创新剂型的临床应用优势及前景

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中国新药杂志 2024年第3期33卷 255-260页

作者：李鹤白秋菊张秀立张宇佳杨国红郑稳生北京协和医学院/中国医学科学院药物研究所药物传输技术及新型制剂北京市重点实验室北京锐业制药有限公司

注射剂是风险程度最高的给药途径之一，也是临床治疗中最重要的剂型之一。自20世纪90年代以来，粉液双室袋包装在注射剂中的应用日益广泛。使用时在密闭环境下混合，与传统的包装相比，即配型粉-液双室袋具有更多的优势，有利于加强药... 详细信息

注射剂是风险程度最高的给药途径之一，也是临床治疗中最重要的剂型之一。自20世纪90年代以来，粉液双室袋包装在注射剂中的应用日益广泛。使用时在密闭环境下混合，与传统的包装相比，即配型粉-液双室袋具有更多的优势，有利于加强药品的质量管理、保障患者的用药安全，代表着输液包装发展方向，有可能成为未来药品输液包装的主流。本文讨论了传统输液方式存在的问题，介绍了粉液双室袋产品的发展历程、现状、临床应用价值以及粉液双室袋的产业化关键技术。

关键词：粉液双室袋输液无菌注射安全性输液包装应用价值

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抗肿瘤原位凝胶给药系统的研究进展

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药学学报 2023年第10期58卷 3004-3015页

作者：肖聪聪刘陈霏冯靖陈丽青赵鹤鸣金明姬高钟镐黄伟中国医学科学院北京协和医学院药物研究所药物传输技术与新型制剂北京市重点实验室北京100050

癌症是导致全世界死亡的主要原因之一,2020年约1000万死亡病例由癌症导致。原位凝胶给药系统具有良好的组织相容性、优良的可注射性、高载药量、可缓释给药及受体内环境影响较小等优点,在药剂学与生物技术领域备受关注。原位凝胶可以结... 详细信息

癌症是导致全世界死亡的主要原因之一,2020年约1000万死亡病例由癌症导致。原位凝胶给药系统具有良好的组织相容性、优良的可注射性、高载药量、可缓释给药及受体内环境影响较小等优点,在药剂学与生物技术领域备受关注。原位凝胶可以结合化疗、光热治疗、化学动力学治疗、免疫治疗等多种治疗方法,可在无需外科手术的情况下,以较小的侵入方式将药物递送进肿瘤部位,形成半固体凝胶状态的药物贮库,实现肿瘤原位联合治疗。本文汇总了近10年来抗肿瘤原位凝胶给药系统的研究进展,介绍了其常用高分子材料、分类原理及具体应用实例,最后对关键性问题进行了总结和讨论,以期为未来新型抗肿瘤给药系统的开发提供参考。

关键词：原位凝胶给药系统癌症抗肿瘤联合治疗

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仿生型纳米药物递送系统在神经系统疾病中的研究进展

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药学学报 2023年第8期58卷 2300-2310页

作者：刘陈霏肖聪聪刘艳红陈丽青刘超赵鹤鸣金明姬高钟镐黄伟中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所药物传输技术与新型制剂北京市重点实验室北京100050

由于血脑屏障(blood brain barrier,BBB)的存在,药物递送到大脑仍然具有挑战性。随着仿生型纳米药物递送技术的进步,出现了药物脑部靶向递送的新可能。仿生型纳米药物递送系统具有高效脑靶向性和穿透BBB能力的同时,具有良好的生物相容... 详细信息

由于血脑屏障(blood brain barrier,BBB)的存在,药物递送到大脑仍然具有挑战性。随着仿生型纳米药物递送技术的进步,出现了药物脑部靶向递送的新可能。仿生型纳米药物递送系统具有高效脑靶向性和穿透BBB能力的同时,具有良好的生物相容性和安全性,可以实现药物的“隐形”递送。在这篇综述中,介绍了5种不同类型的仿生策略并回顾了其在中枢神经系统疾病中的研究进展。最后,总结了仿生型纳米递送技术在脑内给药方面面临的挑战和未来的前景。

关键词：仿生纳米药物递送系统中枢神经系统疾病血脑屏障

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基于纳米药物递送载体的肿瘤免疫调控策略研究进展

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中国药科大学学报 2023年第1期54卷 5-14页

作者：刘艳红陈丽青张欣彤高钟镐黄伟中国医学科学院北京协和医学院药物研究所药物制剂研究室药物传输技术及新型制剂北京市重点实验室北京100050

肿瘤免疫疗法是利用免疫学原理和方法,激活和增强机体免疫系统并产生免疫应答,达到清除肿瘤细胞的一种治疗模式。许多新型的免疫治疗药物展现出有效的抗肿瘤能力,但复杂的肿瘤免疫逃逸机制使其临床运用仍面临诸多挑战。同时,免疫治疗药... 详细信息

