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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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文献类型

23 篇 期刊文献
9 篇 会议

馆藏范围

32 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

28 篇 医学
- 27 篇 药学(可授医学、理...
- 13 篇 中西医结合
- 1 篇 中药学(可授医学、...
3 篇 工学
- 2 篇 化学工程与技术
- 1 篇 控制科学与工程
- 1 篇 计算机科学与技术...
- 1 篇 软件工程
2 篇 理学
- 1 篇 化学
- 1 篇 生物学
1 篇 管理学
- 1 篇 管理科学与工程(可...

主题

6 篇 抑制剂
3 篇 parp-1
2 篇 3-氨基苯甲酰胺
2 篇 sharpless不对称环...
2 篇 抗肿瘤药物
2 篇 双环醇
2 篇 全合成
2 篇 葡萄糖醛酸代谢
2 篇 抗纤维化
2 篇 imm-h004
2 篇 合成
2 篇 脑缺血再灌注
2 篇 yzg-331
2 篇 转运体
2 篇 厦门霉素a
1 篇 立体选择性合成
1 篇 理化性质
1 篇 a
1 篇 肝脏消除
1 篇 醋酸艾司利卡西平

机构

11 篇 中国医学科学院、北...
6 篇 中国医学科学院、北...
3 篇 中国医学科学院北...
3 篇 中国医学科学院北...
2 篇 中国医学科学院、北...
1 篇 杭州碳硅智慧科技...
1 篇 中国医学科学院基...
1 篇 中国医学科学院
1 篇 中国药科大学
1 篇 中国医学科学院&北...
1 篇 清华大学
1 篇 中国医学科学院/北...
1 篇 中国医学科学院&北...
1 篇 国医学科学院北京...
1 篇 中国医学科学院北...
1 篇 中国医学科学院、北...
1 篇 中国医学科学院北...
1 篇 浙江大学
1 篇 中国医学科学院北...
1 篇 沈阳药科大学

作者

14 篇 李燕
6 篇 盛莉
6 篇 谢平
6 篇 陈晓光
5 篇 刘晓宇
5 篇 徐柏玲
4 篇 焦晓臻
4 篇 汪小涧
3 篇 尹大力
3 篇 朱枝祥
3 篇 姚阳阳
3 篇 季鸣
2 篇 许述
2 篇 刘鑫
2 篇 李晓宇
2 篇 王哲
2 篇 王宝莲
2 篇 张崇敬
2 篇 扈金萍
2 篇 金晶

语言

32 篇 中文

检索条件"机构=中国医学科学院北京协和医学院药物研究所药物代谢室天然药物活性物质与功能国家重点实验室活性物质发现与适药化研究北京市重点实验室"

共 32 条记录，以下是31-40 订阅

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详细简洁

排序：

MDCK-MDR1细胞模型的建立及新型镇静催眠药YZG-331的转运研究

MDCK-MDR1细胞模型的建立及新型镇静催眠药YZG-331的转运研究

引用

第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第三届国际ISSX/CSSX联合学术会议

作者：李雪王宝莲李燕中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所药物代谢室天然药物活性物质与功能国家重点实验室活性物质发现与适药化研究北京市重点实验室

目的建立MDCK-MDR1细胞模型,研究新型镇静催眠药YZG-331的转运特征。方法将逆转录病毒质粒pHaMDRwt转染进病毒包装细胞PA317,收集病毒上清液并感染靶细胞MDCK,秋水仙碱筛选得到稳定表达MDR1基因的细胞模型。应用LC-MS/MS分析方法分别测... 详细信息

目的建立MDCK-MDR1细胞模型,研究新型镇静催眠药YZG-331的转运特征。方法将逆转录病毒质粒pHaMDRwt转染进病毒包装细胞PA317,收集病毒上清液并感染靶细胞MDCK,秋水仙碱筛选得到稳定表达MDR1基因的细胞模型。应用LC-MS/MS分析方法分别测定YZG-331在MDCK细胞和MDCK-MDR1转染细胞顶侧和基底侧的浓度,计算表观渗透系数。结果转染细胞P-糖蛋白mRNA和蛋白表达水平明显高于未转染MDCK细胞,连续培养10代后,转染细胞基因表达水平未明显降低。YZG-331在MDCK和MDCK-MDR1细胞中的吸收表观渗透系数分别是3.28±0.66 cm·sec和1.56±0.60 cm·sec,外排表观渗透系数分别是12.44±1.78 cm·sec和22.01±2.11 cm·sec。净外排率是3.72>2。结论已建立的MDCK-MDR1细胞模型稳定高表达P-糖蛋白,可作为高效筛选P-糖蛋白底物和抑制剂的体外模型。YZG-331是P-糖蛋白的底物,P-糖蛋白参与YZG-331的转运过程。

关键词： MDCK-MDR1 P-糖蛋白 YZG-331 底物

来源：评论

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抗肝炎药双环醇与临床药物体外代谢性相互作用的研究

抗肝炎药双环醇与临床药物体外代谢性相互作用的研究

引用

第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第三届国际ISSX/CSSX联合学术会议

作者：杨树扈金萍李燕中国医学科学院北京协和医学院药物研究所药物代谢研究室天然药物活性物质与功能国家重点实验室活性物质发现与适药化研究北京市重点实验室

目的研究双环醇与临床常用药物二甲双胍、毗格列酮、非诺贝特、阿托伐他汀、环孢素A和他克莫司的体外代谢性相互作用,为预测临床潜在的药物-药物相互作用提供试验依据。方法将受试药物分别与大鼠、人肝微粒体进行体外温孵,应用LC/MS/MS... 详细信息

目的研究双环醇与临床常用药物二甲双胍、毗格列酮、非诺贝特、阿托伐他汀、环孢素A和他克莫司的体外代谢性相互作用,为预测临床潜在的药物-药物相互作用提供试验依据。方法将受试药物分别与大鼠、人肝微粒体进行体外温孵,应用LC/MS/MS分析方法测定温孵液中原形药物的减少或代谢产物的生成,计算药物合用后代谢速率的变化。结果吡格列酮(25μM)和非诺贝特(200μM)对双环醇在大鼠肝微粒体代谢的抑制率分别为44.8%和35%,双环醇(10μM)对吡格列酮的代谢抑制率为34.1%,对阿托伐他汀para-单加氧代谢物和ortho-单加氧代谢物的生成抑制率分别为36.2%和21.3%,双环醇与其它药物在大鼠肝微粒体的代谢无明显相互影响。他克莫司(5μM)和环孢素A(3μM)对双环醇在人肝微粒体代谢的抑制率分别为26.1%和20.2%,双环醇(10μM)对阿托伐他汀para-单加氧代谢物和ortho-单加氧代谢物的生成抑制率分别为30.5%和28.8%。结论双环醇与吡格列酮、非诺贝特、他克莫司、环孢素A和阿托伐他汀在大鼠和人肝微粒体的体外代谢存在一定的相互抑制作用。体外实验中临床药物和双环醇的温孵浓度均显著高于其临床最高血药浓度,因此预测临床发生代谢性相互作用的可能性较小。

关键词：双环醇临床药物代谢性相互作用

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