肿瘤免疫疗法是利用免疫学原理和方法,激活和增强机体免疫系统并产生免疫应答,达到清除肿瘤细胞的一种治疗模式。许多新型的免疫治疗药物展现出有效的抗肿瘤能力,但复杂的肿瘤免疫逃逸机制使其临床运用仍面临诸多挑战。同时,免疫治疗药物应用人体后,会分布至全身各组织器官,无法实现精准的病灶靶向性,从而引起了一系列的免疫相关不良反应,这也极大阻碍了其临床应用潜力。纳米药物递送载体能够将免疫治疗药物精准递送到靶组织或特定的免疫细胞,增强免疫抗肿瘤效果,同时降低不良反应。本文将以肿瘤免疫调控策略为角度,对近几年纳米药物递送载体在肿瘤免疫治疗研究领域取得的成果进行总结阐述,并对该领域的挑战和发展方向进行展望。

关键词：肿瘤免疫治疗纳米药物递送系统肿瘤免疫微环境

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细胞膜结构脂质与膜流动性影响肿瘤侵袭转移的研究进展

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药学学报 2024年第3期59卷 520-531页

作者：李琳中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室药物传输技术及新型制剂北京市重点实验室北京100050

恶性肿瘤癌变过程中细胞膜脂质构成发生显著变化,并影响膜流动性和功能。细胞膜流动性涉及肿瘤侵袭转移的多个步骤,包括细胞运动、黏附、膜分子横向扩散、信号传导、物质交换等活动。本文探讨了正常细胞和恶性肿瘤细胞的膜脂质构成和流... 详细信息

恶性肿瘤癌变过程中细胞膜脂质构成发生显著变化,并影响膜流动性和功能。细胞膜流动性涉及肿瘤侵袭转移的多个步骤,包括细胞运动、黏附、膜分子横向扩散、信号传导、物质交换等活动。本文探讨了正常细胞和恶性肿瘤细胞的膜脂质构成和流动性差异,以及与癌细胞侵袭转移潜力之间的相关性,并指出通过改善细胞膜流动性或干扰膜脂质构成,能够抑制肿瘤增殖、侵袭和转移,这种思路更侧重于改变细胞膜的生物物理特性,为预防和治疗癌症转移提供了一种新策略。

关键词：细胞膜膜脂质脂筏膜流动性肿瘤转移

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新型药物递送系统技术在药物研发中的应用和展望

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中国药科大学学报 2023年第1期54卷 1-4页

作者：高钟镐中国医学科学院北京协和医学院药物研究所药物制剂研究室药物传输技术及新型制剂北京市重点实验室北京100050

随着科学技术的蓬勃发展,近年来多种新型药物递送系统技术为解决现有药物的临床瓶颈提供了强有力的指导。回望发展,药物3D打印技术为制药行业带来新变革,将药物研发由传统工业化生产转变成个性化设计;跨越溶酶体递送策略推动了小核酸药... 详细信息

随着科学技术的蓬勃发展,近年来多种新型药物递送系统技术为解决现有药物的临床瓶颈提供了强有力的指导。回望发展,药物3D打印技术为制药行业带来新变革,将药物研发由传统工业化生产转变成个性化设计;跨越溶酶体递送策略推动了小核酸药物的研发与运用;以生物金属有机框架为代表的新型纳米药物递送系统解决了许多药物难以被高效输送到疾病部位的难题。

关键词：金属有机框架药物研发传统工业化个性化设计溶酶体制药行业应用和展望小核酸药物

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微量元素对机体调节的生物学效应研究进展

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药学学报 2024年第4期59卷 811-821页

作者：王双庆王诺娅尹吉山高钟镐中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所药物传输技术与新型制剂北京市重点实验室北京100050 北京金山生态动力素制造有限公司北京100050

微量元素(trace elements,TEs)在生物学中也被称为微量营养素,是人体所需的微量成分,占体重的0.005%~0.01%。TEs虽然在人体中含量较少,却在细胞代谢、酶活性调节、免疫功能、神经传导和骨骼健康等方面发挥着重要作用。本综述全面分析和... 详细信息

微量元素(trace elements,TEs)在生物学中也被称为微量营养素,是人体所需的微量成分,占体重的0.005%~0.01%。TEs虽然在人体中含量较少,却在细胞代谢、酶活性调节、免疫功能、神经传导和骨骼健康等方面发挥着重要作用。本综述全面分析和总结了TEs(锌、铁、镁、硒、铜、铬和锰)对机体调节的生物学影响,深入探讨了各种TEs在免疫系统、酶促反应、氧化应激、机体发育和血糖调节等方面的作用机制,强调了TEs对维持机体正常生理功能的不可或缺性。此外,本文还展望了TEs未来的研究方向,包括对TEs在细胞水平作用机制、摄入量、代谢和存储等。本综述进一步为探索TEs的生物学效应和开发相关的应用提供方向。

关键词：金属元素矿物质免疫系统氧化应激血糖

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盐酸二甲双胍、食物和乙醇对桑枝总生物碱药代动力学的影响

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药学学报 2023年第12期58卷 3674-3683页

作者：赵吭冯遇纪文明王丽刘志华于敬涵程佳玲叶军夏学军刘玉玲中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所北京100050 中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室北京100050 中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所药物传输技术及新型制剂北京市重点实验室北京100050 北京五和博澳药业有限公司北京102600

桑枝总生物碱(SZ-A)是来源于桑枝的多羟基生物碱有效组分,用于治疗2型糖尿病(T2DM),口服后除在小肠发挥糖苷酶抑制剂作用外,还可吸收入血,广泛分布于糖尿病相关靶器官,发挥多重药理作用。阐明SZ-A可能存在的药代动力学影响因素,如药物... 详细信息

桑枝总生物碱(SZ-A)是来源于桑枝的多羟基生物碱有效组分,用于治疗2型糖尿病(T2DM),口服后除在小肠发挥糖苷酶抑制剂作用外,还可吸收入血,广泛分布于糖尿病相关靶器官,发挥多重药理作用。阐明SZ-A可能存在的药代动力学影响因素,如药物相互作用、食物及乙醇对SZ-A吸收的影响等,对其临床合理用药十分重要,然而这方面的研究却十分有限。因此,本研究首先进行了SD大鼠灌胃给药SZ-A(50mg·kg^(-1))与盐酸二甲双胍(200mg·kg^(-1))之间的药代动力学相互作用研究。然后,以大鼠空腹给药SZ-A(***^(-1))为对照,研究了食物(标准饲料)对SZ-A药代动力学的影响。最后,以大鼠给药SZ-A(50mg·kg^(-1))水溶液为对照,考察了SZ-A不同浓度的乙醇溶液的药代动力学特征,评价乙醇对SZ-A生物吸收的影响。结果表明,SZ-A与盐酸二甲双胍联合给药后没有产生明显的药代动力学相互作用。标准食物对SZ-A的药代特征几乎没有影响。乙醇延缓了SZ-A的吸收,使SZ-A的C_(max)显著降低,且乙醇浓度越高降低程度越大,但是AUC_(0-t)没有显著性差异。本研究结果为SZ-A的临床合理用药提供了更多数据支持。所有动物实验方案均经康泰医学检验服务河北有限公司(中国河北)伦理委员会批准(批准号:MDL2022-01-17-1)。

关键词：桑枝总生物碱盐酸二甲双胍药物相互作用药代动力学食物和乙醇

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转铁蛋白修饰的载新吲哚菁绿脂质体的制备及其对乳腺癌光动力治疗作用研究

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中国药学杂志 2024年第11期59卷 1023-1031页

作者：卢雪张书贺赵艺涵金明姬高钟镐金光明延边大学附属医院超声医学科吉林延吉133000 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室药物传输技术及新型制剂北京市重点实验室北京100050

目的制备转铁蛋白(Tf)修饰的载光敏剂新吲哚菁绿(IR820)脂质体,并对其进行表征,结合光动力治疗(PDT)乳腺癌4T1细胞及原位乳腺癌小鼠模型,为临床治疗乳腺癌提供一种新思路。方法采用薄膜分散法分别制备载IR820脂质体(IR820@Lipo)和Tf修... 详细信息

目的制备转铁蛋白(Tf)修饰的载光敏剂新吲哚菁绿(IR820)脂质体,并对其进行表征,结合光动力治疗(PDT)乳腺癌4T1细胞及原位乳腺癌小鼠模型,为临床治疗乳腺癌提供一种新思路。方法采用薄膜分散法分别制备载IR820脂质体(IR820@Lipo)和Tf修饰的载IR820脂质体(Tf-IR820@Lipo),采用紫外(UV)法检测其包封率,用透射电子显微镜和粒径仪考察其理化性质;以激光共聚焦和流式细胞技术观察4T1细胞对两者的摄取情况;CCK8实验评价两者对4T1细胞的增殖抑制;活性氧(ROS)检测在激光(Laser)照射下两者细胞内荧光强度差异;体内小动物成像法观察药物在模型小鼠内的聚集情况;体内药效学研究分析药物抗癌作用及毒副作用。结果IR820@Lipo和Tf-IR820@Lipo平均粒径分别为(84.30±15.66)、(116.20±14.68)nm,电位分别为(-8.21±2.06)、(-5.23±1.19)mV;透射电镜表征显示该脂质体呈类球形,分布均匀;IR820@Lipo的包封率为(94.61±0.67)%,载药量为(8.82±0.92)%;Tf-IR820@Lipo的包封率为(95.55±0.83)%,载药量为(8.92±1.01)%。Tf-IR820@Lipo在Laser照射下能显著抑制4T1细胞的增殖并促进其凋亡;ROS检测结果显示Tf-IR820@Lipo在Laser照射下能使4T1细胞内荧光强度明显增强;荷瘤小鼠的体内实验结果显示,Tf-IR820@Lipo光照组在小鼠体内具有较高的肿瘤靶向性;体内药效学研究显示Tf-IR820@Lipo对乳腺癌的抑制作用最强,且未造成小鼠的肝肾功能损伤,无明显的毒副作用。结论Tf-IR820@Lipo以其高靶向性、高疗效及低毒性有望成为治疗乳腺癌的新型制剂。

关键词：转铁蛋白光敏性脂质体光动力疗法乳腺癌新吲哚菁绿

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